㈠ 下列分離或提純物質所用的方法不正確的是（）A．用鹼石灰除去氨氣中的水蒸氣B．用分液的方法分離酒精
A．氨氣鹼石灰不反應，可用鹼石灰乾燥，故A正確；
B．酒精和水互溶，不分層，專故B錯誤；屬
C．通過溶解、過濾能除去粗鹽中的泥沙等不溶性雜質，故C正確；
D．金屬鋁能和強鹼反應，而金屬鐵不能，除去鐵粉中混有的少量鋁粉，可加入過量的氫氧化鈉溶液，再過濾來實現目的，故D正確．
故選B．
㈡ 下列分離提純方法不正確的是（）A．分離碘和氯化鈉，用升華法B．分離硝酸鉀和氯化鈉固體，先加水溶解
A．碘易升華，則加熱利用升華法可分離，故A正確；
B．硝酸鉀和氯化鈉均溶於水內，不能利用容過濾分離，應利用結晶法，故B錯誤；
C．CaO與水反應後增大與乙醇的沸點差異，則蒸餾可分離，故C正確；
D．苯和酸性高錳酸鉀溶液分層，利用分液可分離，故D正確；
故選B．
㈢ 做真菌分離純化，到培養基時，發現平板會有很多水汽，非常影響觀察。 又沒有哪位大神有解決方案啊
有，你倒平板的時候別一個一個分開倒，你摞起來一摞，從最底下那個開始往上一個一個倒……實驗室應該有人會這樣， 一點兒也不難做
這樣，只有最上面那個板子是有冷凝水的了。
也可以分好幾摞，倒完後小心地把他們摞起來成高高一摞，這樣只有第一個有冷凝水。
在板子冷卻至室溫之前就不要動他們了，冷卻到室溫後分開，放4度去，倒著放。如果你的菌菌不怕培養基表面干，你也可以等板凝固以後盡快在超凈台內打開蓋子，大風吹它半小時，不過我不推薦吹板子。
培養的時候千萬別倒過來，真菌是要正面培養的啊~~培養的時候別封封口膜，應該不會有太多哈氣了。接種前，空白培養基先在溫箱里倒著預熱倆小時左右更好！！
㈣ 某存在於植物中的天然葯物不溶於水，在高於110℃會發生分解，如何對其進行提取和分離提純
可以用有機溶劑萃取。比如高濃度酒精。當然了，要看你說的那種物質的具體性質。一內般情況容下，植物提取用有機溶劑的比較多，可以用甲醇，或乙醇，沸點低，在50-60度提取效果很好，成本也低，可以作為精提取的溶劑。提純可以用選已醚，石油醚，氯仿等，當然，還是要看具體情況。不過既然不溶於水，可以先用水分離水溶性雜質。總之，提取的大致思路都是這樣的，就是看提取物的特性，根據其特性，才能設計提取提純方案。
㈤ 生物醫葯中發酵液體水分離純化主流工藝是什麼
生物技術制葯包括基因工程制葯、細胞工程制葯、酶工程制葯和發酵工程制專葯等幾大類。屬
基因工程制葯的工藝流程可分為以下幾步
1.目的基因的獲得：這可通過多種方法獲得，如反轉錄法、鳥槍法、化學合成或由已有基因來改造。
2.目的基因與載體的結合：構建工程菌這時要注意載體必須符合以下要求①有多個克隆位點②有較強的啟動子和終止子③能夠獨立復制。
3.發酵培養：即在發酵罐中培養 。
4.外源目的基因的表達 。
5.外源表達產物的純化分離：分離一般也要以下步驟①細胞破碎、固液分離、濃縮、初步提純和高度提純；②細胞工程制葯，分動物細胞制葯和植物細胞制葯。目前動物細胞制葯主要製取單抗、疫苗。植物細胞制葯主要是為獲得植物細胞的此生代謝產物。
㈥ 分離純化酸水提取液中的生物鹼採用的方法
㈦ 下列有關有機物分離提純的方法正確的是（）A．溴乙烷中混有溴單質，用NaOH溶液和水溶液，反復洗滌，
A．溴乙來烷在鹼性條件下可發源生水解，應加入鹼性較弱的碳酸鈉溶液除雜，故A錯誤；
B．硬質酸鈉不溶於飽和食鹽溶液，發生鹽析，可分離，故B正確；
C．乙酸乙酯不溶於飽和碳酸鈉溶液，應用分液的方法分離，故C錯誤；
D．乙醛與溴水發生氧化還原反應，故D錯誤．
故選B．
㈧ 下列物質的分離提純的方法不正確的是（）A．提純工業酒精（含水、甲醇等）可用蒸餾的方法B．提純粗苯
A．酒精與水、甲醇的沸點不同，可用蒸餾的方法分離，必要時可加入氧化鈣固體，故專A正確；
B．苯甲酸的溶解度屬隨溫度的升高而增大，可趁熱過濾除去泥沙，故B正確；
C．乙醇與水混溶，不能用作萃取劑，應用苯或四氯化碳萃取，故C錯誤；
D．乙酸乙酯難溶於飽和碳酸鈉溶液，可用分液的方法分離，故D正確．
故選C．
㈨ 高中化學中分離提純總會說到洗滌，但到底怎麼個洗法，是個則樣的過程，難道就用水沖下嗎
不是
將水灌入漏斗中直至水完全浸沒固體，然後等水慢慢流走，重復以上步驟3次即可洗滌完成。洗滌的目的主要是為了除去固體表面殘留的液體。