⑴ 純水在254nm吸光度為多少
理論上純水不導電
實際中蒸餾水的電阻率是 0.1×10^6Ω·cm(歐·厘米)
⑵ 純水吸光度怎麼檢測，純水 微生物 檢測方法
【】純水吸光度怎麼檢測，操作方法：
以空比色皿為參比，以比色皿內注入需要測定的純水，在給定的波長條件下，測定吸光度。
⑶ 純化水設備紫外線殺菌器的特點
純化水的紫外線消毒裝置一般是指波長在280-320納米波長的紫外光線，在純化水的作專用一般屬的用戶任務是殺菌，其實這是誤區，准確的說應該是由於波長的關系，決定了其不可能100%殺掉細菌，只是能解決一大部分，所以准確的說紫外線在純化水中的作用就是保持細菌的濃度。
⑷ 會出現超純水的吸光度比自來水的吸光度大的情況嗎
不會，首先確定下你手上的是不是超純水。不是隨便拿些所謂的超純水就認為是超內純水。 南京權坤生物容科技有限公司(Nanjing QuanKun bio-technology Co.,Ltd)作為國內知名的超純水設備生產供應商，專業專注於超純水儀器的研發、生產、銷售以及提供超純水系統的全套解決方案。
⑸ 紫外分光光度計純水吸光度
「進行分光光度計調節時,將高純水推入光路調節100%透光比」這是正確的做法
「水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度」這是正確的原理,lz說的對
⑹ 純化水系統的純水可以用來配製化驗室的試劑嗎
純化水系統的純水只有達到以下實驗室用水的標准，就可以用來化驗室配試劑！
國家回實驗室用水規格GB6682-2008
名答 稱 一 級 二 級 三 級
PH值范圍（25℃） - - 5.0-7.5
電導率（25℃）,mS/m ≤ 0.01 0.10 0.50
比電阻（MΩ.cm.25℃）≥ 10 1 0.2
可氧化物質[以（0）計]，mg/L - 0.08 0.40
< 吸光度（254nm,1cm 光程）≤ 0.001 0.01 -
蒸發殘渣（105±2℃），mg/L≤ - 1.0 2.0
可容性硅[以（sio2）計]，mg/L< 0.01 0.02 -
⑺ 純水的透光率如何計算或檢測
透光率用 紫外-可見光分光計 測量。但一般需要使用 處理後純凈的水作對照組（校定透光率回為100%） 。
因為用水作答對照，的確是是這樣的。
log( Io/I)= ε c l
公式中 Io和I分別為入射光及通過樣品後的透射光強度；log（Io/I）稱為吸光度；C為樣品濃度；l為光程（也就是你說的厚度）；ε為光被吸收的比例系數。當濃度採用摩爾濃度時，ε為摩爾吸收系數。它與吸收物質的性質及入射光的波長λ有關。
⑻ 一超純水的吸光度是多少
接近於0,有時候空白校準零值就是這么做的。
用分光光度法測量銅離子或鐵回離子時，試驗方法答提到以高純水為參比測定其吸光度，這是不是指進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比。還是指水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度？
「進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比」這是正確的做法
「水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度」這是正確的原理，lz說的對
⑼ 純化水紫外線強度有要求嗎
你說的是純化水紫外線殺菌么？
UV紫外線殺菌機實際上是屬於一種低壓專汞燈。低壓汞燈是利用較低屬汞蒸汽壓（<10 Pa）被激化而發出紫外光，其發光譜線主要有兩條：一條是253.7 nm波長；另一條是185 nm波長，這兩條都是肉眼看不見的紫外線。
殺菌燈不需要轉化為可見光，253.7 nm的波長就能起到很好的殺菌作用，這是因為細胞對光波的吸收譜線有一個規律，在250～270 nm的紫外線有最大的吸收，被吸收的紫外線實際上作用於細胞遺傳物質即DNA，它起到一種光化作用，紫外光子的能量被DNA中的鹼基對吸收，引起遺傳物質發生變異，使細菌當即死亡或不能繁殖後代，達到殺菌的目的。
一般來說，殺菌機連續運行超過7500小時（進口），殺菌效果因時間過久而降為初期的65～75%，為達到高效殺菌性能，最好能每年更換燈管。
⑽ 紫外_可見分光光度法，用吸收系數法定量，公式是什麼
一、原理可見光、紫外線照射某些物質，主要是由於物質分子中價電子能級躍遷對輻射的吸收，而產生化合物的可見紫外吸收光譜。基於物質對光的選擇性吸收的特性而建立分光光度法或稱吸收光譜法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律為基礎。1朗伯—比耳定律A=lg—-=ECLT式中A為吸收度；T為透光率；E為吸收系數，採用的表示方法是（E1％1cm），其物理意義為當溶液濃度為1%（g/ml），液層厚度為1cm時的吸收度數值；C為100ml溶液中所含被測物質的重量（按乾燥品或無水物計算），g；L為液層厚度，cm。二、使用范圍凡具有芳香環或共軛雙鍵結構的有機化合物，根據在特定吸收波長處所測得的吸收度，可用於葯品的鑒別、純度檢查及含量測定。三、儀器可見-紫外分光光度計。其應用波長范圍為200～400nm的紫外光區、400～850nm的可見光區。主要由輻射源（光源）、色散系統、檢測系統、吸收池、數據處理機、自動記錄器及顯示器等部件組成。本儀器是根據相對測量的原理工作的，即先選定某一溶劑（或空氣、試樣）作為標准（空白或稱參比）溶液，並認為它的透光率為100％（或吸收度為0），而被測的試樣透光率（或吸收度）是相對於標准溶液而言，實際上就是由出射狹縫射出的單色光，分別通過被測試樣和標准溶液，這兩個光能量之比值，就是在一定波長下對於被測試樣的透光率（或吸收度）。本儀器可精密測定具有芳香環或共軛雙鍵結構的有機化合物、有色物質或在適當條件下能與某些試劑作用生成有色物的物質。使用前應校正測定波長並按儀器說明書進行操作。四、儀器的校正1.波長的准確度試驗以儀器顯示的波長數值與單色光的實際波長值之間誤差表示，應在±1.0nm范圍內。可用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進行校正。2.吸收度的准確度試驗3.雜散光的試驗4.波長重現性試驗5.解析度試驗五、測定方法1.對照品比較法（1）按各品種項下的方法，分別配製供試品溶液和對照品溶液，對照品溶液中所含被測成分的量應為供試品溶液中被測成分標示量的100±10%，所用溶劑也應完全一致，在規定的波長測定供試品溶液和對照品溶液的吸收度後，按下式計算含量，即得。（2）計算式A樣×G對/稀釋倍數×100×1含量（%）=————————————--×100%A對×G樣/稀釋倍數×100×12.吸收系數法（1）按各品種項下的方法配製供試品溶液，在規定的波長處測定其吸收度，再以該品種在規定條件下的吸收系數計算含量。用本法測定時，應注意儀器的校正和檢定。（2）計算式A樣含量（%）=——————————————-×100%G樣/稀釋倍數×(E1％1cm)對×100×13.計算分光光度法採用計算分光光度法應慎重。本法有多種，使用時均應按各品種項下規定的方法進行。當吸收度處在吸收曲線的陡然上升或下降的部位測定時，波長的微小變化可能對測定結果造成顯著影響，故對照品和供試品測試條件應盡可能一致。若測定時不用對照品，如維生素A測定法，則應在測定時對儀器作仔細的校正和檢定。六、注意事項1.空白溶液與供試品溶液必須澄清，不得有渾濁。如有渾濁，應預先過濾，並棄去初濾液。2.測定時，除另有規定外，應以配製供試品溶液的同瓶溶劑為空白對照，採用1cm的石英吸收池。3.在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸收度，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確，除另有規定外，吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內；否則應考慮該試樣的真偽、純度以及儀器波長的准確度，並以吸收度最大的波長作為測定波長。4.一般供試品溶液的吸收度讀數，以在0.3～0.7之間的誤差較小。5.吸收池應選擇配對，否則要引入測定誤差。