sg2純水ph電極

⑴ 攜帶型ph計SG2開不了機怎麼辦

攜帶型PH計產沒高溫電極防腐電極說類似於實驗室般都冷卻處理我用工業PH計點攜帶型PH計采購用比較合肥卓爾記價格貴千塊錢吧

⑵ pH電極為什麼需要浸泡

pH電極使用前必須浸泡，因為pH球泡是一種特殊的玻璃膜，在玻璃膜表面有一很薄的水合凝膠層，它只有在充分濕潤的條件下才能與溶液中的H+離子有良好的響應。同時，玻璃電極經過浸泡，可以使不對稱電勢大大下降並趨向穩定。pH玻璃電極一般可以用蒸餾水或pH4緩沖溶液浸泡。通常使用pH4緩沖液更好一些，浸泡時間8小時至24小時或更長，根據球泡玻璃膜厚度、電極老化程度而不同。
同時，參比電極的液接界也需要浸泡。因為如果液接界乾涸會使液接界電勢增大或不穩定，參比電極的浸泡液必須和參比電極的外參比溶液一致，即3.3mol/L KCL溶液或飽和KCL溶液，浸泡時間一般幾小時即可。
因此，對pH復合電極而言，就必須浸泡在含KCL的pH4緩沖溶液中，這樣才能對玻璃球泡和液接界同時起作用。這里要特別提醒注意，因為過去人們使用單支的pH玻璃電極已習慣於用去離子水或pH4緩沖液浸泡，後來使用pH復合電極時依然採用這樣的浸泡方法，甚至在一些不正確的pH復合電極的使用說明書中也會進行這種錯誤的指導。這種錯誤的浸泡方法引起的直接後果就是使一支性能良好的pH復合電極變成一支響應慢、精度差的電極，而且浸泡時間越長性能越差，因為經過長時間的浸泡，液接界內部例如砂芯內部的KCL濃度已大大降低了，使液接界電勢增大和不穩定。當然，只要在正確的浸泡溶液中重新浸泡數小時，電極還是會復原的；
pH電極也不能浸泡在中性或鹼性的緩沖溶液中，長期浸泡在此類溶液中會使pH玻璃膜響應遲鈍。pH復合電極頭部裝有一個密封的塑料小瓶，內裝電極浸泡液，電極頭長期浸泡其中，使用時拔出洗凈就可以，非常方便。這種保存方法不僅方便，而且對延長電極壽命也是非常有利的，只是塑料小瓶中的浸泡液不要受污染，要注意更換。
正確的pH電極浸泡液的配製：取pH4.00緩沖劑250ml一包，溶於250ml純水中，再加入56克分析純KCl，適當加熱，攪拌至完全溶解即成。瓶裝的電極浸泡液供應，規格有500ml和50ml二種，這些浸泡液中含有防腐劑成分，不會發霉和變質，保質期一年。

⑶ pH電極為什麼需要浸泡

pH電極使用前必須浸泡,因為pH球泡是一種特殊的玻璃膜,在玻璃膜表面有一很薄的水合凝膠層,它只有在充分濕潤的條件下才能與溶液中的H+離子有良好的響應.同時,玻璃電極經過浸泡,可以使不對稱電勢大大下降並趨向穩定.pH玻璃電極一般可以用蒸餾水或pH4緩沖溶液浸泡.通常使用pH4緩沖液更好一些,浸泡時間8小時至24小時或更長,根據球泡玻璃膜厚度、電極老化程度而不同.
同時,參比電極的液接界也需要浸泡.因為如果液接界乾涸會使液接界電勢增大或不穩定,參比電極的浸泡液必須和參比電極的外參比溶液一致,即3.3mol/L KCL溶液或飽和KCL溶液,浸泡時間一般幾小時即可.
因此,對pH復合電極而言,就必須浸泡在含KCL的pH4緩沖溶液中,這樣才能對玻璃球泡和液接界同時起作用.這里要特別提醒注意,因為過去人們使用單支的pH玻璃電極已習慣於用去離子水或pH4緩沖液浸泡,後來使用pH復合電極時依然採用這樣的浸泡方法,甚至在一些不正確的pH復合電極的使用說明書中也會進行這種錯誤的指導.這種錯誤的浸泡方法引起的直接後果就是使一支性能良好的pH復合電極變成一支響應慢、精度差的電極,而且浸泡時間越長性能越差,因為經過長時間的浸泡,液接界內部例如砂芯內部的KCL濃度已大大降低了,使液接界電勢增大和不穩定.當然,只要在正確的浸泡溶液中重新浸泡數小時,電極還是會復原的；
pH電極也不能浸泡在中性或鹼性的緩沖溶液中,長期浸泡在此類溶液中會使pH玻璃膜響應遲鈍.pH復合電極頭部裝有一個密封的塑料小瓶,內裝電極浸泡液,電極頭長期浸泡其中,使用時拔出洗凈就可以,非常方便.這種保存方法不僅方便,而且對延長電極壽命也是非常有利的,只是塑料小瓶中的浸泡液不要受污染,要注意更換.
正確的pH電極浸泡液的配製：取pH4.00緩沖劑250ml一包,溶於250ml純水中,再加入56克分析純KCl,適當加熱,攪拌至完全溶解即成.瓶裝的電極浸泡液供應,規格有500ml和50ml二種,這些浸泡液中含有防腐劑成分,不會發霉和變質,保質期一年.

⑷ 測定純水用什麼樣的PH電極，和普通電極有什麼區別，為什麼麻煩告訴我

因為電極的參比系統的運行需要有恆定且低的壓力，而且樣品會被電極中的內KCL溶液污染。容2）為了防止空氣中的二氧化碳對樣品的污染而使測量值降低，樣品必須是密封的。3）流通式護套必須有良好的屏蔽性能（如不銹鋼）以防止電干擾和電勢的影響。4）膜阻抗，由於測量的阻抗非常高，易受干擾，所以連接感測器到變送器的電纜必須屏蔽性能很好。5）樣品的流速必須是低而且穩定的，因為流速過大會產生靜電效應。6）必須有預留的通道將參比電極中的KCL與樣品分離，以防止KCL對測量的影響。7）變送器的前置放大器必須同時為玻璃電極和參比電極提供高阻抗的輸入。8）溫度。

⑸ 檢測純水的ph值要用專用的電極嗎

一、PH 值測定法檢驗操作流程 1．測定前,按各品種項下的規定,選擇兩種pH值約相差3個pH單位的標准緩沖液,並使供試液的pH值處於二者之間. 2．取與供試液pH值較接近的第一種標准緩沖液對儀器進行校正（定位）,使儀器數值與標准緩沖液的數值一致. 3．儀器定位後,再用第二種標准緩沖液核對儀器示值,誤差應不大於±0 .02pH單位.若大於此偏差,則應小心調節斜率,使示值與第二標准緩沖液的數值相符.重復上述定位與斜率調節至符合要求.否則,需檢查儀器或更換電極後,再行校正至符合要求. 4．每次更換標准緩沖液或供試液前,應用水充分洗滌電極,然後將水吸盡,也可用所換的標准緩沖液或供試液洗滌. 5．在測定高pH值的供試品時,應注意鹼誤差的影響.鹼誤差是由於普通玻璃電極對Na+也有響應.使測得的H+活度高於真實值,即pH讀數低於真實值,產生負誤差.若使用鋰玻璃電極,可克服鹼誤差的影響. 6．對弱緩沖液（如水）的pH值測定,先用苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0 .05單位為止；然後再用硼砂標准緩沖液校正儀器,再如上法測定；二次pH值的讀數相差不應超過0 .1,取二次讀數的平均值為其pH值. 7．配製標准緩沖液與溶解供試品的水,應是新沸過的冷水,其pH值應為5.7.0.8．標准緩沖液一般可保持2～3個月,若發現有渾濁、發霉或沉澱等現象時,則不能繼續使用. 二、注意事項 1.應注意玻璃電極裝到電極夾中時應略高於甘汞電極,以免球膜與試杯相碰. 2.新使用或久放未用的玻璃電極在使用前應放在純化水內浸泡活化48小時,平時也最好浸泡在水中,以便下次使用時能迅速地工作. 3.將甘汞電極的頸端橡皮塞取下,檢查飽和氯化鉀溶液情況,溶液中應有氯化鉀結晶析出,以確保溶液飽和,太少應予以添加.使用前應把電極彎管下端橡皮套除去. 4.按下電源按鍵,接通電源,按下pH按鍵,指示燈亮後,一般短時間測量,只需預熱數分鍾即可,但要保持儀表零點穩定,必須預熱半小時或一小時以上. 5.本儀器應置於乾燥環境中,無顯著振動和強電磁場干擾,並防止灰塵及腐蝕性氣體侵入. 6.每次使用,在校正及測定前後均應用純化水將電極充分洗凈. 7.測定前校正儀器時,應選擇與待測溶液pH值接近的標准pH緩沖液,pH值相差不應超過3個單位. 8.為了使測定結果可靠,在測定時用標准pH緩沖液校正儀器後,應再用另一種相差約3個單位pH的標准緩沖液復校之. 9.待測溶液,校正液與電極的溫度應相同或相近,差異最好不超過2℃. 10.儀器的電表應避免震動與打擊,不用或移動時,將pH-mV分檔開關置於「0」處,以減少擺動. 11.溫度補償器轉動時勿用力過大,以防止移動緊固螺絲的位置,影響pH准確度. 12.對於pH大於9的溶液的測定,應使用231型鋰玻璃電極測定；使用有鹼誤的電極測定時,應校正鹼誤. 13.玻璃電極在測定鹼性溶液時,應盡量快速,測定強鹼溶液後,電極性能常不能立即復原,可在1mol/L鹽酸溶液中浸泡,再使用純化水沖洗,有時甚至需在酸液內浸泡幾小時,才能復原. 14.玻璃電極球泡很薄,因此在使用時勿與玻璃杯及硬物相碰,防止球泡破碎. 15.玻璃電極球泡勿接觸污物,勿用手去摸電極球泡,以免玻璃膜沾上油脂,影響電極測量精度.如發現沾污可用醫用棉花輕擦球泡部分,或用0.1mol/L稀鹽酸清洗之,再用純化水沖洗干凈. 16.玻璃電極插頭必須防止沾上水,保證插頭絕緣阻抗. 17.玻璃電極和甘汞電極在使用時,必須注意內電極與球泡之間及內電極和陶瓷芯之間是否有氣泡停留,如有則必須排除. 18.玻璃電極球泡有裂紋,或老化（使用或久放二年以上）,則應調換新的電極,否則測量時反應遲鈍,甚至造成較大的測量誤差,新的電極（或干放一段時間後的電極）在使用之前需在純化水內浸一晝夜. 19.玻璃電極在常規情況下只能保存、使用一年. 20.配製標准pH緩沖液與溶解供試品的純化水,應是新沸過的冷純化水,其pH值應為5.7.0. 21.pH9的標准緩沖液應裝在聚乙烯瓶中密封保存. 22.標准緩沖液一般可保存2～3個月 ,但發現有混濁、發霉或沉澱等現象時,不能繼續使用. 23.對弱緩沖液（如純化水或注射用水）的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0.05為止；然後再用硼砂標准液校正儀器,再如上法測定,二次pH值的讀數相差應不超過0.1,取二次讀數的平均值為其pH值. 24.當發現讀數有緩慢變化時,可以拆開底板用電吹風等工具加熱讀數開關,使讀數開關乾燥,但溫度不得超過60℃.

⑹ 純水和超純水的pH值該如何檢測

1、攪拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的濃度[H+]，其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高濃度3mol/L的Kcl：由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化，於是就使得示值漂移，特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。 3、Kcl濃度的降低：為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。 4、易受污染：純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行，但在一般實驗室中難於實行。

⑺ PH電極按用途分有幾類

1.塑殼PH復合電極 常規使用，凝膠KCL，無需補充，特別適合現場使用；不適合高溫和腐蝕性溶液，以及長時間連續測試

2玻璃PH復合電極 用於精密的PH測試，不適合粘稠性的溶液
3 用於精密的PH測試，可在渾濁液體和膠體溶液中使用
4 用於精密的PH測試，可在低溫及低離子強度的液體中使用（如高純水，酸雨等）
5.用於高溫強酸的液體中使用
6.具有自動溫度補償的復合電極
7.適用於平面物體（如皮膚，紙張等），膠體物質（如乳酪），以及微量溶液的測試（如血液，唾液等）如果樓主要了解更多相關信息可以到上海闊思電子有限公司網站查看！

⑻ 測定純水用什麼樣的PH電極，和普通電極有什麼區別，為什麼

⑼ PH電極的精度和參數

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監控pH值和氧化還原電位(ORP)在許多行業的工藝過程中都非常重要，它能有效節約成本並優化產率。

各行業工藝要求各有不同，對pH和氧化還原（ORP）電極的要求也各有不同。在制葯和食品行業，在線測量系統必須滿足衛生設計要求，必須能夠耐受多次滅菌循環，而且必須提供可追溯信息以通過驗證。而化工行業使用的電極必須能在高溫下耐受酸性溶液和鹼性溶液，並且這種電極系統必須能適用於危險區域。需要特別注意的是，純水領域的pH測量，高純度水的pH測量通常為了保證穩定測量，一般需要使用流通池和恆定的流出參比電解液。

梅特勒-托利多的在線pH測量系統能滿足所有具體需求，精度高且耐用，並符合各種相關規定(ATEX, FM, EHEDG)。

以下是我們公司在線檢測用pH電極感測器的分類：

• 
  

  可添加電解液的液體電極



• 
  

  凝膠固體電極



• 
  

  聚合物電極



• 
  

  廢玻璃電極ISFET



• 
  

  針對純水應用的pH感測器

METTLER TOLEDO的低維護pH/ORP電極系列，無論採用凝膠、液體還是固體 (XEROLYT®)參比系統，都帶有開放的隔膜，在使用過程中無須通過護套加壓。凝膠電極採用預加壓方式，固體電極則可以耐受較高壓力，這類電極無須添加電解液，因而維護量低。

這類電極廣泛用於日常的測量工作，尤其是那些涉及高污染環境的場合；有些電極帶有自動溫度補償，有些則帶有診斷功能。

其中有些pH電極帶有ISM(智能化電極管理)功能，允許"即插即測"並具備先進的診斷功能。

如仍有疑問，歡迎向企業知道提問。