环氧树脂改性丙烯

1. 寻找一款环氧改性的丙烯酸树脂，求推荐

能达化学的AC1177是一款环氧改性的带有羟基和环氧基团的改性丙烯酸树脂，能与氨基搭配制成烤漆、能与含有-NCO基团的固化剂搭配制成双组份PU漆、能与环氧固化剂搭配制成环氧漆，具有附着力好干速快的特性

2. 环氧丙烯酸酯树脂的环氧丙烯酸酯的改性

环氧丙烯酸酯是应用最广的光固化预聚体。从结构上来分，可以分为双酚 A 型环氧丙烯酸酯、酚醛环氧丙烯酸酯、环氧化油类丙烯酸酯以及改性的环氧丙烯酸酯。作为一种主体树脂，环氧丙烯酸酯固化后涂膜具有良好的附着力、耐化学性和强度，但是也存在缺点，如固化膜柔韧性不足，脆性大。因此，为满足不同领域的需求，对环氧丙烯酸酯进行（物理及/或化学）改性已经成为该领域的研究热点之一。
物理改性是在环氧丙烯酸酯中添加纳米粒子来改善固化过程中的性能；化学改性则是利用环氧丙烯酸酯中的环氧基或羟基与其他的改性物质中的官能团反应来制备不同性能的改性产物。 1)多元醇类改性环氧丙烯酸酯
多元醇改性环氧丙烯酸酯的反应过程如图：
其本质是一个扩链的过程，主要是通过和环氧基的反应将醇类的柔性链段接入到环氧树脂的主链中。环氧树脂中由于含有苯环等刚性基团使其硬度高，脆性大。柔性链当中含有能够旋转的-C-C-和-C-O-键，改性后的环氧丙烯酸酯柔韧性会有一定程度的提高，同时黏度也会降低。但是扩链过程也会使产物分子链变长，流动阻力增大，当多元醇的分子量过大时，改性环氧丙烯酸酯的黏度反而会增大。因此，改性用的多元醇的分子量及用量应适中。
2)酸和酸酐改性环氧丙烯酸酯
有机酸改性环氧树脂的过程本质上也是环氧树脂的扩链过程，有机酸的羧基与环氧树脂反应可以使柔性链段引入到环氧树脂主链中，可制得柔韧性较好的环氧丙烯酸酯。

3）聚氨酯改性环氧丙烯酸酯
双酚 A 型环氧丙烯酸酯由于分子链上含有芳环等刚性结构，柔韧性较差，聚氨酯具有粘结性优良、结构易于控制、链段柔韧性优良的特点，向环氧树脂主链上引入柔韧性较强的聚氨酯链段是提高环氧树脂性能的有效手段。
聚氨酯改性环氧丙烯酸酯主要分为两类：(1)聚氨酯或聚氨酯丙烯酸酯通过物理共混添加在环氧丙烯酸酯光固化体系中。(2)先合成一端含有异氰酸根的预聚物，后与环氧丙烯酸酯反应。通过物理混合改性环氧丙烯酸酯，超过一定量会发生相分离。总体来说，改性后的环氧丙烯酸酯固化后膜的柔韧性变好。
4）有机硅改性环氧丙烯酸酯
有机硅聚合物中-Si-O-键能（450 kJ/mol）远大于-C-C-键能（345 kJ/mol）和-C-O-键能（351 kJ/mol），具有热稳定性好、耐氧化、耐候及低温特性好等优点，用它来改性环氧树脂可以降低内应力，又可增加韧性和耐高温性能。 [
(5）磷改性
环氧丙烯酸酯具有可燃性，限制了其在微电子等领域的应用。而对于有机涂料来说，阻燃也很重要，加入含磷化合物可以很好的改善阻燃性能。聚合物表层燃烧时，含磷化合物会膨胀，体积增大，聚合物的内部会免受火焰的继续燃烧，从而提高了阻燃性。
磷改性环氧丙烯酸酯主要特点是：在温度逐渐升高的过程中，含磷基团分解形成C-P 结构增强了其在高温下的热稳定性。固化体系的极限氧指数都有提高，提高了环氧丙烯酸酯的阻燃性。

3. 环氧树脂可以加在改性丙烯酸酯胶中哪个组分

环氧树脂可以加在改性丙烯酸酯胶中哪个组分
是属于环氧树脂,粘接碳纤维和铜可以使用环氧AB胶,是属于环氧树脂类型的胶水。

4. 什么叫改性环氧树脂

改性环氧树脂：环氧树脂里面加过其他化工产品。

目前改性环氧树脂（EP树脂）品种不断增加，按化学结构可分为：
1、缩水甘油醚类：有甘油EP、酚醛EP、溴化EP等。[1]
2、缩水甘油酯类，由酸酐与环氧氯丙烷合成;或由苯酐、水、环氧氯丙烷在氢氧化钠作用下合成。
3、缩水甘油胺类：由胺与环氧氯丙烷合成。
4、脂肪族类：由脂肪族与环氧氯丙烷合成，或是环烯烃进行环氧化制得。如丁二烯和巴豆醛在高温高压下加成，再经双烯化、氧化合成制得。
还有用高纯度双酚A和环氧氯丙烷，用两步法合成低分子量的海因环氧树脂，特点是低粘度、酣候性好，电性能优异。
各种增韧环氧树脂的方法有：[1]
用液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)增韧：一般添加量为10 %，其中CTBN的丙烯腈含量在18-30%较好，其中还可并用30%的二氧化硅，以避免加入CTBN后的强度降低。
用硅橡胶增韧：其添加量为30份，同时再添加70份液体酸酐、0.1份催化剂、110份填料、适量分散剂等。
用聚丁二烯增韧：加入30份较好，其中端羧基的聚丁二烯效果较明显。
用聚硫橡胶增韧：可提高冲击强度及拉伸剪切强度。
用液体氯丁二烯一甲基丙烯酸羟乙酯共聚物(CP-HE-MA)增韧，可提高剪切强度、冲击强度、剥离张度。
用端羧基丙二醇聚醚(CTPE)增韧：官能度为1.90，分子量为1300-2300，用量20份，则增韧效果很明显。
用端羧基聚氧化丙烯醚增韧：用且30份以下，同时并用2份二氧化硅，在120℃下固化2小时，则效果良好。
用酚氧基树脂增韧：其分子量为15000，用量为30%，可明显降低内应力。
用二官能团的聚丙二醇二缩水甘油醚(PPG)增韧：用量为30%。.在120℃温度下固化，其冲击韧性大大提高。
用酮酐树脂(TOA)增韧，可改善工艺性能，效果好。
其他还有：聚癸二酸酐(PSPA)，己二醇二丙烯酸酯(HHDA)等增韧效果良好。
另外以环氧树脂为主体制备互贯网络聚合物(IPN) ，也能使EP树脂的增韧技术有新的发展。
如用100份环氧树脂、25份聚丙烯酸正丁酯，同步法合成二者的互贯网络体系，同时再添加30份邻苯二甲酸酐，及适量的偶氮二异丁腈、邻苯二甲酸二烯丙酯，其冲击强度可提高1.3倍，拉伸强度稍有提高。
还有用蓖麻油型聚氨酯与EP制IPN结构体系，其力学性能和热性能得到大幅度提高。
硅氧烷、丙烯酸酯、含氟弹性体增韧EP。目前正受到人们重视。
环氧树脂改性的重点是：提高耐热性、耐燃性、延长使用期和贮存期、树脂单组分化、低粘度、低温固化性等。

5. 丙烯酸改性环氧腐蚀性成分是多少

不是纯的水性来环氧树脂是自丙烯酸改性的水性环氧树脂。 丙烯酸树脂的作用：热固性丙烯酸树脂是指在结构中带有一定的官能团,在制漆时通过和加入的氨基树脂、环氧树脂、聚氨酯等中的官能团反应形成网状结构,热固性树脂一般相对分子量较低.热固性丙烯.

6. 那位高手能详细介绍下：环氧树脂与改性环氧树脂

环氧树脂，是高分子化合物，其优点在于：粘结力超强；对于混凝土的渗透力极强版；易于获取。权广泛应用于油漆、化工领域。
缺点：脆性大，耐候性、耐老化能力差，易燃。如直接应用于加固工程，蠕变、徐变大，长期性能不稳定。
考虑到加固工程的特性(要求强大的粘结力，又要求耐久性、抗老化性、耐火性能等），既要利用环氧树脂的优点，又要回避环氧树脂的缺点，所以，要对环氧树脂进行改性。即改变它的缺点。通过添加各种助剂来解决这个问题。而从规范（GB50367)以及验收规范的内容来看，主推“改性环氧”。这是主流，。
粘钢、碳布胶，不涉及乙烯基，均为改性环氧类。www.njmkt.com/Procts.asp

7. 环氧树脂AB胶和改性丙烯酸脂AB胶有什么不

1. 反应机理不同，环氧树脂AB胶是加成反应，丙烯酸AB胶是自由基聚合反应；

2. 所以，反应固化时间上，丙烯酸AB胶会相对快一些；

3. 固化收缩率不一样，丙烯酸AB胶固化收缩率大一些；

4. 固化后，环氧的强度大一些，但是会脆一些，丙烯酸的强度稍低，但柔软一些；

5. 固化后，环氧的耐水性耐溶剂性要强一些；

6. 市场上主要流通的产品来看，环氧树脂胶的气味稍低一点，丙烯酸的味道大一些。
   

8. 环氧树脂ab胶和改性丙烯酸酯ab胶比较之间有什么区别性能有何不同

下午好，环氧树脂AB胶通常是指纯环氧单体比如E-44和E-51直接和脂肪胺固化剂发生聚合版反应生成的权原始环氧高聚物结构，因为固化后分子缺乏柔韧度容易收到热胀冷缩影响产生应力开裂降低附着力。改性丙烯酸酯AB胶有多种形式既有环氧也有酚醛、聚氨酯和不饱和聚酯等品种，一般都是对原始丙烯酸甲酯和丁酯接枝了其他反应基团使其交联后做到刚柔并济特别是在耐温抗形变上要明显优于纯环氧，哥俩好和万宝AB就属于这一种。纯环氧树脂更适合做各种工艺品。

9. 水性环氧改性丙烯酸树脂是不是环氧树脂

早上好，不是。水性环氧改性丙烯酸树脂的主链仍然是丙烯酸酯，它上面的专环氧基团只属是做改性修饰而已，比如e-44、e-51这样主要依靠环氧开环胺基固化的才是，请酌情参考。确定是何种类型的高聚物单体必须看它的固化机理是哪一种而定。

10. 改性丙烯酸AB胶和环氧树脂AB胶有什么区别

改性丙烯酸AB胶很臭，环氧的没有什么味道，但普通环氧干得比较慢，也有快干的。