㈠ 在处理污水时磷酸盐超标怎么降低或除
提供磷酸根离子与水中的其他金属离子形成难溶于水的磷酸盐沉淀进行液固相分离。
㈡ 废水中磷酸盐和COD有关联吗
一般来说COD和P有一定的相关性关系，不管是生活污水还是地表径流，但是前专提是最好水体出于属流动状态，并不然可能出现沉积问题。
废水中的磷很多都是以结合态或者化和态存在（也要看废水所处的不同类型，例如不同类型的废水P的有机物含量和无机磷比例有所不同），无机磷往往以结合态存在，而且能够吸附在颗粒物表面，与Fe,Ca等具有一定的结合能力。而很多有机废水例如：食品行业中，很多废水都有很高的颗粒态化合物含量，其中磷的含量往往也很高。
㈢ 怎样去除废水中的次亚磷酸盐
首先，分解和去除络合剂，再将次磷酸盐和亚磷酸盐氧化为磷酸盐，然后利用氧化钙去除镍、磷酸盐。
㈣ 怎么处理磷酸废水
iPad1应该是可以用的，但是能用的功能已经很少的了，特别是iPad1系统最高只能到iOS5，iPad1是不能内刷到iOS7的,,简单的容上上网没问题
ipad1最新的版本是5.1.1
有很多软件不支持了
而且很卡，在家看看照片什么的还是OK的。
㈤ 高浓度磷酸废水怎么处理
高浓度有机废水磷是植物和动物生长的基本养料并和氮一样是通过分解和光合作用版来实现磷权循环的.由于磷酸盐很容易被植物利用并通过光合作用转化为蛋白质所以正常地表水体中不会存在高浓度的磷.化肥、农药、人类粪便和食物残渣及含磷洗涤剂是地表水体含磷量增加的主要原因也就是说城市生活污水是增加地表水体含磷量的主要来源之一.普通生活污水中的含磷量为105mg/L其中70%是可溶性的.工业循环冷却水处理系统和锅炉水处理系统磷肥厂等会排放含有磷酸盐的工业废水有机磷农药生产过程中会排放出来含有有机磷的工业废水.有机磷化合物主要包括磷酸酯、亚磷酸酯、焦磷酯、次磷酸酯和磷酸胺等类型有些有机磷化合物的毒性很大如一些磷酸酯对神经系统有剧烈的毒害作用.有机磷化合物属于难生物降解物质可以采用强氧化剂氧化法、水解法、吸附法等形式预处理后再用生物法处理.在含磷废水生物处理过程中有机磷可以转化为正磷酸盐.
㈥ 如何去除工业废水中的次磷酸盐
其实使用“NMSTA天然矿物污水治理剂系列中的除磷酸盐水处理剂”就可以了。NMSTA天然矿物污内水治理剂是以容复合天然矿物为固体原料、工业废水作液体原料，经特异技术工艺处理，而制成为浆态或粉状产品。该药剂具备多种性能：吸附性、离子交换性、催化性、化学转化性、生理助育性等。其吸附作用包括分子吸附、电性吸附和色散吸附；离子交换既有广泛性、又有选择性，任何离子均可交换，但对不同的离子交换容量也不同；本矿物质是重要的非金属催化剂，又可作催化剂载体，实际上具有催化裂化性；化学转化性实质是元素的重新组合，有毒物质变成无毒物质，污染物质变成贵重物质；生理助育性是指对水生动、植物有益无害，况且还有治疗和助长作用。污水处理就是利用药剂的这些性能的综合作用而达到水体纯净的目的。专用于电镀、皮革水处理等，效果非常的显著。
㈦ 强酸性废水中有铝离子、磷酸根、硝酸根、硫酸根、铵根，怎么把铝离子分离出来，硝酸根等也最好分离 出来
楼上的晕了吧？铵根离子只存在于酸性溶液中，碱性和中性溶液中大多以一水合氨形回式存在。但是磷酸根离子答在强酸性溶液中是不会存在的，因为水解反应。
铝离子可以加过量氨水，生成氢氧化铝沉淀 再过滤，这样就分离出了铝元素。
在上述滤液中加足量硝酸钡钡 再过滤，可以除去磷酸根和硫酸根。
剩余溶液中就只剩下硝酸铵和硝酸钡了，这样算不算分离出硝酸根了？
㈧ 废水中磷酸根浓度如何测定要详细步骤
总磷抄=无磷+有机磷 知道了这袭点就可以测定了,先测出该水样的无磷,再测出总磷,两者之差就是有机磷,但是需要注意必须使用相同的测定原理进行总磷和无磷测量,关于测定方法建议使用钼酸铵钼酸铵分光光度法.即: 无机磷: 取50ml水样,加入30mg亚硫酸钠,混匀,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸馏水稀释至50mL,加入5mL酸性钼酸铵溶液(配置方法同DL/T502),混合摇匀,于420nm波长处比色; 总磷: 消解:取50ml水样,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg过硫酸铵-硫酸钠(制备方法同GB 6913.3)分解剂,在电炉上煮沸至恰好干涸,用水稀释,定容至50mL, 做样:加入5mL酸性钼酸铵溶液(配置方法同DL/T502),混合摇匀,于420nm波长处比色; 标准曲线的方法我就不多说了,就是一个磷酸根标准曲线就行了. 需要注意的是: 1.消解过程显色,分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液; 2.砷大于2mg／L干扰测定，用硫代硫酸钠去除干扰。硫化物大于2mg／L干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg／L干扰测定，用亚硫酸钠去.
㈨ 化学镀镍废水中次磷酸盐怎么才能去除彻底
化学镀镍次磷酸盐的去除流程：使用次亚磷去除剂处理电镀次亚磷废水，与传统的除磷工艺不同专，传统除磷工艺，需属要把废水pH调节至碱性条件下，加入石灰进行沉淀处理，其原理是石灰与正磷酸盐结合生成沉淀，但是除去次磷酸盐需要首先把废水pH调节至酸性进行处理，次亚磷去除剂在酸性条件下能够与次磷酸盐结合生成沉淀，具体流程如下： 1、取化学镀镍次磷酸盐废水，调节废水pH 2、加入次亚磷去除剂HMC-P3以及相应的催化剂进行催化反应 3、加入次亚磷絮凝剂进行絮凝反应 4、出水测定化学镀镍废水的总磷，磷即可达标次亚磷去除剂的用量：次亚磷去除剂在使用时，一般用量为次磷含量的十倍左右，对于化学镀镍清洗水，十倍用量可以把次磷处理至0.5mg/L以下，对于化学镍槽液中的高含量磷，使用药剂的量更少，具体药剂用量与总磷含量的关系如下所示：
㈩ 废水中磷酸根浓度如何测定
总磷=无磷+有机磷
知道了这点就可以测定了,先测出该水样的无磷内,再测出总磷容,两者之差就是有机磷,但是需要注意必须使用相同的测定原理进行总磷和无磷测量,关于测定方法建议使用钼酸铵钼酸铵分光光度法.即:
无机磷:
取50ml水样,加入30mg亚硫酸钠,混匀,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸馏水稀释至50mL,加入5mL酸性钼酸铵溶液(配置方法同DL/T502),混合摇匀,于420nm波长处比色;
总磷:
消解:取50ml水样,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg过硫酸铵-硫酸钠(制备方法同GB 6913.3)分解剂,在电炉上煮沸至恰好干涸,用水稀释,定容至50mL,
做样:加入5mL酸性钼酸铵溶液(配置方法同DL/T502),混合摇匀,于420nm波长处比色;
标准曲线的方法我就不多说了,就是一个磷酸根标准曲线就行了.
需要注意的是:
1.消解过程显色,分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液;
2.砷大于2mg／L干扰测定，用硫代硫酸钠去除干扰。硫化物大于2mg／L干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg／L干扰测定，用亚硫酸钠去.