『壹』 我要測高純水的電阻率值，已知我們的高純水電阻是18兆歐，我用0.01常數電導率儀測出來是0.026出來數值不對
你好！
第一，抄工具使用不當，測電阻襲值需用專業的電阻率儀表來測定，超純水的極限電導率是0.055,，故你測得數據時錯誤的，第二、超純水檢測需要在線檢測的，在密閉的空間也許測的結果都不準確。南京權坤專業生產反滲透設備
參考資料：南京權坤生物科技有限公司
我的回答你還滿意嗎~~
『貳』 （電子級超純水）超純水檢測標準是什麼有哪些檢測方法那個機構可以超純水送樣檢測
電子級的超純水要求非常嚴格，尤其是離子含量，主要檢測電導率。
可以送第三專方檢測機構（譜尼、SGS、華測）進屬行檢測，或者是水質監測站也可以。如果是第三方檢測機構的話，一般檢測的量和次數會有要求，比如他們一個檢測業務費用不能低於900，不然做不了；水質檢測站的話會比較便宜，廈門這邊也就100元/次。
『叄』 如何檢驗超純水儀 廠家給我們安裝了超純儀，顯示是出18.2的水，如何判斷出來的水就是超純水！謝謝
你可以用攜帶型的電阻率儀表測試嘛，電導儀也可以，電阻率=1÷電導率.一般習慣把超過1兆歐●厘米的水叫兆歐水或超純水。超純水和一般的純水沒有明顯的分界線
『肆』 18.2MΩ的水為什麼叫超純水 18.2是怎麼計算出來的 求指教
18.2MΩ的水為什麼叫超純水！可能是因為這個水質已經超級接近理論上的水了，也有可能就是一個代號，區別於其他水而已。計算方法，我也不太清楚，是什麼電導率的倒數，還是什麼做實驗的，忘記了。
『伍』 請教一下,超純水18.2MΩ.cm出水鈣離子超標,怎麼解決
一般的超純水的出水標准都是18.22MΩ.cm，若你出水鈣離子超標，說明你的儀器內部過濾筒需要更換了否則將影響你的正常使用及實驗數據的影響。
『陸』 純水和超純水的pH值該如何檢測
1、攪拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的濃度[H+]，其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高濃度3mol/L的Kcl：由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化，於是就使得示值漂移，特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。 3、Kcl濃度的降低：為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。 4、易受污染：純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行，但在一般實驗室中難於實行。
『柒』 18.2超純水如何測量電導率
需用待溫度補償的專用電極在密閉並且超純水處於流動狀態下進行測量。否則是測不到准確數值的。
『捌』 做實驗超純水達不到18.25能用嗎
你要看什麼實驗了，一般的這個水質是理想狀態的水質，在實際過程中很少能達到，如果是高端實驗一般16-18就可以了 ，常規實驗大於10以上就可以了，所謂的18.25都是商家操作出來了 ，每一項實驗對水質的要求都不一樣。不單單看水質，水質檢測時只檢測陽離子的含量，如果你對陰離子有要求，對超純水機設備的工藝又不一樣，沃恩環保
『玖』 在25攝氏度下測的水的電阻為18M.毆的為超純水，為什麼要在25攝氏度下測量呢
超純水的電阻率是隨溫度變化而變化的，取25度只是一個對應值。
你也可以取10度情況下的電阻率。