对整体污水处理单元效率监测时

Ⅰ 废水监测规范和排放标准

废水监测规范和排放标准是对企业废水排放进行监测和规范的重要措施。废水排放对环境造成了严峻的污染，因此国家制定了严格的相关标准和法律依据。废水监测规范包括监测对象、监测参数、监测方法和监测频次等内容。废水排放标准主要包括污染物排放浓度限值、pH值限制、排放量限制和废水处理要求等要求。废水排放标准制定应根据企业的废水种类和产量进行实际制定和执行。废水超标排放的企业将受到处罚和经济惩罚，因此企业需要重视废水处理，维护人类健康和生态环境。废水排放标准不断完善和升级，目的是为维护人类健康和生态环境作出贡献。相关法律依据包括《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国大气污染防治法》和《中华人民共和国环境影响评价法》等法律法规。具体介绍如下：
废水监测规范和排放标准是指对生产企业、工业企业、农业企业等各类单位的废水排放进行监测和管理的标准。废水排放对环境污染造成了很大的影响，为了保护环境和人类健康，国家对废水排放实施了严格的监管。
废水监测规范主要包括监测方法、监测频次和监测内容，应根据实际情况有所区分。一般情况下，废水监测规范应包括以下内容：
1. 监测对象：范围包括污水处理厂、企业废水排放口等。
2. 监测参数：包括pH值、COD、BOD、SS、氨氮等废水指标。
3. 监测方法：包括在线监测和现场取样等方法。
4. 监测频次：根据企业排放质量和污染控制要求，进行定期或不定期监测。
废水排放标准是指对废水排放进行的限制和规范。目前，国家对各类废水排放都制定了相关的标准，主要包括以下几个方面的要求：
1. 污染物排放浓度限值：对废水中各类污染物的排放浓度进行限制。
2. pH值限制：对废水的pH值进行限制，保证排放的废水春槐不酸不碱。
3. 排放量限制：对每单位时间内废水排放的总量进行限制。
4. 废水处理要求：对每种废水的处理要求进行规定，要求企业进行废水处理、回用和好处利用等。
总之，废水监测规范和排放标准是实现废水减排和环境保护的重要措施，对于有效减少污染物的排放、维护生态环境具有十分重要的意义。
废水监测和排放标准的制定是保护环境和人类健康的重要手段，以下是更多相关知识：
1. 废水污染物种类和对环境的危害程度不同，因此废水排放标准也不同。
2. 监测应根据企业的废水特点、产生量等实际情况制定监测方案和监测周期。
3. 废水排放标准分为国家排放标准、地方排放标准和行业标准，不同标准适用于不同地区和行业。
4. 废水监测的结果需要进行记录和报告。监测记录应当保留至少三年，并定期向环保部门等有关部门报告监测结果。
5. 进行废水处理或回用是废水排放标准的重要手段，企业应当按照相关要求进行废水处理或回用，减少废水排放量和污染物的含量。
6. 对于废水超标排放的企业，将面临对应的处罚和经济惩罚。因此，企业应该重视废水处理工作，保护环境和自身利益。
7. 随着技术的不断发展和科学管理的推进，废水排放标准也在不断升级和完善，目的是为了更好地维护人类健康和生态环境。
【法律依扒禅友据】：
《中华人民共和国水污染防治法》
第十六条国务院环境保护主管部门根据国务院有关部门制定的现行污染物排放标准和水功能区水质标准，制定适应各种情况的排污许可制度，对申请排污许可的企业或者单位进行排污口位置、排口污染物排放的种类、浓度、总量、排放方式等的审查，并根据审核情况决定是否许可。
《中华人民共和国环境保护法》
第三十五条企业、事业单位或者其他生袭族产经营单位，应当依法向社会公开其污染物排放量和造成的环境污染状况，接受社会监督和公众的监督。
《中华人民共和国大气污染防治法》
第十三条天然人为的源头污染物排放标准决策，应当向公众公开，并充分考虑公众关注的问题。
《中华人民共和国环境影响评价法》
第三十一条环境影响评价可能产生的污染物排放定量、污染物浓度、排放渠道、排放方式等影响环境的因素，应当列入环境影响评价的范围，确定环境影响防治措施。
《中华人民共和国水污染防治法》
第四十四条国务院环境保护主管部门应当按照国务院的要求，制定节水、节能措施和资源综合利用的评估指标和评价标准。各级人民政府和有关部门应当根据所在地方的实际情况组织实施，并将结果适时向社会公布。

Ⅱ 污水处理厂有哪些监测数据（七）

1.污水处理厂常见在线仪表种类

2.运行参数的监测指标

运行部根据生产需要以业务联系单形式安排化验指标类别、频次。化验室应对运行参数进行检测分析。通过对运行参数的分析,判断污水处理厂运行是否正常，并及时反馈给污水处理厂中心控制室，由中心控制室对污水处理厂的运行作必要的调整。

城市污水处理厂污水污泥正常运行检测的项目和周期应按国家建设部标准CJJ60-94执行。见表6-1,表6-2。对常规化验项目的化验数据，应于每天上午9:00之前以书面报告及电子报表形式反馈。对临时增加的化验项目数据应以书面形式及时呈报生产运行部以便分析工艺运行状况，对可能出现的问题早作预防措施。

3.采样容器

采样容器应由惰性物质组成，抗破裂、清洗方便、密封良好和启闭容易。采样容器必须确保样品免受吸附、蒸发和外来物质的污染。

样品瓶可用硬质(硼酸)玻璃瓶或高压聚乙烯瓶。在选择样品瓶时应考虑水样与容器可能产生的问题，以确定容器的种类和洗涤方法。

4.样品采集

在采样地点将采用容器(水桶或瓶子)浸入要取样的废水中,使注满水或泥水混合物,取出后倒进事先准备的合适的样品容器中即可。有时也可直接将样品容器浸入水中取样。取样时,应注意不能混入漂浮于水面上的物质,正式采样前要用水样冲洗容器2~3次。洗涤完的废水不得重新倒入沟渠中,以免搅起水中悬浮物。采集的样品应及时贴上标签。填写采样现场记录单。若为用户出口采样应由被采样单位有关人员签字。

样品采集过程中的注意事项:对于性质稳定的污染物,可将分别采集的样品混合后一次测定。对于不稳定的污染物,可在分别采样和分别测定后，以平均值表示污染物浓度。废水中某些组分的分布很不均勿,如油和悬浮物,某些组分在分析中很易变化,如溶解氧和硫化物等。

如果从全分析采样瓶中取出一份废水子样进行这些项目的分析,必将产生错误的结果。因此,这类监测项目的水样应单独采集,有的还应在现场作固定,分别进行分析。采样完成后应按要求填写样品现场数据表和样品保存登记卡，水样标签要与以上两样表一致。

5.样品保存

将水样充满容器至溢流并密封

为避免样品在运输途中的振荡，以及空气中的氧气、二氧化碳对容器内样品组分和待测项目的干扰，为对酸碱度、BOD、DO等产生影响，应使水样充满容器至溢流并密封保存。但对准备冷冻保存的样品不能充满容器，否则水冻冰之后，因体积膨胀致使容器破裂。

冷藏：水样冷藏时的温度应低于采样时水样的温度，水样采集后立即放在冰箱或冰-水浴中，置暗处保存，一般于2～5℃冷藏，冷藏并不适用长期保存，对废水的保存时间则更短。

冷冻(-20℃)：一般能延长贮存期，但需要掌握熔融和冻结的技术，以使样品在融解时能迅速地、均匀地恢复原始状态。水样结冰时，体积膨胀，一般都选用塑料容器。

加入保护剂(固定剂或保存剂)：投加一些化学试剂可固定水样中某些待测组分，保护剂应事先加入空瓶中，有些亦可在采样后立即加入水样中。

经常使用的保护剂有各种酸、碱及生物抑制剂，加入量因需要而异。

所加入的保护剂不能干扰待测成分的测定，如有疑义应先做必要的实验。

所加入的保护剂，因其体积影响待测组分的初始浓度，在计算结果时应予以考虑，但如果加入足够浓的保护剂;因加入体积很小而可以忽略其稀释影响。

所加入的保护剂有可能改变水中组分的化学或物理性质，因此选用保护剂时一定要考虑到对测定项目的影响。如因酸化会引起胶体组分和悬浮在颗粒物上固态的溶解，如待测项目是溶解态物质，则必须在过滤后酸化保存。

对于测定某些项目所加的固定剂必须要做空白试验，如测微量元素时就必须确定固定剂可引入的待测元素的量。（如酸类会引入不可忽视量的砷、铅、汞。)

必须注意：某些保护剂是有毒有害的，如氯化汞(HgCl2)、三氯甲烷及酸等，在使用及保管时一定要重视安全防护。

6.化验室安全

化验室本身就存在着某些危险因素，但只要分析人员严格遵守操作规程和规章制度，无论做什么实验都要牢记安全第一，经常保持警惕，事故就可以避免。如果预防措施可靠，发生事故后处理得当，就可使损害减到最小程度。水质监测实验室安全知识请参考《环境水质监测质量保证手册》中相关内容，以下是在日常化验室工作中应遵循以下几点安全规则：

加热挥发性或易燃性有机溶剂时，禁止用火焰或电路直接加热，必须在水浴锅或电热板上缓慢进行;可燃物质如汽油、酒精、煤油等物，不可放在煤气灯、电炉或其他火源附近;当加热蒸馏及有关用火或电热工作中，至少要有一人值班管理，高温电炉操作时要带好手套;

电热设备所用电线应经常检查是否完整无损，电热器械应有合适垫板;电源总开关应安装坚固的外罩，开关电闸时，绝不可以湿手，并应注意力集中;剧毒药品必须制定保管、使用制度，应设专柜并双人双锁保管;

强酸与氨水分开存放;稀释硫酸时必须仔细缓慢的将硫酸倒入水中，而不能将水倒入硫酸中;用移液管吸取酸、碱和有害物质时，不能用口吸，而必须用吸耳球吸取;倒用硝酸、氨水和氢氟酸等必须戴好手套，开启乙醇和氨水等易挥发试剂瓶时，绝不可以使瓶口对着自己或他人，尤其在夏季当开启时极易冲出，如不小心，会引起严重事故。

消解等产生有害气体操作，必须在通风柜内进行;操作离心机时，必须在完全停止转动后才能开启;压力容器如氢气钢瓶等必须要远离火源，并停放稳当;接触污水和药品后，应注意洗手，手上有伤口时不可接触污水和药品;化验室应备有消防设备，如黄沙桶和四氯化炭灭火机等，黄沙桶内黄沙应保持干燥，不可浸水;化验室内应保持空气流通，照明良好、环境整洁，私人物品以及与化验室无关的物品不得存放在化验室，每天工作结束，应进行水、电等安全检查，在冬季，下班前应进行防冻措施检查。

7.校准曲线的检验

线形检验：即检验曲线的精密度。对于以4~6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线，一般要求其相关系数|r|≧0.9990，否则应找出原因加以纠正，重新绘制出合格的检验曲线。

截距检验：即检验校准曲线的精密度。在线形检验合格的基础上对其进行线性回归*，得出回归方程y=a+bx。然后将所得截距a与0作t检验，当取95%置信水平、经检验无显著性差异时，a可做0处理，方程简化为y=bx,移项得x=y/b。在线性范围内、可代替查阅校准曲线，直接将样品测量信号经空白校正后，计算出试样浓度。

当a与有显著性差异时，即示代表校准曲线得回归方程的计算结果准确度不高，应找出原因并予以纠正后，重新绘制校准曲线并经线性检验合格，再计算回归方程，经截距检验合格后投入使用。

回归方程如不经上述检验和处理，即直接投入使用，必将给测定结果引入差值相当与截距a的系统误差。

斜率检验：即检验分析方法的灵敏度。方法的灵敏度是随实验条件的变化而变化的。在完全相同的分析条件下，仅由于操作中的随机误差所导致的斜率变化不应超出一定的允许范围，此范围因分析方法的精度不同而异。例如，一般而言，分子吸收分光光度法要求其相对误差小于5%;而原子分光光度法则要求其相对误差值小于10%等等。

8.标准物质对比分析

量值传递：将实验室配制的样品或控制样品等，通过与标准参考物的对比，检查它们的浓度值的误差并加以修正。

仪器标定：对于采用直接定量法的仪器，采用标准参考物对仪器进行标定。

对照分析：在进行试样分析的同时，用相近浓度的标准参考物或其稀释液进行分析，根据标准参考物的实测值与保证值的符合程度，能够确定试样分析结果的准确度是否可以接受。

质量考核：以标准参考物作为未知样，考核实验室内分析人员的技术水平或实验室间分析结果的相符程度，从而帮助分析人员发现问题和保证实验室间数据的可比性。

9.事故预案

应包括：事故报警、应急处理、事故调查、责任处理、事故预防(工程技术措施、教育措施、管理措施)、事故报告、事故信息传达(在一定范围内通报，吸取教训，杜绝事故发生)。事故预案各步骤的参与者应在事故预案中有明确的规定(并应包含紧急联系方式等)，如事故调查由技术负责人和部门的负责人来完成。

Ⅲ 废水处理设备怎么监控呀

当前，水资源短缺和水污染问题日益凸显，污水处理行业也成为了一个备受关注的领域。

MVR废水处理技术主要用于化工、食品、制药、海水淡化等领域的含盐废水处橘滑理，

“MVR”是（Mechanical Vapor Recompression）的简称，是械蒸汽再压缩技术

是指在微真空状态下通过机械驱动的压缩机将蒸发器产生的二次蒸汽压缩至较高压力提高其品质，二次蒸汽进入蒸发器循环将待处理溶液或废水进行低温蒸发处理。

MVR废水处理技术的核心是利用系统产生的二次蒸汽的潜热进行加热，蒸发回收水资源，实热量的循环利用。不仅能实现废水的回收再利用，同时可以把二次蒸汽利用起来，循环利用二次蒸汽的热能。

一、解决方案

京宁物联MVR废水处理远程监测平台对污水处理工作在实际进行过程中的各项重要数据的收集、分析、处理以及异常报警等工作对高效提升工作效能有着关键作用。我们平台集数据采集、应用场景、数据分析为一体配合智能报警追踪的全方位防护，将污水处理工作智能化、自动化、信息化。

系统结构：

Ⅳ 一般污水处理厂的取样有什么要求

1、污水处理厂污水取样点
（一）国家污水综合排放标准中规定的第一类污水物， 取样点位一律设在车间或车间处理设施的排放口或专 门处理此类污染物设施的排放口。
（二）第二类污染物取样点位一律设在排污单位的外 排口。
（三）对整个污水处理设备效率监测时，在各种进入 污水处理设施污水的入口和污水处理设施的总排放口 设置取样点。
（四）对各污水处理单元效率监测时，在各种进入处 理设施单元污水处理的入口和污水处理设施的总排放 口设置取样点。
（五）在污水排放口和污水处理设施的进口、出口设 水量监测点。
2、污水处理厂污水取样频率
依据中华人民共和国国家标准《城镇污水处理厂污 染物排放标准》（GB 18918-2002）中的规定，城镇污 水处理厂采样频率至少为每两小时一次，取24h混合样， 以日均计。 工业废水监测频率按《综合污水排放标准》（GB 8978-1996）生产周期<8h，每2h采样一次，生产周期 >8h，每4h采集一次。其他污水样，24h不少于2次。最 高允许排放浓度按日均值计算。
3、污水处理厂污水采样器具
取样可用无色具塞硬质玻璃瓶或具塞聚乙烯瓶或水桶。
（1）浅水采样 当废水以水渠形式排放到公共水域 时，应设适当的堰，可用容器或用长柄采水勺从堰溢 流中直接采样。在排污管道或渠道中采样时，应在具 有液体流动的部位采集水样。
（2）深层水采样 适用于废水或污水处理池中的水 样采集，可使用专用的深层采样器采集。
（3）自动采样 利用自动采样器或连续自动定时采 样器采集。可在一个生产周期内，按时间程序将一定 量的水样分别采集在不同的容器中；自动混合采样时 采样器可定时连续地将一定量的水样或按流量比采集 的水样汇集于一个容器中。
4、污水处理厂污水取样量
原则上根据监测项目的多少计算水样的需要量，按 照需要量的1.1 ~ 1.3倍采集水样。单个监测项目的采样 体积应在50 ~ 500ml之间，供一般物理性质、化学性质 分析用水样有2L即可。
5、污水处理厂取样方法和注意事项
1）取样方法
污水处理厂采集水样的基本要求是所取的水样具有代表性。在取样时要注意：定时间、定起点、定数量、 定方法。同时做好记录。
2）注意事项
取样时要根据取样计划小心采集水样，并使水样在 进行分析以前不变质或受到污染。
6、水样的保存
一、影响水质变化的因素
物理作用：易挥发成分的挥发、逸失；容器壁及水 中悬浮物对待侧成分的吸收；待测成分从器壁上、悬 浮物上溶解出来等。
化学作用：氧化还原作用的发生等 生物作用：细菌等微生物和藻类的活动，使待测成 分发生改变；另外微生物和藻类死亡又向水中释放出某些成分。
二、水样的存储容器
常用存储水样的容器材料有硼硅玻璃、石英、聚乙烯 和聚四氯乙烯。
A、 容器不能是新的污染源，例如测定硅及硼时就不 能用硼硅玻璃瓶。
B、 容器壁不应吸收或吸附某些待测组分，例如，测 定有机物时，不能用聚乙烯瓶。
C、 容器不能与某些待测组分发生反应，例如，测定 氧时，水样就不应贮于玻璃瓶中。
D、 测定对光敏感的组分，则水样应贮于棕色试剂瓶 中。 污水处理厂污水 污水处理厂污水水样的保存 水样的保存
三、水样的保存方法
A：冷藏或冷冻 能抑制微生物的活动，减缓物理作用和化学反应速度。如将 水样保存在-18~-22°C的冷冻条件下，会显著提高水样中磷、氮、 硅化合物以及生化需氧量等监测项目的稳定性，并对后续分析测 定无影响。
B： 加入保存药剂 在水样中加入合适的保存试剂，能够抑制微生物活动，减缓 氧化还原反应发生。加入的方法可以是在采样后立即加入；也可 在水样分样时，根据需要分瓶分别加入。
C：过滤和离心分离 水样浑浊也会影响分析结果。用适当孔径的滤器可以有效地 除去藻类和细菌，滤后的样品稳定性提高。一般而言，可用澄清、 离心、过滤等措施分离水样中的悬浮物。 污水处理厂污水 污水处理厂污水水样的保存 水样的保存 四、水样的保存条件
四、水样的保存条件
水样允许保存的时间与水样的性质、分析指标、溶 液的酸度、保存容器和存放温度等多种因素有关。 不同的水样允许的存放时间也有所不同。一般认为， 水样的最大存放时间为： 清洁水样 72小时，轻污染水样 48小时，重污染水样 12小时。

Ⅳ 污水采样瓶标签的格式

污水部分 
一.出发前准备工作 
出发前，了解任务对象的监测相关项目，监测的因子，应根据废水特性选用不同材质的容器进行采样。通常，有机样品使用简易玻璃采样瓶，无机样品使用聚乙烯塑料采样瓶（桶）及应在现场加入的保存剂，现场所需的记录表。对现场测定因子的测试仪器进行检查，校准，查看电量。 
pH计的准备(便携式pH计 MP125) 
1.试剂和蒸馏水 
配制标准溶液所用的蒸馏水应符合下列要求：煮沸并冷却、电导率小于2×10-6S/cm的蒸馏水，其pH以6.7～7.3之间为宜。（必须用新煮沸并冷却的蒸馏水（不含CO2）配制） 2.测量pH时，按水样呈酸性，中性和碱性三种可能，常配制以下三种标准溶液： 2.1 pH标准溶液甲（pH=4.008，25℃） 
称取先在110～130℃干燥2～3小时的邻苯二甲醉氢钾（KHC8H4O4）10.12克，溶于水并在容量瓶中稀释至1升。 2.2 pH标准溶浓乙（pH=6.865，25℃） 
分别称取先在110～130℃干燥2～3小时的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.388克和磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.533克，溶于水并在容量瓶中稀释至1升。 2.3 pH标准溶液丙（pH=9.180，25℃） 为了使晶体具有一定的组成，应称取与饱和溴化钠（或氯化钠加蔗糖溶浓（室温）共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂（Na2B4O7·10H2O）3.80g，溶于水并在容量瓶中稀释1L。 3. 标准溶浓的保存 
3.1 标准溶液要在聚乙稀瓶中密闭保存。 
3.2 在室温条件下标准溶浓一般以保存1～2个月为宜，当发现有浑浊、发霉或沉淀现象时，不能继续使用。 
3.3 在4℃冰箱内存放，这样可延长使用期限,且用过的标准溶液不允许再倒回去。  选择两个缓冲溶液对仪器进行校准，首先用6.86的缓冲溶液进行校准，待数据稳定，仪器数据锁定后再用第二个缓冲溶液进行校准。两次校准后查看仪器显示的斜率，在范围内仪器就可以使用，进行水样的pH测试。 
流量计的准备 
1.开机，按住开/关机键，直至液晶显示器亮 
2.按Enter键进入主菜单，按2键进入系统功能设置，在系统功能设置菜单中按5键查看电池数据（电压低于9.6伏时应更换电池），按0键返回主菜单，关机。 3.检查测杆，是否正常调节高度，螺丝刀、卷尺相应工具是否具备。 
色度的准备 
50ml具塞比色管，其标线高度要一致。 蒸馏水 
温度计的准备 

水温计：水温计为安装于金属半圆槽壳内的水银温度表，下端连接一金属贮水杯，使温度表球部悬于杯中，温度表顶端的槽壳带一圆环，栓以一定长度的绳子。通常测量范围为-6℃~+40℃，分度为0.2℃。 
二.现场工作 
到达现场后，必须全面掌握任务对象的生产概况。包括生产工艺流程、生产状况、产品及主要原辅材料的性质、产品年产量、原辅料年使用量、年用水量、中间体等内容及工况的控制和记录检查；工艺特点及产污环节、生产及排污情况；采样点性质、名称、位置和编号；有无排污设施、排污设施是否正常、排放污染物种类及数量、排放规律、排污去向、污水管网走向等情况的基础上确定采样点位 
1 污水监测的布点 
1.1 污染源污水监测点位的布设  1.1.1 布设原则  
1.1.1.1 第一类污染物采样点位一律设在车间或车间处理设施的排放口或专门处理此类污染物设施的排口。  
1.1.1.2 第二类污染物采样点位一律设在排污单位的外排口。 
1.1.1.3 进入集中式污水处理厂和进入城市污水管网的污水采样点位应根据地方环境保护行政主管部门的要求确定。  
1.1.1.4 污水处理设施效率监测采样点的布设 
 a 对整体污水处理设施效率监测时，在各种进入污水处理设施污水的入口和污水设施的总排口设置采样点。  
 b 对各污水处理单元效率监测时，在各种进入处理设施单元污水的入口和设施单元的排口设置采样点。 
2 监测采样 
2.1 采样时间和频次的确定原则 
采样频次的优化首先要对正常生产状况下的生产周期实施加密监测。生产周期大于24h，且连续生产并排污，应进行大于该工艺过程实际需要小时数的过程监测；生产工艺过程小于24h，生产、排污连续，应进行大于或等于24h 的过程监测；小于24h 且间歇、不连续生产和排污的，应进行从生产开始到生产结束的全过程监测。 
地方环境监测站对污染源的监督性监测每年不少于1 次，如被国家或地方环境保护行政主管部门列为年度监测的重点排污单位，应增加到每年2～4次 
周期在8h以内的，每小时采1次样；周期大于8 h的，每2 h采1次样，但每个生产周期采样次数不少于3次。采样的同时测定流量。 
2.2 采样时间与频次的要求 
2.2.1 废水的采样时间、频次应能反映污染物排放的变化特征而具有较好的代表性，经地方环境保护行政主管部门认可，获得的污染物排放总量计算结果能作为总量控制、总量考核、总量收费等方面的依据。 
2.2.2 废水流量和污染物浓度应同时测量，并尽可能实现流量与污染物浓度的同步连续监测。不能实施排污总量的同步连续监测时，监测结果应能反映正常和非正常生产状况下的实际污染物排放总量。 2.2.3 对不能实行连续监测的排污单位，采样及测流时间、频次应视生产周期和排污规律而定。在实施监测前，应摸清废水排放规律，并运用增加监测频次（如每个生产周期采集20个以上的水样），进行采样测流时间段的选择和最佳采样测流频次的确定。对于生产稳定且污染物排放有规律的排放源，可取24h 混合样。排污无规律的排放源适当增加监测频次。其中无论何种情况均须对生产周期内最大排污情况进行监测。 2.2.4 环境保护行政主管部门所属环境监测站对实施排污总量控制的单位进行监督监测，并根据监测结果，确定具体的监督监测频次和监测时间。环境保护行政主管部门所属的监测站对排污单位的总量控制监督监测，重点污染源（日排水大于100 吨的企业）每年4 次以上（一般每个季度一次），一般污染源（日排水量100 吨以下的企业）每年2～4 次（上、下半年各1～2 次）。 2.2.5 总量监测使用的自动在线监测仪，必须经国务院环境保护行政主管部门确认的具有相应资质的环境监测仪器检测机构认可，同时对监测系统进行现场适用性检测。 2.2.6 排污单位如有污水处理设施并能正常运行，或有废水调节池使废水能稳定排放，则污染物排放曲线比较平稳，如安装了自动在线监测仪，监督监测可采集瞬时水样。 2.3.采样位置 含石油类和动植物油废水采样位置一般要设置在测流堰跌水处或巴歇尔槽出水处，且在水面至水面下5cm～30cm 处；在测流堰跌水处，或使排水形成水跃，采集混匀的水样； 氰化物和Pb、Cd、Hg、As和Cr(VI)采样，应避开水表面进行。 含油废水样品，应分别单独定容采样，其中油全量转移测定。 2.4.废水样品采集 所采集的废水样主要是瞬时样和比例混合样。 2.4.1 瞬时水样 一些排污单位的生产工艺过程连续且稳定，瞬时样品具有较好的代表性，则可以用瞬时采样的方法。对有污水处理设施并正常运转或建有调节池的污染源，其废水为稳定排放的，监测时亦可采集瞬时废水样。 2.4.2 时间比例混合水样 当废水流量变化小于20%，污染物浓度随时间变化较小时，按等时间间隔采集等体积水样混合。 2.4.3 流量比例混合水样 流量比例混合水样一般采用与流量计相连的自动采样器采取。比例混合水样分为连续比例混合水样和间隔比例混合水样两种。连续比例混合水样是在选定采样时段内，根据废水排放流量，按一定比例连续采集的混合水样。间隔比例混合水样是根据一定的排放量间隔，分别采取与排放量有一定比例关系的水样混合而成。 2.5 污水采样方法
2.5.1 在分时间单元采集样品时，测定pH、COD、BOD、DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目的样品，不能混合，只能单独采样。 2.5.2 对不同的监测项目应选用的容器材质、加入的保存剂及其用量与保存期、应采集的水样体积和容器的洗涤方法等见表1.
表1 部分指标保存技术 序号 项目 采样容器 保存剂及用量 保存期 采样量/ （ml） 备注 1 悬浮物 G或P 1-5℃暗处 14d 500 平行 2 COD G 加H2SO4，pH≤2 2d 500 3 高锰酸盐指数 G 1-5℃暗处 2d 500 尽快分析 4 BOD5 溶解氧瓶 1-5℃暗处冷藏 12h 250 注满容器，密封 5 DO 溶解氧瓶 加入硫酸锰，碱性KI溶液，现场固定 24h 500 尽量现场测定 6 总磷 G或P 加H2SO4，pH≤2 24h 250 7 氨氮 G或P 加H2SO4，pH≤2 24h 250 8 硫化物 G或P 先加入一定量的乙酸锌-乙酸钠溶液，再加水样至小半瓶，然后滴加适量的NaOH,生成硫化锌沉淀，充满水样，不留气泡，倒转混匀，固定硫化物 24h 250 水书第四版分析方法中（平行及加标样） 9 六价铬 G或P 加NaOH，pH=8~9 14d 250 10 铜、锌 P HNO3,1L水样中加浓HNO310ml 250 11 重金属 G HNO3,1L水样中加浓HNO310ml 250 12 油类 G 加HCl至，pH≤2 7d 250 （平行及加标样） 13 阴离子表面活性剂 G或P 1-5℃冷藏 2d 500 14 氟化物 P(聚四氟乙烯除外) 1m 200 2.5.3 注意事项 a 用样品容器直接采样时，必须用水样冲洗3次后再行采样。但当水面有浮油时，采油的容器不能冲洗。 b. 采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。 c. 用于测定悬浮物、BOD、硫化物、油类、余氯的水样，必须单独定容采样，全部用于测定。 d. 在选用特殊的专用采样器（如油类采样器）时，应按照该采样器的使用方法
采样。 e. 采样时应认真填写“污水采样记录表”，表中应有以下内容：污染源名称、监测目的、监测项目、采样点位、采样时间、样品编号、污水性质、污水流量、采样人姓名及其他有关事项等。具体格式可由各省制定。 f. 凡需现场监测的项目，应进行现场监测。 2.5.4.污水样品的保存、运输和记录 污水样品的组成往往相当复杂，其稳定性通常比地表水样更差，应设法尽快测定。采样后要在每个样品瓶上贴一标签，标明点位编号、采样日期和时间、测定项目和保存方法等。 2.6.细菌的采样 2.6.1.采样用具、容器灭菌方法 2.6.1.1.玻璃吸管、长柄勺、长柄匙，要单个用牛皮纸包好，经高压灭菌。 2.6.1.2盛装样本的容器要预先贴好标签，编号后单个用牛皮纸包好，经高压灭菌消毒，密闭、干燥。 2.6.1.3采样用棉拭子、玻璃平皿、生理盐水、滤纸等，均要分别用牛皮纸包好，经高压灭菌消毒备用。 2.6.1.4镊子、组织剪刀、手术刀等用具，分别用牛皮纸包好，经高压灭菌消毒备用或在使用前在酒精灯上火焰消毒。 2.6.1.5消毒好的用具要妥善保管，防止污染。 2.6.2.无菌操作步骤 2.6.2.1.采样前，操作人员先用75％酒精棉球消毒手或戴好无菌手套，再用75％酒精棉球将采样开口处周围抹擦消毒，然后将容器打开。 2.6.2.2.固体、半固体样本，可用灭菌小勺或小匙采样，液体样本用玻璃吸管或注射器采样，样本取出后，将其装入样本容器，样本容器在酒精灯上用火焰消毒后加盖密封。 2.6.2.3.用具、设备、食具采样，可用经灭菌的手术刀，把表面干燥的污物刮下装入干燥的灭菌容器中送检；用具、食具表面检查，可用灭菌棉拭子沾湿灭菌生理盐水抹擦表面，将棉拭子抹擦的一端对准采样容器瓶口剪断放入容器内，或用灭菌生理盐水沾湿预先灭菌的滤纸，然后贴附于样本表面，1min后，用无菌镊子夹取滤纸放入样本容器内送检。 2.6.3.无菌采样注意事项 2.6.3.1.预先包好消毒的采样工具和容器，必须在采样时方可打开所包的纸。 2.6.3.2.采样时最好两人操作，一人负责取样，另一人协助打开采样瓶、包装和封口。 2.6.3.3.检查微生物样本，要在采样后6小时以内送检验室。气温较高的季节，送检样本应保存在有隔热材料的采样箱，箱内放冰块或冷却剂保存。但应注意勿使冰块融化的水污染样本。 2.6.3.4.样本送到检验室应立即检验，如不能立即检验，应冷藏保存于4℃。不能冷冻保存。 2.6现场测定 2.6.1 pH的测定 2.6.1.1 样品测定 测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记下pH值。
e. 受污染物影响较大的重要湖泊、水库，应在污染物主要输送路线上设置控制断面。 2.1.3.10 选定的监测断面和垂线均应经环境保护行政主管部门审查确认，并在地图上标明准确位置，在岸边设置固定标志。同时，用文字说明断面周围环境的详细情况，并配以照片。这些图文资料均存入断面档案。断面一经确认即不准任意变动。确需变动时，需经环境保护行政主管部门同意，重作优化处理与审查确认。 2.1.4 采样点位的确定 在一个监测断面上设置的采样垂线数与各垂线上的采样点数应符合表2和表3，湖（库）监测垂线上的采样点的布设应符合表4。
表2 采样垂线数的设置 水面宽 垂线数 说明 ≤50m 一条（中泓） 1.垂线布设应避开污染源，要测污染带应另加垂线 2.确能证明该断面水质均匀，可仅 设中泓垂线 3.凡在该断面要计算污染物通量 时，必须按本表设置垂线 50~100m 二条（近左、右岸有明显水流处） ＞100m 三条（左、中、右）
表3 采样垂线上的采样点数的设置 水深 采样点数 说明 ≤5m 上层一点 1.上层指水面下0.5m处，水深不到 0.5m时，在水深1/2处 2.下层指河底以上0.5m处 3.中层指1/2水深处 4 封冻时在冰下0.5m处采样，水深不到0.5m处时，在水深1/2处采样 5 凡在该断面要计算污染物通量时，必须按本表设置采样点 5~10m 上、下层两点 ＞10m 上、中、下三层三点
表4 湖（库）监测垂线采样点的设置 水深 分层情况 采样点数 说明 ≤5m 一点（水面下0.5m处） 1.分层是指湖水分层状况 2.水深不足1m， 在1/2水深处设置测点 3 有充分数据证实垂线水质均匀 时，课酌情减少测定 5~10m 不分层 二点（水面下0.5m，水底上0.5m） 5~10m 分层 三点（水面下0.5m，1/2斜温层，水底上0.5m处） ＞10m 除水面下0.5m，水底上0.5m处外，按每一斜温分 层1/2处设置 2.2 地表水水质监测的采样
2.2.1 确定采样频次的原则 依据不同的水体功能、水文要素和污染源、污染物排放等实际情况，力求以最低的采样频次，取得最有时间代表性的样品，既要满足能反映水质状况的要求，又要切实可行。 2.2.2 采样频次与采样时间 4.2.2.1 饮用水源地、省（自治区、直辖市）交界断面中需要重点控制的监测断面每月至少采样一次。 2.2.2.2 国控水系、河流、湖、库上的监测断面，逢单月采样一次，全年六次。 2.2.2.3 水系的背景断面每年采样一次。 2.2.2.4 受潮汐影响的监测断面的采样，分别在大潮期和小潮期进行。每次采集涨、退潮水样分别测定。涨潮水样应在断面处水面涨平时采样，退潮水样应在水面退平时采样。 2.2.2.5 如某必测项目连续三年均未检出，且在断面附近确定无新增排放源，而现有污染源排污量未增的情况下，每年可采样一次进行测定。一旦检出，或在断面附近有新的排放源或现有污染源有新增排污量时，即恢复正常采样。 2.2.2.6 国控监测断面（或垂线）每月采样一次，在每月5日至10日内进行采样。 2.2.2.7 遇有特殊自然情况，或发生污染事故时，要随时增加采样频次（见第9章“应急监测”）。 2.2.2.8 在流域污染源限期治理、限期达标排放的计划中和流域受纳污染物的总量削减规划中，以及为此所进行的同步监测，按第7章“流域监测”执行。 2.2.2.9 为配合局部水流域的河道整治，及时反映整治的效果，应在一定时期内增加采样频次，具体由整治工程所在地方环境保护行政主管部门制定 2.3采样方法 2.3.1 采样器 （1）聚乙烯塑料桶。 （2）单层采水瓶。 （3）直立式采水器。 （4）自动采样器。 2.3.2. 采样数量 在地表水质监测中通常采集瞬时水样。所需水样量见表1（污水部分）。此采样量已考虑重复分析和质量控制的需要，并留有余地。 2.3.3. 在水样采入或装入容器中后，应立即按表1（污水部分）的要求加入保存剂。 2.3.4. 油类采样：采样前先破坏可能存在的油膜，用直立式采水器把玻璃材质容器安装在采水器的支架中，将其放到300 mm深度，边采水边向上提升，在到达水面时剩余适当空间。 2.3.5. 注意事项 （1）采样时不可搅动水底的沉积物。 （2）采样时应保证采样点的位置准确。必要时使用定位仪（GPS）定位。 （3）认真填写“水质采样记录表”，用签字笔或硬质铅笔在现场记录，字迹应端正、清晰，项目完整。（4）保证采样按时、准确、安全。 （5）采样结束前，应核对采样计划、记录与水样，如有错误或遗漏，应立即补采或重采。 （6）如采样现场水体很不均匀，无法采到有代表性的样品，则应详细记录不均匀的情况和实际采样情况，供使用该数据者参考。并将此现场情况向环境保护行政主管部门反映。 （7）测定油类的水样，应在水面至300 mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定。并且采样瓶（容器）不能用采集的水样冲洗。 （8）测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时，水样必须注满
容器，上部不留空间，并有水封口。 （9）如果水样中含沉降性固体（如泥沙等），则应分离除去。分离方法为：将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器（如1～2 L量筒），静置30 min，将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。测定水温、pH、DO、电导率、总悬浮物和油类的水样除外。 （10）测定湖库水的COD、高锰酸盐指数、叶绿素a、总氮、总磷时，水样静置30 min后，用吸管一次或几次移取水样，吸管进水尖嘴应插至水样表层50 mm以下位置，再加保存剂保存。 （11）测定油类、BOD、DO、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目要单独采样。 2.4现场测试项目 2.4.1.水温的测定 将水温计插入一定深度的水中，放置5min后，迅速提出水面并立即读数。从水温计离开水面至读数完毕不超过20s，读数完毕后，将筒内水倒净。当气温与水温相差较大时，尤应注意立即读数，避免受气温的影响。必要时，重复插入水中，再次读数。同时做好数据的记录。 2.4.2. pH的测定（MP125） 见污水pH测定部分 2.4.3. DO的测定（HQ30D） 2.4.3.1将溶解氧探头与HQ30D测定仪连接。 2.4.3.2按下电源的ON/OFF键打开测定仪。（如果测定仪不能开机，要检查一下电池的安装是否正确。） 2.4.3.3创建样品编号 a. 按下SAMPLE ID（样品编号）按键。 b. 使用UP和DOWN按键选中Create New SampleID（创建一个新的样品编号）。按下Select下面的GREEN/RIGHT键。 c. 使用UP和DOWN按键在字母和数字之间滚动。如需接受某个数字或字母，则按下GREEN/RIGHT键。光标将会移动到下一个字段。 d. 重复前面的步骤来增加其它的字母或数字，直到完成这个名称。如需增加一个字段，则使用UP和DOWN按键滚动到A和9之间的空白位置，并按下 GREEN/RIGHT键。如需更改一个字母或数字，按下BLUE/LEFT按键，并重新输入字母或数字。 e. 按下GREEN/RIGHT键，直到OK键取代了功能栏中的向右的箭头。选择OK键完成输入。按Exit返回主界面。 2.4.3.4、创建操作人员编号：如果需要，可以创建操作人员编号，按下OPERATOR ID（样品编号）按键，其余操作和创建样品编号一样。 2.4.3.5、将LDO电极放置到样品中。 2.4.3.6、按下Read下面的GREEN/RIGHT按键。 2.4.3.7、显示屏上将会显示“正在稳定…”，随着电极在样品中的稳定，屏幕上会有一个进程条显示稳定的进程。然后会出现锁定光标，结果会自动存储在数据日志中。 2.4.3.8、如需进行下一个测量，请重复上述步骤。同时做好数据的记录。 2.4.4. 透明度(塞氏盘法测定) 将塞氏盘在船的背光处平放入水中，逐渐下沉，至恰恰不能看见盘面的白色时，记取其尺度，就是透明度，以cm为单位。观察时需反复二三次，同时做好
数据的记录。 2.4.5 电导率 （Sension5电导率仪） 2.4.5.1 将带有5针连接头的电导率电极与仪器的电导率感应输入端相连，注意让探头连接头上面的箭头冲着仪器的上面。将电极连接头插入仪器内部； 2.4.5.2 按一下exit键打开仪器； 2.4.5.3 按CON/TDS/SAL键，屏幕左下方出现电导率图标，但不出现TDS和Sal图标； 2.4.5.4 将探头放入样品中，确保探头尾端的开槽完全浸没； 2.4.5.5 用探头搅动样品5-10秒钟，以驱除尾端开槽中可能存在的气泡； 2.4.5.6 按READ键，屏幕上出现Stabilizing… ，同时出现样品的电导率和温度读数。这些值在系统稳定之前会波动； 2.4.5.7 读数稳定后，Stabilizing… 消失。如果显示锁定功能开启，屏幕将“锁定”电导率及温度； 2.4.5.8 记录或存储电导率值； 2.4.5.9 将电极从样品中拿出，用去离子水冲洗后放入下一个样品中。每个样品重复步骤4-6；同时做好数据的记录。 2.4.5.10 实验完毕后，关闭仪器。用去离子水冲洗电极并轻轻抹干电极上的水份。把保护罩装在电极上，然后将电极放在电极盒中。 2.4.6. 浊度（2100P浊度仪） 2.4.6.1 打开仪器底部的电池盒盖，按标明的电极顺序正确安装上4节AA碱性电池并盖上电池盒盖。 2.4.6.2用一个清洁的容器收集具有代表性的样品。将样品加入样品池至刻度线（约15mL）。操作时小心拿住样品池的上部。然后盖上样品池盖。 2.4.6.3用不起毛的软布擦拭样品池，以除去水滴和手指印。 2.4.6.4 滴加一小滴硅油，用油布擦拭，使整个表面均匀分布一层很薄很薄的硅油。（在样品池外面涂上一层薄薄的硅油可以掩盖样品池上的微小瑕疵和划痕，这些瑕疵和划痕也许会引起浊度或漂移光。） 2.4.6.5 按“POWER/IO”键开机，建议在”RANGE”中选择至屏幕下方出现“AUTO RNG”（表示选择“自动选择范围”）。然后将仪器放在平坦稳定的板面上。当测试时，不要用手拿着仪器。 2.4.6.6 将样品池放入仪器的样品池盒中，使菱形标记或方向标识对准样品池盒前面凸起的方向标识。盖上盖板。 2.4.6.7 如果样品引起噪声信号（即显示值不断变化），则需使用信号平均模式。按“SIGNAL AVERAGE”键，选择合适的信号平均模式。当仪器使用信号平均模式时，屏幕上将显示SGI AVG。 2.4.6.8 按“READ”键进行样品的浊度测定。屏幕上将显示----NTU,然后显示以NTU为单位的浊度数值。在灯信号关闭后记录浊度值。 2.4.6.9 测试注意事项： 2.4.6.9.1始终在良好条件下使用干净的样品池，样品池中的样品测定前应作脱气处理。 2.4.6.9.2测定过程中请始终盖上样品池盖，防止样品溅洒到仪器中。 2.4.6.9.3读数时，仪器放在平坦稳定的板面上。测试时不要将仪器握在手中。同时做好数据记录。 2.4.7. 水样感官指标的描述
颜色：用相同的比色管，分取等体积的水样和蒸馏水作比较，进行定性描述。水的气味（嗅）、水面有无油膜等均应作现场记录 三 水质采样的质量保证 3.1 采样人员必须通过岗前培训，切实掌握采样技术，熟知水样固定、保存、运输条件。 3.2 采样断面应有明显的标志物，采样人员不得擅自改动采样位置。 3.3 用船只采样时，采样船应位于下游方向，逆流采样，避免搅动底部沉积物造成水样污染。采样人员应在船前部采样，尽量使采样器远离船体。在同一采样点上分层采样时，应自上而下进行，避免不同层次水体混扰。 3.4 采样时，除细菌总数、大肠菌群、油类、DO、BOD、有机物、余氯等有特殊要求的项目外，要先用采样水荡洗采样器与水样容器2～3次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即加入相应的固定剂，贴好标签。应使用正规的不干胶标签。 3.5 每批水样，应选择部分项目加采现场空白样，与样品一起送实验室分析。 四 样品的运送 空样品容器运送到采样地点，装好样品后运回实验室，都要非常小心。包装箱可用多种材料——譬如泡沫塑料、波纹纸板等，以使运送过程中样品的损耗减少到最低。包装箱的盖子，一般都有隔离材料，用以对瓶塞世家轻微的压力。气温较高时，防止生物样品发生变化，应对样品冷藏防腐或用冰块保存。

Ⅵ 市政污水处理工艺和回用技术

我国面临着非常严重的水资源短缺形势：人均占有水资源量约为世界平均值的1/4，水资盯郑帆源的地区分布很不均匀，同时我国用水效率不高、用水浪费的现象凯雹也普遍存在。本文就市政污水处理的工艺进行分析，具体阐述了污水的处理和回用的技术。
随着城市污水处理厂的大量建设，传统的生活污水处理工艺所具有的污泥产量高、污泥处理困难、处理过程中产生恶臭、设备复杂、管理难度大、投资大等问题开始逐步显现，使其推广存在一定困难。而社会对污水处理厂所产生的二次污染问题、带来的综合社会效益及其覆盖面也日益重视，所以必须寻求一种新的工艺来解决上述问题。目前，我国的城市污水主要来自城镇居民的生活污水和工厂排放的工业废水，为了达到国家要求的排放标准，污水处理厂所采用的处理工艺需具有一定的脱氮除磷效果。
一、污水处理工艺
1.超滤工艺处理废水的原理及其技术要点
1)超滤的基本原理
超滤是指溶液在静压差的推动作用下进行的液相分离过程，其分离机理主要是物理的筛分作用。超滤分离是指在对料液施加一定压力后，高分子物质、胶体物质因膜微孔吸附，孔内阻塞截留及膜表面的筛分作用等3种方式被超滤膜阻止，而水和其他低分子物质通过膜的过程。超滤膜比微滤膜孔径小，在0．7～7kg/cm2的压力下，可用于分离直径小于10μm的分子和微粒，超滤材料大多数是有机高分子膜或者无机膜材料。
2)超滤工艺的技术要点
超滤的工作压力一般为0．1～0．6MPa，温度为60℃，此时超滤的透过通量为1～500L/m2・h，一般情况下为1～100L/m2・h。根据工程使用经验，超滤透过通量的影响因素有料液流速、操作压力、运行温度、运行周期和膜的清洗维护等因素，可通过工艺技术参数的合理选取，使超滤膜保持良好的工作状态，保证出水水质的稳定和可靠。
2.外置正压膜过滤工艺(CMF)
这种膜过滤形式是目前最为成熟和应用最广泛的一种过滤方式，它是在传统膜过滤工艺的基础上加入反洗、气水双洗、加药强化清洗等膜污染控制手段后使膜过滤保持在高通量稳定运行。目前该工艺已经广泛用于市政污水三级深度处理，地表水净化，海水淡化预处理、工业用水处理等方面，CMF也是最常用的反渗透预处理技术，与反渗透组成的双膜工艺(CMF+RO)是目前制备高品质再生水以回用到生产过程的常规工艺。
3.膜生物反应器(MBR)工艺
这是一种将膜浸没于活性污泥混合液中的使用方式，其直接作用是泥水分离，间接作用是可以提高污泥浓度，有效截留各种微生物，具有强化有机物、氨氮的去除效果，减少占地面积。因此在用地紧张及高标准排放要求地区，或高氨氮废水处理方面具有较大优势。MBR技术正以超乎想象的速度在污水处理领域拓展其应用。
4.生物滤池法
生物滤池法是指利用需氧微生物对污水或有机废水进行生物氧化处理的方法，是一种生物膜处理工艺。生物膜以淬石、焦炭、矿渣或人工滤衬等作为填层滤膜。污水流过滤床时，其中一部分污水中的污染物和细菌附着在表面，形成有大量微生物的成熟的生物膜。进而对污水中的有机污染物进行吸附、降解，从而得到净化。生物滤池系统由初沉池、生物滤池、二沉池组合而成，由于生物滤池主要依赖生物膜中的微生物进行反应，因此所处理的污水需具有适于生物处理的水质。生物滤池既可有效去除污水中氨氮、耗氧物质，又可与多种工艺组合，实现有机物的降解。曝气生物滤池即是将生物氧化降解和吸附过滤两种处理过程结合在同一反应器中的新型污水处理技术，它有良好的脱氮效果，可达到回用水水质标准，适用于生活污水和工业有机废水的处理和资源化利用。
5.WWRR工艺
WWRR工艺是集A2/O法和生物接触氧化于一身的生物处理工艺。使用WWRR工艺的曝气丛租池是本水厂的核心部分。WWRR工艺的曝气池工作原理与A2/O法相似，但在布置上有其独特之处。它是将水平布置的A2/O水处理单元垂直叠置起来，形成一个深度达9.45m的水池。也就是说，这种布置取消水处理单元的界面，形成“垂直布置无界面水处理单元综合模型”。原水自进水端池底进入曝气池，从出水端池顶流出，自下而上流经以上三个区WWRR工艺综合着活性污泥、生物膜等生物净化及凝聚、沉淀等物理净化过程，存在着厌氧―缺氧―好氧的交替过程，几乎包含了目前生活污水处理的所有有效方法，因此能够达到比较理想的效果。
采用此种工艺的生化处理只需要一个曝气池，而不像传统工艺需要很多处理单元相互配合运行，其设备简单、技术难度低、维修方便，操作人员的数量少，可利用当地废弃坑塘或不规则用地，节约耕地。主要设备可在中国国内采购，可以减少工程设施的投入，并缩短建设周期。同时，本工艺便于污水分散处理，可节省市政管网建设投资。
二、污水处理中应该注意的问题
1.优化设计并注重设备的选型
在设计阶段就要充分地考虑进水水质与水量的波动性，并多参照成功的污水处理厂的运行数据，合理选择提升机驱动设备，优化设计，把降低能耗的理念贯彻到整个污水处理设计中。
2.注重污水处理厂的运行维护，并及时优化升级污水处理设备
要定期对污水处理设备进行检测、维护，对落后的、老化的设备及工艺要进行及时的更换和升级改造。
3.优化处理工艺
现在所有的污水处理工艺中还是存在着许多问题的，能耗的浪费情况较严重，应该利用现代的科技，对污水处理工艺进行优化，例如用计算机建立数学模型，通过输入必要的数据计算出所用设备的最佳气量、污泥的运行状态或安装距离等。这样就更能准确地选择处理设备，达到降低能耗的目的。
三、、城市工业污水回用规划
1.中水系统服务范围和分类
建筑的中水系统一般建设在建筑群和大型的建筑中，对建筑施工中排放的污水进行及时的收集和处理，采用地下室等进行污水的处理和再回收，回收的水一般用于浇花，冲洗厕所等，这样可以促进水资源的充分利用，实现道路保洁、绿化等服务。区域的水系统的运用中，建筑的小区和区域的机关单位为主要的使用对象。一般住宅区的人比较多，污水资源比较丰富，可回收的价值比较高，相对的处理的流程也会比较多，处理费用比较高，要达到比较高的回收标准，以包租人们日常生活的需要。一般来说，经过滤网、自然沉淀、混凝、过滤、消毒、供水调节池等，有的甚至用到活性炭和臭氧氧化等技术，通过踔厉的水质标准一般达标，可以用在城市生活的很多方面，能够有效的促进城市的工业、道路的养护、洒水、绿化等。
2.处理回用方式
进行处理过的污水大致可以分为两种回用方式：集中回用和分散回用两种。对建筑和区域中的水系统的利用属于分散回用的方式，城市整体的二次回水的利用属于集中使用的方式。一般来说，分散利用的方式比较容易实现，它不必采用城市的污水管道，可以实现自身的污水的回收再利用，方法比较简单，对于城市市政建设污水管网的设备不完善的情况来说，这样方法比较方便，可以作为污水处理的水源补充，满足了人们对水资源的利用，达到了节水的目的，但是采用猜中方法的处理费用相对的比较高。
城市中的污水处理厂组成了集中回用的系统。根据污水厂实际处理的情况，对其所在的位置、华宁等因素进行分析后，要采取不同的污水处理的办法和流程对城市的污水进行处理，采用这样办法回收的水质的性质也是不同的，但无论采用何种办法，要保证污水的处理达到规定水质的标准，这样可以促进城市污水的利用，进行资源的充分利用。
综上所述，对城市的污水进行处理和回用，能够有效的节约资源，保证水资源的充分利用，保护城市环境，促进城市可持续发展。

更多关于工程/服务/采购类的标书代写制作，提升中标率，您可以点击底部官网客服免费咨询：https://bid.lcyff.com/#/?source=bdzd

Ⅶ 确定污水厂监测项目的原则有哪些

COD，BOD，氨氮，总氮，总磷，PH，SS，MLSS，粪大肠杆菌，生活污水厂几乎就这么多了，污水处理厂的常规分析化验项目和频率–反映处理效果的项目：进、出水的BOD5、CODcr、SS及有毒有害物质（视进水水质情况而定）等。按照用途，污水处理厂的常规监测项目可分为以下三类：–反映污泥状况的项目：包括曝气池混合液的各种指标SV（沉降比）、SVI(污泥指数)、MLSS（混合液悬固体）、MLVSS（挥发性悬浮固体）及生物相观察等和回流污泥的各项指标。–反映污泥环境条件和营养的项目：水温、pH值、溶解氧、氮、磷等。

不过我看环保局采我们厂（生活污水厂）的水样，他们测好多项，除去上面的还有总砷、总汞、总镉、六价铬、总铅、石油类、阴离子表面活性剂、色度、动植物油类。每个厂的侧重点不同，检测项目略有不同。大体上是：COD，BOD，氨氮，总氮，总磷，PH，溶解氧，SS，色度，粪大肠杆菌。，主要还是上面那几项，不合格会扣费的