核酸酶大部分都是蛋白。滅菌和膜過濾只能去除細菌。如果1um的膜還可以去除支原體。但是對於蛋白沒有效果，建議使用其他方法去除或抑制。例如常用的DEPC處理（焦碳酸二乙酯）
）
⑵ 酶切後直接用乙醇沉澱,然後用滅菌超純水溶解後直接做連接會有影響嗎
不太好，如果只做沉澱，沒有酚氯仿抽提，酶可能還是有活性的。所以後面連接的時候可能會有干擾。如果能用PCR clean的試劑盒處理一下的話，就比較保險了。不然最好做酚氯仿抽提。
⑶ EDI裝置過後水質處於超純水了，為什麼EDI產水還要消毒殺菌
當然不同來，EDI深度脫鹽裝置源是一種專用於高純水制備的深度去離子裝置，其具有無需酸鹼自動加電再生，具有出水水質穩定，操作簡便，運行穩定等顯著優點，EDI運行會產生濃水和極水。而混床一般是不再生的，也沒有廢水排出，一般用於製取高純水的末端。
⑷ 超純水能不能高壓滅菌
可以，高壓蒸汽滅菌適用於可濕潤的耐高溫的待滅菌物品。
⑸ 超純水和雙氧水的比例是多少
（1）雙氧水的最大濃度是30%！
（2）久置的濃度會降低，雙氧水分解！
（3）常用3%雙氧水皮膚外傷消毒，新買雙氧水稀釋10倍（1份雙氧水兌9份水）！
⑹ 超純水需要再高壓滅菌嗎
看你生產出來的有沒有經過紫外殺菌這個過程，一般不需要，超純水在10分鍾之內使用的話就行，存儲太久會因為空間的CO2和超純水發生化學反應。