❶ 氨水废水和盐酸废水能中和反应吗
盐酸和氨水反应,完全反应,生成氯化铵,强酸弱碱盐,水解显酸性内,应该是温度变化曲线上,温容度最高的点,因和中和反应是放热反应,完全反应时,温度最高之后加入过量的盐酸,温度变低。盐酸滴入氨水中的离子方程式:H++NH3·H2O===NH4++H2OA.因恰好完全反应,则等体积混合时,酸碱的浓度相等,故A错误;B.反应后生成氯化铵,水解显酸性,故B错误;C.pH=11的氨水溶液,c(碱)=0.1mol/L,c(OH-)=c(NH4+)=10-3mol/L,则原氨水中有1%的含氮微粒为NH4+,故C正确;
❷ 氨水在处理废水时有什么作用
可以用来处理高磷酸废水,组合配方进行资源回收,这类问题可以到像环保通之类的平台看看,主要是关于水处理方面的,希望对您有帮助。 此外,氨水还会提高废水中的氨氮,也能起到部分中和作用。
❸ 氨水废水如何处理
氨水废水如何处理如下:
吹脱法处理氨氮技术参数
(1)吹脱法普遍适宜的pH 在11 附近;
(2)考虑经济因素,温度在30~40 ℃附近较为可行,且处理率高;
(3)吹脱时间为3 h左右;
(4)气液比在5 000∶1 左右效果较好,且吹脱温度越高,气液比越小;
(5)吹脱后废水的浓度可降低到中低浓度;
(6)脱氮率基本保持90%以上。尽管吹脱法可以将大部分氨氮脱除, 但处理后的废水中氨氮仍然高达100 mg/L 以上,无法直接排昌岩敏放,还需要耐枝后续深度处理。
❹ 含有大量三氯化铝的强酸性废水中加入氨水会怎样
当加入少量的氨水,则只能中和废水中少量的酸;
发生的反应为:H++NH3.H2O=H2O+NH4+
当加入一定量的氨水,能够全部中和酸,但是还不足与三氯化铝反应;
再加入更多的氨水,就能中和所有的酸,以及与三氯化铝反应生成沉淀。
发生的反应为:Al3++3NH3.H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
这涉及到反应物之间量的不同,导致反应生成物不同的类型。
还有很多类似的反应。
例如碳酸氢铵和氢氧化钡反应,这个比上面的稍微复杂,因为NH4+还能与OH-反应。
NH4HCO3+Ba(OH)2=BaCO3↓+NH3↑+2H2O……(1)
或者2NH4HCO3+Ba(OH)2=BaCO3↓+(NH4)2CO3+2H2O……(2)
这个反应中主要是OH-既能和NH4+反应,也能与HCO3-反应,这里涉及到反应物物质的量比例关系。由于比例不同,导致了生成物的不同。
比较反应(1)和(2),可以看出当Ba(OH)2不足时,Ba(OH)2中的OH-只能与HCO3-反应,而不能与NH4+反应,为什么会这样?
这里涉及到不同物质与同一种物质都能发生化学反应,存在一个先后反应的问题。
在这个反应中,因为当OH-先与HCO3-反应时,
OH-+HCO3-=H2O+CO32-……(1)
CO32-+Ba2+=BaCO3↓……(2)
随着碳酸钡的沉淀析出,使得反应(1)更容易进行。
反观OH-与NH4+反应时,OH-+NH4+⇌NH3.H2O……(3)
这是一个可逆反应,但是没有外在条件的作用,使得反应(3)没有反应(1)(2)更彻底。
随着氢氧化钡的含量逐渐增加时,当产生的CO32-恰好能够将Ba2+沉淀之后,随后的OH-才能与NH4+反应。
设n(NH4HCO3)=m,n【Ba(OH)2】=n
当n:m<1:2,此时氢氧化钡不足,
向碳酸氢铵中加入氢氧化钡,溶液中的离子为NH4+,HCO3-,CO32-;
当n:m=1:2,此时氢氧化钡不足,向碳酸氢铵中加入氢氧化钡,溶液中的离子为NH4+,HCO3-;
当1:2<n:m<1:1,此时反应(2)反应完全,但是反应(2)没有反应完全,此时溶液中的离子为:NH4+;
当n:m=1:1,反应(2)恰好反应完全,溶液中不存在离子(除去了H+,OH-);
当n:m>1:1,此时碳酸氢铵反应完全,氢氧化钡过量,此时溶液中的离子为:Ba2+,OH-
在化学中也存在类似于上述反应原理的化学反应,随着反应物的量的不同,反应产物也不同。例如:氢氧化钠(NaOH)与三氯化铝(AlCl3),氯气(Cl2)与溴化亚铁(FeBr2)等等,只要能够找准恰好反应时对应的比例关系,就比较容易理解了。
❺ 氨氮废水处理过程中蒸氨后的氨水产量增加是怎么回事
只有硝化过程可将按氮转化为硝酸盐或是亚硝酸盐,也不至于升高,可能是污水只处理到碳化阶段,没有进入硝化阶段,在这个过程中某些有机氮转化为氨氮吧!
没有进入硝化阶段应该是比较笼统,有机氮在硝化阶段之前的氨化阶段将有机氮转化为了氨态氮,这样造成了前后的测量以后不降反升。
通过曝气生物滤池后废水中的有机氮被氨化为氨氮,所以监测氨氮会发现升高了;
2.曝气池内滤料和曝气方式的选择有问题,池内的污泥基本是一繁殖就随出水排出,没有污泥龄的保证自然硝化菌无法形成,也就是说nh4-n升高了,却没有被去除;
3.曝气生物滤池的气量不能大且必须均匀,对于进水cod较高的废水并不合适,当然接触氧化工艺例外.
❻ 求教! 工业废水----稀氨水的处理方法!
采用最常用的--硫酸铝!
你补充的说明里面的说法是错误的。含氨的废水,它是显弱碱性,应该采用酸性物质去中和,而酸性物质除了酸外,还有强酸弱碱盐,比如硫酸铝、硫酸铜等,这样的中和法,你自己也可以用实验去验证。
❼ 污水处理厂氨氮废水去除方法是怎样的呢
氨氮废水特点:
氨氮废水的一般的形成是由于氨水和无机氨共同存在所造成的,废水中氨氮的构成主要有两种,一种是氨水形成的氨氮,一种是无机氨形成的氨氮,主要是硫酸铵,氯化铵等等。氨氮废水主要来自化工、冶金、化肥、煤气、炼焦、鞣革、味精、肉类加工和养殖等行业。排放的废水以及垃圾渗滤液等。
氨氮废水危害:
氨氮废水对鱼类及某些生物也有毒害作用。另外,当含少量氨氮的废水回用于工业中时,对某些金属,特别是铜具有腐蚀作用,还可以促进输水管道和用水设备中微生物的繁殖,形成生物垢,堵塞管道和设备。
氨氮废水处理方法:
处理氨氮废水的方法有很多,目前常见的有化学沉淀法、吹脱法、化学氧化法、生物法、膜分离法、离子交换法以及土壤灌溉等。
氨氮废水处理方法以及各种方法的优缺点:
1、化学沉淀法。又称为MAP沉淀法,是通过向含有氨氮的废水中投加镁化物和磷酸或磷酸氢盐,使废水中的NH4﹢与Mg²﹢、PO4³﹣在水溶液中反应生成磷酸按镁沉淀,分子式为MgNH4P04.6H20,从而达到去除氨氮的目的。
影响化学沉淀法处理效果的因素主要有pH值、温度、氨氮浓度以及摩尔比(n(Mg²﹢):n(NH4﹢):n(P04³-))等。
化学沉淀法的缺点:由于受磷酸铁镁溶度积的限制,废水中的氨氮达到一定浓度后,再投人药剂量,则去除效果不明显,且使投入成本大大增加,因此化学沉淀法需与其它适合深度处理的方法配合使用;药剂使用量大,产生的污泥较多,处理成本偏高;投加药剂时引人的氯离子和余磷易造成二次污染。
2、吹脱法。去除氨氮是通过调整pH值至碱性,使废水中的氨离子向氨转化,使其主要以游离氨形态存在,再通过载气将游离氨从废水中带出,从而达到去除氨氮的目的。
影响吹脱效率的因素主要有pH值、温度、气液比、气体流速、初始浓度等。
吹脱法去除氨氮效果较好,操作简便,易于控制。对于吹脱的氨氮可以用硫酸做吸收剂,生成的硫酸钱制成化肥使用。吹脱法是目前常用的物化脱氮技术。但吹脱法存在一些缺点,如吹脱塔内经常结垢,低温时氨氮去除效率低,吹脱的气体形成二次污染等。吹脱法一般与其它氨氮废水处理方法联合运用,用吹脱法对高浓度氨氮废水预处理。
3、化学氧化法包含:折点氯化法、催化氧化法、电化学氧化法;
4、生物法包含:传统生物脱氮技术、新型生物脱氮技术(同时硝化反硝化(SND)、短程消化反硝化、厌氧氨氧化)
5、膜分离法。利用膜的选择透过性对液体中的成分进行选择性分离,从而达到氨氮脱除的目的。包括反渗透、纳滤和电渗析等。影响膜分离法的因素有膜特性、压力或电压、pH值、温度以及氨氮浓度等。
膜分离法的优点是氨氮回收率高,操作简便,处理效果稳定,无二次污染等。但在处理高浓度氨氮废水时,所使用的薄膜易结垢堵塞,再生、反洗频繁,增加处理成本,故该法较适用于经过预处理的或中低浓度的氨氮废水。
6、离子交换法。通过对氨离子具有很强选择吸附作用的材料去除废水中氨氮的方法。常用的吸附材料有活性炭、沸石、蒙脱石及交换树脂等。
离子交换法是通过对氨离子具有很强选择吸附作用的材料去除废水中氨氮的方法。常用的吸附材料有活性炭、沸石、蒙脱石及交换树脂等。
7、土壤灌溉。是将低浓度氨氮废水直接作为肥料使用的方法。对于有些含有病菌、重金属、有机及无机等有害物质的氨氮废水需经预处理将其去除后再进行灌溉。土壤灌溉要求氨氮浓度一般为几十毫克每升。
❽ 氨水中和废水中的稀硫酸反应方程式
(1)铁锈的主要成分是氧化铁,与盐酸反应生成氯化铁和水,反应的化学方程式是:Fe 2 O 3 +6HCl═2FeCl 3 +3H 2 O.
(2)氨水中和废水中的稀硫酸生成硫酸铵和水,反应的化学方程式是:2NH 3 .H 2 O+H 2 SO 4 =(NH 4 ) 2 SO 4 +2H 2 O.
(3)熟石灰与硫酸铜溶液反应生成氢氧化铜沉淀和硫酸钙,反应的化学方程式为:Ca(OH) 2 +CuSO 4 =Cu(OH) 2 ↓+CaSO 4 .
(4)氢氧化钠溶液吸收有毒气体二氧化硫生成亚硫酸钠和水,反应的化学方程式为:SO 2 +2NaOH═Na 2 SO 3 +H 2 O.
(5)石灰石中滴入稀硝酸生成硝酸钙、水和二氧化碳,反应的化学方程式为:CaCO 3 +2HNO 3 =Ca(NO 3 ) 2 +H 2 O+CO 2 ↑.
故答案为:(1)Fe 2 O 3 +6HCl═2FeCl 3 +3H 2 O;(2)2NH 3 .H 2 O+H 2 SO 4 =(NH 4 ) 2 SO 4 +2H 2 O;(3)Ca(OH) 2 +CuSO 4 =Cu(OH) 2 ↓+CaSO 4 ;(4)SO 2 +2NaOH═Na 2 SO 3 +H 2 O;(5)CaCO 3 +2HNO 3 =Ca(NO 3 ) 2 +H 2 O+CO 2 ↑.