碱酚醛树脂砂灼烧碱量怎么测

❶ 怎么化验酚醛树脂急！！！急！！！急！！！请会的指点下！谢谢了

大哥，你到底是要检测什么都没有说

❷ 铸造用的碱性酚醛树脂在用法和用量上有什么要求

铸造用的碱性酚醛树脂在使用时，因原砂质量不同加入量1.4-2.0%（占砂量）。

❸ 碱酚醛树脂砂树脂固化剂加入量是多少

属于塑料制品。
碱性酚醛树脂自硬砂是人工合成的有机树脂材料加入添加剂制成的专复合工属艺型制品。
碱性酚醛树脂自硬砂是由树脂+结合剂组成，合成树脂是人工合成的高分子聚合物或其预聚体，是塑料的主要成分；
合成树脂是人工合成的高分子聚合物或其预聚体。
合成树脂是塑料的主要成分；
塑料是合成树脂加入（或不加入）各种添加剂，经过加工形成的塑性材料（热塑性塑料）或固化交联形成的刚性材料（热固性塑料）。
备注：早先，碱性酚醛树脂自硬砂是一种合成工艺，其所用到的制品由碱性酚醛树脂和再生砂，再生产中经过不同温度的反应，使得制品发生化学反应。
现在为了生产方便，才有了碱性酚醛树脂自硬砂这种直接可以使用的成品材料，其主要用于各类热工设备的浇筑、浇模。

❹ 自硬碱性酚醛树脂混砂工艺是什么按照铸造手册混出的型砂很散，拉强度很低

树脂加入比例要根据你所采购的树脂型号而定，具体要详细询问厂家，型砂发散说明你树脂加入量少，混砂时间用最快速度混合均匀，2min之内，最好用海砂，擦洗砂耗酸量太高，导致固化剂量不足。

❺ 【求助】酚醛树脂分子量如何确定

leiyu693(站内联系TA)测GPC也行，根据反应粘度判断也可以mytll(站内联系TA)光散射法也可以的mytll(站内联系TA)酚醛树脂好像是固体，粘度法好像不适用lingran6688(站内联系TA)酚醛树脂有固体也有液体的，不过粘度法测分子量是必须在稀溶液中吧，记得好像是乌氏粘度计，有公式的，忘了，呵呵应该可以查到。leiyu693(站内联系TA)你合成的是酸性的还是碱性的PF啊，准确测分子量要用凝胶色谱法（GPC），这个我没有用过。我们都用旋转粘度在一定温度下测定。如何不要求分子量具体控制在多少，只要求得到大的分子量的酚醛树脂，用旋转粘度计就可以了。不知道你做的酚醛树脂用在那个领域？leiyu693(站内联系TA)当然是粘度大了，分子量大。我们只是粗略的测定。yu422202(站内联系TA)Originally posted by mytll at 2010-05-13 11:13:54: 光散射法也可以的 热固性酚醛树脂是液体，热缩性酚醛树脂是固体。

❻ 碱性酚醛树脂砂砂处理后的灼碱量多少合格

我的建议：在铸件浇注时，用明火等将派出的气体点燃，可以降低毒害。
树脂高温分解出来的主要是甲烷一类的可燃物，有毒。通过燃烧可以降低毒害。

❼ 碱酚醛树脂砂强度与哪些因素有关

碱酚的特点是强碱性环境中溶解的小分子酚醛树脂，个人认为树脂砂的强度与版哪种胶黏剂关系权不大，关键因素是如何做到树脂对傻子的完整涂覆，也就是混料工序的处理，并且碱酚固化过程中会有一些发气量，控制适当的固化速率使气体溢出，不产生气泡而影响涂覆效果才是关键的，这个比较模糊，较难控制。

❽ 怎么计算酚醛树脂生产过程中酸和碱的加入量 苯酚和甲醛用氢氧化钠催化 用醋酸中和 请问怎么计算醋酸加入量

按摩尔量算出中和加入碱需要的酸的用量，在这个理论值的指导下，加入酸的过程中再利用PH试纸测量。

❾ 松香改性酚醛树脂怎么检测

松香改性酚醛树脂检测标准与方法

一．取样方法：

检测标准：GB/T 3186 色漆、清漆和色漆与清漆用原材料 取样；

二．颜色测定方法：

检测标准：清漆、清油及稀释剂颜色测定法GB/T 1722-1992

三．粘度检测方法：

检测标准：胶黏剂黏度的测定 单圆筒旋转黏度计法GB/T 2794-2013；

四．细度检测方法：

检测标准：色清、清漆和印刷油墨研磨细度测定法GB/T1724-1979（1989）、GB/T6753.1-2007；

五．不挥物含量（固含量）检测方法：

（一）检测标准：色漆、清漆和塑料 不挥发物含量的测定GB/T1725-2007；

（二）注意事项：称量约1g,加热温度和时间（105±2℃，2h）。

六．醇酸树脂酸值检测方法：

（一）检测标准：塑料用聚酯树脂、色漆和清漆用漆基 部分酸值和总酸值的测定GBT 6743-2008；

（二）注意事项：按GBT 6743-2008 中方法A的规定进行测试，计算按8.1.2的规定进行。溶解样品用溶剂甲苯:乙醇=1:1或双方商定的其它溶剂。

（三）酸值的检测步骤：

1.仪器
碱式滴定管，250ml锥形瓶，天平。
2.试剂
0.15N氢氧化钾标准溶液，1%酚酞溶液，乙醇和甲苯的混合液（乙醇：甲苯=1:2）。
3.测定方法
称取0.3-0.5g的样品，置于250ml锥形瓶中，加入30-40g混合液，稍微加溶解样品，冷却至常温。以酚酞为指示剂（即加入5-8滴酚酞溶液），用0.15N的KOH标准溶液滴定至淡红色为终点，记下消耗KOH溶剂的体积。
4.计算

酸值=V*C*56.1/M

式中：V----试样消耗KOH溶液的体积，ml

C----KOH溶液的溶度，N

M----试样的质量，g

七．软化点检测方法（环球法）：

松香树脂软化点测定（环球法）标准操作规程

（一）、仪器

（1） SYD-2806F型全自动软化点测定仪一套。

（2） 烧杯:容量约为800ml，直径90mm,高度不低于140mm。

（二）、实验步骤

称取直径约 5mm的松香试样约5g于具柄瓷皿中，慢慢加热在尽可能低得温度下熔融，避免产生气泡和发烟。将熔融的松香立即注入平放的铜板上预热的圆环中，待松香完全凝固，轻轻移去铜板，环内应充满松香，表面稍有凸起，用电熨斗和电热板烫平后，备做检验。如环内松香有凹下或气泡等情况，须重新制作。

将准备好的试样圆环放在环架板上，把钢球定位器装在圆环上，再把钢球放入钢球定位器中心，然后将整个环架放入800ml烧杯内。

以上装置完毕后，倾入新煮沸过而冷却至35℃以下的水于烧杯内（如果试样的软化点高于80℃时，传热介质应改用甘油），使环架板的上面至水面保持51mm。放置10min后，开启SYD-2806F型全自动软化点测定仪的电源开关，按“启动试验”键后，使水温升高5±0.5℃/min，并不断的充分搅拌，使温度均匀的上升，当包裹钢球的松香落至金属平板上，该通道温度被仪器自动检测到且温度及时间值被锁定不再变化，此温度即为松香的软化点。

（三）、结果报告

一次熔样的两次平行试验允许相差0.4℃，以算术平均值为结果，并报告至小数点后第一位。

八．松香改性酚醛树脂正庚烷值检测方法：

（一）仪器及试剂

1.仪器
酸式滴定管，50ml烧杯，天平， 水银温度计。
2.试剂
正庚烷（分析纯）

（二）检测正庚烷值

1.溶解树脂

称10g树脂和20g亚麻油，放入50ml烧杯中，用5-10分钟缓慢加热到240℃,溶解树脂, 树脂融化完，降温，待用。
2.测定方法
准确称取2g树脂油样品，置于50ml烧杯中，在25℃恒温下，用正庚烷滴定到树脂油样品浑浊为终点，记下消耗正庚烷的体积。
3.计算
正庚烷值=V2-V1

V2----终点体积，ml．

V1----初始体积，ml．

检测参考标准和检测检验说明：

一、松香改性树脂溶解方法：

称10g树脂和20g亚麻油，放入50ml烧杯中，用10分钟缓慢加热到240℃，溶解树脂，树脂溶化完全，降温，待用。

❿ 如何解决碱酚醛树脂自硬砂再生处理效果差的情况

可能