焦化污水cod检测

㈠ 焦化废水COD

计算有点错误，按你的数值，计算结果是73920
焦化废水的COD原本就很高，你的测定结果也算合理啦，如果你感觉不太准确，建议你同时做三个平行样，最后取平均值

㈡ 如何检测污水中COD的含量

简单来说。分为3种方法。
第一种高锰酸钾法是快速检测的试纸，优先：出结果很快。缺点：只能回适合检测地表答水，电镀污水等水质简单的水样，受有机物干扰很大
最后两种需要仪器配合是：重铬酸钾法和快速消解光度法。两种精确度相差不大，再小于100mg一下的情况下，重铬酸钾法精度要高一点。但是重铬酸钾法做一次要花费好几个小时，而且还需要一个大的空间做回流使用。所以目前还是光度法用的人比较多。

㈢ 焦化废水化验COD的空白

一般在蒸馏、药品质量较好（优级纯、分析纯）、药品配制、滴定的时候把握严格的话，会在25上下波动，但是不会太大零点几而已。但是一般而言，蒸馏水、药品、空气等会细微的带入COD值，一般情况偏小24.9或24.8，这只是经验，不具代表性，你了解就可以。
究竟是不是正确，要看你的多次平行试验，只要3次以上这个值肯定正确，否则就是这次的操作有问题。
引起空白偏大的情况主要是硫酸亚铁铵过期或者含量指标不够。或者重铬酸钾浓度过高，加的时候过量。

㈣ 污水cod的检测方法步骤

污水COD检测方法步骤，所使用的COD检测仪不同和检测方法不同，测量步骤也不一样；比如COD快速检测仪和滴定法测污水COD，步骤完全不同；

两者步骤具体可参考：污水COD检测方法

㈤ 有哪位知道污水中的CODcr具体检测步骤啊，麻烦讲解下！

重铬酸碱法.
1.测试步骤:
(1)取20.00ml混合均匀的水样(若COD值较高则可适量少取,用水稀释至20.00ml)置250ml磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00ml K2 Cr2 O7标准溶液及数粒玻璃珠,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸---硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热至沸腾后回流2h.
(2)冷却后,用90ml水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶,溶液总体积不能少于140ml,否则因酸度太大,滴定终点不明显.
(3)溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点.记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量V1(ml).
(4)测定水样的同时,以20.00ml蒸馏水,按同样品测定相同的步骤作空白试验.记录硫酸亚铁铵的用量V0(ml).

2.计算.
COD Cr (O2,mg/L) =[(V0-V1)*C*8*1000]/V.
式中,C---硫酸亚铁铵标准溶液的标定浓度(mol/L).
V---所取水样的体积(ml).
8---氧(1/2O)的摩尔质量(8/mol).

3.注意事项.
(1)对于化学耗氧量高的废水,可先取上述操作所需体积的1/10的废水样和试剂,于15*150mm硬度玻璃试管中,摇匀加热后观察是否变成绿色.如显绿色,则须再适当少量取水样,直至不变绿色为止,从而确定分析时应取的水样体积.稀释时,所取废水样体积不得少于5ml,若COD Cr很高,则须经多次稀释.
(2)COD Cr是一条件性指标,所以每步试剂的加入应严格按操作步骤进行,从试剂的加入顺序到试剂加入量都不能随意为之.
(3)当废水中Cl-含量大于30ml/L时,会使测定结果偏高,故应先在回流瓶中加入0.4g HsSO4,使其铬合Cl-,然后再加适量分析水样,摇匀后同上操作.
(4)当废水中有易挥发有机物时,加入H2SO4---Ag2SO4溶液时最好在冰水浴中进行.
(5)取样分析时一定要将样品摇匀.
(6)水样经回流后,溶液中K2Cr2O7剩余量应为加入量的1/5--4/5为宜.
(7)使用0.4g HgSO4,可铬合40mgCl-,即HgSO4与C1-的比例为10:1,入取20ml水样,加入0.4g HgSO4,则可消除2000mg/L Cl-的干扰.加入HgCO4后形成的少量HgCl2沉淀不影响测定.
(8)分析水样取用体积可在10.00---50.00ml范围之间,但试剂的用量及浓度需作相应调整(调整表从略).
(9)对于COD Cr小于50mg/L的水样,应使用0.025mol/L的K2Cr3O7溶液,回滴时用0.01mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液.

4.质控要求.
(1)COD Cr的测定结果应报三位有效数字.
(2)可用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术:
由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论COD Cr为1.176g,故溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾于蒸馏水中,转入1000ml容量瓶内,加水稀释至标线,所得溶液为500mg/L的COD Cr标准溶液.注意须用时新配.
(3)分析过程中可采用平行双样和标准样品分析两种方法进行质量控制.
平行双样分析.
样品含量范围:5-50;50-100;＞100(mg/L).
相对标准偏差:≤20;≤15;＜10(%).
标准样品分析.
样品含量范围:5-50;50-100;＞100(mk/L).
自配标准样品相对误差:≤±15%;≤±10%;≤±5%.

5.废液的处理.
分析COD Cr所产生的废液为强酸性的,其中含有Ag+,Hg2+,Cr3+,
Cr6+及H+,直接排放会造成二次污染,故应对废液作无害化处理后方可倾倒.
处理方法可采用银回收法和酸碱中和法两种(略).

㈥ 焦化废水化验COD的空白超过25是否正确

一般在蒸馏、药品质量较好（优级纯、分析纯）、药品配制、滴定的时候把握严格的话，会在25上下波动，但是不会太大零点几而已。但是一般而言，蒸馏水、药品、空气等会细微的带入COD值，一般情况偏小24.9或24.8，这只是经验，不具代表性，你了解就可以。
究竟是不是正确，要看你的多次平行试验，只要3次以上这个值肯定正确，否则就是这次的操作有问题。
引起空白偏大的情况主要是硫酸亚铁铵过期或者含量指标不够。或者重铬酸钾浓度过高，加的时候过量。

㈦ 检测一次污水处理COD测试需要哪些设备、药品、费用是多少

你好！

污水COD测试有几种方法，常用的就是密闭催化消解法；这种方法需要的设备有COD快速检测仪，恒温消解设备；药品是COD专用检测药剂，一次的费用在2.5元左右；扩展：COD快速检测仪

㈧ 污水COD是检测什么指标的

CODcr 检测的是化学需氧量
CODcr的测定：
将污水置于酸性条件下，用强氧化剂重铬酸钾将污水中的有机物氧化成二氧化碳内（CO2）和水(H2O)。
化学需氧量的容优点：
能够精确地表示污水中有机物的含量，并且测定时间短，不受水质的限制；
化学需氧量缺点：
不能像BOD那样，表示出所消耗的氧量。微生物氧化的有机物量，另外还有许多无机物被氧化，并全部代表有机物含量。

㈨ 焦化废水出水COD高

在没有稀释的情况下，出水COD在300－400之间，大部分都是这样的，如果有专化产加工的废水的难降解有属机物成分会更高 缺氧反硝化能去除大量难降解有机污染物，所以，强化反硝化很重要
至于你说的出水cod不能下降 和前段时间相比 都是满负荷进水吗
我感觉问题可能处在O1段 DO要维持在较高的水平 保证足够的停留时间和较高的去除率 这样才不会对O2段造成抑制
一些难降解的物质可以在A段得到去除 也要有足够的时间
另外要是有条件的话 测一下BOD这样你更容易控制A O1 段
至于你说的二沉池出水比好氧池要高 这情况我也遇到过 但不明白到底是什么原因

你们的试验用水有没有经过蒸氨处理 70 怎么会这么低
水中酚类的含量是多少 这对系统是有抑制作用的 且显色

㈩ COD的测定方法到底有几种

COD的测定方法主要有一下六种：

1、重铬酸钾快速法:

在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算化学需氧量。

2、国标回流法。

3、快速消解分光光度法。

4、高锰酸盐指数的测定。

5、库伦法。

6、节能消解法等。

(10)焦化污水cod检测扩展阅读:

注意事项

1、使用0.4g硫酸汞络合离子的最高量可达40mg，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯离子=10：1（W/W）。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。

2、水样取用体积可在10.00-50.00mL范围内，但试剂用量及浓度需按下表进行调整，也可得满意结果。

测定

取20.00 mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20．00mL）置于250mL磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数颗小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸一硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶,使溶液摇匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。