超純水對細胞的影響

㈠ 細胞實驗室是否需要純水，超純水，設計時要不要把純水

細胞實驗室肯定會用到純水、超純水的；不過細胞實驗室用水量不會太大，可以選用小型實內驗室純水系統容，現用現制；例如賽多利斯arium® mini 實驗室純水系統是針對實驗室用水量低於10L而設計，用於制備非關鍵應用所需的緩沖液和培養基。

㈡ 超純水能喝嗎

超純水能喝，但其中並沒有人體所需的礦物質微量元素，也就是幾乎去除氧和氫以外所有原子的水，沒有營養價值。

超純水是為了研製超純材料（半導體原件材料、納米精細陶瓷材料等）應用蒸餾、去離子化、反滲透技術或其它適當的超臨界精細技術生產出來的水，其電阻率大於18 MΩ*cm，或接近18.3MΩ*cm極限值（25℃）。簡單得說就是幾乎去除氧和氫以外所有原子的水 。

這樣的水是一般工藝很難達到的程度，理論上可以採用二級反滲透再經過串聯的混合型交換樹脂柱對二次反滲水進行處理，但是交換樹脂的再生不便，質量難以保證。

(2)超純水對細胞的影響擴展閱讀

關於超純水

超純水（Ultrapure water）又稱UP水，是指電阻率達到18 MΩ*cm（25℃）的水。這種水中除了水分子外，幾乎沒有什麼雜質，更沒有細菌、病毒、含氯二惡英等有機物，當然也沒有人體所需的礦物質微量元素，也就是幾乎去除氧和氫以外所有原子的水。可以用於超純材料（半導體原件材料、納米精細陶瓷材料等）應用蒸餾、去離子化、反滲透技術或其它適當的超臨界精細技術的制備過程。

在原子光譜、高效液相色譜、超純物質分析、痕量物質等的某些實驗中，需要用超純水，超純水的制備如下 ：

（1）加入少量高錳酸鉀的水源，用玻璃蒸餾裝置進行二次蒸餾，再以全石英蒸餾器進行蒸餾，收集於石英容器中，可得超純水。

（2）使用強酸型陽離子和強鹼型陰離子交換樹脂柱的混合床或串聯柱。可充分除去水中的陽、陰離子，其電阻率達10 Q·cm的水，俗稱去離子水，再用全石英蒸餾器進行蒸餾，收集可得超純水。

資料來源：網路：超純水

㈢ 細胞實驗室的超純水部分的水管是不是必須使用316內拋光的水管，使用UPVC的水管行嗎

可以使用ABS的管材，但不能用UPVC的，但經過管路的超純水由於管路的析出，電阻值是達不回到18.2兆歐的超純水答級別的（UPVC材質析出率更高）。但是用於細胞培養的話，電阻率不是最重要的，細菌及內毒素的指標相對更關鍵，需考慮做好管路的消毒設計。
所有管材都會析出物質污染超純水，以金屬管材最為嚴重，即使所謂的316L也不能輸送超純水。析出相對較少的材質是PVDF管和符合AS規范的ABS管。（摘自18.2兆歐純水的輸送管材概論）醫葯行業普遍採用不銹鋼管材主要是因為需進行定期的熱消毒，但輸送的一般不是超純水而是反滲透水或是去離子水。因超純水的輸送對管道材質的要求非常高，造價也相對較高（滿足GMP的不銹鋼材質管道造價也很高），所以建議使用超純水在不是必要的情況下不必作超純水管道。而輸送反滲水和去離子水的管道造價就相對低廉，可以考慮做輸送 反滲水/去離子水的管道，在有超純水應用的終端加裝以反滲水/去離子水為水源的超純水設備來解決超純水的應用。

㈣ 超純水對高效液相的影響

超純水對高效液相（HPLC）實驗的影響

隨著時代和科技的發展，高效液相等精密分析儀器已普及至與分析測試有關的行業，對實驗水質要求也愈來愈高。現今高效液相(HPLC) 都要求用戶使用超純水定出平坦而沒有波峰的基線以保證分析測試的靈敏度，但有部分HPLC用戶因資金或習慣等原因仍沿用瓶裝飲用純凈水或蒸餾水進行實驗,效果往往不很理想。

瓶裝純凈水和蒸餾水均只是普通純水而不是高純水，水中仍含有少量離子和有機物等雜質，用以配製液相和洗脫液不僅可能污堵昂貴的色譜柱，也影響HPLC定出平坦的基線。

瓶裝純凈水的純化工藝，通常包括吸附、過濾、反滲透等，對顆粒性有機物的去除效果較好，但對微量有機物的去除卻不能滿足高靈敏度的HPLC實驗之需求，並且，由於其包裝通常多為PVC瓶，透氧率高，同時存在一定的化學溶出量，從而污染瓶中的純凈水，尤其是保存一段時間後，水質下降更多，因此表現在HPLC色譜圖上，雖無特定吸收峰，但基線存在較嚴重的不穩干擾。

有專家對重蒸水進行HPLC檢測時發現，254nm和214nm在22-27分鍾時都出現較強的吸收峰，這表明有疏水性較強的有機物污染，其原因應是蒸餾過程的共沸現象導致了某些揮發性有機物去除不徹底。

優普超純水系統綜合了水質預處理、雙級反滲透、超純化後處理等多種精密純化工藝，產水水質指標接近Milli-Q水，並且超純水即取即用，不會因儲存引入污染，水質有保證，較之使用瓶裝純凈水或蒸餾水，更能滿足用戶高精度儀器分析的需要。

（備註：純度越高的水，越容易受到空氣和容器等帶來的外界污染，超純水應即取即用。這樣，在高精度的儀器分析中才能盡可能的排除外界干擾的影響，從而得到滿意的結果。）

優普超純水系統去除有機物工藝介紹：
(1)優普水質預處理器含有的活性炭濾芯可吸附濾除自來水中的80%的有機物雜質。
(2)RO反滲透膜孔徑小至0.001微米，對分子量大於300dalton的有機物去除率達到99％以上，優普超純水系統特殊設計的雙級反滲透出水有機物含量可低至10-20ppb,滿足Milli-Q等進口超純水機的源水水質要求。
(3)優普超純水系統特殊設計的紫外消解儀能產生波長185nm的紫外光在水中產生的羥基原子團，可迅速將水中殘余的少量有機物氧化為二氧化碳，水和一些有機中間產物打斷。
(4)優普終端微濾器可濾除顆粒性有機物及樹脂碎屑。

㈤ 純化水培養細胞、病毒有什麼後果

蒸餾是一種很費能量的純化水的方法，如果想達到18.2，要經過多次重蒸回餾。費能量不答說，還費很多水（水利用率很低，大部分水白白的浪費掉）。這種方法目前基本不用。
而電阻率18.2的水算是目前能達到的最高水質了。但也只是出水口而已。
用於細胞培養，動物注射是沒有問題的。
一般細胞培養實驗室都用這個。不過用自來水做為進口水源的很少（太費柱子）。一般是買那種桶裝水。進一步純發達到電阻率18.2的水，我們一般叫他超純水。
而在醫學上來講，這種水不叫注射用水。國家對注射用水也不是這樣規定的。一個是這樣成本太高（實驗室做做實驗沒問題）。另一個，只要水一接觸空氣，電阻就變了，沒法監控，也沒法檢收。
一般國內的注射用是用純化水蒸餾一回就算是合格了。當然，保存相對來說，比實驗室要求嚴格。

㈥ pbs對細胞有影響嗎

細胞在pbs中短時間沒問題，但是，pbs沒有細胞需要的營養，生長素，長時間就會死掉。時間長短應細胞種類而異，段的幾十分鍾，長的幾個小時。

㈦ 超純水有什麼差別，在生物學實驗中各有什麼作用

①酶在不同Ph下的活性：提供酸性環境
②15%的HCl和95%的酒精：解離
③觀察DNA和RNA在細胞中專的分布中，改屬變細胞膜的通透性，加速染色劑進入細胞，同時使染色質中的DNA與蛋白質分離，有利於DNA與染色劑結合。

㈧ 培養用液pH對細胞生長有何影響

由於大多數細胞適宜pH為7.7.4,偏離此范圍對細胞將產生有害的影響.各種細胞對pH的要求也不完全相同,原代培養細胞一般對pH變動耐受 差,無限細胞系耐受力強.但總體來說,細胞耐酸性比耐鹼性強一些,偏酸環境中更利於細胞生長.因此,我們在配製培養用液時,可把液體的pH稍微調得偏酸一些.液體在經過 0.10um或0.22um濾膜過濾時,溶液的pH還會向上浮動0.2左右.

㈨ DMSO，到底對細胞的影響有哪些

DMSO是一種細胞保護劑，它的作用機理是在細胞膜上打洞，使細胞內的水分子能滲透出來，從而防治冷凍細胞時，細胞內冰晶的形成，而破壞細胞。所以在做細胞凍存時它是必不可少的，但DMSO又能損傷細胞使用它時需要有一定濃度。
細胞給葯時化合物的溶劑 DMSO在細胞給葯溶解化合物時應嚴格控制DMSO的使用劑量：不同細胞可能對DMSO含量的敏感程度不一樣，但是現在比較能接受的是採用DMSO配製化合物進行細胞給葯時，DMSO的終濃度控制在0.1%以內是被認為對細胞實驗沒有干擾的，即1ml培養基中，DMSO體積不能超過1μl。如果發現體積超過這個比例，我們可以通過提高葯物濃度， 或者採用水相多步稀釋法來降低DMSO的使用量。

㈩ 細胞實驗室是否需要純水、超純水，設計時要不要把純水系統設計進去

你做細胞實驗基本是離不開純水和超純水的，不論你是做動植物實驗、細胞免疫化學、PCR實驗、蛋白質純化以及電泳/凝膠分析，都是要用到超純水的。建議你設計時最好把超純水系統也設計進去，以後你的幾個實驗室直接用設計好的超純水系統的管道取水即可。你可以聯系南京權坤。