⑴ 污水处理时污水结絮但不沉淀是什么原因
在工业废水处理抄过程中有很多不明原因导致废水无法处理，我们就拿絮凝剂来分析说明下原因。污水处理絮凝剂的种类较多，当絮凝剂的选型以及使用不当时，会造成污水不能沉淀的现象；其中主要原因就是絮凝剂的匹配问题。絮凝剂主要是吸附水中悬浮物，再絮凝沉淀。絮凝剂的原理主要是带有极性的基团中和一些水中带有相反电性难于分离的一些粒子或者叫颗粒，降低其电势，使其处于不稳定状态，并利用其聚合性质使得这些颗粒集中，并通过物理或者化学方法分离出来。有客户反映，他用的絮凝剂不能沉淀。询问后得知现场使用的方法不正确，对于溶解浓度、投加比例以及投加时机都不正确，造成投加量过大的呢过现象，所以污水不沉淀。为大家详细介绍一下，絮凝剂其实有很多种，我们日常工业中主要用到的有两大类。一种是有机絮凝剂，一种是无机絮凝剂。有机絮凝剂主要包括阴离子，阳离子和非离子。无机絮凝剂包括聚合氯化铝，快速沉降剂等等。能够帮助絮凝剂处理污水并且是杂质下沉的我们一般选择聚合氯化铝。聚合氯化铝在表面处理中用作水处理剂，具有吸附、凝聚、沉淀等性能，这些性能可以帮助聚丙烯酰胺絮凝剂更好的发挥作用。
⑵ 污水中投加聚合氯化铝后，水质变清，但水面漂浮着很多絮凝物，沉不下去，这是什么原因啊
你的情况可能是污水中上浮的起泡太多，导致悬浮物被顶上来了。
你没内有说你的具体工艺，容是单独加聚合氯化铝搅拌沉淀、还是前面有曝气过程？或者还有厌氧分解过程？还有你的水质是哪种类型的污水？
追问说清楚，我想我还是可以帮到你的。
另一个就是铝盐的混凝悬浮物质地比较轻，很容易受天气影响，比如污水发酵分解产生的起泡上浮。混合一些聚合氯化铁会好一些的，因为铁盐密度比铝盐大，沉降上就要好得多。
顺说一句：说过滤是绝对外行！！污水沉降哪有过滤的？
⑶ 前处理废水处理的絮状物不沉淀是什么回事
最大的可能性是前处理废水池(初沉池)中有厌氧环境存在. 水体中的厌氧菌消耗有机物并产生气体(如:甲烷, 硫化氢等). 在这种情况下如果废水中加入絮凝剂所形成的絮团不容易沉淀.
⑷ 用了絮凝剂后污水还是不沉淀怎么回事
没有对上型号
⑸ 污水生化系统问题求助，污泥不沉降
加PAM的话，估计效果不太好，毕竟污泥回流，会对生化池中的菌种造成不利影响，影专响生化效属果。不知您这得水是什么行业的，如果是生活污水的话，生化池出水COD107其实也不低诶，可以适当降低进水流量，增加停留时间；如果进水不能控制的话，个人认为可以适当提高生化池后端的DO，但不要太高最好不要3。此外，您的DO值测得是否准确，生化池好氧段混合是否均匀，都值得您查看一下！拙见，仅供参考！
⑹ 污水中的活性污泥为什么不沉降
发生了污泥膨胀，可以采取以下措施：
措施A，投药处理，能够杀灭丝状菌的药剂有氯，臭氧，过氧化氢等，有效氯为10—20mg/l时，就能够有效杀灭球衣菌，贝代硫菌：高于20mg/l时，可能对絮凝体形成菌产生危害，因此，在使用氯时一定要按投加量的允许范围合理投加。而臭氧，过氧化氢等氧化剂只有在较高的计量条件下才对球衣菌有杀灭效果。
措施B，改善，提高活性污泥的絮凝性，在曝气池的入口处投加硫酸铝，三氯化铁，高分子混凝剂等絮凝剂。
措施C，改善，提高活性污泥的沉降性，密实性。在曝气池的入口处投加粘土，消石灰，生污泥或消化污泥。
措施D，加大回流污泥量，通过这一措施，高粘性膨胀的致因物质，即多糖类物降低了，在多数情况下，能够解脱高粘性膨胀。有条件的地方还可在回流污泥前进行内源呼吸期，提高了絮凝体形成细菌群摄取有机物的能力和与丝状菌竞争的能力，丝状菌性膨胀也能够得到抑制。在曝气过程中，可以考虑加入氯，磷等营养物质，这样可以强化污泥活性。
措施E，使废水经常处于新鲜状态，防止形成厌氧状态，如有条件采取预曝气措施，使废水经常处于预曝气状态，吹脱硫化氢等有害气体，并避免贝代硫菌加以利用增殖。
措施F，加强曝气，提高混和液DO浓度，防止混和液缺氧或厌氧状态，即或是局部的或是一时的呈厌氧状态，也不利于絮体形成菌的生理活动，而有利于丝状菌的增殖。
措施G，在有利条件下，可以考虑改变水温，水温在15摄氏度以下易于发生高粘性膨胀，而丝状菌性膨胀则多发生在20摄氏度以上。
措施H，降低污泥在二沉池内停留时间，防止形成厌氧状态。措施I，调整污泥负荷，运行经验表明，如果污泥负荷超过0.35kgBOD/kgMLSS.d易于发生丝状菌性污泥膨胀。
措施J，调整混合液中的营养物质平衡，即保证BOD：N：P=10：5：1的要求，当混和液失去营养平衡时，往往会发生高粘性污泥膨胀。
措施K，控制丝状菌的增殖，对已产生大量球衣菌属的活性污泥，用浓度为50mg/l的硫酸铜，保持5mg/l的残留浓度，能够抑制球衣菌属的增殖。
在实际运行中，以上几类方法是相辅相成的，污泥膨胀发生以后，首先应通过观察现象，借助理化分析手段，判明膨胀的种类及发生原因，对症下药，采取有效的控制措施。
⑺ 在污水破乳时，当絮凝上浮是什么原因，絮凝很细并且不沉淀，是什么原因好
絮凝剂和破乳剂都是废水物化法处理的混凝药剂,絮凝剂可用去除污水中不溶性物质和胶体物质.破乳剂主要去除污水中油类物质.但有些絮凝剂也具有破乳的功能
⑻ 污水终沉池加了絮凝剂后不沉淀还是糊状是为什么
污水终沉池加了絮凝剂后不沉淀还是糊状是为什么
混凝与絮凝的比较
絮凝剂是用来提高沉降、澄清、过滤、气浮、离心分离等工艺过程的速度和效率。絮凝过程就是悬浮液中许多单独颗粒形成聚集体（絮团或矾花）的过程。
水处理中，混凝和絮凝代表两种不同的机制。
混凝
水中悬浮的颗粒在粒径小到一定程度时，其布朗运动的能量足以阻止重力的作用，而使颗粒不发生沉降。这种悬浮液可以长时间保持稳定状态。而且，悬浮颗粒表面往往带电（常常是负电），颗粒间同种电荷的斥力使颗粒不易合并变大，从而增加了悬浮液的稳定性。
混凝过程就是加入带正电的混凝剂去中和颗粒表面的负电，使颗粒“脱稳”。于是，颗粒间通过碰撞、表面吸附、范德华引力等作用，互相结合变大，以利于从水中分离。
混凝剂是分子量低而阳电荷密度高的水溶性聚合物，多数为液态。它们分为无机和有机两大类。无机混凝剂主要是铝、铁盐及其聚合物。
絮凝
絮凝是聚合物的高分子链在悬浮的颗粒与颗粒之间发生架桥的过程。“架桥”就是聚合物分子上不同链段吸附在不同颗粒上，促进颗粒与颗粒聚集。
絮凝剂为有机聚合物，多数分子量较高，并有特定的电性（离子性）和电荷密度（离子度）。
实际过程要比上述理论复杂得多。由于混凝剂/絮凝剂都是高分子物质，同一产品中大大小小的分子都有，所谓“分子量”只是一个平均概念。所以，在用某一混凝剂或絮凝剂处理污水是，“电中和”和“架桥”作用会交织在一起同时发生。絮凝过程是多种因素综合作用的结果，目前仍有一些没有认清和解决的问题。就我们所知，絮凝过程与絮凝剂分子结构、电荷密度、分子量有关；与悬浮颗粒表面性质、颗粒浓度、比表面积有关；与介质（水）的pH值、电导、水中其他物质的存在、水温、搅动情况等因素有关。因此尽管有理论和经验可循，用实验来选择絮凝剂仍然是不可缺少的。
1、PAC(聚合氯化铝)的溶解与使用
1) PAC为无机高分子化合物,易溶于水,有一定的腐蚀性；
2) 根据原水水质情况不同,使用前应先做小试求得最佳用药量(具体方法可参见第2条:聚合硫酸铁的溶解与使用-加药量的确定)；(参考用量范围:20-800ppm)
3) 为便于计算,实验小试溶液配置按重量体积比(W/V),一般以2～5%配为好。如配3%溶液:称PAC3g,盛入洗净的200ml量筒中,加清水约50ml,待溶解后再加水稀释至100ml刻度,摇匀即可；
4) 使用时液体产品配成5-10%的水液,固体产品配成3-5%的水液(按商品重量计算)；
5) 使用配制时按固体:清水=1:5(W/V)左右先混合溶解后,再加水稀释至上述浓度即可；
6) 低于1%溶液易水解,会降低使用效果；浓度太高易造成浪费,不容易控制加药量；
7) 加药按求得的最佳投加量投加；
8) 运行中注意观察调整,如见沉淀池矾花少、余浊大，则投加量过少；如见沉淀池矾花大且上翻、余浊高，则加药量过大，应适当调整；
9) 加药设施应防腐。
2、聚合硫酸铁(PFS)的溶解与使用
1) PFS溶液配制
a. 使用时一般将其配制成5%-20%的浓度；
b. 一般情况下当日配制当日使用，配药如用自来水，稍有沉淀物属正常现象。
2) 加药量的确定
因原水性质各，应根据不同情况，现场调试或作烧杯混凝试验，取得最佳使用条件和最佳投药量以达到最好的处理效果。
a.取原水1L，测定其PH值；
b.调整其PH值为6-9；
c.用2ml注射器抽取配制好的PFS溶液，在强力搅拌下加入水样中，直至观察到有大量矾花形成,然后缓慢搅拌，观察沉淀情况。记下所加的PFS量，以此初步确定PFS的用量；
d. 按照上述方法，将废水调成不同PH值后做烧杯混凝试验，以确定最佳用药PH值；
e. 若有条件，做不同搅拌条件下用药量，以确定最佳的混凝搅拌条件；
f. 根据以上步骤所做试验，可确定最佳加药量，混凝搅拌条件等。
注意混凝过程三个阶段的水力条件和形成矾花状况。
a) 凝聚阶段：是药剂注入混凝池与原水快速混凝在极短时间内形成微细矾花的过程，此时水体变得更加浑浊，它要求水流能产生激烈的湍流。烧杯实验中宜快速(250-300转/分)搅拌10-30S，一般不超过2min。
b) 絮凝阶段：是矾花成长变粗的过程，要求适当的湍流程度和足够的停留时间(10-15min)，至后期可观察到大量矾花聚集缓缓下沉，形成表面清晰层。烧杯实验先以150转/分搅拌约6分钟，再以60转/分搅拌约4分钟至呈悬浮态。
c) 沉降阶段：它是在沉降池中进行的絮凝物沉降过程，要求水流缓慢，为提高效率一般采用斜管(板式)沉降池(最好采用气浮法分离絮凝物)，大量的粗大矾花被斜管(板)壁阻挡而沉积于池底，上层水为澄清水，剩下的粒径小，密度小的矾花一边缓缓下降，一边继续相互碰撞结大，至后期余浊基本不变。烧杯实验宜以20-30转/分慢搅5分钟，再静沉10分钟，测余浊。
⑼ 处理工具研磨废水 采用絮凝沉淀法 但最近絮凝效果不好 请问原因是什么
“我们处理的方法是 先酸化 调整值到2左右 再添加氢氧化钠 调整PH值到9.5左右 再添加氯化钙 将PH调至8.5左右 最后添加PAM 工艺应该没有问题 以前沉降不好时压滤机打泥也没问题 现在是压滤机打几分钟后 就打不动了 感觉是絮凝物太细，滤布被糊上了”。工艺讨论：1、有必要先酸化吗？正常加酸是以去处可溶性有害物品（或不想要的），目的是为了压滤回收的东西可以利用，如果压滤后的物料不需要，加酸感觉有多余吧；2、用氢氧化钠较贵，一两千一吨最少，如果压滤后的物料不可再利用，建议改成水厂一样，用石灰即可（有一定的絮凝作用）；压滤问题：1、从文中可知研磨废水变化应该是压滤机效果变化的主要原因，估计原因一个可能是研磨废水内细粉颗粒浓度过高，超出絮凝剂的有效絮凝能力（可以调整配比，或浓度），残留的细粉颗粒堵住滤布，另有可能是絮凝效果很差（有可能同PAM性能变化或分散有关），研磨废水中的细粉颗粒很少吸附到絮凝剂上，细粉颗粒依然处于游离状态（可用不同絮凝做对比试验或改变投入絮凝剂的工艺方式）；2、文中没提到的是，压滤机效果变化有可能同压滤机设备有关，一个是管道部分堵塞（或泵有问题），造成供压不足（不是压滤液压，而是将絮凝后浆料抽到压滤机的供料泵，可通过压力表观察），另一个是滤布用旧后滤孔堵塞，冲洗后将滤布调转方向或更换新的滤布（滤布视使用情况，一两个月到一两年一换）。补充问题：“以前沉降不好时压滤机打泥也没问题”，压滤机不一定要等上层液都沉清再压的，如果你的废水细粉颗粒较大，甚至不用絮凝都可以直接压滤（絮凝主要是为了减少细粉颗粒游离），建议开始抽絮凝后浆料时，抽料口在絮凝下方（前提是沉淀沉得不实），先抽浓浆，这样上层细粉颗粒不会先去堵塞压布，甚至在抽料时可以适当的搅拌絮凝后待压浆料，以使浆料中的细粉颗粒分散而不集中（减少细粉颗粒集中聚集而堵塞毛细水流通道）