A. 為什麼原子吸收分光光度法要用去離子水配製和稀釋溶液
因為天然水中含有多種金屬離子、有機物、顆粒物之和膠體。
首先金屬離子版會使測量結果偏大，比權如我們測量食品中的含鈣量，如果用自來水配置，而自來水中本來就含有很高濃度的鈣離子，導致結果極不準確。
水中的有機物在火焰中可能生成小顆粒的炭黑以及其他具有光吸收性質的物質，AAS本來測的是吸光度，就是溶液中的待測離子對銳線光源的吸收，現在由於顆粒的擋光等原因導致吸光度增大，當然導致結果不準確。
顆粒物可膠體一方面可能導致AAS的霧化系統堵塞，同時也可能導致吸光度偏大。
所以，綜上所述，為了防止結果偏大或者堵塞儀器，通常要用去離子水。配置溶液以及稀釋溶液。
當然還有一些其他因素，但是以上是主要的。
B. 純水在254nm吸光度為多少
理論上純水不導電
實際中蒸餾水的電阻率是 0.1×10^6Ω·cm(歐·厘米)
C. 原子吸收光譜儀測量Pb元素，為何樣品（包含空白、純水）測出的吸光度值均出現-1.000是什麼原因造成
重做標准曲線.
燈能量低，換燈！
D. 以高純水為參比測定其吸光度是什麼意思
「進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比」這是正確的做法
「水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度」這是正確的原理，lz說的對
E. 樣品吸光度值小於標線范圍要怎麼處理(用純水作參比有沒有影響)
「進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比」這是正確的做法 「水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度」這是正確的原理，lz說的對
F. 標線總氮測定時在波長220處純水和其他的硝酸鉀樣品的吸光度都是3.0左右275處也是一樣的，這是什麼情況
你的是什麼牌子在機子呀。好用嗎
G. 試劑空白取吸光度為0和取純水調節吸光度為0，對繪制標准曲線有何區別
試劑空白吸光度為o是標准標准。取純水調節為0是實際操作繪制上沒有區別。但是儀器檢測就有波動
H. 純水的透光率如何計算或檢測
透光率用 紫外-可見光分光計 測量。但一般需要使用 處理後純凈的水作對照組（校定透光率回為100%） 。
因為用水作答對照，的確是是這樣的。
log( Io/I)= ε c l
公式中 Io和I分別為入射光及通過樣品後的透射光強度；log（Io/I）稱為吸光度；C為樣品濃度；l為光程（也就是你說的厚度）；ε為光被吸收的比例系數。當濃度採用摩爾濃度時，ε為摩爾吸收系數。它與吸收物質的性質及入射光的波長λ有關。
I. 無氨純水用絮凝沉降法處理吸光度怎麼這么大
純水一號水處理為您解答：
首先要明白吸光度的意思。當一束光通過一個吸光物質（通常為溶液）時，溶質吸收了光能，光的強度減弱。吸光度就是用來衡量光被吸收程度的一個物理量。沒有經過絮凝沉澱，水中溶質多，吸收了很多的光能。而經過絮凝沉澱處理後，水中溶質減少，對光的吸收能力就弱了很多。所以，才會產生這么大的差異。
J. 純水吸光度怎麼檢測，純水 微生物 檢測方法
【】純水吸光度怎麼檢測，操作方法：
以空比色皿為參比，以比色皿內注入需要測定的純水，在給定的波長條件下，測定吸光度。