軟水中氯離子測定

Ⅰ 檢驗水中氯離子的方法

「為什麼加氯化銀後要滴幾滴稀硝酸」你說錯了....是加入硝酸銀後再滴幾滴稀硝酸。

為什麼要滴稀硝酸的原因是驗證生成的沉澱是否溶於酸，不溶於稀硝酸就是氯化銀了，從而檢驗出氯離子了。

Ⅱ 儀器分析實驗,如何用電位分析法來測水中氯離子的含量

1.用離子選擇電極直接測定電位,從工作曲線查結果.
2.銀電極為指示電極,甘汞電極為參比電極,硝酸銀標准溶液進行電位滴定.可參考GB9725化學試劑電位滴定法通則.
3.加過量硝酸銀標准溶液,用氯化鈉標准溶液返滴定,也用電位滴定法確定終點.
4.也可用硝酸汞代替硝酸銀進行電位滴定.
此外還可用電導滴定和庫侖滴定法,可能不是你所要求的.

Ⅲ 氯離子檢測國家標准

法律分析：⑴不銹鋼管道：不銹鋼管道試驗用水氯離子含量強制性要求小於50ppm（TSG D0001-2009）而規范為25ppm（GB 50235-2010）為建議性的。當氯離子含量要大於25ppm，不銹鋼會發生應力腐蝕、孔蝕、晶間腐蝕。

⑵尿素循環水：氯離子的控制范圍是有補充水中的氯離子含量以及水的循環倍數決定的。假如說補充水氯離子為10ppm,循環水濃縮3倍,那麼循環水氯離子應小於30ppm。循環水氯離子大於30ppm就說明循環水濃縮倍數大於3倍，系統有可能結垢。循環水氯離子小於30ppm就說明循環水濃縮倍數小於3倍，造成水資源浪費。

⑶鍋爐水：在GB/T1576-2008《工業鍋爐水百質》標准中對氯離子沒有要求，一般鍋水的氯控制小於400mg/L,給水度小於30mg/L即可。爐水氯離子應該問不超過給水20倍為宜。氯低可容相應減少排污量。通常氯離子指標是用來衡量鍋爐水中電解質濃度累積的情形（Cl-在蒸汽中不反應，不沉積）。比如，起初新鮮加入鍋爐里的水裡含有Cl- 10 ppm，運轉了一段時間後發抄現 Cl- 含量變成了100 ppm。由此，可以表明鍋爐水的電解質化學成分增增大了十倍。為了避免發生電解質累積，要不斷地加新鮮水以維持，控制鍋爐里氯離子指標。間接控制溶解固形物的含量，鍋內加葯處理000mg/L ，鍋外化學處理00mg/L。

⑷飲用水：CJ3020-1993生活飲用水水源水質標准中沒有對氯離子含量做要求，只是規定了氯化物含氯要求50mg/L。經檢驗自來水中氯離子含氯通常在50mg/L左右，地表水50-100mg/L，靠近海的區域會有上千不等的氯離子含氯。

⑸COD檢測：在COD檢測中，當氯離子含量高於1500mg/L的樣品會使 測定結果偏高，造成數據不準確，應先做定量稀釋，使氯離子含量降低至1500mg/L以下，再測定。

法律依據：《中華人民共和國安全生產法》

第五條 生產經營單位的主要負責人對本單位的安全生產工作全面負責。

第六條 生產經營單位的從業人員有依法獲得安全生產保障的權利，並應當依法履行安全生產方面的義務。

第十條 國務院有關部門應當按照保障安全生產的要求，依法及時制定有關的國家標准或者行業標准，並根據科技進步和經濟發展適時修訂。

第十五條 國家鼓勵和支持安全生產科學技術研究和安全生產先進技術的推廣應用，提高安全生產水平。

Ⅳ 水中氯離子的測定（沉澱滴定法）

1.酸性環境抄下（此外，你這裡面還有硝酸根），Ag2CrO4會溶解，Ag2CrO4 + H+ ＝2Ag+ + HCrO4-，
而鹼性太強時，容易生成Ag2 O沉澱
2Ag++2OH—＝2AgOH↓=Ag2O↓+H2O
2. 太高會使終點提前，而且CrO42-本身的顏色（黃色？ 我不記得了）也會影響終點的觀察；若太小又會使終點滯後，影響滴定的准確度。

3.先產生的AgCl沉澱容易吸附溶液中的Cl-離子，使溶液中的Cl—離子濃度降低，以致終點提前而產生誤差。因此，滴定時必須劇烈搖動。

Ⅳ 如何檢測水中余氯含量

余氯測定儀是由感測器和二次表兩部分組成。可同時測量余氯、pH值、溫度。可廣泛應用於電力、自來水廠、醫院等行業中各種水質的余氯和pH值連續監測 。

有效氯測定方法

A1 碘量法原理

洗滌劑中有效氯在酸性溶液中與碘化鉀起氧化作用，釋放出一定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定碘，根據硫代硫酸鈉標准溶液的消耗量計算出有效氯含量。

A2 試劑

A2.1 0.025mol/L硫代硫酸鈉標准溶液。

A2.2 2mol/L硫酸溶液。

A2.3 10%碘化鉀溶液。

A2.4 0.5%澱粉溶液。

A3 操作方法

稱取含氯消毒劑1.00g，用蒸餾水溶解後，轉入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸餾水至刻度、混勻，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10%碘化鉀溶液10mL，混勻的消毒液5mL溶液即出現棕色，蓋上蓋並混勻後加蒸餾水於碘量瓶緣，用0.05mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定游離碘，邊滴邊搖勻，待溶液呈淡黃色時加入0.5%澱粉溶液10滴(溶液立即變藍色)，繼續滴定至藍色消失，記錄所用硫代硫酸鈉的總量，重復3次取平均值計算。

A4 計算：根據硫代硫酸鈉的用量，計算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸鈉1mL相當於0.0355g有效氯，因此可按下式計算有效氯含量：

c*v*0.035

有效氯含量(%)=——————*100%

w

式中：

c——為硫代硫酸鈉的摩爾濃度；

v——消耗代硫酸鈉的體積，ml；

W——碘量瓶中含消毒劑的量，g。

游離氯與總氯測定方法

CL17氯分析儀能夠基於所加入試劑分別對游離氯或總氯進行測定。然而，CL17不能同時測定這兩項參數。

活性氯測定方法：

使用活性氯試條。

測定方法

（1） 方法原理

余氯在酸性溶液內與碘化鉀作用，釋放出定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定。

2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI

2HI+HOCl = I2+HCl+H2O

(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)

I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6

Ⅵ 軟化水怎麼化驗氯離子含量

一般氯離子測定是需要有專業的化學葯劑和對比參照範本才可以進行的，這種專業的檢測工具化學店裡應該都有賣的。可以自己買試紙檢測一下。要求精確就要動用設備了

Ⅶ 我們該如何測定純水中的氯離子含量

氯離子的定量測定常用硝酸銀進行滴定。滴定在中性溶液中進行，以鉻酸鉀為指示劑。通過消耗硝酸銀溶液的體積即可計算氯離子濃度。在滴定過程中，銀離子加入後先與氯離子生成白色的氯化銀沉澱。當氯離子被消耗完後，稍過量的銀離子與鉻酸鉀生成紅棕色的鉻酸銀沉澱。所以出現紅棕色即為滴定終點。

量取或稱取（如果是求物質的量濃度用量取，求質量分數用稱取）一定量的廢水，先往廢水中滴加硝酸，若有沉澱或氣體生成，則繼續滴加到無沉澱和氣體生成，若有沉澱生成，則過濾。再往溶液里滴入過量的硝酸銀直到無沉澱生成。過濾。烘乾所得沉澱，測得沉澱質量即AgCl的質量，進而可以求出所取廢水中所含的氯元素的質量和物質的量，也即氯離子的質量和物質的量。

Ⅷ 工業循環冷卻水和鍋爐用水中氯離子的測定的國家標准

法律分析：摩爾法和電位滴定法適用於天然水、循環冷卻水、軟化水、鍋爐爐水中氯離子含量的測定，摩爾法測定范圍為3 mg/L~150 mg/L，超過150 mg/L時，可適當減少取樣體積，稀釋後測定；電位滴定法測定范圍為5 mg/L~1 000 mg/L；共沉澱富集分光光度法適用於除鹽水、鍋爐給水中氯離子含量的測定，測定范圍為10 μg/L~100 μg/L。

法律依據：《GB/T 15453-2018工業循環冷卻水和鍋爐用水中氯離子的測定》 第一條 范圍

本標准規定了工業循環冷卻水和鍋爐用水中氯離子含量的測定方法。本標准中摩爾法和電位滴定法適用於天然水、循環冷卻水、軟化水、鍋爐爐水中氯離子含量的測定，摩爾法測定范圍為3 mg/L~150 mg/L，超過150 mg/L時，可適當減少取樣體積，稀釋後測定；電位滴定法測定范圍為5 mg/L~1 000 mg/L；共沉澱富集分光光度法適用於除鹽水、鍋爐給水中氯離子含量的測定，測定范圍為10 μg/L~100 μg/L。

Ⅸ 氯離子的測定方法

1、進口化肥檢驗方法 氯離子的測定方法
ZB G 20008—87
本標准規定測定進口化肥中氯離子含量的方法。
1 硝酸銀滴定法
適用范圍：適用於復合肥等。
方法提要：試樣在微酸性溶液中，加入定量的硝酸銀標准溶液，使氯離子成為氯化銀沉澱，以高鐵銨釩為指示劑，用硫氰酸銨標准溶液滴定過量的硝酸銀。
試劑：1.3.1 硝酸(1+1)。
1.3.2 硝酸銀溶液〔c(AgNO3)=0.1mol/L〕：稱取17g硝酸銀溶解於水中，稀釋至1L。
1.3.3 氯標准溶液(1mg/mol)：准確稱取1.6487g經270～300℃烘乾的基準氯化鈉於燒杯中，用水溶解後，移入1L容量瓶中,稀釋至標線,混勻,貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯離子(Cl-)。
1.3.4 硫氰酸銨標准溶液〔c(NH4CNS)=0.1mol/L〕：稱取7.6g硫氰酸銨溶於水中，稀釋至1L。
按下法標定其濃度：准確吸取5mL氯標准溶液於150mL燒杯中，加入5mL硝酸，用微量滴定管加入8mL硝酸銀標准溶液(1.3.2)，加熱，微沸至沉澱凝聚，稍冷，加2mL高鐵銨釩指示劑，用硫氰酸銨標准溶液滴定過量的硝酸銀，至出現粉紅色為止。同時進行空白試驗。
按式(1)計算硫氰酸銨標准溶液的實際濃度c(mol/L)：
c=m/0.03545×(V0－V)………………………………………………(1)
式中： m── 所取氯標准溶液中氯離子的質量，g；
V0── 空白試驗(即8mL硝酸銀標准溶液)所用硫氰酸銨標准溶液的體積，mL；
V── 滴定過量硝酸銀標准溶液所用硫氰酸銨標准溶液的體積，mL；
0.03545── 相當於1.00mL硝酸銀溶液〔c(AgNO3)=1.000mol/L〕的氯離子質量，g。
1.3.5硫酸高鐵銨〔Fe(NH4)(SO4)2·12H2O〕指示劑：溶解40g硫酸高鐵銨於100mL水中，加入約2mL硝酸，使棕色消失。
操作程序：1.4.1 試液制備
稱取試樣5g(准確至0.001g)於100mL容量瓶中，加50mL水，振搖10min，使氯完全浸出，用水稀釋至標線，混勻，干濾。
1.4.2 沉澱
准確吸取上述濾液(1.4.1)50mL於150mL燒杯中，加5mL硝酸(1.3.1)，用微量滴定管加入8mL硝酸銀標准溶液(1.3.2)，加熱微沸，以驅除氮的氧化物，冷卻。
1.4.3 滴定
加2mL硫酸高鐵銨指示劑(1.3.5)，用硫氰酸銨標准溶液(1.3.4)滴定過量的硝酸銀，直至出現粉紅色為止。
結果計算：氯離子的百分含量按式(2)計算：
氯(Cl%)=〔(V0－V).c×0.03545/m〕×100………………………………(2)
式中：V0── 空白試驗(即8mL硝酸銀標准溶液)所用硫氰酸銨標准溶液體積，mL；
V── 滴定試樣所用硫氰酸銨標准溶液的體積，mL；
c── 硫氰酸銨標准溶液的濃度，mol/L；
0.03545── 相當於1.00mL硫氰酸銨溶液〔c(NH4CNS)=1.000mol/L〕的氯離子質量，g；
m── 滴定時所用的試樣質量，g。
2 氯離子選擇性電極法
適用范圍：適用於復合肥、硫酸鉀等。
方法提要試樣在檸檬酸和過氯酸的混合液中，攪拌後，在pH2.5時，用氯離子選擇性電極和甘汞參比電極測量溶液的電位，從標准曲線上求得氯的含量。
儀器：2.3.1數字顯示離子活度計。
2.3.2 氯離子選擇性電極。
2.3.3 甘汞參比電極。
2.3.4 玻璃pH電極。
試劑：2.4.1 混合酸：稱取420g檸檬酸，溶於166mL過氯酸及700mL去離子水中，稀釋至1L。
2.4.2 緩沖溶液(檸檬酸鈉1mol/L)：稱取294g檸檬酸二鈉溶於水中，稀釋至1L。
2.4.3 氯標准溶液1mg/mL：
溶液A：准確稱取1.6847g經270～300℃烘乾的基準氯化鈉於燒杯中，用去離子水溶解後，移入1L容量瓶中，稀釋至標線，混勻，貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯離子(Cl-)。
溶液B：准確吸取50mL溶液A於500mL容量瓶中，用去離子水稀釋至標線，混勻，並貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含0.1mg氯離子(Cl-)。
操作程序：2.5.1 試液制備
准確稱取試樣0.1～0.2g(准確至0.001g)於50mL塑料小燒杯中，准確加入5.0mL混合酸(2.4.1)，攪拌15min，用微量滴定管加入5.0mL去離子水，再吸取5.0mL緩沖溶液(2.4.2)，在pH 計上調節pH2.0～2.8之間（一般可不調節，按操作程序加試劑，溶液的pH約在2.5左右），用氯離子選擇性電極和甘汞參比電極測量溶液的電位(此時攪拌溶液的情況應與測量標准溶液電位時一致，以免影響電位讀數)，從標准曲線上查得氯的含量。
2.5.2 標准曲線的繪制
准確吸取0.5，1.0，2.0，5.0mL氯標准溶液A及1.0，2.0，5.0mL氯標准溶液B，分別置於7個塑料小燒杯中，並用裝有去離子水的微量滴定管補足各溶液為5.0mL，分別准確加入5.0mL緩沖溶液（2.4.2），混勻，與試樣同樣操作。分別測量各溶液的電位在半對數坐標紙上，以電位毫伏數為橫坐標，氯標准溶液的濃度為縱坐標，繪制標准曲線。當含氯量高低不一時，應分段繪制，如每毫升含氯0.05μg以下、0.05μg～1μg、1μg～50μg分別繪制。
結果計算：氯百分含量按式(3)計算：
式中：m1── 在標准曲線上查得試樣溶液中所含氯的質量，mg；
m── 試樣質量，g。
註：① 氯電極在使用前應在每毫升含有2μg左右的氯溶液中浸1h，使其活化，使用時用去離子水洗滌數次，用濾紙片吸干水分並向下振動電極(與使用體溫表前的振動相似)，以保證內參比溶液與電極膜相接觸。
② 當測量了高濃度氯試液後再測低濃度時，必須用不含氯的水洗2～3次，每次攪拌2～3min，測第一個低濃度試樣時，響應時間應不少於10min，並應反復測量至電位值一致時為止。
3 氯化銀比濁法
適用范圍：適用於復合肥、硫酸鉀等。
方法提要：試樣在微酸性溶液中與硝酸銀形成凝乳狀氯化銀懸浮液，進行比濁。
3.3 試劑
3.3.1 硝酸(比重1.42)。
3.3.2 硝酸〔c(HNO3)=1mol/L：量取62.5mL硝酸於1L水中。
3.3.3 硝酸銀溶液(0.1%)：溶解0.1g硝酸銀於100mL水中。
3.3.4 氯標准溶液(0.1mg/mL)：准確稱取0.1649g經270～300℃烘乾的基準氯化鈉於燒杯中，用水溶解後，移入1L容量瓶中，稀釋至標線，混勻，貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含0.1mg氯離子(Cl- )。
操作程序：3.4.1 試液制備
稱取試樣1g(准確至0.001g)於250mL燒杯中，加入50mL硝酸(3 .3.2)，加熱至近沸，在水浴上保溫30min，冷卻，用預先洗至無氯離子的慢速濾紙過濾，濾入100mL容量瓶中，用水洗滌燒杯子殘渣，並用水稀釋至標線，混勻。
3.4.2 比濁
准確吸取5mL上述試液(3.4.1)於50mL比色管中，加入7.5mL硝酸(3.3.2),用水稀釋至約25mL,加入10mL硝酸銀溶液(3.3.3)，充分混勻,與標准級差同時進行比濁。
3.4.3 標准系列的配製
根據試樣中氯的含量，准確吸取0，1.0，2.0，3.0，4.0mL氯標准溶液，分別置於一組50mL比色管中，加7.5mL硝酸(3.3.2)，用水稀釋至約25mL，加入10mL硝酸銀溶液(3.3.3)，混勻，與試樣溶液進行比濁，並選取與試樣溶液濁度最接近的標准溶液。
註：硝酸銀溶液必須同時加入標准溶液和試樣中。
結果計算：氯的百分含量按式(4)計算：
…………………………………………(4)
式中：c── 氯標准溶液的濃度，mg/mL；
V── 相當於氯標准系列濁度的體積，mL；
m── 比濁時的試樣質量，g。

Ⅹ 軟化水中氯離子含量一般為多少

國家標准規定出廠水余氯含量≥0.3mg/L，供水公司一般控制在0.3-0.5mg/L之間，所以只要不超過0.5mg/L即可，對人體就沒有危害。

至於到達用戶端的余氯含量和很多因素有關，如距離，溫度等。用戶的水中余氯≥0.05mg/L就屬於達標；另外，最好飲用開水，水在燒開的過程中，余氯會揮發，含量也在減少。

對照新標准，相關業內專家分析，飲用水水質狀況大約分為幾個層次：

1、首都北京，尤其四環以內的主城區，水廠普遍上馬了深度處理工藝，水網管道大部分更新，因此離直飲水距離最為接近。

2、上海、廣州、深圳、杭州等大型城市，部分水廠上馬了深度工藝，但是因為主城區管道老舊等原因，目前無法實現直飲。

3、其他省會城市（二線城市），僅有少數城市上馬了部分深度處理工藝，因水源、管道等原因，部分城市水廠屬問題水廠。