純水中內源性物質檢測

A. 什麼是內源性物質

貌似強調的地方不在自體可以合成
而是來源是自身的意思
參考外源性版物質
外源化學權物是在人類生活的外界環境中存在,可能與機體接觸並進入機體,在體內呈現一定的生物學作用的一些化學物質,又稱為
"外源生物活性物質"
那麼內源性物質就應該清楚了

B. 內源凝血系統最常見的篩選試驗有哪些

內源凝血系統最常見的篩選試驗是活化部分凝血活酶時間(APTT)。APTT正常值范圍回一般為26-36s（儀器法），答32-43s（手工法）。

APTT增高見於血漿因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子XI水平降低：如血友病A、血友病B等；降低見於高凝狀態：如促凝物質進入血液及凝血因子的活性增高等情況。

(2)純水中內源性物質檢測擴展閱讀：

凝血篩選試驗包括凝血酶原時間（PT）、APTT、凝血酶時間（TT）、纖維蛋白原（FIB）。除上述APTT外，其他三項試驗的臨床意義如下：

1、PT：主要反映外源性凝血系統狀況，其中INR常用於監測口服抗凝劑。正常值范圍：時間：11.0-13.0秒。

2、FIB：主要反映纖維蛋白原的含量。增高見於急性心肌梗死；減低見於DIC消耗性低凝溶解期、原發性纖溶症、重症肝炎、肝硬化。

3、TT：主要反映纖維蛋白原轉為纖維蛋白的時間。增高見於DIC纖溶亢進期，低（無）纖維蛋白原血症，異常血紅蛋白血症等；降低無臨床意義。

C. 外源性、內源性，有什麼區別怎麼區分

外源性途徑：是指參加的凝血因子並非全部存在於血液中,還有外來的凝血因子參與止血.這一內過程是從組容織因子暴露於血液而啟動,到因子Ⅹ被激活的過程.當組織損傷後,釋放組織因子,在鈣離子的參與下,它與因子Ⅶ一起形成1：1復合物.因子Ⅶ與組織因子結合會很快被活化的因子Ⅹ激活為Ⅶa,從而形成Ⅶa組織因子復合物.
嚴重感染可以引起感染性休克,感染性休克可以啟動凝血途徑引起DIC,原因如下：感染性休克時,內毒素等直接損傷血管內皮細胞,使膠原纖維暴露,激活內源性凝血過程,促進凝血.此外感染性休克還可以通過以下幾個方面來促進凝血.①內毒素可以改變血液流變學,休克晚期血流速度減慢,血管通透性增高,使血液濃縮,血細胞和血小板聚集成團,引起凝血.②缺氧、缺血、酸中毒等引起內皮細胞和組織細胞損傷,激活內源性和外源性凝血過程.③單核巨噬細胞系統的吞噬功能減弱.④內毒素等可以引起血小板的釋放反應,促進凝血物質的釋放.

D. 用lc/ms/ms怎麼檢測內源性物質啊，標曲怎麼做

用食鹽的方法檢測呀

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E. 體內葯物分析常涉及的內源性物質有哪些

內源性生物活性物質可以是小分子化學物質,也可能是糖類、肽類和蛋白質等,DNA重組內和轉基因技術已使蛋白質和肽容類葯物的生產及其它內源性分子作為新葯成為可能,新的研究蛋白功能的方法也在不斷涌現,它們將促進內源性生物活性物質的研究和開發

F. 葯物與內源性物質結合是指什麼

內源性生物活性物質可以是小分子化學物質,也可能是糖類、肽類和蛋白質等,DNA重組和版轉基因技術已使權蛋白質和肽類葯物的生產及其它內源性分子作為新葯成為可能,新的研究蛋白功能的方法也在不斷涌現,它們將促進內源性生物活性物質的研究和開發

G. 內源性的co-ip做質譜能出結果么

可以的 你做內源性的co-ip至少要有其中一種抗體，然後可以吧蛋白拉下來，拉下來後內做SPS-PAGE及質譜容，質譜得到的結果是按可能性排序的，然後從中挑出可能性比較大的蛋白，然後在單獨做GST pull-down 或fortebio 差不多是這么個過程

H. 什麼是內源性抗原apc如何呈遞內源性抗原

（1） 內源性抗原的加工（MHCⅠ類途徑）
APC攝取的內源性抗原內經蛋白酶體（LMP）降解成肽容,通過抗原加工相關轉運體（TAP1、TAP2）轉運進入內質網,與MHCⅠ類分子（在內質網合成）結合成肽－MHCI類復合物,通過高爾基體表達於細胞表面,供CD4+T細胞識別.
（2） 外源性抗原的加工（MHCⅡ類途徑）
APC攝取的外源性抗原在內體中降解成肽,與MHCⅡ類分子（在內質網合成）結合後表達於細胞表面,供CD8+T細胞識別.外源性抗原加工中需要Ii鏈和HLA-DM分子的參與.Ii鏈與MHCⅡ類分子的轉運有關,並通過CLIP封閉MHCⅡ類分子的肽結合部位,阻止Ⅱ類分子在內質網中與內源性抗原肽結合.HLA-DM分子促使CLIP從MHCⅡ類分子肽結合區解離,有利抗原肽與MHCⅡ類分子結合.

I. 內源性物質可否產生抗原

會。而且很多來，正常細胞經常會提源呈自身抗原的。
在淋巴細胞的分化中，陰性選擇就是要去除針對自身抗原的反應性細胞。於是，雖然正常細胞經常提呈自身抗原，通常也不會有免疫反應。
當然，有逃避了陰性選擇的淋巴細胞克隆會產生異常的反應，這時有抑制性的調節性T細胞會抑制這些克隆。

J. hplc中如何去除血漿內源性物質

hplc中如何去除血漿內源性物質
我覺得你應該從下面幾個方面進行
1. 改變色譜條件，版使內源性物質出峰的時間與權葯物的出峰時間分開，葯典上要求分離度R大於 2。對於我們普通的研究，我覺得只需要分開，不影響定量就可以了。

2. 調整你處理樣品的方法，比如把乙腈換成甲醇，或者一定比例的高氯酸。