Ⅰ 污水处理中影响氨氮浓度的原因是什么
硝化细菌影响氨氮浓度，
Ⅱ 污水处理中氨氮太低的原因
需要列出原水氨氮，总氮指标才可以。另外，最好说明一下处理工艺。
国家许可的氨氮排放标准本来就很低。
Ⅲ 污水系统进水氨氮过高或者过低有什么影响
原因可能有两点，你自己对一下：
1.反应池溶解氧浓度很高，没有反专硝化的阶段，所有的氨属氮全被氧全成硝态氮，这种情况总脱氮效率不高；
2.虽然反应池有反硝化段，但是来水的碳：氮比小于5：1，氮的量较高，反硝化时没有足够的碳，所以也会造成总氮非常高。但这种情况下，脱氮还是有一定的效率的。
Ⅳ 总氮比氨氮低，是什么原因引起的
你总氮的标样能带进去吗 现在总氮的方法产生误差的地方非常多 如果空白太大的话你做污水稀释倍数愈大误差也愈大 先看你做总氮的样品是否准确 一般都是出在总氮上 氨氮还是比较准的
Ⅳ 氨氮进水比出水低二沉池水清但不清楚什么原因氨氮出水高是什么原因导致氨氮没处理到是处理生活污水
污水中氨氮降解可生化性较低、且成分较复杂，消除办法将以吹脱法以及折点氯化法等常见的生物脱氮技术和物化脱氮，但是这里的物化脱氮会有二次污染的风险、治理成本高等隐患，另一方面在低碳氮比的环境下，实现对氮的去除对于生物脱氮来说也是难以实现。电氧化降解法因具有成本低、运行的效率高、免二次污染、设备要求低等优势，又能兼得气浮、氧化、杀菌、絮凝等用途已经被广泛用于污水中氨氮降解。
拿一般火电厂举例，其废水中含有较高浓度的氨氮，以钠离子、氯离子为主总溶解固形物难以处理，但是二价结垢性离子含量很低，通常使用反渗透技术，以此回收回用再生废水中的净水后，二次处理的水样中主要含氨氮、氯化钠及微量离子杂质。火电厂的凝汽器冷却水系统中经常需要加氯化物以此来抑制微生物的扩散与繁殖，从而降解海水制氯、食盐水设备在电厂中受欢迎，很多工厂为了能够充分利用上文中提到的反渗透二次处理水样中的氯化钠等矿物，重心是将其回用于电解制氯功能。然而现实情况是，在电解过程中的污水中氨氮去除的性能已经对反应过程中的制氯过程的影响，还需要进一步通过试验才能确认。
同样的，在现有的印染厂废水处理、养猪场废水处理、垃圾渗滤液处理、炼油厂废水处理、榨菜废水处理、制革废水处理等场景，电化学氧化对污水中氨氮降解、COD的去除效果得到了多方面的验证，从结果看来，不同DSA阳极、不同的水质和不同工艺参数条件下，污水中氨氮降解的速率、能耗等均有比较大的差别。
Ⅵ 用蒸馏-滴定法做废水氨氮时，检出值低于正常值，然后用100ml标样检验，只有3.几，请问什么原因会造成这种
如果标样测定值也偏低，说明应该不是样品问题，你标样是现配现用的么回？一般氨氮标样要现配吧，如答果放久了氨氮会转化或者挥发的，样品也一样，一般要尽快测定，如果不是尽快测，可能要放冰箱冷冻着。如果放常温，时间长了，氨氮值测定肯定会偏低的。
然后检查一下是否蒸馏前样品中所添加试剂有问题？或者滴定的酸标定有误？还有指示剂也要保证是没问题的，我一般用溴甲酚绿甲基红。
Ⅶ 径流中总氮、氨氮含量比雨水中的含量低是怎么回事跟什么因素有关
我先确认一下，如果你说的径流采自下垫面植被覆盖率较高的地区我认为倒是有可能，毕竟土壤的离子交换作用可能导致污染物含量降低，但实际来说就算小，也不会小太多，这也决定于你雨水中污染物的含量。
如果你要监测的是路面径流，那基本上不可能，特别是硝酸盐氮，在阴离子中最不容易结合吸附的就是他，基本上都是以游离态存在，相对来说，氨氮比较容易和粘土之类的相结合（粘土一般显负电性，负电性强弱与有机物含量有关），有可能减小，但是一般要取决于土壤中氨氮溶出的量。如果是公路上的基本上就是不现实的。
你的测试结果很难得出比较合理的解释。
Ⅷ 水中氨氮高低的影响
水中氨氮的浓度高低对水的PH值有点影响，这主要是氨氮与水形成弱碱，氨氮内的浓度越高，水中容的PH值越大 。
氨氮浓度在500～2200mg/L，pH 值在7.10.5范围内。
氨氮浓度多少造成PH的上升多少，可根据氨氮电离的平衡常数来计算，或直接用PH计测量得到。
影响地下水PH值的因素：主要有水中矿物质、无机盐成分的改变、环境的污染，地质变迁，地表人为活动等多因素造成。