⑴ 甲醛跟过量苯酚生成酚醛树脂原理。。怎么断键
酸性条件是质子化甲醛的醛基
正电集中的碳进攻苯环
碱性条件是苯酚失去羟基氢
从而高度活化苯环
苯环活化的碳进攻羰基碳
⑵ 甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂的化学方程式是什么
制取酚醛树脂:nC6H5OH+nHCHO→(条件催化剂加热)-[-C7H6O-]-n+nH2O
当过量苯酚与甲醛在酸性介质中反应版时生成线型结构的酚醛树脂权（热塑性）.
当甲醛过量时碱性条件下,苯酚与甲醛反应生成体型结构的热固型淡黄色酚醛树脂.
苯酚+甲醛→水+酚醛树脂
酚醛树脂的是高分子化合物是由多个相同个体组成
故其化学方程式外要加中括号在右下方写小写的n,
括号内是苯酚羟基两个邻位失去氢,成两个半键,其中一个连上-CH2-
⑶ 热固性酚醛树脂和热塑性酚醛树脂在甲醛和苯酚的配比上有何不同,各用什么催化剂
热固性酚醛树脂中酚醛摩尔比为6:7,在碱性介质中.
热塑性酚醛树脂中酚醛摩尔比为6:5,在酸性介质中,用二价金属盐作催化剂.
⑷ 酚醛树脂是如何产生甲醛
一、酚醛树脂
酚醛树脂是由苯酚和甲醛在酸、碱触媒作用下合成的.由于工艺不同可以制成液体酚醛树脂和粉状酚醛树脂两种.
1、制造酚醛树脂的原材料
（1）苯酚
苯酚又称石炭酸,纯白无色针状晶体,在空气中可氧化成浅粉色.
分子式
C6H5OH
分子量
94.11
比重
1.0545g/cm3
熔点
40.8℃
沸点
182℃
苯酚能溶于热水,溶于酒精,碱等.有弱酸性,易渗入皮肤,引起过敏现象.将2%左右的苯酚肥皂水溶液用于消毒,医用名称“来苏儿”.
表1 制造酚醛树脂用的苯酚的技术条件
名称
苯酚（又名石炭酸）
分子式
C6H5OH
外观
有特殊气味的无色结晶,在空气中显粉红色
酸碱性
呈弱酸性
含量要求
苯酚含量96%
（2）甲醛
甲醛为无色气体,用于制造酚醛树脂的是甲醛的水溶液.
甲醛分子式
HCHO
分子量
30.03
气体比重
1.067 即比空气略重
液体比重
（-20℃）0.815
熔点
-92℃
沸点
-21℃
甲醛溶于水和酒精,40%的水溶液医学上称 “福尔马林”,做防腐剂使用.长期存放的甲醛易聚合沉淀出白色块状物,加入8-12%的甲醇（CH3OH）可防聚合.甲醛具有强烈的刺激性气味,能刺激眼睛和呼吸道粘膜,并引起皮肤过敏现象.甲醛的技术条件见表2
表2 甲醛的技术条件
名称
甲醛（水溶液）
分子式
HCHO
分子量
30.03
溶解性
能溶于水,最大浓度可达50%
使用要求
甲醛含量 >34%,沉淀物
⑸ 甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂的化学方程式
制取酚醛树脂:nC6H5OH+nHCHO→(条件抄催化剂加热)-[-C7H6O-]-n+nH2O
当过量苯酚与甲醛在酸性介质中反应时生成线型结构的酚醛树脂（热塑性）.
当甲醛过量时碱性条件下,苯酚与甲醛反应生成体型结构的热固型淡黄色酚醛树脂.
苯酚+甲醛→水+酚醛树脂
酚醛树脂的是高分子化合物是由多个相同个体组成
故其化学方程式外要加中括号在右下方写小写的n,
括号内是苯酚羟基两个邻位失去氢,成两个半键,其中一个连上-CH2-
⑹ 酚醛树脂的大量分解温度（分解为苯酚和甲醛）是多少
酚醛树脂的大量分解温度（分解为苯酚和甲醛）是多少
分解温度≥300℃以上，随着分解温度的提高，其分解越充分，其分解产物二氧化碳、水等越多。根据树脂种类的不同，一般分解温度800℃就可以了。
⑺ 苯酚甲醛制酚醛树脂时如何缩聚为什么脱水
苯酚+甲醛→水+酚醛树脂
酚醛树脂的是高分子化合物是由多个相同个体组成
故其化学方程式外要加中括号在右下方写小写的n,
括号内是苯酚羟基两个邻位失去氢，成两个半键，其中一个连上-CH2
⑻ 电木(酚醛塑胶）所产生的苯酚和甲醛对人体有哪些危害
苯酚的危害：
①急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊回、肺水肿等。
②误答服引起消化道灼伤，出现烧灼痛，呼出气带酚味，呕吐物或大便可带血液，有胃肠穿孔的可能，可出现休克、肺水肿、肝或肾损害，出现急性肾功能衰竭，可死于呼吸衰竭。
③眼接触可致灼伤。可经灼伤皮肤吸收经一定潜伏期后引起急性肾功能衰竭。
④慢性中毒：可引起头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐，严重者引起蛋白尿。
甲醛的危害：
①刺激作用：甲醛的主要危害表现为对皮肤黏膜的刺激作用，甲醛是原浆毒物质，能与蛋白质结合、高浓度吸入时出现呼吸道严重的刺激和水肿、眼刺激、头痛。
②致敏作用：皮肤直接接触甲醛可引起过敏性皮炎、色斑、坏死，吸入高浓度甲醛时可诱发支气管哮喘。
③致突变作用：高浓度甲醛还是一种基因毒性物质。实验动物在实验室高浓度吸入的情况下，可引起鼻咽肿瘤。
⑼ 酚醛树脂 由甲醛和苯酚合成酚醛树脂 甲醛和苯酚 分别是怎么断键 怎么连接的
在酸性条件下加成的话 首先是H+进攻甲醛生成羟甲基正离子,羟甲基正离子比甲醛的亲电性更强专,容易与苯酚发属生亲电取代反应生成邻或对位羟甲基酚
在碱性条件的话类似的,苯酚首先变为苯氧负离子,然后与甲醛亲核加成,也生成邻或对位羟甲基酚
当醛过量时生成含羟甲基较多的2,4-二羟甲基苯酚和2,6-二羟甲基苯酚；
当酚过量时生成不含羟甲基的4,4'-二羟基二苯甲烷和2,2'-二羟基二苯甲烷.
这些中间产物相互缩合并再与更多的甲醛苯酚继续作用,就可得到线型或体型的缩聚物
高中的话就不必那么烦 ,就只要知道是醛断掉C=O羰基键,然后加到两个苯酚的邻位 而且说多了也不懂的