首先,這幾種抄概念籠統的都統稱為水襲,但是基於水中所含雜質的多少來區分（也可以說是水的純度高低）不同水質的水.
超純水：Ultrapure水 （超純水）,既將水中的導電介質幾乎完全去除,又將水中不離解的膠體物質、氣體及有機物均去除至很低程度的水.電阻率大於18MΩ*cm,或接近18.3MΩ*cm極限值.一句話,水中只含H2O.
RO水：也稱純水.即通過反滲透膜過濾後的水,反滲透膜的孔徑一般為10A到100A之間,所以它能夠去除95%以上的離子態雜質.
蒸餾水：利用液體混合物中各組分揮發度的差別,使H2O汽化並隨之使蒸氣部分冷凝分離而得的水.
ddH2O：Distillation-Distillation H2O（雙蒸水）,經過2次蒸餾而得的水.
去離子水,把水裡的陰陽離子都除掉的水.主要通過RO膜和混床樹脂來把水中的離子除掉.但,現在也有不少人把RO水也叫去離子水,這是不準確的.
超純水是時下純度最高的水,其次是雙級反滲透水（雙級RO水）、雙蒸水（ddH2O）、純水（RO水）、蒸餾水.
2. 小分子去離子水是不是純化水
自來水-蒸餾水-純凈水（也就是你說的純化水）-去離子水
越往右純度越高，一般你做實驗要求是去離子水的話應該是對實驗精確度蠻高的，是不能隨隨便便拿純化水代替的。
3. 醫葯上用去離子水還是純化水哪個好
如果是生產中的配製葯品，除非是針劑產品均可以用純化水，否則用注射用水，而實驗室的部分檢測項目會用到去離子水。
4. 去離子水，蒸餾水，純化水有什麼區別
（1）去離子水---離子交換水---純水！
（2）蒸餾水---蒸餾，冷凝得到的水，必要時二次蒸餾---純水！
（3）純化水---概念不清！不知純化程度！
5. 純水和去離子水的區別
水是一種很抄好的溶劑,既能溶解可電離的電解質,又可溶解不可電離的非電解質.因此普通水中可以同時含有著兩類物質.
去離子水：顧名思義就是去掉了水中的除氫離子、氫氧根離子外的其他由電解質溶於水中電離所產生的全部離子.即去掉溶於水中的電解質物質.由於電解質溶於水中電離所產生的離子能增大水的導電能力,去離子水純度自然用電導率來衡量.去離子水基本用離子交換法製得.但去離子水中可以含有不能電離的非電解質,如乙醇等.
純水：純水就是去掉了水中的全部電解質與非電解質,也可以說是去掉了水中的全部非水物質.基本都用反滲透法製得.由於在反滲透預處理中絕大多數都先用活性碳去除了部分非電解質,並且電導率非常容易測量,所以純水純度往往也用電導率衡量.但如果要獲得極高純度的高純水,還是需通過去除電解質的混床、EDI方法.
另一提供水純度的方法為蒸餾法,制的水稱蒸餾水,也是以去除電解質及與水沸點相差較大的非電解質為主,無法去除與水沸點相當的非電解質,純度也用電導率衡量.
6. 你好，能跟我說下純蒸汽發生器，多效蒸餾水機，純化水裝置的工作原理嗎要通俗易懂的，不要網上的，謝謝
那就以我的實際工作介紹一下好了。
純化水：又稱「去離子水」，以飲用水（自來水）為水源，去除其中絕大多數離子的工藝用水。（河北 石家莊）一般市政自來水的電導率在600μS/CM左右，經純化水制備系統逐級凈化後，可達1μS/CM以下，制備系統通常有以下步驟：「物理攔截」（石英砂、機械過濾器，去除泥沙等大顆粒物）；「吸附」（活性炭過濾器，吸附去除部分有機、無機分子）；「離子交換」（軟化器，將鈣鎂等重金屬離子交換為鈉離子）；「反滲透」（通過反滲透原理去除絕大部分離子（一般除鹽率在95%以上，此時一級RO產水已可達8μS/CM以下））；「EDI除鹽」（通過連續電解除鹽技術進一步純化（除鹽率可達99%以上））；「超濾」（利用0.01μm的中空纖維濾膜去除細菌、膠體等物質（因為我司是制葯用水，對微生物有要求））；最終得純化水可達0.6μS/CM左右。
如果還需要進一步純化（「高純水」），可以在應用終端增設「拋光床」，使水質達到更高要求。
純蒸汽發生器：一般以純化水為水源，通過多效蒸餾（使用工業蒸汽加熱使純化水蒸發）以得到純化的蒸汽。
多效蒸餾水機：與純蒸汽發生器類似，只是在純蒸汽出口處加裝一個熱交換器，使得到的純蒸汽冷凝成蒸餾水並收集，蒸餾出的水純度會比純化水高很多。
以上，僅以個人工作論談，不乏謬誤還望大家見諒、斧正。
7. 醫葯工業用水的等級（純水，去離子水，蒸餾水，純化水 ，注射水）
1、制葯工業用水抄一般分為純化襲水和注射用水兩種，其標准見2010版葯典
2、兩者沒有什麼高低之分，就含鹽量上來講二者是基本相同的，注射用水和純化水的區別，具體上說就是熱源和類毒素上，注射人體的葯液不能使人發熱，也就是微生物限度上要高。
8. 純化水檢測時，用到的無氨水，無硝酸鹽的水和無亞硝酸鹽的水 可以用去離子水或蒸餾水代替嗎
葯典規定：無硝酸鹽與無亞硝酸鹽的水：取無氨水或去離子水。
[檢查]取本品，版照純化水項下硝酸權鹽與亞硝酸鹽檢查，不得顯色。
純化水的監測：參照《葯品GMP指南（質量控制實驗室與物料系統）2011年版》
純化水分關鍵點（出水點、回水點）與非關鍵點（各個使用點），關鍵點的菌落總數每周測定一次，理化分析每月一次，非關鍵點的菌落總數每月測定一次。理化分析參照2010年葯典純化水全檢。