① 我现在做实验室减压蒸馏的实验~我想蒸出来的东西总是很容易回流到蒸馏瓶中，有谁知道怎么办啊
把瓶颈部分用干布包住！
② 丙烯酸甲酯减压蒸馏为什么不持续沸腾
丙烯酸甲酯减压蒸馏到一定程度是不沸腾的，因为它的表面张力此时增大，所以不持续沸腾，可以加一些沸石（如玻璃珠或瓷片），让它沸腾。
③ 甲基丙烯酸减压蒸馏
我今天做的甲基丙烯酸减压蒸馏，我发现100度的时候就有馏分出来了，专这个时候应该是属水，大概120的时候会有大量的馏分，我查了甲基丙烯酸的沸点是161，不知道为什么120的时候会有这么多东西出来，求指教！我用的水泵，真空度是0.6,。
④ 丙烯酸减压蒸馏为什么会自聚
你是想脱除阻聚剂吧???
你在减压蒸馏的时候阻聚剂有很大一部分就脱除了,当然要聚合了,而且还会降低分子量,你最好选择其他方法来去除阻聚剂.例如化学方法,加碱
⑤ 我要去除丙烯酸中的阻聚剂，用的是减压蒸馏，但是总是会产生自聚，是怎么回事啊真空度0.4Mpa，温度80
你能抽到0.4Mpa？我按安托万方程算：80℃时候，0.09Mpa真空度应能抽出丙烯酸，但是随着聚合的发生，没有抽出来，不知道你最后是怎么解决的？能否告知，谢谢!
⑥ 丙烯酸叔丁酯可以旋蒸除去阻聚剂吗
你的阻聚剂不会反应么~我以前用丙烯酸丁酯的时候用硅胶柱子过了一下，放在烧瓶里，过了两周成果冻了，我是放在黑暗的橱子里的不过，我觉得你那个，加热到70度，很危险，毕竟阻聚剂不会超过5%的，一般是酚，早被空气氧化完了，你要惰性气体保护，估计还有可能能保留下来
⑦ 单体丙烯酸为何要进行减压蒸馏预处理
丙烯酸减压蒸馏需要加什么阻聚剂
一般商品的丙烯酸（像Aldrich)
不就含有对苯二酚做阻聚剂吗
⑧ 请教关于减压蒸馏正硅酸乙酯（TEOS）的一些操作问题
最好用旋转蒸发仪，温度大约在60-80度，压力是蒸发仪自己控制的，你抽真空就可以了，另外，升温时现在50度左右看看能否蒸出，蒸不出在升到60，依次类推
⑨ 苯乙烯为什么在减压蒸馏下蒸不出来啊
苯乙烯沸点140多度，用水泵应该就可以在50度以下蒸出来
主要问题还是要防止它聚合，加热温度别太高了，可以加一点阻聚剂
⑩ 甲基丙烯酸减压蒸馏除去阻聚剂怎么蒸不出来是怎么回事
我一般就不用中国娃娃(站内联系)想问一下,苯乙烯用氢氧化钠除阻之后,减压蒸馏起什么作用?bluesky206(站内联系TA)用氢氧化钠洗涤是要去除阻聚剂,洗至中性干燥后减压蒸馏是为了除去部分聚合物.其实减压蒸馏也并不复杂,只要保证你的真空水泵的密闭性好就可以了.一般水泵能达到0.08-0.09Mpa,然后对照常压下的沸点和减压下的沸点近似图找到大概的沸点就可以了.mikecong(站内联系TA)减压蒸馏是降低馏出温度,防止高温下苯乙烯变成二聚体.yizy372(站内联系TA)60度恒温,抽到蒸馏出来就可以啦,1滴每秒,不需要压力计啊yizy372(站内联系TA)一般用油泵可以chifeng118(站内联系TA)你需要的是精制的单体,所以计不计压力都没有问题的,压力只是看你精制的单体是不是你需要的?mkfc(站内联系TA)用旋转蒸发仪+水泵可以很快的将苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等常见单体蒸出来debiao-yang(站内联系TA)乳液聚合的苯乙烯不用精制,甚至不用除阻聚剂都可以很好的反应除过阻聚剂就跟个不用精制了wstalent(站内联系TA)用水泵就可以sunxijun6001(站内联系TA)应该做,因为你碱洗后溶液体系是显碱性的,除非你用去离子水多次洗涤.减压蒸馏可以得到完全的苯乙烯,减压是为了防止聚合,因为苯乙烯沸点较低,所以,减压无需用测压计,开始温度第一次稳定时出来的液体便是苯乙烯.但是最后终点不容易控制.中国娃娃(站内联系TA)谢谢大家:),我已经做过苯乙烯的减压蒸馏了,文献上说40~50度就可以了,我第一次做减压蒸馏时,温度升到60时,很快就蒸出来,没有出现逐滴蒸出的现象;还有我采用文献上的无皂乳液聚合做,但是在聚合完后,采用13000转离心时,发现下层有沉淀物,上层溶液中也有颗粒,感觉做出来的聚苯乙烯颗粒粒径范围变化太大.合成单分散聚苯乙烯微球要求较高,不仅单体需要精制单体（减压蒸馏）,而且引发剂最好也要经过重结晶处理.精确的控制搅拌过程（搅拌速度、搅拌器的稳定性）以及体系进行氮气保护均有助于获得单分散性较好的聚苯乙烯微球.我知道的就这末多,权当抛砖引玉.希望做这个的牛人不吝赐教!