自來水和純水的表面張力

❶ 25°時水的表面張力是多少

在標准大氣壓的情況下，在25°C時，水的表面張力為72dynes/cm。但在不同的溫度下它的表面張力也不同。

拓展資料

1. 當最上面一層分子或原子與其他物質接觸時，與其他物質的表面的分子或原子接觸過程，造成了表面能的不同，表現為表面張力不同。

2. 表面張力存在於，比如非常小的細管內的毛細現象。

3. 要求出表面張力的大小可在液體表面上畫出一個任意的面積元。設此面積元每個邊長都是l，表面其他部分垂直作用在每一邊上的張力為F，於是表面張力σ為：Σ=F/l0。

4. 表面張力垂直於此面積的周邊，其大小以每厘米多少達因來表示（1達因/厘米=10-3牛頓/米）因此，表面張力的量綱是MT-2。

❷ 天然水和純水相比哪個表面張力大

天然水的表面張力要大的。
在室溫都為20℃的情況下，普通水的表面張力是73mN/m，而純水怎為60mN/m。

❸ 自來水與純水的表面張力系數哪個比較大為什麼

純水的表面張力比自來水大
肥皂水比純水小

❹ 泉水和純水那一個表面張力大

無機鹽，不揮發來性酸鹼（如H2SO4,NaOH）等自，由於這些物質的離子，對於水分子的吸引而趨向於把水分子拖入溶液內部，些時在增加單位表面積所做的功中，還必須包括克服靜電引力所消耗的功，因此溶液的表面張力升高。礦泉水中有很多無機鹽溶質，就屬於這種情況。

能使水的表面張力降低的溶質都是有機化合物，稱為表面活性劑。表面活性劑是一類具有兩親性質的有機物，即分子中同時含有親水的極性基團和憎水的非極性基團的有機物。所謂兩親分子，以脂肪酸為例，親水的-COOH使脂肪酸分子有進入水中的趨向，而憎水的碳氫鏈則竭力阻止其在水中溶解。由於憎水部分企圖離開水移向表面，所以增加單位表面所需做的功較之純水要小些，因此溶液的表面張力明顯降低。肥皂是脂肪酸鹽，屬於這種情況。

浸潤現象與表面張力有關。以液體在空氣中和固體接觸為例。氣固界面的表面張力γ(s_g)，液固界面的表面張力γ(l_s)，液氣界面的表面張力γ(l_g)，接觸解θ
cosθ=[γ(s_g)-γ(l_s)]/γ(l_g)
θ=0，完全浸潤
0<θ<90°，可以浸潤
θ>90°，不可浸潤

❺ 為什麼肥皂、乙醇,硫酸鈉加入純水中水的表面張力會變化

肥皂、乙醇,硫酸鈉加入純水中水的表面張力會變化？
化學 物理學 物理

❻ 為什麼虎跑泉的泉水表面張力大於純水

無機鹽來，不揮發性酸鹼（如H2SO4,NaOH）等源，由於這些物質的離子，對於水分子的吸引而趨向於把水分子拖入溶液內部，些時在增加單位表面積所做的功中，還必須包括克服靜電引力所消耗的功，因此溶液的表面張力升高。礦泉水中有很多無機鹽溶質，就屬於這種情況。

能使水的表面張力降低的溶質都是有機化合物，稱為表面活性劑。表面活性劑是一類具有兩親性質的有機物，即分子中同時含有親水的極性基團和憎水的非極性基團的有機物。所謂兩親分子，以脂肪酸為例，親水的-COOH使脂肪酸分子有進入水中的趨向，而憎水的碳氫鏈則竭力阻止其在水中溶解。由於憎水部分企圖離開水移向表面，所以增加單位表面所需做的功較之純水要小些，因此溶液的表面張力明顯降低。肥皂是脂肪酸鹽，屬於這種情況。

浸潤現象與表面張力有關。以液體在空氣中和固體接觸為例。氣固界面的表面張力γ(s_g)，液固界面的表面張力γ(l_s)，液氣界面的表面張力γ(l_g)，接觸解θ
cosθ=[γ(s_g)-γ(l_s)]/γ(l_g)
θ=0，完全浸潤
0<θ<90°，可以浸潤
θ>90°，不可浸潤

❼ 水的表面張力系數是多少

水的表面張力＝75.796－0.145t－0.00024t^2。式中t為攝氏溫度,表面張力單位為mN/m.這個公式在回10－60℃時適用。

毛細答現象與表面張力系數：

毛細現象中液體上升、下降高度。h的正負表示上升或下降。浸潤液體上升，接觸角為銳角；不浸潤液體下降，接觸角為鈍角。

(7)自來水和純水的表面張力擴展閱讀

液體表面張力的測定方法分靜力學法和動力學法。靜力學法有毛細管上升法、 Noüy 環法、Wilhelmy 盤法、旋滴法、懸滴法、滴體積法、最大氣泡壓力法;動力學法有震盪射流法、毛細管波法。其中毛細管上升法和最大氣泡壓力法不能用來測液- 液界面張力。

Wilhelmy 盤法, 最大氣泡壓力法, 震盪射流法, 毛細管波法可以用來測定動態表面張力。由於動力學法本身較復雜, 測試精度不高, 而先前的數據採集與處理手段都不夠先進, 致使此類測定方法成功應用的實例很少。因此, 迄今為止, 實際生產中多採用靜力學測定方法。

❽ 純水和自來水的表面張力系數那個大

據我了解`液體的表面張力和很多因素都有關系的~
比如他的成分、密度、比熱、沸點、凍點、酸鹼性等等很多很多因素有關的~
一般成分和密度比較重要，其他的不知道了~

其實你要知道純水和自來水的表面張力就必須先知道自來水的成分，純水可以確定~

或者使用一些專用於測試的儀器（表面張力測試筆==）~

-------------------------以上都為自己了解---------------------------
表面張力解釋參考：
http://ced.xxjy.cn/Resource/Book/E/KWDW/TS002044/0014_ts002044.htm

液體表面張力測試方法：
http://www.pep.com.cn/200406/ca462084.htm

夜體表面張力測試原理：
http://www.pep.com.cn/200406/ca462085.htm

液體表面張力實驗注意事項：
http://www.pep.com.cn/200406/ca462083.htm

表面張力系數的測定參考資料：
http://www.pep.com.cn/200406/ca462082.htm

以上只能提供這么多資料了，希望對樓主有幫助~

❾ 純水中加入某一溶質,其表面張力怎麼變化

當液體中加入某種溶質時，其表面張力要發生變化。例如在水中溶入醇、醛、回酮等有答機化合物，水的表面張力要減小；若加入某些無機物，則水的表面張力稍有增大。溶液系統可通過自動調節不同組分在表面層中的量來降低表面gibbs能，使系統趨於穩定。因此，若加入的溶質能夠降低溶液的表面張力，則該溶質力圖濃集在表面上；反之，則該溶質在表面層中的濃度一定低於溶液的內部，這種表面層中某物質的含量與溶液本體中不同的現象，稱之為表面吸附作用。

❿ 常溫下水的表面張力系數大約是多少

可以用Harkins的經驗公式：水的表面張力＝75.796－0.145t－0.00024t^2。式中t為攝氏溫度,表面張力單位為mN/m.這個公式在10－60℃時適用。

毛細現象與表面張力系數：

毛細現象中液體上升、下降高度。h的正負表示上升或下降。

浸潤液體上升，接觸角為銳角；不浸潤液體下降，接觸角為鈍角。

上升高度h=2*表面張力系數*cos接觸角/（液體密度*重力加速度g*毛細管半徑r）。

(10)自來水和純水的表面張力擴展閱讀：

影響因素：

如果液體表面積增大ΔS，液體表面自由能增加ΔE，則表面張力系數σ等於增加單位表面積時，外力所需作的功，也可用下式表示σ=ΔE/ΔS。

這說明，表面張力系數σ在數值上等於增加單位表面積時所增加的表面能，在等溫條件下能轉變為機械能的表面內能部分，在熱力學中稱為表面自由能。從能的角度看，表面張力系數σ就是增加單位表面時所增加的表面自由能。

液體表面張力系數的性質表現為：

1、液體不同表面張力系數不同。例如，密度小的，容易蒸發的液體表面張力系數小，如液氫和液氦；已熔化的金屬表面張力系數則很大；

2、表面張力系數隨溫度的升高而減小，近似地為一線性關系；

3、表面張力系數的大小還與相鄰物質的化學性質有關；

4、表面張力系數還與雜質有關，加入雜質可促使液體表面張力系數增大或減小。一般說來醇、酸、醛、酮等有機物質大都是表面活性物質，比水的表面張力系數小得多。