❶ 化学实验室废水的主要污染成分和处理方法
答：可以选择：COD 废水的研究
❷ 实验室废水的主要污染成分及处置方法(论文)怎么写
你要干嘛？让别人帮你写还是让别人给你提意见。
摘要你放到最后来写。正文也就2000字，那很容易的。你是要写综述类的还是什么。如果综述类的话更好写了。直接介绍废水所含污染成分有哪些。处置方法也哪些就可以了
❸ 普通化学实验室一年的废水产生量为多少
一般实验室废水每年720吨
❹ 实验室废水中COD浓度是多少mg/L
实验室内废水主要是重金属或有毒物质或者是酸碱液，COD值一般不会太高，我专见过的就是属也就是300左右吧。当然不同的化验室因为化验的指标不一样，使用的药剂也不一样，所以COD值的范围可能变动较大，这个就没准了。一般的COD值不会很大。这个跟个人试验习惯也有关系。如果注重清洗的话，会大大冲淡COD值。
❺ 哪里可以找到模拟废水成分及含量（工业废水、在实验室模拟）的文献资料急求，毕业论文要用到的。或者你
去学校的图书馆或者图书馆的网站上看看学校买了哪些数据库和文献资源，这些资源涵盖很广，你需要的有关废水的文献应该有。而且在学校局域网里下载这些资源是免费的，另外还有文献传递功能你也可以看看。比如中国知网。
❻ 生物实验室废水执行什么标准
出水满足《城镇污水处理厂污染物排放标准(GB8918-2002)》
1.生物实验室废水收集后进入贮水池，然后进入pH调节池，在pH调节池中投加稀H2SO4(30%)作为pH调节剂，使与废水pH降至2左右，搅拌10-30min，进行初步杀菌;
初步杀菌后废水进入反应池，加入NaOH调节为中性，并加入CaO与废水中LAS进行化学反应形成小的沉淀悬浮物，CaO摩尔投加量相当于LAS摩尔浓度的0.75-1.0倍，化学反应时间10-20min，其混合液流入后续混合池，混合池中加入PAFCS进行快速搅拌(300r/min)，混合时间为1-2min，投加量为40-60mg/L;
混合液进入絮凝池，絮凝池中投加PAM0.5-1.0mg/L，絮凝时间为15-30分钟，此过程在慢速搅拌(60r/min)中进行，保证大颗粒絮体的形成;
絮凝后的混合液进入第一沉淀池，第一沉淀池水力停留时间为90-120分钟，大量的絮体沉入沉淀池底部得到去除，沉淀后废水中CODcr去除率达60%以上，LAS去除率达到50%以上，部分细菌同时得到去除;
沉淀后的废水上清液进入Fenton氧化池进行Fenton氧化，运行条件为H2O2投加量0.044-0.18mol/L，硫酸亚铁投加量按照mol(H2O2)/mol(Fe2+)比为20∶0.5-20∶2进行投加，用酸调节法院溶液pH在2-4，反应3.5-5.5h，在此过程进行中速搅拌(100r/min)，处理出水CODcr小于100mg/L;
Fenton氧化后废水进入中和池，投加NaOH或者CaO调节出水pH为中性;
最后，经二次沉淀池沉淀90-120分钟后，排放。
经测定其出水COD小于100mg/L，氨氮、总磷分别小于25mg/L、3mg/L，出水满足《城镇污水处理厂污染物排放标准(GB8918-2002)》二级排放标准的相关要求。细菌总数去除率达到100%，细菌生物活性(ATP)低于检测限，保障出水的生物卫生安全性。发光细菌的急性毒性试验结果表明，其相对抑光率降至30%以下，属低水平毒性，保障了出水的生态健康安全性。
❼ 学校实验室废水检测那些指标
如果是普复通的生活污水制,常见的检测项目有：1.COD或者BOD（二者均可在实验室完成,反映有机物污染最重要的指标,不过常用BOD5来衡量）2.BOD5（需要专门的微生物恒温培养箱,仪器一般是一套的,一般大学都有）3.酸碱度（ph计肯定有了）4.悬浮物（SS）,5.氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、总氮、磷酸盐和总磷等,用来表征水中植物营养元素的多少,也反映水的有机污染程度.6.细菌总数,大肠杆菌数目（显微镜计数）7.其他的还有电导率,色度,温度,嗅和味,硬度等等,上面的项目在一般实验室都可以完成!如果是工业废水,看情况而定,一般是检测重金属,如果含量高可以普通的沉淀滴定法,如果是衡量元素检测则需要使用原子分光光度法,或者发射光谱法一类的分析方法,大学里面这些仪器都是很常见的,实验室都有,使用也很简单.
❽ 废水氨氮含量一般是多少
还是看什么水，一般生活污水差不多10-30mg/L。
水力停留时间对曝气生物滤池处理效能及运行版特性的影响权
邱立平,马军,张立昕
通过实验室模型试验研究了曝气生物滤池处理模拟生活污水的效能 ,分析了水力停留时间 ( HRT)变化对曝气生物滤池处理效果及运行特性的影响规律。研究发现 ,当 HRT大于 0 .6h时 ,曝气生物滤池具有良好的有机物和浊度的去除效果 ,而当HRT为 0 .4h时 ,处理效果则显著下降 ;反应器的硝化反硝化脱氮能力受 HRT的影响比较明显 ,缩短 HRT将使氨氮和总氮去除率迅速下降 ,当 HRT为 1.2 5 h时 ,氨氮和总氮去除率分别达到 70 %和 40 %以上 ;缩短 HRT会在一定程度上促进亚硝酸盐积累现象的发生 ,而反应器的过滤周期则与 HRT呈明显的线性关系。
❾ 环保局来监测实验室废水一般都监测哪些项目
一般有：
1化学需氧量（COD）
2 生化需氧量（BOD5）
3 悬浮物（SS）
4 动植物油
5 石油内类
6 阴离子表面活性剂
7 总氮 （以容N 计）
8 氨氮（以N 计）
9总磷（以P 计）
10 色度（稀释倍数）
11 pH
12 粪大肠菌群数（个/L）
❿ 化学实验室废水如何处理
1.酸、碱废液
酸、碱废液在化学实验室内最常见。一般的清洗玻璃器皿的废液，因经大量水洗涮，浓度极小，故可直接排放。浓度较高的酸碱废液，平时分开贮存，定期混合再中处理，做到以废治废，使其pH值在6. 5～8. 5之间，达到排放标准。
2.汞及含汞废液
如，打碎温度计，或极谱分析操作失误等，必须及时清除散装的汞，用滴管、棉花或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过的薄铜片、粗铜丝收集于烧杯中，用水覆盖。散落于地面难以收集的微小汞珠，应尽快撒上硫磺粉，使其化合成毒性较小的硫化汞后清除干净；或喷上20%三氯化铁的水溶液，干后再清除干净。含汞溶液包括有机汞和无机汞，有机汞的废液中加入适当的氧化剂分解为无机汞，机汞的废液调节pH为8-10，因硫化汞溶度积很小，为4×10-53。因此，常用H2S、Na2S、NaHS、(NH4)S作为药剂来沉淀汞，Hg+、Hg2+离子转化为难溶的Hg2S和HgS沉淀，由于汞有剧毒，滤液用活性碳处理后再过滤排放。
3.含铬废液的处理
含铬废液主要来源是氧化废水、电镀废水、铬酸洗液及制备有机化合物等，一般这种废液中含有铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)两种价态的重金属，毒性较大。可以向含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸氢钠、二氧化硫、水合肼或者废铁屑，在酸性条件下将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ)，然后加碱如NaOH、Ca(OH)2、Na2CO3等。调节pH值，使Cr(Ⅲ)形成低毒的Cr(OH)3沉淀，清液可排放，沉淀经脱水干燥后或综合利用，或用焙烧法处理，使其与煤渣或煤粉一起焙烧，处理后的铬渣可填埋。
4.含氰废液的处理
含氰废液主要来自于电镀实验和冶金实验，低浓度的氰化物废液可以加入NaOH调节pH值至10以上，再加入HClO (约3%)，充分搅拌，使CN-被氧化分解，使有毒的CN-变成无毒的CO2和N2。
NaCN+NaOH+HClO=NaCNO+NaCl+H2O
2NaCNO+2HClO=2CO2↑+N2↑+H2↑+2NaCl
含氰化物废液一定不能与酸混合，以免生成剧毒的HCN气体而造成中毒。
5.含银废液的处理
化学实验室的含银废液主要来自银量分析法和银镜反应和电镀等，主要以AgNO3和Ag(NH3)2+等形式存在。回收银的方法很多，我们通过实验筛选出了操作简便、回收银纯度高的方法。在废液中通过HCl调节pH值，加NaCl沉淀，得到的白色固体用硝酸洗涤后过滤回收。
6.含磷废液的处理
含磷废液主要来源于电镀、表面活性剂实验及清洗废液。污染严重、残留时间长，不易降解，对人体健康造成极大危害且难以处理。累托石是一种由类云母层和类蒙皂石层形成规则间层的粘土矿物，遇水膨胀崩解、水中粒度一般为1～2μm，累托石具有较大的亲水表面，在水溶液中显示出良好的亲水性、分散性和膨胀性，含磷废液用累托石进行吸附，达到排放标准。同时累托石可冲洗后再生利用。
7.芳烃硝化废水的处理
芳烃硝化废水主要来源于芳基硝化实验，芳基硝化实验一般采用的是混酸硝化方法，过程中产生的污染物主要包括2-硝基酚、4-硝基酚、4.6-二硝基甲酚、2.4-二硝基酚、2. 6-二硝基甲苯、2.6-二硝基甲酚和硝基苯等数十种污染物，毒性大，处理难。废水呈深酱色，气味难闻，含酚浓度高达0.004mg/L以上，COD达1100mg/L，属于高浓度有机废水，实验室处理包括活性炭、磺化煤等吸附法,络和萃取剂萃取法和化学氧化法等，特别是吸附法处理硝基废水具有工艺流程短，操作简单，处理效率高的特点，适合实验室操作。
8. 含胺类有机废液的处理
含胺类有机废液主要来自于染(颜)料中间体，药物中间体等实验。用络合萃取法对含胺类有机废液进行萃取，具有相当高的COD去除率，废水的各项指标均达到了实验室排放要求,并且工艺简单，设备投资少，运行成本低、操作方便。
9.高浓度有机废液的处理
高浓度有机废水主要来自对天然植物、动物的冲洗、粉碎、提取有效成分等工序，还有部分来自于失效的有机试剂，具有有机物浓度高，SS高，pH值低，水质变化大等特点。采用以水解酸化+接触氧化为主体的生化处理工艺，不仅能有效去除水中有机物、悬浮物，而且运行可靠，处理费用低，处理效果好，出水水质满足要求。