二甲基苯胺环氧树脂

A. E51环氧树脂常温固化应该使用哪种固化剂快速固化

晚上好，E-44和E-51在常温条件下无论使用脂肪胺还是芳香胺固化剂都能达到快速内聚合，常见有T31中的乙二容胺、三乙烯四胺和N,N-二甲基苯胺等等，650和651这两种低分子量聚酰胺如果适当提高周围环境温度也能做到快固。催化剂方面适用二月桂基丁基锡、叔丁基苯酚和DMP-30等多种活性加速方式。

B. 二甲基苯胺是违禁品吗

这也是一种危险的化学物品，所以说是一种违禁品

C. nn 二甲基苯胺有什么作用

本品为抗炎镇痛药“甲灭酸”的主要原料，亦可作为染料、农药和其它化工产品的中间原料。

D. 二基甲苯胺放在环氧树脂可起什么作用谢谢大家

下午好，没有「抄二基甲苯胺」这种错误化合物只有「N,N-二甲基苯胺」，它在环氧树脂单体的聚合反应中属于芳香胺固化剂之一，因含有芳香环属于硬段结构可以使环氧树脂固化后达到很高的机械强度，固化效果比脂肪胺和烯胺略好但是易黄变，请酌情参考。芳香胺一般味道都比较大和乙二胺相似很难闻辣眼睛……

E. N,N-二甲基甲酰胺可以固化环氧树脂吗

晚上好，一般情况下DMF不能固化已知牌号的几种环氧树脂。目前碱内性体系常见的比如容E-44和E-51两种环氧单体是利用活性氢和环氧基团反应进行羟基醚化产生交联后的超高分子量高聚物，DMF和没有烷基的甲酰胺一样缺乏进一步醚化的基团所以只能作为环氧树脂的溶剂和催化剂使用请参考。可以与环氧基团开环的是脂肪胺或者芳香胺结构比如去掉酰基的T31原料乙二胺、二乙烯三胺和带有芳香环的N,N-二甲基苯胺，另外一些多羟基取代物比如二乙醇胺和三乙醇胺虽然对环氧也有固化能力不过并不常用必须添加量非常大才能提供足够的氢来转化。

F. N,N-二甲基苯胺的合成方法

1.由苯胺与甲醇在硫酸存在下，经高温高压反应而得。工艺流程：、在反应釜内加入苯胺790kg、甲醇625kg、硫酸85kg(均铵100%计），控制温度210-215℃，压力3.1MPa，反应4h，然后泄压，物料排放至分离器，用30%氢氧化钠中和，静置，分出下层季铵盐。然后在160℃、0.7-0.9MPa下水解反应3h，所得水解产物与上层油状物合并经水洗后真空蒸馏得成品。
2、以甲醇和苯胺为原料，在甲醇过量、常压、200-
250℃的条件下，通过氧化铝催化剂合成。原料消耗定额：苯胺790kg/t、甲醇625kg/t、硫酸85kg/t。实验室制备可将苯胺与磷酸三甲酯反应。
3、将苯胺和甲醇混合（n苯胺：n甲醇≈1：3），并通过往复式无脉冲计量泵按空速0.5h－1注入装有催化剂的反应器，反应流出物先进入玻璃气液分离器，分离器下部收集的液体定时取出进行色谱分析。
4、2001年南开大学和天津瑞凯科技发展有限公司联合研制了一种高效苯胺甲基化催化剂，实现了气相合成N，N-二甲基苯胺。工艺过程如下：液体苯胺与甲醇比例混合后，在汽化塔中汽化，然后进入管状反应器、空速为0.5-1.0h－1（管状反应器的固定床装有负载型纳米固体催化剂），在250-300℃、常压下连续生产。DMA收率达96%以上。
精制方法：常含有苯胺、N-甲基苯胺等杂质。精制时将N,N-二甲基苯胺溶解于40%硫酸中，进行水蒸气蒸馏。加入氢氧化钠使呈碱性。继续进行水蒸气蒸馏。馏出物分去水层，用氢氧化钾干燥。在乙酐存在下进行常压蒸馏。馏出物用水洗涤，除去微量的乙酐，用氢氧化钾，其次用氧化钡干燥，在氮气流中进行减压蒸馏。其他的精制方法有：加入10%的乙酐回流几小时，以除去伯胺和仲胺。冷却后加入过量的20%的盐酸，用乙醚萃取。盐酸层加碱使呈碱性，再用乙醚萃取，醚层用氢氧化钾干燥后在氮气流下减压蒸馏。也可以将N,N-二甲基苯胺转变成苦味酸盐，重结晶至熔点恒定后用温热的10%的氢氧化钠水溶液分解苦味酸盐。再用乙醚萃取，水洗和干燥后减压蒸馏。
5.苯胺、甲醇和硫酸按比例混合均匀，在高压釜内进行缩合反应，反应产物经泄压回收甲醇后，加碱中和、分离再经减压蒸馏即得产品。
6.苯胺与磷酸三甲酯进行甲基化反应可生成N，N-二甲基苯胺：然后用乙醚萃取，干燥蒸馏。
7.在铜-锰体系或铜-锌- 铬体系的齐格勒触媒的催化
床上于280℃通入按1∶ 3.5的比例配制的苯胺和甲醇混合蒸气，可合成N,N-二甲基苯胺。得到的N，N-二甲基苯胺经54块塔板的精馏装置上收集193-195℃间馏分，装入棕色玻璃瓶内即可。为制备色谱纯N，N-二甲基苯胺，可以氮气为载气，在带有犇犅犛柱的制备气相色谱仪上注入上述精馏得到的N，N-二甲基苯胺，通过分离收集主组分峰馏分，然后装入玻璃安瓿瓶中密封即可。

G. 二甲基苄胺与二甲基苯胺有何区别

二甲基苄胺(CH3)2
二甲基苄胺
英文名：benzyldimethylamine；N，N-dimthylbenzylamine。
分子式C9H13N，相对分子质量135.20。
CAS编号103-83-3。
物化性能
二甲基苄胺是无色至微黄色透明液体，纯度≥98%或≥99%， 水分≤0.05%。溶于乙醇、乙醚，不溶于水。典型物化性能为：黏度（25℃）90mPa。s，密度（25℃）0.897g/cm3，凝固点-75℃，沸程178-184℃或70-72℃/1.6kPa，折射率（25℃）1.5011，闪点（TCC）54℃，蒸气压（20℃）200Pa。
特性及用途
在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂， 主要用于硬泡，可使聚氨酯泡沫具有良好的前期流动性和均匀的泡孔，泡沫体与基材间有较好的黏结力。
在有机合成领域中，主要用作有机药物合成脱卤化氢催化剂及酸性中和剂，还用于合成季铵盐，生产阳离子表面活性强力杀菌剂等。也可促进环氧树脂固化。广泛用于环氧树脂电子灌封材料、包封材料以及环氧地坪涂料、船舶漆等促进剂使用！
制备方法：氯化苄与过量的二甲胺反应即得目标产物。

二甲基苯胺C6H5N(CH3)2

英文别名：xylidine; N,N-dimethylaniline; sodium 4-[(E)-{3-[(E)-(2,4-dimethylphenyl)diazenyl]-2,4-dihydroxyphenyl}diazenyl]benzenesulfonate; 2,4-dimethylaniline;N,N-dimethylaniline
EINECS号：215-091-4
分子式：C8H11N

分子量：121.1796
外观与性状：无色至淡黄色油状液体，有刺激性臭味，在空气中或阳光下易氧化使色泽变深。
熔点(℃)：2.5
沸点(℃)：193.1
相对密度(水=1)：0.96
相对蒸气密度(空气=1)：4.17
蒸气压(kPa)： 0.13(29.5℃)
溶解性：溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等多种有机溶剂。能溶解多种有机合成物。微溶于水。
闪点：62.8℃
稳定性和反应活性：稳定
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
主要用途：用作染料中间体，用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等。
毒性：高毒。吸入其蒸气或经皮肤吸收引起中毒。其毒性和苯胺大致相同。具有血液毒、神经毒和致癌性。空气中最高容许浓度5×10 -6。应避免与皮肤接触。操作现场应有良好通风，设备应密闭。操作人员要穿戴防护用具。

H. 二甲基苯胺的国家标准

1.中国职业接触限值(GBZ2-2002) 最高容许浓度（MAC） 时间加权平均容许浓度（TWA） 短时间接触容许浓度（STEL） — 5 mg/m3 10 mg/m3 2.环境标准 前苏联(1977) 居民区大气中有害物最大允许浓度 0.0055mg/m3(最大值，昼夜均值) 前苏联(1975) 水体中有害物质的最大允许浓度 0.1mg/L

I. NN-二甲基苯胺的环境危害

一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：毒性表现与苯胺相似，但比苯胺弱，皮肤接触可发生溃疡。吸收后导致形成高铁血红蛋白而引起发绀。接触后可出现恶心、眩晕、头痛以及血液的影响。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD501410mg/kg(大鼠经口)；1770mg/kg(兔经皮)
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

J. NN-二甲基苯胺的作用用途

本品为抗炎镇痛药“甲灭酸”的主要原料，亦可作为染料、农药和其它化工产品的专中间原料。属
溶 解 性：不溶于水，溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。
主要用途： 用作染料中间体，用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等
应用：通常为10%的苯乙烯溶液，称为2#促进剂。常与2#固化剂（过氧化二苯甲酰）配合使用。在树脂中含有大量游离酚或聚酯分子链中含有大分子支链的分子结构的场合，是很有效的固化系统。（如对于乙烯基酯树脂固化、双酚A类聚酯树脂的固化、氯桥酸酐类聚酯树脂等。）