1. 盐酸乙醇溶液的脱水反应
CH₃CH₂OH → CH₂=CH₂↑+H₂O 浓硫酸版170℃权 2CH₃CH₂OH →CH₃CH₂OCH₂CH₃+H₂O 浓硫酸140℃
2. 如何将酒精里的盐酸提取出来
盐酸和酒精混合使用，常常用于生物中的解离。
盐酸和酒精的各自作用：
酒精作用：
1. 体积分数50%酒精 苏丹Ⅲ或Ⅳ液给脂肪染色，洗去浮色。
2无水乙醇（也可以用体积分数为95%的乙醇，但要加入适量的无水碳酸钠，以除去乙醇中的水） 色素的提取。
3.体积分数95%的酒精 观察根尖分生区细胞有丝分裂 体积分数95%的酒精和盐酸（1：1）混合，在室温下解离。
体积分数95%的酒精 低温诱导植物染色体数目的变化，解离。
体积分数70%的酒精 土壤中小动物类群丰富度 。
1.体积分数12%的酒精（不宜过多或过少，多了会延长腐乳成熟时间，过少不足以抑制微生物生长，使腐乳变质) 腐乳的制作 ；
2.体积分数70%的酒精 植物组织培养， 杀菌 ；
3.冷却的体积分数95%的酒精 DNA的粗提取与鉴定 ；
盐酸作用：
一、用甲基绿和吡罗红检测DNA和RNA在细胞中的分布。8%的盐酸 1、改变细胞膜通透性 2、使DNA与蛋白质分离，便于染色。
二、酶的实验中探究PH值对酶的活性影响时，用HCL调节PH值。
三、观察细胞有丝分裂，解离用到HCL，质量分数为15%的盐酸,体积分 数为95%的酒精(1 : 1混合液)。
四、研究通过激素的调节。斯他林和贝利斯的实验，在盐酸的作用下，小肠黏可能产生一种化学物质。
3. 银杏叶提取由稀乙醇提和盐酸提取的区别及后果
我也不是很清楚，据称酸提可以提高黄酮含量，而且乙醇在提取时蒸发损耗会较大，酸可版能会破坏其他有权效成分。另外，酸提之后的废液处理可能也是原因吧。
最后，破坏成分、废液污染环境等只是一部分原因，还有另外两个原因。
一是擅自改变工艺这种做法性质恶劣；药企生产药品工艺规程都要经过批准，而企业为了利益改变工艺这种做法相当于置规范不顾，其性质有点儿像以前的三聚氰胺事件，药品的合格，不仅仅是结果合格，还有过程合格。
二是这不仅仅是冲着银杏叶提取物去的，还冲着一部分无生产许可证的原料药提取物企业，这些企业属于三不管，提取条件脏乱差，还有用金银花叶生产金银花提取物的，部分这样的提取物会流入药厂。
4. 废水含乙醇3%怎么处理
处理废水水量小（3-5立方米/d），直径加温79度，吹脱部分乙醇后，冷却到35度，后进入UASB，然后SBR，出水可以小于COD100mg/L。
处理废水水量大，可以考虑乙醇回收后，进入生物反应器处理。
5. 请教含乙醇的废水COD废水处理方法
含乙醇浓度较高的废水一般会回收乙醇。含乙醇浓度小于200mg/l的废水可以直接进行生化处理。根据COD高低不同 可以采用厌氧 好氧工艺进行处理。
6. 5万的含乙醇废水处理方法
乙醇含量这么高，就可以直接精馏回收乙醇了，塔设计合理的话，基本上可以控制内容COD小于1000ppm的，如果对回收乙醇含量要求不那么高，有个八十几的含量，能耗也不会太高。可以先用罐子集中收集起来，达到一定量以后开一下精馏塔。
7. 现有80%乙醇20%盐酸的乙醇盐酸混合液,如何除去乙醇中的盐酸,而又不留杂质,从而得到较纯的乙醇
加入适量氢氧化钠！
再对溶液蒸馏，凝结提取乙醇！
8. 求乙醇和盐酸反应的化学方程式
乙醇在浓盐酸和氯化锌下可以发生卤化反应
浓盐酸加氯化锌就是传说中的卢卡斯试剂啊，专门鉴定低级伯仲叔醇的
C2H5OH+HCl=C2H5Cl+H2O（ZnCl2 作催化剂）
9. 我这有一种废水，90%以上含量是乙醇，谁有较简单的方法处理
你的废水除了乙醇，还有什么物质？对生化有无害处，水量多大？你可版以考虑将废水中的有机物权变成碳源（污水处理厂常用的营养物），就是将COD提高到30~40万mg/L即可，每吨还可卖1~2千元💰
10. 我在稀盐酸水里加入乙醇溶液。 但是现在又想把酸水和乙醇分开， 应该怎么做
不同意楼上来的说法。蒸馏一加热盐源酸不就挥发了。
我的想法，先加氢氧化钡把酸中和成盐，然后用分馏柱分馏。蒸馏肯定不行，乙醇和水会共沸。分馏出来乙醇之后下边剩下的就是氯化钡的水溶液，然后加硫酸把钡沉淀完全了。剩下的溶液就是盐酸了。
理论上可行，实际操作量很难控制。