① 純化水中氨檢測，對照液：標准氯化銨溶液稀加入無氨水與鹼性碘化汞鉀，樣品顏色是什麼顏色，透明的么，
是黃色。加入鹼性碘化汞鉀後變為黃色，透明，有一點點黃色小粒狀的沉澱
② 純化水檢測各種理化項目時，都有什麼顏色反應啊比說說重金屬的標准管有什麼顏色，求詳細點
純化水理化檢測的顏色反應:
硝酸鹽:深藍色
亞硝酸鹽:粉紅色
氨:有黃和紅的混合色
易氧化物:粉紅色
重金屬：無色，主要看混濁程度
③ 關於純化水中氨的檢測
先確定標准氯化銨溶液和納氏試劑是否失效，再看反應時間是不是太短顯色不完全，或太長過了顯色穩定時間。不管怎樣，對照實驗還是需要做的
④ 中國葯典純化水檢驗標准
中國葯典純化水檢驗標准
隨著國家對醫葯衛生標准化管理進程，醫葯行業GMP進程的加快，對醫療用水和工藝用水的要求逐步提高，水的質量成為葯品生產質量控制的關鍵。
純化水是醫療機構制劑乃至葯物制劑行業中用途最廣、用量巨大的一種原料及清洗劑，它的質量控制尤為重要，是直接關繫到葯品質量的首要因素以及過程介質，一直被《中國葯典》所收載。
純化水檢測檢驗依據的是中華人民共和國葯典，該葯典每五年更新一次，對純化水的整體要求也越來越嚴格。生產企業必須確保純化水的質量符合葯典要求，但葯典對於純化水的規定其實也只是最低水平，滿足了葯典的標准不一定就能保證符合企業預期用途的要求。目前，純化水檢測的檢測依據是中華人民共和國葯典2020年版二部。
中國葯典純化水檢驗檢測機構
中科檢測
熟悉純化水檢測相關標准和檢測項目要求，可提供專業、可靠的純化水檢測服務，包括醫葯純化水，滅菌純化水，醫用純化水等，出具專業可信的純化水檢測報告。
純化水檢測項目包括
性狀、pH值、硝酸鹽、硝酸鹽、氨、電導率、總有機碳、易氧化物、不揮發物、重金屬、細菌內毒素、微生物限度（需氧菌總數）等
純化水在生產、貯存、運輸和使用過程中，非常容易被微生物污染，而微生物或其代謝產物會嚴重影響葯品質量，引起不良後果。因此，對水質的日常檢測是質檢部門的一個重要工作。
⑤ 純化水的重金屬檢驗的顏色
純化水理化檢測的顏色反應:
硝酸鹽:深藍色
亞硝酸鹽:粉紅色
氨:有黃和紅的混合色
易氧化物:粉紅色
重金屬：無色,主要看混濁程度
⑥ 室內空氣氨的標准曲為線什麼顯色綠色，最後一個點的吸光度只有0.2幾。為什麼。（靛酚藍方法）
室內空氣中氨的檢驗方法 室內空氣中氨的檢驗方法（一） ———— 靛酚藍分光光度法 1 原理 空氣中氨吸收在稀硫酸中，在亞硝基鐵氰化鈉及次氯酸鈉存在下，與水楊酸生成藍綠色的靛酚藍染料，根據著色深淺，比色定量。 2 試劑和材料 本法所用的試劑均為分析純，水為無氨蒸餾水，制備方法見附錄A。 2.1 吸收液[c(H2SO4)=0.005mol/L]:量取2.8ml濃硫酸加入水中，並稀釋至1L。臨用時再稀釋10倍。 2.2 水楊酸溶液(50g/L)：稱取10.0g水楊酸[C6H4(OH)COOH]和10.0g檸檬酸鈉（Na3C6O7·2H2O），加水約50ml，再加55ml氫氧化鈉溶液[c(NaOH)=2mol/L]，用水稀釋至200ml。此試劑稍有黃色，室溫下可穩定一個月。 2.3 亞硝基鐵氰化鈉溶液（10g/L）：稱取1.0g亞硝基鐵氰化鈉[Na2Fe(CN)5·NO·2H2O]，溶於100ml水中，貯於冰箱中可穩定一個月。 2.4 次氯酸鈉溶液[c(CaClO)=0.05mol/L]：取1ml次氯酸鈉試劑原液，用碘量法標準定其濃度（標定方法見附錄B）。然後用氫氧化鈉溶液[c(NaOH)=2mol/L]稱釋成0.05mol/L的溶液。貯於冰箱中可保存兩個月。 2.5 氨標准溶液 2.5.1 標准貯備液：稱取0.3142g經105℃乾燥1h的氯化銨（NH4Cl），用少量水溶解，移入100ml容量瓶中，用吸收液（見2.1）稀釋至刻度，此液1.00ml含1.00mg氨。 2.5.2 標准工作液：臨用時，將標准貯備液（見2.5.1）用吸收液稀釋成1.00ml含1.00μg氨。 3 儀器、設備 3.1 大型氣泡吸收管：有10ml刻度線，出氣口內徑為1mm，與管底距離應為3～5mm。 3.2 空氣采樣器：流量范圍0～2L/min，流量穩定。使用前後，用皂膜流量計校準采樣系統的流量，誤差應小於±5%。 3.3 具塞比色管：10ml。 3.4 分光光度計：可測波長為697.5nm，狹縫小於20nm。 4 采樣 用一個內裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5L/min流量，采氣5L，及時記錄采樣點的溫度及大氣壓力。采樣後，樣品在室溫下保存，於24h內分析。 5 分析步驟 5.1 標准曲線的繪制 取10ml具塞比色管7支，按表1制備標准系列管。 表1氨標准系列 管 號 0 1 2 3 4 5 6 標准工作液（2.5.2）,mL 0 0.50 1.00 3.00 5.00 7.00 10.00 吸收液（2.1），mL 10.00 9.50 9.00 7.00 5.00 3.00 0 氨含量，μg 0 0.50 1.00 3.00 5.00 7.00 10.00 在各管中加入0.50ml水楊酸溶液(見2.2)，再加入0.10ml亞硝基鐵氰化鈉溶液（2.3）和0.10ml次氯酸鈉溶液（見2.4），混勻，室溫下放置1h。用1cm比色皿，於波長697.5nm處，以水作參比，測定各管溶液的吸光度。以氨含量（μg）作橫座標，吸光度為縱座標，繪制標准曲線，並用最小二乘法計算校準曲線的斜率、截距及回歸方程（1）。 Y=bX+a ……………………………………………………（1） 式中：Y――標准溶液的吸光度； X――氨含量，μg； a――回歸方程式的截距； b――回歸方程式斜率，吸光度/μg。 標准曲線斜率b應為0.081±0.003吸光度/μg氨。以斜率的倒數作為樣品測定時的計算因子（Bs）。 5.2 樣品測定 將樣品溶液轉入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合並，使總體積為10ml。再按制備標准曲線的操作步驟（5.1）測定樣品的吸光度。在每批樣品測定的同時，用10ml未采樣的吸收液作試劑空白測定。如果樣品溶液吸光度超過標准曲線范圍，則可用試劑空白稀釋樣品顯色液後再分析。計算樣品濃度時，要考慮樣品溶液的稀釋倍數。 6 結果計算 6.1 將采樣體積按公式（2）換算成標准狀態下的采樣體積； V0=Vt×T0/(273+t)×P/P0 ……………………………………（2） 式中：V0――標准狀態下的采樣體積，L； Vt――采樣體積，由采樣流量乘以采樣時間而得，L； T0――標准狀態下的絕對溫度，273K； P0――標准狀態下的大氣壓力，101.3kPa； P――采樣時的大氣壓力，kPa； t――采樣時的空氣溫度，℃。 6.2 空氣中氨濃度按公式（3）計算： c(NH3)=(A-A0)Bs/V0 …………………………………………（3） 式中：c――空氣中氨濃度，mg/m3； A――樣品溶液的吸光度； A0――空白溶液的吸光度； Bs――計算因子，μg/吸光度； V0――標准狀態下的采樣體積，L。 7 測定范圍、精密度的准確度 7.1 測定范圍 測定范圍為10ml樣品溶液中含0.5～10μg氨。按本法規定的條件采樣10min，樣品可測濃度范圍為0.01～2mg/m3。 7.2 靈敏度 10ml吸收液中含有1μg的氨應有0.081±0.003吸光度。 7.3 檢測下限 檢測下限為0.5μg/10ml，若采樣體積為5L時，最低檢出濃度為0.01mg/m3。 7.4 干擾和排除 對已知的各種干擾物，本法已採取有效措施進行排除，常見的Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+、Al3+等多種陽離子已被檸檬酸絡合；2μg以上的苯氨有干擾，H2S允許量為30μg。 7.5 方法的精密度 當樣品中氨含量為1.0，5.0，10.0μg/10ml，其變異系數分別為3.1%，2.9%，1.0%，平均相對偏差為2.5%。 7.6 方法的准確度 樣品溶液加入1.0，3.0，5.0，7.0μg/的氨時，其回收率為95～109%，平均回收率為100.0%。 室內空氣中氨的檢驗方法（二） ————納氏試劑分光光度法 1 原理 空氣中氨吸收在稀硫酸中，與納氏試劑作用生成黃色化合物，根據著色深淺，比色定量。 2 試劑和材料 本法所用的試劑均為分析純，水為無氨蒸餾水。制備方法見附錄A。 2.1 吸收液[C(H2SO4=0.005mol/L)]：量取2.8ml濃硫酸加入水中，並稀釋至1L。臨用時再稀釋10倍。 2.2 酒石酸鉀鈉溶液（500g/L）：稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6·4H2O）溶於100ml水中，煮沸，使約減少20ml為止，冷卻後，再用水稀釋至100ml。 2.3 納氏試劑：稱取17g二氯化汞（HgCl2）溶解300ml水中，另稱取35g碘化鉀（KI）溶解在100ml水中，然後將二氯化汞溶液緩慢加入到碘化鉀溶液中，直至形成紅色沉澱不溶為止。再加入600ml氫氧化鈉溶液（200g/L）及剩餘的二氯化汞溶液。將此溶液靜置1～2天，使紅色混濁物下沉，將上清液移入棕色瓶中，（或用5#玻璃砂芯漏斗過濾），用橡皮塞塞緊保存備用。此試劑幾乎無色。（納氏試劑毒性較大，取用時必須十分小心，接觸到皮膚時，應立即用水沖洗；含納氏試劑的廢液，應集中處理，處理方法見附錄B）。 2.4 氨標准溶液 2.4.1 標准貯備液：稱取0.3142g經105℃乾燥1h的氯化銨（NH4Cl），用少量水溶解，移入100ml容量瓶中，用吸收液（見2.1）稀釋至刻度。此溶液1.00ml含1.00μg氨。 2.4.2 標准工作液：臨用時，將標准貯備液（見2.4.1）用吸收液稀釋成1.00ml含2.00μg氨。 3 儀器設備 3.1 大型氣泡吸收管：有10ml刻度線。 3.2 空氣采樣器：流量范圍0～2L/min，流量穩定。使用前後，用皂膜流量計校準采樣系統的流量，誤差應小於±5%。 3.3 具塞比色管：10ml。 3.4 分光光度計：可測波長為45nm，狹縫小於20nm。 4 采樣 用一個內裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5L/min流量，采氣5L，及時記錄采樣點的溫度及大氣壓力。采樣後，樣品在室溫下保存，於24h內分析。 5 分析步驟 5.1 標准曲線的繪制 取10ml具塞比色管7支，按表1制備標准系列管。 表1 氨標准系列 管 號 0 1 2 3 4 5 6 標准工作液（2.4.2）,mL 1.00 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 吸收液（2.1），mL 10.00 9.00 8.00 6.00 4.00 2.00 0 氨含量，μg 0 0.50 4.00 8.00 12.00 16.00 20.00 在各管中加入0.1ml酒石酸鉀鈉溶液，再加入0.5ml納氏試劑，混勻，室溫下放置10min。用1cm比色皿，於波長425nm處，以水作參比，測定吸光度。以氨含量（μg）作橫座標，吸光度為縱座標，繪制標准曲線，並用最小二乘法計算標准曲線的斜率、截距及回歸方程（1）。 Y=bX+a …………………………………………（1） 式中：Y――標准溶液的吸光度； X――氨含量，μg； a――回歸方程式的截距； b――回歸方程式斜率，吸光度/μg。 標准曲線斜率b應為0.014±0.002吸光度/μg氨。以斜率的倒數作為樣品測定時的計算因子（Bs）。 5.2 樣品測定 將樣品溶液轉入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合並，使總體積為10ml。再按制備校準曲線的操作步驟測定樣品的吸光度。在每批樣品測定的同時，用10ml未采樣的吸收液作試劑空白測定。如果樣品溶液吸光度超過標准曲線范圍，則可用試劑空白稀釋樣品顯色液後再分析。計算樣品濃度時，要考慮樣品溶液的稀釋倍數。 6 結果計算 6.1 將采樣體積按公式（2）換算成標准狀態下的采樣體積： V0=Vt×T0/（273+t）×P/P0………………………………（2） 式中：V0――標准狀態下的采樣體積，L； Vt ――采樣體積，由采樣流量乘以采樣時間而得，L； T0――標准狀態下的絕對溫度，273K； P0――標准狀態下的大氣壓力，101.3kPa； P ――采樣時的大氣壓力，kPa； t ――采樣時的空氣溫度，℃。 6.2 空氣中氨濃度按公式（3）計算： c(NH3)=(A-A0)Bs/V0 ……………………………………（3） 式中：c ――空氣中氨濃度，mg/m3； A ――樣品溶液的吸光度； A0――空白溶液的吸光度； Bs ――計算因子，μg/吸光度； V0 ――標准狀態下的采樣體積，L。 7 測定范圍、精密度和准確度 7.1 測定范圍 測定范圍為10ml樣品溶液中含2～20μg氨。按本法規定的條件采樣10min，樣品可測濃度范圍為0.4～4mg/m3。 7.2 靈敏度 10ml吸收液中含有2μg的氨應有0.027±0.002吸光度。 7.3 檢測下限 檢則下限為2μg/10ml，若采樣體積為5L時，最低檢出濃度為0.4mg/m3。 7.4 干擾和排除 對已知的各種干擾物，本法已採取有效措施進行排除，常見的Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+、Al3+等多種離子低於10μg不幹擾。H2S的允許量為5μg，甲醛為2μg，丙酮和芳香胺也有干擾，但樣品中少見。 7.5 方法的精密度 當樣品中氨含量為6.5，10.0，15.0μg時，其變異系數分別為8.4%，5.9%，3.9%，平均相對偏差為6.3%。 7.6 方法的准確度 樣品溶液加入2.0，5.0，10.0μg的氨時，其回收率為95.2～111.8%,平均回收率為101.8%
⑦ 鹼性碘化汞鉀試液和氨反應後是什麼顏色在純化水檢驗中
那是一種絮狀沉澱 在450N吸光度下測其吸光度 從而可以測得水中氨氮含量
⑧ 純化水檢測的時候，加溴麝香草酚藍指示液變藍，然後逐漸變綠，請問這個是合格的嗎，我用PH計測量小於7
溴麝香草酚藍，常稱作溴百里香酚藍，變色范圍pH6.0(黃) 7.6(藍)。新制的純水是呈中性的版，pH值7.0左右，所以權呈藍色。但遇到空氣時，空氣中二氧化碳會溶於水中，讓純水呈弱酸性，pH值在6多點，所以會有先呈藍色後變綠色。
這個檢測只能測純水的pH值，說明pH值是達標的，但不能說明純水達不達標，還要做硬度等檢測項目。
⑨ 純化水檢測時對照液顏色很淺都有那些原因
不知道你檢測的是什麼項目啊？ 有 硝酸鹽 亞硝酸鹽 重金屬 都是比色的。
1、你的對照溶液有問題
2、加的試劑有問題
3、沒有足夠的時間 顯色
4、重金屬 的話 硫代乙醯胺混合液 必需加熱20秒。