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钴环氧树脂

发布时间:2021-03-08 08:06:07

『壹』 陶氏化学671环氧树脂的环氧当量是多少

美国陶氏DOW固体环氧树脂DER671
性能概述:低分子量固体环氧树脂,用于防腐涂料、管专道和货桶衬里属,修补和船舶罩面漆。
环氧当量(g/eq.):475-550
粘度cps@150℃:400-950
软化点(℃):75-85
颜色(铂钴比色法):<90

『贰』 哪位知道环氧树脂这类材料在南京哪有买啊我想要买一些做音箱

主营产品或服务:

销售:二辛脂,环氧树脂,三乙烯四胺,氧化钴 。

主营行业:
胺及版酰胺 腈类 酯类 经营模式权:

企业类型:
法人代表/负责人:

注册资金:
员工人数:

公司成立时间:
年营业额:

南京市隆发实业开发有限公司
给我留言
刘世杰 (销售部主任)

地 址: 江苏省南京市浦口区利民路66号
邮 编: 210000
电 话: 86-0134-89333615

『叁』 寻找环氧树脂E44固化剂,要求室温固化时间短,无味低毒!!!

下午好,环氧固化剂的主要成份是胺,低温效果比较好的是芳香胺和脂肪胺,无版论E44还是E51的活性单体交联在同温权度下除了你的固化剂选择之外,还取决于一个重要因素,就是催化剂,可以考虑在你现用固化剂组份中多加一些如辛酸亚锡、月桂基二丁基锡和正丁基三氯化锡等等的催化剂即可超快速固化(缺点是短时间大量放热,固化后环氧树脂的各项性能均有下降,硬度上升),环氧单体也可以通用191不饱和聚酯中的有机钴来催干(环烷酸钴、异辛酸钴等等),如果客户对颜色有要求就不太推荐了,请酌情参考。

『肆』 环氧树脂怎么样才能干的更快

1,提高温度,复理论制上温度每升高10℃,固化速度快1倍。
2,提高促进剂用量,促进剂越多,固化越快。
3,改变促进剂类型,使用活性更高的促进剂。不过活性更高,通常潜伏性就差,如果是单组份的产品,要找一个平衡,双组份的不用考虑这点。
4,固化剂加量,但改变固化剂量就会改变固化物结构,进而改变漆膜或者涂层或者制品的性能,此法要慎重。
5,改变固化剂类型,使用更高活性的固化剂,此法风险如上3,4条,有风险,需谨慎,要提前试验。
6,树脂中加入高活性成分,比如用邻甲酚醛型环氧替换双酚A型环氧,但风险如上3,4.
7,使用高固分环氧或者粉末环氧,减少溶剂挥发时间。

『伍』 请问各位行家191树脂是环氧树脂吗他能和环巳酮和奈酸钴反应制成玻璃钢吗

191不是环抄氧树脂,是邻苯型树脂。能生成玻璃钢。如果你买了厂家的树脂,他有实验报告书给你,一般不同的树脂,他的固化剂与促进剂是不一样的。nbsp;nbsp;nbsp;它是比较普通的树脂,能耐弱酸,但不是很好,温度一般适用在常温。如果制作玻璃钢瓦是没问题的。但在制作玻璃钢瓦之前要考虑清楚玻璃钢瓦的使用环境再选用树脂,这很重要。nbsp;nbsp;nbsp;耐高温、耐寒冷、耐火、防腐蚀等优点的树脂一般选用酚醛树脂。但这种树脂的制作过程要求比较严格,它必须温度在40度以上才能完全固化,且固化时间比较长。nbsp;nbsp;nbsp;如果不是有特殊的要求,我建议选用MFE-2乙烯基树脂,这种树脂耐酸碱性比较好。如果是露天的,一般就选191就够了。

『陆』 怎样检测环氧树脂

一、试剂和溶液 分析方法中,除特殊规定外,只使用分析纯试剂和蒸馏水。 盐酸( 622); 硫酸(GB 625); 重铬酸钾(GB 642); 丙酮(GB 686)。 稀盐酸溶液:用1份体积的盐酸与17份体积的蒸馏水混合配制。 氯化钴溶液:用1份质量的氯化钴与3份质量的稀盐酸溶液配制。 三氯化铁溶液:用5份质量的三氯化铁与1.2份质量的稀盐酸溶液配制。 氯铂酸钾溶液:在50mL的烧杯中称取790mg的氯铂酸钾,准确至0.1mg,用稀盐酸溶液溶解。溶解时,可略加热,直至所有的氯铂酸钾全部溶解。冷却至室温后,全部倒入100mL的容量瓶中,用稀盐酸溶液稀释至刻度,混匀。 二、仪器 钠氏比色管:25mL,管外径20mm; 分析天平:感量0.1mg; 架盘天平:感量0.1mg; 容量瓶:25mL、100mL; 移液管:0.1mL、1mL、10mL、50mL。 三、加德纳色标溶液的配制 1~8号色标的配制。用移液管将氯铂酸钾溶液按下表所示量分别移到8个25mL容量瓶中,用稀盐酸溶液将其稀释至刻度。所配制的溶液为加德纳色标1~8号。 9~18号色标的配制。用移液管将氯化钴溶液和三氯化铁溶液按表2所示量移到10个100mL的容量瓶中,用稀盐酸溶液将其稀释至刻度。所配制的溶液为加德纳色标9~18号。 色标的存放。配成的加德纳色标应存放在暗处,每半年至少用参比溶液校核一次。 四、试样 将4份质量的环氧树脂溶解于6份质量的丙酮。 五、操作步骤 将试样倒入干净的比色管中,然后把装有试样的比色管与装有加德纳色标溶液的比色管并列放置,在白天的散射光下,从侧面目测,比较颜色。 注:白天散射光,是指日出后到日落前3h,从无日光直接照射的朝北窗户进来的光。 六、结果表示 以与试样溶液颜色相同或最接近的色标号码表示试样的颜色。在需要更精确的表示时,则应说明与其相近的程度。例如,颜色在5和6之间时,则可表示为5、5+、6-和6几档。

『柒』 3301环氧树脂零下20度不固请问真么办

中午好,零下20度一般的环氧树脂固化剂都不会与单体开环反应的,3301属于双酚A型环氧单体它的极性和冰点都比较高,如果是单纯的环氧树脂成份就把固化剂换成低温适应的脂肪胺(一般都是较深黄色外观的),如果是和不饱和聚酯二次复配有催化钴盐和过氧化物的就加大钴盐用量来加速低温条件下的开环能量请酌情参考。零下20度已经不需要担心自燃和放热反应了相反它能摸着烫手才是成功。

『捌』 请问谁知道,“环氧树脂”这种粘合剂使用在什么行业

应用的领域很宽,轻工业、电子、电器工业、建筑工业,以及日常生活方面都会用到“环氧树脂”胶黏剂

『玖』 环氧树脂的几种合成方法介绍

】一.有机过氧酸及其衍生物的环氧化法 1909年,Nilolaus Prilezhaev发现过氧乙酸能环氧化各种双键,不管是链端双键还是链中双键,而且能环氧化脂肪环上的双键。 此后的研究表明,有机过氧酸是一种非常有效的环氧化剂,它和烯烃的环氯化过程是静电加成。烯烃结构、过氧酸结构、反应介质和温度影响环氧化反应的速率,催化剂对反应没有影响。其中带吸电基团的烯烃,如羟基会降低反应速率;反之,带供电基团的,如烃基会加速反应。 过氧乙酸因结构简单、易制备、价格便宜而得到广泛使用。根据脂环族环氧树脂制备反应过程中是否分离末反应完全的有机过氧酸,制各方法又可以分为原地环氧化法和分离环氧化法二种。 1.原地环氧化法 原地环氧化法是指合成有机过氧酸和烯烃的环氧化反应在同一体系中进行,这样生成的有机过氧酸立即和烯烃反应,没有过氧酸富集的过程。例如,乙酸先和含烯链的化合物混合,再向体系中加入双氧水,乙酸和双氧水反应生成过氧乙酸立即和含烯键的底物环氧化,从而得到产物。此方法的特点是工艺简单,设备投资少,而且不存在过氧化物富集产生的安全隐患。 2.分离环氧化法 分离环氧化法和原地环氧化法不同,它是指合成有机过氧酸和环氧化过程分离。这种方法的特点是两个过程分离,有利于对两个过程分别检测控制,因而适合工业化大生产。美国UCC公司和上海石油化工总厂都用此方法生产环氧树脂。 二.卤醇及其衍生物的环氧化法 最常见的卤醇是次氯酸H0-C1+,它的环氧化的机理见反应式2。反应机理可以推广到溴和碘.先是亲电的卤正离于进攻烯键,形成卤翁离子,然后亲核基团从背后进攻卤翁正离子,这个亲核基团可能是0H-、H20,然后在碱的作用下,氧负子背后进攻和卤相连的碳原子,卤负离子离去形成环氧基。反应中亲核基团还可能是卤负离子,这样就会形成副产双卤分子。从以上机理可以看出,反应有两个背后进攻的立体化学过程,这样产物就可以保持原料的立体构型,这是一些有机合成者对该环氧化法感兴趣的原因。目前,国内主要用次氯酸法生产环氧丙烷。 80年代出现金属卟啉化合物催化用次氯酸钠做环氧化剂的环氧化反应,它的特点是反应过程从原来的两步缩减到一步,而且金属卟琳化合物催化活性很高,反应体系简单,常温即可。 三.双氧水法 这种合成方法是以双氧水做氧化剂,主要用来环氧化一些带羟基的脂环族烯烃.反应的关键是需要高活性催化剂。五六十年代,三氧化钨作为此反应的催化剂曾经占有一定地位。目前.出现了众多新型的催化剂,它们通常带有金属离子.如Ti4+、V4+、Cr3+。其中效果较好的是Ti/Si02促化剂、它可以在低温下催化氧化分子量较小的分子。 四.无机氧化剂法 常见的氧化剂有氧气、臭氧、铬酸和高锰酸钾等,其中氧气作为最廉价的氧化剂一直是氧化还原反应中倍受青睐的原料。但到目前为止它不能作为普通的直接的环氧化剂,仅出现在一些特殊的环氧化反应中,如含有共轭双健的α-蒎烯和氧气发生[2+ 4]环化反应,再经过重排得双环氧化合物 (方程式3)。重排过程是这个反应的关镀,既可以是再加热状态下自发的热力学重排,也可以是光诱导重排,还可以用钴催化重排。还有,银催化氧气环氧化方法只用于合成环氧乙烷,它对长链烯烃无效(环氧丙烷也不是用这种方法生产),也不能环氧化脂环族烯烃。铬酸和高锰酸钾是传统的氧化剂,如果控制好反应条件,也可以用于环氧化反应。五.仿生法 卟啉铁作为血细胞中的活性物质,对氧气有非常高的活性。因此,人们受到启发,使用金屑叶琳催化环氧化反应。1979年, Groves最先用金属卟啉模仿生物体系催化环氧化烯烃。

『拾』 脸上反复过敏,南京皮炎所做了过敏源测试 氯化钴,环氧树脂,卡巴混合物 请问什么含这些过敏原

环氧树脂,我也是这个过敏。

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