配置bsa時為什麼不用純水

⑴ 燃料電池的電解質溶液為什麼一般不用純水

用純水的話，電解質就無法溶解在液體中，就無法檢測其導電性。因為純水的導電性幾乎為零！

⑵ PCR所用牛血清蛋白（BSA）如何稀釋

直接用超純水稀釋就可以了~~濃度自己決定

⑶ 做BSA定量試劑時要注意的問題

首先，所用天平要精確，使用的水最好是超純水，還有就是所用的槍要精確、EP管要干凈！

⑷ BSA由0.3gBSA粉末和25ml的超純水配成，圖中5種配比稀釋後，溶液中的蛋白質的濃度是多少怎麼算的

BSA由0.3gBSA粉末和來25ml的超純水配成是源指BSA原液吧
也就是300mg的BSA溶解於25ml水中，濃度為12mg/ml
BSA原液0.4ml加水0.6ml後共1ml，濃度為4.8mg/ml
BSA原液0.5ml加水0.5ml後共1ml，濃度為6mg/ml
BSA原液0.6ml加水0.4ml後共1ml，濃度為7.2mg/ml
BSA原液0.7ml加水0.3ml後共1ml，濃度為8.4mg/ml
BSA原液0.8ml加水0.2ml後共1ml，濃度為9.6mg/ml
演算法就是濃度乘加入BSA體積除以總體積

⑸ 5%的BSA配置

取1gBSA,加蒸餾水,定容到100ml就行了。

一般常見的稀釋液是自己配置5%脫脂奶粉或者5%BSA溶液。最常用的封閉劑是0.05%-0.5%的BSA,封閉是否必要,取決於ELISA的模式及具體的實驗條件。雙抗體夾心法，只要酶標記物是高活性的，操作時洗滌徹底，不經封閉也可得到滿意的結果。

特別是用單抗腹水直接包被，因其中大量非抗體蛋白在包被時同樣也吸附在固相表面，業已起到了類似封閉劑的作用。但在間接法測定中，封閉一般是不可少的。

BSA溶液配製方法

牛血清白蛋白就是我們常說的BSA。牛血清白蛋白的相對分子質量為10的4次方這個級別，它不是一定的，是多聚物，有的地方測的70 000，這就是一個數據了。在做PCR的時候會用到它。

是血液的主要成分(38g/100ml)，分子量68kD。等電點4.8。含氮量16%，含糖量0.08%。僅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白可與多種陽離子、陰離子和其他小分子物質結合。血液中的白蛋白主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營養作用。在動物細胞無血清培養中，添加白蛋白可起到生理和機械保護作用和載體作用。

牛血清蛋白溶液可以作為測量蛋白質含量的標准曲線用。

⑹ BCA蛋白定量法BSA及樣品用什麼稀釋我測得是組織蛋白濃度。謝謝

你的BCA試劑是用純水配的嗎？是的話最好是用純水稀釋，不過PBS也可以，不影響結果，但是不可以有DTT在哦，會影響結果。TWEEN可以存在。

⑺ 用水做密封液時，為是么不用純水

純水摩擦力很小，至少比原水小，你說的不對

⑻ 20%BSA應該怎麼配置

在化學上有二種百分比濃度，一是重量/體積百分濃度，另一種是重量/重量百分濃度，二種配法如下：
一、重量/體積百分濃度：先稱取20gBSA用適量水（固液總體積小於100ml，） 完全溶解，冷卻後補加水至100ml刻度，攪勻或搖勻。這是最常用的方法。
二、重量/重量百分濃度：先稱取20gBSA，再稱取用適量水（固液總體積小於100g）完全溶解，冷卻後補加水至總重為120g，攪勻或搖勻。

⑼ 稀釋分裝重組細胞因子用的BSA（0.1%）用什麼液體配製PBS還是Hanks液細胞因子的稀釋要求用去離子水。

BSA其實直接用蒸餾水稀釋即可。細胞培養時可用細胞培養的響應緩沖液稀釋，對BSA影響都不大。

⑽ 體積分數為0.5%的牛血清白蛋白（BSA）如何配製用水配還是用別的溶劑呢麻煩寫出詳細的配製方法，謝謝

你是干什麼用？如果是做ELISA之類免疫學實驗，用PBS就可以了，0。5%就是稱0。5克BSA然後溶在100mlPBS裡面。