⑴ 純化水酸鹼度鹼度不好，指示劑顯藍色了，怎麼辦制水哪個環節出問題了嗎
一般這種情況發生在一級二級的中間氫氧化鈉的添加設備上，檢查下是否濃度和添加量有問題。
⑵ 純化水的檢驗中，硝酸鹽的檢測，標準的顏色一直不是很穩定，這是為啥有沒有哪位前輩能告訴我，標準的顏
會出現藍色，而且會相對穩定的。。。小偉啊，是不是你手法問題啊？你在試試看。 應該樣品的顏色應該比標准硝酸鹽的顏色淺。。。。同一個人，加硫酸的速度。同樣的試劑，試劑的保存。你都看看啊。。。我是 輝
⑶ 驗證澱粉變藍的碘液怎樣配製
原碘液：稱取分析純結晶碘11g,分析純碘化鉀22g,先用少量純化水使碘完全溶解後,再加純化水內定容至500mL貯於棕色容瓶內.,!oOnesM
稀碘液：取原碘液2mL,加碘化鉀20g,加純化水溶解定容至500mL,貯於棕色瓶內.
純化水即蒸餾水之類的純水
⑷ 純化水10ml加溴麝香草酚藍指示液5滴後顯藍色，是怎麼回事
酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液
5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液
1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10％氯化鉀溶液0.4ml與0.1％二苯胺硫酸溶液
0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，
加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後
的顏色比較，不得更深(0.％)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺
溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，
稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得
(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深
(0.％)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，
加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，
不得更深(0.00003％)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發
生渾濁。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10
分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣
不得過1mg。
重金屬 取本品40ml，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准
鉛溶液2.0ml加水38ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.00005％)。
⑸ 藍蓋瓶取純化水樣前要做哪些准備是要泡酸嗎
蓋子在10%鹽酸泡一晚上,瓶子在重鉻酸鉀和濃硫酸的混合液中過夜
⑹ 純化水加入溴麝香草酚藍指示劑後顯什麼顏色
純化水加入溴麝香草酚藍指示劑後顯淡藍色。
溴麝香草酚藍變色范圍pH6.0(黃) -7.6(藍)。
BTB，是專溴麝香草酚藍(Bromothymol Blue)的英屬文簡稱。溴麝香草酚藍是一種酸鹼指示劑、吸附指示劑。 在生物學實驗中常用作水生生物的呼吸試劑。
溴麝香草酚藍是一種酸鹼指示劑，變色范圍pH6.0(黃)~7.6(藍)。
普通水是中性，pH也就是7左右，差不多呈淡藍.
溶有二氧化碳後，由於會形成碳酸，碳酸是弱酸，因此pH不會降太多，變黃。
當中過渡顏色是綠色或檢測CO2的產生:使澄清石灰水變渾濁，並使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。
⑺ 純化水檢測的時候，加溴麝香草酚藍指示液變藍，然後逐漸變綠，請問這個是合格的嗎，我用PH計測量小於7
溴麝香草酚藍，常稱作溴百里香酚藍，變色范圍pH6.0(黃) 7.6(藍)。新制的純水是呈中性的版，pH值7.0左右，所以權呈藍色。但遇到空氣時，空氣中二氧化碳會溶於水中，讓純水呈弱酸性，pH值在6多點，所以會有先呈藍色後變綠色。
這個檢測只能測純水的pH值，說明pH值是達標的，但不能說明純水達不達標，還要做硬度等檢測項目。