測試純化水的電位法是用什麼測

『壹』 為什麼用直接電位法測定溶液pH時，必須用標准pH緩沖溶液

用直接電位法測定溶液pH時，必須用標准pH緩沖溶液的原因：
1、由 直接電位法測定溶液pH的原理決定的：構成電池的電動勢E=K+0.0592pH （溫度為25攝氏度時），上式中的K值具有不確定性（包括指示電極、參比電極等多種因素有關），所以不能直接測定讀出溶液的pH值；
2、由於標准pH緩沖溶液的的pH值在一定條件下是准確已知的。所以使用標准pH緩沖溶液解決參比電極電位的問題。
3、在用直接電位法測定溶液pH時，就是用標准pH緩沖溶液（例如0.05mol/L KHB 的pH值=4.008 ，溫度為25攝氏度時），「定位」測定值為4.008 時，就像用北京時間的鍾聲，校準手錶的顯示「時間」的作用一樣，再測定待測液的pH值時，就是准確的。

『貳』 測純化水的電導率的電極常數

原因是選0.01所測的電導率0.055是錯誤的數據,因為這種儀表根本就側不了那個高純的水回質,此時所顯示的數答據是錯誤的
這樣對你的分子就會造成偏差
不信你可以問問廠家,他們的儀表能不能測到0.055

『叄』 直接電位分析法的測定依據是什麼

依據：直接電位法是通過測量電池電動勢來確定指示電極的電位，然後根據Nernst方程由所測得的電極電位值計算出被測物質的含量。

利用專用電極將被測離子的活度轉化為電極電位後加以測定，如用玻璃電極測定溶液中的氫離子活度，用氟離子選擇性電極測定溶液中的氟離子活度（見離子選擇性電極）。

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其他的分析法：

1、電位滴定法，使用不同的指示電極，電位滴定法可以進行酸鹼滴定，氧化還原滴定，配合滴定和沉澱滴定。酸鹼滴定時使用PH玻璃電極為指示電極，在氧化還原滴定中，可以從鉑電極作指示電極。

在配合滴定中，若用EDTA作滴定劑，可以用汞電極作指示電極，在沉澱滴定中，若用硝酸銀滴定鹵素離子，可以用銀電極作指示電極。在滴定過程中，隨著滴定劑的不斷加入，電極電位E不斷發生變化，電極電位發生突躍時，說明滴定到達終點。用微分曲線比普通滴定曲線更容易確定滴定終點。

2、庫侖分析法，測定電解過程中所消耗的電量，按法拉第定律求出待測物質含量的分析方法稱作庫侖分析法。庫侖分析法還可分為控制電位庫侖分析法和恆電流庫侖滴定法。

『肆』 純化水各項檢測的原理（不是方法）

水的制備中,有軟化水,蒸餾水,純凈水(脫鹽水),沒有你講的所謂"純化水版"。一般軟化水制備以離子交換設備為權主。蒸餾水是特殊工藝,以高溫蒸汽所蒸餾下來的水為主。脫鹽水(純凈水)又稱去離子水,它是以離子交換吸附技術+膜組件分離技術,有機組合在一起,是目前除鹽水中效為先進的工藝設備…。華粼水質

『伍』 電位測定法的根據是什麼.儀器分析第四版答案

電位測定法的根據是什麼
測定依據是：待測離子的活度與其電極電位之間的關系遵守能斯特方程。
先繪制出滴定曲線，滴定終點就是滴定曲線的突躍點。一般是這樣確定：做兩條與滴定曲線成45˚傾斜的切線（就是從滴定曲線由陡到平和由平再變陡拐彎的地方做）；做兩條經過切點的切線公垂線； 過兩條公垂線的中點作一條切線的平行線，該平行線與滴定曲線的交點即為曲線的拐點，拐點對應的體積數即為滴定終點所消耗的滴定劑的體積。

『陸』 直接電位法測定pH一般用什麼做為指示電極和參比電極

直接電位法測定ph一般用以玻璃電極作指示電極，飽和甘汞電極作參比電極。
指示電極電化學分析法中所用的工作電極。它和另一對應電極或參比電極組成電池，通過測定電池的電動勢或在外加電壓的情況下測定流過電解池的電流，即可得知溶液中某種離子的濃度。根據功能不同，指示電極可分為電勢型和電流型兩大類。
參比電極reference
electrode
測量各種電極電勢時作為參照比較的電極。將被測定的電極與精確已知電極電勢數值的參比電極構成電池，測定電池電動勢數值，就可計算出被測定電極的電極電勢。在參比電極上進行的電極反應必須是單一的可逆反應，電極電勢穩定和重現性好。通常多用微溶鹽電極作為參比電極，氫電極只是一個理想的但不易於實現的參比電極。

『柒』 電位法測定pH值的原理是什麼

答：以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，插入溶液中組成原電池。在25℃時，單位pH值標度相當於59.1mV電動勢變化值，在儀器上直接以pH讀數表示。溫度差異在儀器上有補償裝置。

電位法測得PH值？

電位分析法所用的電極被稱為原電池。原電池是一個系統，它的作用是使化學反應能量轉成為電能。此電池的電壓被稱為電動勢（EMF）。此電動勢（EMF）由二個半電池構成，其中一個半電池稱作測量電極，它的電位與特定的離子活度有關，如H+；另一個半電池為參比半電池，通常稱作參比電極，它一般是測量溶液相通，並且與測量儀表相連。

例如，一支電極由一根插在含有銀離子的鹽溶液中的一根銀導線製成，在導線和溶液的界面處，由於金屬和鹽溶液二種物相中銀離子的不同活度，形成離子的充電過程，並形成一定的電位差。失去電子的銀離子進溶液。當沒有施加外電流進行反充電，也就是說沒有電流的話，這一過程最終會達到一個平衡。在這種平衡狀態下存在的電壓被稱為半電池電位或電極電位。這種（如上所述）由金屬和含有此金屬離子的溶液組成的電極被稱為第一類電極。

此電位的測量是相對一個電位與鹽溶液的成分無關的參比電極進行的。這種具有獨立電位的參比電極也被稱為第二電極。對於此類電極，金屬導線都是覆蓋一層此種金屬的微溶性鹽（如：Ag/Agcl），並且插入含有此種金屬鹽陰離子的電解質溶液中。此時半電池電位或電極電位的大小取決於此種陰離子的活度。

此二種電極之間的電壓遵循能斯特（NERNST）公式：

將E0、R、T（298.15K即25℃）等數值代入上式既得：

E=59.16mv/25℃ per pH （式中已將ln（H3O+）轉化為pH）

式中R和F為常數，n為化合價，每種離子都有其固定的值。對於氫離子來講n=1。溫度「T」做為變數，在能斯特公式中起很大作用。隨著溫度的上升，電位值將隨之增大。對於每1℃的溫度變大，將引起電位0.2mv/per pH變化。用pH值來表示則每1℃第1pH變化0.0033pH值。

這也就是說：對於20～30℃之間和7pH左右的測量不需要對溫度變化進行補償；而對於溫度＞30℃或＜20℃和pH值＞8pH或6pH的應用場合則必須對溫度變化進行補償。

pH值一電位一離子濃度之間的關系

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 OH離子

14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 H 離子

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 pH

+414.4···· ·· ····+.59.2 0 -59.2············ ···· -414.4 mv/25℃

從以上我們對PH測量的原理進行了分析而得知我們只要用一台毫伏計即可把PH值顯示出來。正確了解PH計原理與測量方法，更有助於我們合理、准確的使用PH計。同時，也讓PH計功能最大化，給大家帶來更多效益。

『捌』 檢測純水的ph值要用專用的電極嗎

一、PH 值測定法檢驗操作流程 1．測定前,按各品種項下的規定,選擇兩種pH值約相差3個pH單位的標准緩沖液,並使供試液的pH值處於二者之間. 2．取與供試液pH值較接近的第一種標准緩沖液對儀器進行校正（定位）,使儀器數值與標准緩沖液的數值一致. 3．儀器定位後,再用第二種標准緩沖液核對儀器示值,誤差應不大於±0 .02pH單位.若大於此偏差,則應小心調節斜率,使示值與第二標准緩沖液的數值相符.重復上述定位與斜率調節至符合要求.否則,需檢查儀器或更換電極後,再行校正至符合要求. 4．每次更換標准緩沖液或供試液前,應用水充分洗滌電極,然後將水吸盡,也可用所換的標准緩沖液或供試液洗滌. 5．在測定高pH值的供試品時,應注意鹼誤差的影響.鹼誤差是由於普通玻璃電極對Na+也有響應.使測得的H+活度高於真實值,即pH讀數低於真實值,產生負誤差.若使用鋰玻璃電極,可克服鹼誤差的影響. 6．對弱緩沖液（如水）的pH值測定,先用苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0 .05單位為止；然後再用硼砂標准緩沖液校正儀器,再如上法測定；二次pH值的讀數相差不應超過0 .1,取二次讀數的平均值為其pH值. 7．配製標准緩沖液與溶解供試品的水,應是新沸過的冷水,其pH值應為5.7.0.8．標准緩沖液一般可保持2～3個月,若發現有渾濁、發霉或沉澱等現象時,則不能繼續使用. 二、注意事項 1.應注意玻璃電極裝到電極夾中時應略高於甘汞電極,以免球膜與試杯相碰. 2.新使用或久放未用的玻璃電極在使用前應放在純化水內浸泡活化48小時,平時也最好浸泡在水中,以便下次使用時能迅速地工作. 3.將甘汞電極的頸端橡皮塞取下,檢查飽和氯化鉀溶液情況,溶液中應有氯化鉀結晶析出,以確保溶液飽和,太少應予以添加.使用前應把電極彎管下端橡皮套除去. 4.按下電源按鍵,接通電源,按下pH按鍵,指示燈亮後,一般短時間測量,只需預熱數分鍾即可,但要保持儀表零點穩定,必須預熱半小時或一小時以上. 5.本儀器應置於乾燥環境中,無顯著振動和強電磁場干擾,並防止灰塵及腐蝕性氣體侵入. 6.每次使用,在校正及測定前後均應用純化水將電極充分洗凈. 7.測定前校正儀器時,應選擇與待測溶液pH值接近的標准pH緩沖液,pH值相差不應超過3個單位. 8.為了使測定結果可靠,在測定時用標准pH緩沖液校正儀器後,應再用另一種相差約3個單位pH的標准緩沖液復校之. 9.待測溶液,校正液與電極的溫度應相同或相近,差異最好不超過2℃. 10.儀器的電表應避免震動與打擊,不用或移動時,將pH-mV分檔開關置於「0」處,以減少擺動. 11.溫度補償器轉動時勿用力過大,以防止移動緊固螺絲的位置,影響pH准確度. 12.對於pH大於9的溶液的測定,應使用231型鋰玻璃電極測定；使用有鹼誤的電極測定時,應校正鹼誤. 13.玻璃電極在測定鹼性溶液時,應盡量快速,測定強鹼溶液後,電極性能常不能立即復原,可在1mol/L鹽酸溶液中浸泡,再使用純化水沖洗,有時甚至需在酸液內浸泡幾小時,才能復原. 14.玻璃電極球泡很薄,因此在使用時勿與玻璃杯及硬物相碰,防止球泡破碎. 15.玻璃電極球泡勿接觸污物,勿用手去摸電極球泡,以免玻璃膜沾上油脂,影響電極測量精度.如發現沾污可用醫用棉花輕擦球泡部分,或用0.1mol/L稀鹽酸清洗之,再用純化水沖洗干凈. 16.玻璃電極插頭必須防止沾上水,保證插頭絕緣阻抗. 17.玻璃電極和甘汞電極在使用時,必須注意內電極與球泡之間及內電極和陶瓷芯之間是否有氣泡停留,如有則必須排除. 18.玻璃電極球泡有裂紋,或老化（使用或久放二年以上）,則應調換新的電極,否則測量時反應遲鈍,甚至造成較大的測量誤差,新的電極（或干放一段時間後的電極）在使用之前需在純化水內浸一晝夜. 19.玻璃電極在常規情況下只能保存、使用一年. 20.配製標准pH緩沖液與溶解供試品的純化水,應是新沸過的冷純化水,其pH值應為5.7.0. 21.pH9的標准緩沖液應裝在聚乙烯瓶中密封保存. 22.標准緩沖液一般可保存2～3個月 ,但發現有混濁、發霉或沉澱等現象時,不能繼續使用. 23.對弱緩沖液（如純化水或注射用水）的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0.05為止；然後再用硼砂標准液校正儀器,再如上法測定,二次pH值的讀數相差應不超過0.1,取二次讀數的平均值為其pH值. 24.當發現讀數有緩慢變化時,可以拆開底板用電吹風等工具加熱讀數開關,使讀數開關乾燥,但溫度不得超過60℃.

『玖』 為什麼用電位法測自來水中的鈣鎂 那還能用什麼方法測自來水中的鈣鎂 儀器分析中的方法

因為鈣鎂離子在溶液中也存在電極電勢
通過在零電流條件下,測量非極化電極電位的方法
可以根據能斯特方程獲得鈣鎂離子濃度和溶液電極電勢的關系
因此可以通過電位法測量

『拾』 純化水中檢測TOC的方法是怎樣的需要什麼儀器謝謝！

呃 我建議你最好把分類換一下 因為「TOC」三個字母 你選到魔獸世界分類了！