羧基去離子化

① 草酸（乙二酸）為什麼兩個羧基的解離常數不

1.判斷極性可以尋找該有機物上是否含有極性(強電負性)基團，如羧基、羥基等;對稱只是一個方面回，在同一碳原答子上的對稱取代會削弱極性，但但單取代是不會削弱極性的，含有π鍵的分子由於電子共軛也會使急性相對削弱。2.兩者之間不是互溶關系，是因為可發生反應(加成或取代反應)。互溶的原理簡言之也就是相似相容。溶解的定義就是一相分散到另一相中去。3.參考2的回答，若極性有機物不與溴發生反應，還是有溶解的可能性的，只是溶解度的大小罷了。比如像四氯化碳那樣但是又不對稱的有機物(對稱取代會削弱極性)4.取決於你的有機物的極性了，若果是直鏈長鏈烷烴，基本上和無機鹽是不互溶的，但若是極性分子(電負性較大的)如羧酸(醋酸~草酸等解離常數大的羧酸)，能與金屬離子成鹽。則可以和無機鹽共溶於水中。

② 為什麼醛基很容易變成羧基，但是羧基很難變回醛基

醛基的碳氧雙鍵是來一個極性鍵自，碳是缺電子中心，容易受到富電子原子的進攻（如氧），易被氧化成羧基。而羧基的碳氧雙鍵上連有羥基，羥基氧原子p軌道上的電子有向缺電子碳給電子的傾向，分散了基團中的正電性，同時氧碳氧形成較穩定的p-π共軛體系，又由於羥基氧原子的給電子共軛效應，對氫原子的束縛減弱，使得氫原子容易電離成氫離子離去，剩餘羧酸根，更加穩定了這種共軛效應。因為上述原因羧基較為穩定，需要強還原能力才能脫氧，而脫氧時經常是羰基被還原，還原產物是伯醇，因此難以變回醛基。

③ 請問羧基的離子化怎麼做需要注意什麼

加氫氧化鈉，在有機溶劑中會有固體析出，過濾就行，或者用水萃取。 查看原帖>>

④ 羥基如何變羧基

一級二級醇可以溴抄化再氰襲基水解，或者做成格氏試劑再進攻二氧化碳。羧基（英文名：carboxyl），是有機化學中的基本酸基，所有的有機酸都可以叫羧酸，由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成，化學式-COOH。羧基上的氫有較大的電離傾向，從而使羧酸在水溶液中顯酸性。羧酸根負離子所具有共軛結構可以看作是氫易電離的潛在動力。羧基中的羰基在羥基的影響下變得很不活潑，不跟HCN、NaHSO3等親核試劑發生加成反應，而它的羥基比醇羥基容易離解，顯示弱酸性。在羧酸鹽的陰離子中，由於電子的離域作用，發生鍵的平均化。因此它的兩個碳氧鍵實際上是完全相等的。

⑤ 離子化是什麼意思

離子化：來ion-solvating(應該沒錯吧）
離子化就是物源質通過某種條件，可以是電離溶於溶劑，也可以是高溫的作用下發生自偶電離而形成等離子體（只整體不帶電帶而含離子的物質狀態），或者得到或失去電子形成離子，所以若要離子化就必須要產生的離子（或新的離子），像共價化合物電離溶於水（一定要電離）酸被離子化，而離子化合物溶於水形成水合離子也算被離子化了，Na與Cl2反應生成Na+和Cl-也算被離子化。

⑥ 有機化合物在鹼性條件下脫去羧基

水解後得到同一碳原子上的環丁二酸，這是個β-羰基酸，它應該是在專酸性條件下通過六元屬環狀過渡態脫羧的。鹼性條件下的脫羧也有，如實驗室制甲烷是將乙酸鈉與鹼石灰混合加熱，是負離子機理進行的。
參考資料：http://ke..com/view/1050669.htm?fr=aladdin
望採納～

⑦ 關於羧基的反應化學式

一、羧基可以把COOH中的H在水中電離出來，生成H+
所以具有以下酸的通性——
1、與活潑金屬反映回（如Na、K等）答
2、與鹼反應（與NaOH等）
3、使指示劑變色（石蕊試液等）
4、與金屬氧化物反應（如Na2O、CaO等）
5、與某些鹽反應（比醋酸弱的，如碳酸等）
二、羧基可以與羥基發生酯化反應
酸的羧基脫去一個羥基，-COOH --> -C(=O)-
醇的羥基脫去一個氫，-OH --> -O-
脫去的羧基和氫結合成一個水
剩餘的連接起來，生成酯基，-COO-
三、CH3-這個甲基上還可以進行取代反應啊~（差點把這個最簡單的給漏了~~）

想起來的就這些了~~望採納 （^_^）

⑧ 羥基羧基所對應的化學反應

在無機物中，通常含有羥基的為含氧酸或其的酸式鹽。

含羥基的物質溶解於內水會電離出氫離子，容因此含羥基的物質水溶液多成偏酸性。

有機物中 ，在有機化學的系統命名中，在簡單烴基後跟著羥基的稱作醇，而糖類多為多羥基醛或酮。

羥基直接連在苯環上的稱作酚。

具體命名見OH原子團的命名。

註：乙醇為非電解質，不顯酸性。

羥基的性質 ：
1還原性，可被氧化成醛或酮或羧酸

2.弱酸性，醇羥基與鈉反應生成醇鈉，酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉


3.可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯

一、羧基可以把COOH中的H在水中電離出來，生成H+
所以它具有酸的通性。
1、與活潑金屬反應(如Na、K等)
2、與鹼反應(與NaOH等)
3、使指示劑變色(石蕊試液等)
4、與金屬氧化物反應(如Na2O、CaO等)
5、與某些鹽反應(比醋酸弱的，如碳酸等)
二、羧基可以與羥基發生酯化反應
脫去的羧基和氫結合成一個水
三、羧基可以與氨基發生脫水縮合，形成肽鏈

⑨ 羧基是什麼

羧基（carboxyl）是有機化學中的基本化學基，所有的含有羧基的有機酸物質都可以叫羧酸，由一個專碳原子、兩個氧原子和一屬個氫原子組成，化學式-COOH。如醋酸（CH₃-COOH）、氨基酸都含有羧基，這些羧基與烴基直接連接的化合物，叫作羧酸。

確切地說 是一個氫原子共享2個氧原子，因為C與2個氧原子之間形成大Π鍵,故2個O對H的作用是等價的。HOOC--即是--COOH即羧基，--OH是羥基。最簡單的羧酸是甲酸。

保護羧基的方法主要是酯化法，但在某些情況下，也可以用形成醯胺或醯肼等方法來進行保護。

(9)羧基去離子化擴展閱讀

羧基的性質並非羰基和羥基的簡單加和。例如，羧基中的羰基在羥基的影響下變得很不活潑，不跟HCN、NaHSO₃等親核試劑發生加成反應，而它的羥基比醇羥基容易解離，顯示弱酸性。在羧酸鹽的陰離子中，由於電子的離域作用，發生鍵的平均化。

可以用新制醋酸化銅檢驗羧基的存在.現象：藍色絮狀沉澱消失，變成藍色溶液。反應原理是：氫氧化銅里的氫氧根被羧基氧化，使不可溶的氫氧化銅變成可溶的銅溶液。

⑩ 為什麼有些帶羧基的聚丙烯酸zeta電位會超過

對合成低分子抄量的聚丙烯酸(鹽)的工藝條件及其對氧化鋁粉體 的分散性進行研究。用溶液聚合法，以丙烯酸為單體，去離子水為溶劑，通過控制合成條件(引發劑濃度、鏈轉移劑濃度、單體濃度、溫度和時間等)，製得低分子 量的聚丙烯酸(鹽)。用烏式粘度計測定聚合物的粘均分子量，用Br—KI測定單體轉化率。利用正交實驗，判斷各因素對實驗結果影響的 大小，確定合成低分子量聚丙烯酸(鹽)的最優工藝條件。將所制備的低分子量的聚丙烯酸用於氧化鋁微粉懸浮液的分散劑，用Zeta電位、沉降實驗等手段研究 聚丙烯酸對懸浮液的分散穩定性的影響。 實驗結果表明，引發劑