河南初效過濾器

1. 安裝新風系統的價格是多少

市場上的壁掛式新風系統一般價格在5000-6000元左右一台，壁掛式新風的好處在於易安裝，但是還是要打孔，並且在牆上打上膨脹螺絲。安裝很快，一般兩個小時即可完成安裝。中央管道式新風價格比較高，就拿普林森的中央X30新風來說，適用於80平左右的全屋凈化。機器及安裝費用在15000元左右，價格處於中央式新風的中等水平，一般家庭都可以接受。但是此種新風安裝要在裝修之前或者裝修進行時，因為要在牆上走管道，為了不影響美觀，一般來說還需要在管道處進行吊頂處理。

包括新風系統的耗電

新風系統一般在室內有人的情況下，都是24小時全開的，很多人都會認為這樣會很耗電。其實在不考慮風阻和風損失的情況下，新風系統相當於就是一個功率稍大的換氣扇，一般120平普通民居的新風功率不會超過100W，24小時耗電在2度左右。一天的電費約在1元左右。

包括新風系統的後期維護費用

首先要考慮的是濾芯的更換，這是最主要的一部分，濾芯一般分為靜電除塵濾芯和物理過濾濾芯。

靜電除塵濾芯不需要更換，只要定期清理就可以了，後期維護費用較低。但靜電除塵濾芯效果相對較差，在靜電的作用下，氧氣會轉換成臭氧，危害人體健康。

物理過濾濾芯一般分為三層：初效過濾、活性炭過濾和高效過濾。初過濾濾芯主要過濾空氣中較大的灰塵、毛發等物質；活性炭濾網主要吸附空氣中的有害氣體；高效過濾主要是精準的過濾掉空氣中的細菌、病毒、PM2.5和PM0.3等，價格相對來說也較高。

一般來說高效濾網可採用H13的HEPA濾網，對PM0.3的過濾效率可達99.97%，價格在700元一張，冬季更換較為頻繁，夏季可考慮不更換。活性炭和初效濾網價格很低廉，一般在200元左右每張，新裝修的房子可考慮更換活性炭濾網頻繁一些。總得來說，新風系統濾網的更換價格一年1000元左右。

主機安裝有什麼注意事項？

主機吊裝時使用獨立的4根通絲吊桿，不得與其它設備或管路共用吊桿；設備安裝完成後要保持水平、牢固；設備頂部與樓板距離應不小於20mm；主機下方不得設置主龍骨；設備接線盒及檢修門側需預留不小於450mm的空間，以方便接線、檢修和更換高效過濾器。

2. 2020年制葯廠GMP知識競賽題庫答案匯總

一、GMP知識

1、GMP是指？

答：GMP是《葯品生產質量管理規范》英文縮寫。是在葯品生產全過程中，用科學、合理、規范的條件和方法來保證生產優質葯品的一整套系統的、科學的管理規范，是葯品生產和質量管理的基本准則。

2、GMP的中心內容？

答：GMP的中心內容是葯品質量第一。實現這一目的，要求達到：

（1）廠房、環境潔凈化；（2）質量管理嚴格化；

（3）制葯設備現代化；（4）生產操作程序化；

（5）各種管理標准化；（6）人員培訓制度化；

（7）驗證工作科學化；（8）衛生工作經常化。

3、什麼叫GSP、GLP、GCP、GAP？

答：GSP是《葯品經營質量管理規范》的英文縮寫；

GLP是《葯品非臨床研究質量管理規范》；

GCP是《葯品臨床試驗管理規范》；

GAP是《中葯材質量管理規范》。

4、什麼叫OTC葯？

答：OTC葯即非處方葯，是不經醫生開具處方即可自行判斷、購買和使用的葯品。

5、GMP和TQC(全面質量管理)有什麼不同？

答：GMP是全面質量管理（TQC）在葯品生產中的具體化。TQC是一切用數據說話，貴在一個「全「字，GMP則是要一切有據可查，貴在一個：「嚴」字。因此可以說，TQC是GMP的指導思想，GMP是TQC的實施方案。

6、QA和QC有什麼區別？

答：QA是質量保證的英文縮寫，其主要工作是文件制訂、審查、監督和成品審核簽發。

QC是質量控制的英文縮寫，是利用微生物、物理學和化學鑒定等方面，對質量進行控制。

7、GMP的主要內容包括哪些方面？

答：可以概括為濕件、硬體、軟體。濕件指人員，硬體指廠房、設施與設備，軟體指組織、制度、工藝、操作、衛生標准、記錄、教育等管理規定。

8、葯品有哪些特殊性？

答：葯品具有以下特殊性：種類復雜性、醫用專屬性、質量嚴格性、生產規范性、使用兩重性、審批科學性、檢驗專業性、使用時效性、效益無價性。

9、《葯品生產質量管理規范》）（1998年版）共幾章幾條，何時施行？

答：共十四章、八十八條，自一九九九年八月一日施行。

10、《葯品管理法》共幾章幾條，何時施行？

答：現行《葯品管理法》2001年2月28日經九屆人大二十次會議修訂，共十章，一百零六條，從2001年12月1日起施行。

11、開辦葯品生產企業應具備哪些條件？

答：開辦葯品生產企業，必須具備以下條件：

（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；

（2）具有與其葯品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；

（3）具有能對所生產葯品質量管理和質量檢驗的機構、人員及必要的儀器設備；

（4）具有保證葯品質量的規章制度。

12、什麼是國家葯品標准？

國務院葯品監督管理部門的頒布的《中華人民共和國葯典》和《衛生部葯品標准》為國家葯品標准。葯品必須符合國家標准。

13、為什麼講GMP文件是對員工培訓的好教材？

答：實施GMP必須結合企業的實際情況，包括組織機構、人員構成和素質、產品等多方面因素，對於普通員工來講，更重要的是通過基礎GMP知識培訓，在日常工作過程能做到有章可循、照章辦事。通過對GMP文件的學習既能完全掌握基本工作技能又能熟悉GMP各方面的要求。

14、為什麼GMP文件需規定批准日期和執行日期？

答：GMP文件批準的當日不可能開始執行，需要履行文件發放手續，這一過程需要一定時間，同時新批準的文件也需要進行培訓。所以批准日期與執行日期有個間隔過程。

15、發放GMP文件和回收過時文件應注意什麼？

答：發放文件必需進行記錄，並由收件人簽字；在新文件執行的當日一並進行收回過時文件，並作好記錄；過時文件由文件管理部門進行銷毀。

16、GMP三大目標要素是什麼？

答：①將人為的差錯控制在最低限度；②防止對葯品的污染；③建立嚴格的質量保證體系，確保產品質量。

17、什麼叫SMP？它包含哪些內容？

答:SMP是標准管理程序的英文縮寫。它包含了：⑴文件管理⑵物料管理⑶生產管理⑷質量管理⑸設備與計量管理⑹驗證管理⑺行政管理⑻衛生管理⑼人員培訓管理⑽廠房與設施管理。

18、什麼叫SOP？它包含哪些內容？

答：SOP是標准操作程序的英文縮寫。它包含：⑴生產操作程序；⑵質量控製程序；⑶設備計量操作程序；⑷物料處理程序；⑸清潔規程；⑹衛生操作程序；

19、如何進行GMP自查？

答：為了保證企業質保體系的有效性，使葯品生產全過程能得到始終如一的控制，在GMP實施過程中，每隔一個周期，組織專人對本企業GMP實施情況，作一次全面自查，或對企業的重大質量問題列出來，進行整改，隨後進行抽查或隨訪，並記錄其結果。在下一個周期自查時，先檢查上一次查出的問題是否已經整改，整改中有什麼問題，同時將本次查出的問題一並列出來作為再次整改內容。每次自查結果和整改方案，均要作詳細記錄。

20、現行GMP文件如何分類？

答：現行GMP文件分兩大類，即標准類文件和記錄憑證報告類文件。在標准類下，分為：技術標准文件、管理標准文件、工作標准文件。

21、GMP培訓的原則是什麼？

答：(1)全員參加。制葯企業各級管理人員，生產、檢驗、維修、清潔、儲運、營銷服務人員均要按《規范》要求和各自的職責進行教育和培訓。

(2)根據不同培訓對象的要求分別制定培訓內容。

(3)培訓教育工作制度化、規范化。對培訓人員建立培訓檔案，並定期進行考核，考核結果歸檔保存。

22、GMP對葯品生產企業環境、區域有何要求？

答：葯品生產企業必須有整潔的生產環境，有一定的綠化面積；廠區的地面要全部硬化，路面及運輸等不應對葯品的生產造成污染；生產、行政、生活和輔助區的總體布局應合理，相互分開，不得互相妨礙。

23、潔凈區內表面應符合哪些要求？

答：潔凈區的內表面應平整光滑，無裂縫、介面嚴密、無顆粒物脫落，並能耐受清洗和消毒，牆壁與地面的交界處宜成孤形或採取其他措施，以減少塵埃積聚和便於清潔。

24、潔凈區的光照度應為多少勒克斯？

答：主要工作室照度應不低於300勒克斯；對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明。

25、葯品生產潔凈室（區）的空氣潔凈度劃分幾個級別？

答：葯品生產潔凈室（區）的空氣潔凈度劃分為四個級別，即100級、1萬級、10萬級、30萬級。

附：潔凈室（區）空氣潔凈度級別？

潔凈度級別塵粒最大允許數（個/m3）微生物最大允許數

≥0.5μm≥5μm浮游菌沉降菌

(個/m3)（個/皿）

100級3500051

10，000級350，00020001003

100，000級3，500，00020，00050010

300，000級10，500，00060，0001，00015

進入潔凈室（區）的空氣必須凈化，並根據生產工藝要求劃分空氣潔凈級別。潔凈室（區）內空氣的微生物數和塵粒數應定期監測，監測結果應記錄存檔。

26、簡要回答進入潔凈區的更衣、更鞋程序及更衣要求？

一更：進入一更更鞋間側身打開內側更鞋櫃取出一般生產區工作鞋，打開外側更鞋櫃脫掉自已鞋放入更鞋櫃中轉身穿上工作鞋，隨手鎖好櫃門。進入一般生產區更衣間，打開更衣櫃脫掉外衣放入更衣櫃中，同時將與生產無關的物品一並放入更衣櫃中，依次穿戴工作帽、工作衣，關閉櫃門進入緩沖間。洗手、消毒。

二更：進入二更更鞋間側身打開內側更鞋櫃取出潔凈區工作鞋，打開外側更鞋櫃脫掉一般生產區工作鞋放入更鞋櫃中轉身穿上工作鞋。進入潔凈區更衣間，打開更衣櫃脫掉一般區工作服放入更衣櫃中，依次穿戴工作帽、口罩、上衣、下衣，關閉櫃門進入緩沖間。洗手、烘乾、消毒。

更衣要求：⑴工作服穿戴應整齊，工作帽應將頭發全部包裹不得外露。⑵隨手關閉更鞋櫃、更衣櫃及房間門。⑶潔凈服上衣應扎入下衣中。

27、潔凈室與非潔凈室、不同潔凈級別的相鄰房間壓差應為多少？

答：空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大於5帕，潔凈室（區）與室外大氣的靜壓差應大於10帕，並應有指示壓差的裝置（差壓計）。

28、進入潔凈區的空氣如何凈化？

答：進入潔凈區的空氣，經過初效（又稱粗效）、中效、高效三級空氣過濾器過濾，使空氣達到所要求的潔凈級別。由於高效過濾器可以濾除＜1μm（微米）的塵埃粒子，對細菌的穿透率為10-6，所以通過高效過濾器的空氣，可視為無菌。

29、潔凈室的溫度和相對濕度為多少？

答：潔凈室（區）的溫度和相對濕度應與葯品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18～26℃，相對濕度控制在45～65%。

30、潔凈室（區）的管理需符合哪些要求？

答：潔凈室（區）的管理需符合下列要求：

（1）進入潔凈室（區）的人員，必須按要求進行更鞋、更衣、洗手、消毒手後，始可進入潔凈區（室）內。對於潔凈室（區）內人員數量應嚴格控制。其工作人員（包括維修、輔助人員）應定期進行衛生和微生物基礎知識、潔凈作業等方面的培訓及考核；對經批准進入潔凈室（區）的臨時外來人員應進行指導和監督，並登記備查。

（2）潔凈室（區）與非潔凈室（區）之間必須設置緩沖設施，人、物流走向合理。

（3）30萬級以上區域的潔凈工作服應在潔凈室（區）內洗滌、乾燥、整理，必要時應按要求滅菌。

（4）潔凈室（區）內設備保溫層表面應平整、光潔，不得有顆粒性物質脫落。

（5）潔凈室（區）內應使用無脫落物、易清洗、易消毒的清潔衛生工具，衛生工具要存放於專設的潔具間內。

（6）潔凈室（區）在靜態下檢測的塵埃粒子數、沉降菌數必須符合規定，應定期監控動態條件下的潔凈狀況。

（7）潔凈室（區）的凈化空氣，可循環使用，並適當補入新風，對產塵量大的工序，回風應排出室外，以避免污染和交叉污染；

（8）空氣凈化系統應按規定清潔、維修、保養並作記錄，室內消毒與地漏清潔均應有記錄。

（9）生產工具、容器、設備、生產成品、中間產品，均定置存放，並有狀態標記。

31、物料怎樣進入潔凈區？

答：(1)物料進入潔凈區(室)前，先在暫存間內除去外包裝，並對物料的內包進行必要的清潔處理並消毒。

(2)通過緩沖間或傳遞窗傳送至潔凈區(室)，注意及時關閉緩沖間或傳遞窗的門，以防外界空氣倒流造成污染。

32、潔凈區(室)的消毒方法有哪些？

答：在制葯工藝中，對潔凈區(室)的消毒滅菌的常規方法有紫外燈照射、乳酸、甲醛、環氧乙烷等熏蒸、消噴灑等。但常規滅菌方法有諸多缺點，如紫外燈照射法穿透力弱，而且有死角；化學葯劑熏蒸會出現或多或少的污染問題，對操作人員有危害。我公司主要採用臭氧滅菌的方法，它不存在任何有毒殘留物，解決了二次污染問題，同時省去了消毒後的再次清潔。

33、外來人員進入潔凈區要履行什麼程序？

答：外來人員（含參觀人員、檢查人員、設備廠家檢修人員）進入潔凈區時需經生產部或質保部批准，並由專人陪同。進入潔凈室（區）時，先進行登記後按衛生程序，換鞋更衣，消毒後始得進入。

34、潔凈區所用文具資料怎樣消毒？

答：潔凈區所用的文具資料需經紫外線照射30分鍾消毒，記錄只允許用圓珠筆填寫，不得使用鉛筆、鋼筆、毛筆和粉筆。

35、中葯保護品種和新葯保護是否一樣？

答：二者不一樣，但效果一樣。新葯保護是指研製的新葯在批准時，國家給予的保護期。目的是鼓勵創制新葯，保護科研與生產單位的研究、開發、生產新葯的積極性，避免重復研究和生產。中葯品種保護，則是國務院葯品監督管理部門為了提高葯品的質量，保護中葯生產企業的合法權益，促進中葯事業的發展，對質量穩定、療效確切的中葯品種實行的分級保護。

36、輔料及包裝材料取樣時對環境有何要求？

答：倉儲區可設取樣室，取樣環境的空氣潔凈度等級應與生產要求一致。如不在取樣室取樣，取樣時應有防止污染和交叉污染的措施（例如：可應用具有凈化功能的取樣車）。

37、物料在貯存過程中有何要求？

答：對溫度、濕度或其他條件有特殊要求的物料、中間產品和成品，應按規定的條件貯存。需貯存於陰涼庫的葯品，則應貯於專設的陰涼庫中。固體、液體原料應分開儲存；揮發性物料應注意避免污染其他原料；炮製、整理加工後的凈葯材應使用清潔容器或包裝，並與未加工、炮製的葯材嚴格分開，物料應按規定的使用期限儲存，無規定使用期限的，其儲存一般不超過三年，期滿後復驗。物料儲存期內均應規定定期復驗制度。如有特殊情況則及時復驗。易燃易爆危險品，儲於專用的危險品庫中，並有防火安全設施。

38、葯品標簽、使用說明書的保管、領用的要求是什麼？

葯品的標簽、使用說明書應有專人保管、領用，其要求如下：

（1）標簽和使用說明書均應按品種、規格有專櫃或專庫存放，憑批包裝指令發放，按實際需要量領取。

（2）標簽要計數發放，領用人核對、簽名，使用數、殘損數及剩餘數之和應與領用數相符，印有批號的剩餘標簽或破損標簽應有專人負責，計數銷毀，由質量管理部門進行監督銷毀。

（3）標簽發放、使用、銷毀均應有記錄，並有專人負責。

39、葯品標簽、使用說明書必須註明哪些內容？印製、發放、使用時有何規定？

答：葯品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽並附有說明書。

標簽或者說明書上必須註明葯品的通用名稱、成份、規格、生產企業、批准文號、產品批號、生產日期、有效期、適應症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。

麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、外用葯品和非處方葯的標簽，必須印有規定的標志。

葯品的標簽、使用說明書必須與葯品監督管理部門批準的內容、式樣、文字相一致。標簽、使用說明書必須經企業質量管理部門核對無誤後印製、發放、使用。

40、倉庫里物料管理有幾種狀態標志？

答：物料管理分為：a、待驗，用黃色標志；b、合格，用綠色標志；c、不合格，用紅色標志；d、退貨，用藍色標志。

41、不合格包裝材料如何處理？

答：不合格印刷包材，必須在質量管理部門監督下銷毀，否則，一旦流失，會造成嚴重後果。

42、為什麼講供應商的管理是GMP的重要內容之一？

答：原輔包材料作為葯品生產的起始物料，其質量狀況將直接影響到葯品的最終質量。由於原輔包材料在供應商生產過程中出現差錯或混淆，導致生產葯品不合格的事件很多，所以應加強對供應商的管理，將質量控制在源頭，再加以接受與使用過程的控制管理，從而最終保證所生產葯品質量。

43、庫房應採取哪五防設施？

答：五防措施是指防火、防盜、防鼠、防霉潮、防蟲。

44、什麼是葯品內包裝？

答：葯品的內包裝系指直接與葯品接觸的包裝（如安瓿、口服液瓶、片劑或膠囊劑泡罩包裝用的鋁箔、PVC、丸劑包裝用復合膜、蠟紙等）。

45、葯品包裝材料分幾類？

答：葯品包裝材料分類：葯包材產品分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類。

Ⅰ類葯包材指直接接觸葯品且直接使用的葯品包裝用材料、容器。

Ⅱ類葯包材指直接接觸葯品，但便於清洗，在實際使用過程中，經清洗後需要並可以消毒滅菌的葯品包裝和材料、容器。

Ⅲ類葯包材指Ⅰ、Ⅱ類以外其它可能直接影響葯品質量的葯品包裝用材料、容器。

46、物料儲存時貨垛碼放應注意什麼？

答：（1）垛與垛的間距不少於100cm；

（2）垛與牆間距不少於50cm；

（3）垛與梁間距不少於30cm；

（4）垛與柱間距不少於30cm；

（5）垛與地面間距不少於10cm；

（6）水暖散熱器供熱管道與貨垛的距離不少於30cm；

（7）照明燈具垂直下方與儲存物料的間距應大於50cm。

47、陰涼庫怎樣管理？

答：陰涼庫溫度保持在20℃以下，庫房應設有專用的降溫除濕設施。對於明文規定需儲於陰涼乾燥處的成品、中間體、原輔料等，均應儲於陰涼庫中。

48、危險品庫管理應注意什麼？

答：（1）危險品庫要建立在遠離生產的區域，與其它建築之間有符合消防要求的距離。

（2）危險品庫應有明顯標志，並配備有鐵杴、砂池、水桶、尼龍水帶等滅火器材。

（3）禁止在危險品庫范圍內吸煙用火，禁止穿有帶鐵釘的鞋入庫，以防止產生火花。

（4）化驗用的易燃易爆試劑，應儲於危險品庫內的專用鐵櫃中，按物料儲存規定建立帳卡。

49、工藝規程、崗位操作法及標准操作規程（SOP）主要內容是什麼？

答：生產工藝規程的內容包括：品名、劑型、處方、生產工藝的操作要求，物料、中間產品、成品的質量標准和技術參數及儲存注意事項，物料平衡的計算方法，成品容器、包裝材料的要求等。

崗位操作法的內容包括：生產操作方法和要求，重點操作的復核、復查，中間產品質量標准及控制，安全和勞動保護，設備維修、清洗，異常情況處理和報告，工藝衛生和環境衛生。

標准操作規程的內容包括：題目、編號、制訂人及制訂日期、審核人及審核日期、批准人及批准日期、頒發部門、生產日期、分發部門、標題及正文。

50、批生產記錄的內容是什麼？

答：批生產記錄的內容包括：產品名稱、生產指令單、生產批號、生產日期、操作者、復核者的簽名，有關操作與設備、相關生產階段的產品數量、物料平衡的計算、生產過程的監控記錄、中間產品周轉、清場、工藝查證及特殊問題記錄、成品放行審核等項。

51、填寫批生產記錄時的要求是什麼？保存多長時間？

答：批生產記錄填寫時應做到字跡清晰、內容真實、數據完整，並有操作人及復核人簽名。記錄應保持整潔，不得撕毀和任意塗改；更改時，在更改處簽名，並使原數據仍可辨認。

批生產記錄應按批號歸檔，保存至葯品有效期後一年。

52、生產操作過程中怎樣防止葯品被污染和混淆？

答：為防止葯品被污染和混淆，生產操作應採取以下措施：

（1）生產前應確認無上次生產遺留物；

（2）應防止塵埃的產生和擴散；

（3）不同產品品種、規格的生產操作不得在同一生產操作間同時進行。有數條包裝線同時包裝時，應採取隔離或其它有效防止污染和混淆的設施；

（4）生產過程中，應防止物料產品所產生的氣體、蒸汽、噴霧物或生物體等引起的交叉污染。

（5）每一生產操作間或生產用設備、容器應有所生產的產品或物料名稱、批號、數量等狀態標志；

（6）挑揀後葯材的洗滌應使用流動水，用過的水不得用於洗滌其他葯材。不同葯性的葯材不得在一起洗滌。清洗後的葯材及切制和炮製品不準露天乾燥，必須在潔凈的炕房、烘箱或乾燥設備中乾燥。

⑺葯品及其中間產品的滅菌方法，應以不改變葯材的葯效、質量為原則，直接入葯的葯材粉末，配料前應做微生物檢查。

53、批包裝記錄的內容是什麼？

答：批包裝記錄的內容包括：

（1）批包裝產品的名稱、批號、規格；

（2）印有批號的標簽和使用說明書以及產品合格證；

（3）待包裝產品和包裝材料的領取數量及發放人、領用人、核對人簽名；

（4）已包裝產品的數量；

（5）前次包裝操作的清場記錄（副本）及本次包裝清場記錄（正本）；

（6）本次包裝操作完成後的檢驗核對結果、核對人簽名；

（7）生產操作負責人簽名。

54、如何填寫清場記錄？清場記錄內容是什麼？

答：每批葯品的第一生產階段完成後必須由生產操作人員清場，填寫清場記錄。清場記錄內容包括：工序、品名、生產批號、清場日期、檢查項目及結果、清場負責人及復查人簽名。清場記錄應納入批生產記錄並附有清場合格證。包裝工序的清場記錄為正本和副本，正本入本次的生產記錄內，副本入下一班的批記錄內。其他各工序只填一份清場記錄。

55、批的劃分原則什麼？

答：（1）固體制劑在成型或分裝前使用同一台混合設備一次混合量所生產的均質產品為一批。如採用分次混合，經驗證，在規定限度內所生產一定數量的均質產品為一批；

（2）液體制劑：液體制劑在灌裝（封）前經同一台混合設備最後一次混合的葯液所生產的均質產品為一批。

56、中葯材炮製加工的方法有哪些？

答：中葯材炮製加工的方法可分為：凈選、淘洗、切制、炒制、蒸制、醋制、姜炙、煅等，按工藝要求進行炮製加工，炮製的依據是中國葯典和河南省葯材炮製規范。

57、中葯炮製的目的是什麼？

答：中葯炮製的目的是降低或消除葯物毒性或副作用，改變或緩和葯性；提高療效；改變或增加葯物作用的部位和趨向；便於調劑和制劑；保證葯物潔凈度，利於貯藏；有利於服用。

58、哪些文件作為批生產記錄的附件審核，歸檔？

答：除批生產記錄外還應包括：物料稱量記錄（物料批號、數量），中間產品、成品出/入庫記錄，自動列印的記錄（自動稱量、自動控溫），清場記錄，中間產品、成品檢驗報告。

59、批生產記錄是否包括原輔材料與包裝材料檢驗記錄？

答：在批生產記錄中，對所用原材料、輔料、包裝材料，要求記錄其原始檢驗報告書號即可，依據檢驗報告號，就可以追蹤到該物料進廠檢驗情況，所以，不用將原始檢驗記錄納入批記錄中，生產中所用凈料葯材，則要記錄其炮製加工的批號，由批號即可追蹤其來源。

60、制葯工藝用水有什麼要求？

答：（1）飲用水應符合衛生部生活飲水標准5。（需防疫部門檢測）

（2）純化水應符合中國葯典標准。

（3）注射用水應符合中國葯典標准。

61、工藝用水日常進行的部分檢查項目是什麼？

答：（1）飲用水日常進行電導率檢查。

（2）純化水日常檢查PH值、氯化物、氨鹽、電導率。

62、純化水儲存時注意什麼？

答：純化水的制備、儲存和分配要有防止微生物滋生和污染的措施，並在室溫下宜用不銹鋼貯罐貯存。純化水超過24小時不用，排空一次。

63、生產過程中出現偏差如何處理？

答：在生產過程中由於工藝條件發生偏移變化、設備突發異常、產品質量發生偏移、跑料、標簽領用數與使用數發生差額或物料平衡超出收率的合格範圍時，由發現人填寫偏差通知單，寫明品名、批號、規格、數量、工序、偏差內容、發生過程及原因、地點、日期、填表人簽名。將偏差通知單上報車間、生產和質量管理部門，由車間、生產和質量管理部門組織調查。根據調查結果提出處理措施。處理原則：確認不影響產品最終質量的情況下可繼續加工、或回收後再利用、或採取補救措施後進行返工，確認可能影響產品質量時；則進行報廢或銷毀。

3. 求出差的工作總結7篇

求出差的工作總結篇1

為期27天的出差結束了，此次出差能夠說收獲頗豐，同時也認識到自我還有好多東西要學。

作為見習業務員的我初次接觸到公司業務，能夠說一切是從零開始，可是我相信只要有顆愛學的心，只要謙虛的學習，肯定會在業務這塊土地上生根發芽，長出不一樣的精彩。現將出差期間主要的心得體會總結如下：

1、關於與客戶的關系，公司與客戶是健康的共贏合作關系，正常情景下沒有誰牽制誰，可是在眾多客戶中肯定會有部分客戶為了種種利益，難為公司，不好好配合。做為公司與客戶的橋梁，我們業務人員，首先在保證雙方利益的條件下，拉近與客戶的關系，讓客戶對咱既有顧及但又不失情面。人際關系是一門藝術，這方面我想在未來的路上我要細心體會。

2、關於業務，這次出差，主要是進行業務交接，對我來說還要熟悉地方的種植結構、用葯水平、人情風俗，以及每個客戶和背景性格等等，反正一切信息都是有效信息。再都就是，自我對產品的了解把握，目前來說起碼要了解產品種類、規格、價格以及每個客戶賣的產品，庫存等。再進一步要掌握每種葯在當地的習慣用法。當然這些我前或悄要好好學習，這是最基礎的。我說我此刻只懂了業務的5%，因為前面的路還很長，沒走過之前千萬別說自我懂了。

3、關於哈爾濱植保會，作為業務員第一次出差就趕上了東北農業盛會：黑龍江植保會。開會期間主要工作是接待客戶與收發名片。總的來說體會能夠分為三點：

a、xx年的成績大家有目共睹，公司在下邊的名聲還是不錯的，來了不少零售商都有一些跟公司合作的意向，可是零售商有零售的缺點——量少且容易把市場搞亂。反過來說咱也不能放棄作協一個有意向的客戶，能夠針對不對的客戶，做一些適合的產品，盡量在產品差開的情景下增加銷量。

b、收到的名片該怎樣處理?在接下來的幾天陸續與名片上的客戶進行了一些交流，在此也做了一點小結，以備以後參考，必竟剛入行業，剛團臘接觸業務。首先，初次給客戶打電話要正式一點，要清楚的說出自我是哪家公司的，要問客戶對自我公司及產品的了解情景以便進一步溝通，要問對方以前都做哪家的產品、是否有空缺，這樣給自我的產品找定位的時候能夠參考以前做誰的，賣的啥多。其次，等了解差不多了再推薦咱公司的產品，要多說產品的賣點，或都直接說自我的產品有品牌、有市場。最終，要把客戶對公司的影響，意向做一個評價，確定是直接定下產品，還是面談或者再電話聯系。跟他們交流過程中要盡量引導他們跟著自我走，不能光讓他打聽咱公司的價格政策，要注意不能透露其它客戶及公司聽重要信息，等等。

4、關於冬儲與預付，與去年相比，今年咱我區域內有了大客戶稱沒錢做咱的冬儲，直接導致今年的冬儲量驟降。目前各公司出價參差不齊，有些客戶在觀望，而有些客戶確實沒錢做。在這場戰爭中我還沒看出誰勝誰敗。因為明白的這幾家客戶定哪個公司的都有，我要做好的就是多跟客戶交流把自我這片做好，多勸他快做咱冬儲。預付僅有一個客戶答應給打錢，說要等月底錢收的差不多了多打些。

5、關於近期的工作，要多詢問潛在客戶意向，盡早定下產品;發包裝物的單子，把包裝物這塊清完;不定時的詢問冬儲預付情景，多點是點;熟悉產品，要做到了解產品規格、價格、使用范圍、使用方法、每個老客戶那以前放的貨的種類。

做為新人，要做事嚴謹、慧渣凡事多想、多學多問、盡快充實自我。

求出差的工作總結篇2

一、出差工作回顧

王佳隨行x經理一道於20xx年x月14日到x月19日期間進行了為期6天的出差工作，途經的路線是：成都南京鹽城 揚州崑山京 常州 成都，整體進展較為順利。

(一)14日早上從成都到南京，再轉車去了鹽城，在鹽城王佳和x經理去了x設備廠，實地參觀了幾台中、高效過濾檢測設備，並聽取了鹽城蘇信凈化設備廠的技術工程師的操作演示過程以及講解，王佳和x經理結合王佳們x公司的一些實際情況提出了一些疑問。涉及的設備主要有psl氣溶膠發生器粒子計數法檢測過濾效率的檢測設備、以及檢漏設備。下午再去了鹽城華達儀器設備有限公司，參觀了過濾檢測方面的儀器設備，有塵埃粒子計數器、過濾效率檢測設備、檢漏設備，並聽取了陳總和相關技術工程師的介紹。王佳們回頭再將華達的檢測設備和蘇信的檢測設備做了一些對比。

(二)15日，王佳和x經理一道從鹽城轉車去了無錫，在無錫王佳先去了無錫皇庭壹號機械有限公司，詳細地看了全自動過濾器框架鉚接設備的操作演示過程，以及結合王佳們公司以後使用起來所要面臨的一些問題向技術工作人員詳細咨詢了一下，還了解了設備的一些構造原理，使用特點等，主要是將王佳們帶過去的三幅外框拆卸之後再組裝，然後焊接，觀察其使用效果。下午又去了尼可超聲波設備有限公司，了解並就模頭一事兒向尼可那邊詢問了一番，尼可超聲波焊接設備方也向王佳們展示了一些焊接後的濾袋的焊接效果。

(三)16日傍晚，王佳們坐車到了崑山，然後打車去了鹽城中紡濾材無紡布有限公司，在中紡，王佳接觸了銷售經理方總，以及董事總經理張總，在張總辦公室，王佳向張總詢問了一些王佳們公司目前常用的空氣、液體過濾材料方面的問題，涉及初效棉、空氣過濾袋、熔噴無紡布、過濾頂棉、高效過濾紙、高溫過濾材料等，張總也很耐心給王佳講解，他的問答和王佳以前掌握的相關知識相差不大，足見張總比較有誠信，然後王佳和x經理、劉總高總一起觀看了一下袋式過濾器卷材的生產車間。第二天上午也就是26日王佳們和鹽城中紡道別之後，就坐車去了南京過濾分離展。

(四)17-18日上午，王佳們坐車到南京國際展會參觀展覽會，今年展會參展廠家價不是很多，參觀人員也不是很多，參展的公司主要有：愛美克空氣過濾器(鹽城)有限公司、安平縣司因特過濾技術有限公司、北京量子金舟無紡技術有限公司、美亞新型活性炭製品有限公司、鹽城輝龍凈化過濾有限公司、南京固美過濾材料有限公司、石家莊辰泰濾紙有限公司、台州大昌過濾材料有限公司、中山市潔鼎過濾製品有限公司、南京天洋熱熔膠有限公司、廣州市捷發過濾器材有限公司……通過看、問、聽的方式接觸了與王佳們過濾行業或者與王佳們公司產品相關的公司，了解他們的過濾產品，看他們的產品與王佳們公司的產品相比較，在哪些地方存在不同，孰優孰劣……，在這些生產過濾產品的公司中，估計要數愛美克空氣過濾有限公司的技術含量高一些，他們的生產工藝在效率和潔凈度方面很高，他們的過濾材料很有特點，一般的過濾器所用的濾料無非就那幾樣常規濾料，像滌綸、丙綸、尼龍、玻纖、芳綸、ptfe、pps、p84等，而他們所用的濾料有活性炭濾料塊、離子交換樹脂等。他們的產品的用途一般是電子潔凈室里的氣態化學污染物的綜合解決問題。還有北京量子金舟無紡技術有限公司的熔噴技術很不錯，特別是他們的熔噴濾芯的生產，卷繞方式很獨特，不僅過濾效果好，也就是纖維很細，而且表面的軋光效果很好。當然還有別的公司的產品都很有特點。

(五)19日下午，王佳們看完展會後，就坐車去了常州區，看了王佳們公司外框供應商的廠裡面實地走訪了一下，了解了王佳們公司常用的袋式過濾器的鍍鋅外框、內框、壓條的生產加工流程，__經理還就不用壓條一事兒和李總商討、交換了意見，對王佳們公司以後生產袋式過濾器會有一定幫助，特別是在生產效率、成品外觀、成品牢固性會有一定的積極改變，從而為公司的生產較低成本，增加利潤。

二、出差工作總結

此次出差，雖然只有短暫的5天，但在這5天里，王佳和__經理走訪過不同地區的不同廠家，有鹽城的蘇信、鹽城的華達儀器、無錫的思拓機械、無錫的尼可超聲波焊接設備、崑山的中紡、南京的過濾展會、常州的鍍鋅型材外框，在這次出差的過程中王佳學到了一些做人做事兒的技巧，讓王佳受益匪淺，以及從x經理、各位廠家領導身上學到了很多有用的東西，同時看到了自己在工作中的一些不足和有待提高的地方，主要有：

1.在出差之前，對要拜訪的廠家的產品的特點進行詳細的了解，最好是將王佳們公司所需要了解的問題都記錄在一個單卡上，以防在拜訪過程中有些需要了解的問題一時想不起來。

2.與不同職能工作人員的交流與合作方面，雖然這次有__經理壓陣，自己仍然需要提高與他們的合作、交流能力，以及工作中的一些必要的應酬等等，以備自己以後沒有和__經理同行而獨自一人在外時的獨立應對。

3.在拜訪一些廠家時，涉及一些比較敏感的問題時，最好不要直接向對方提出，特別是技術方面的問題，這次王佳在鹽城中紡和張新勝懂事總經理聊天時，問到了一個pp覆膜的技術問題以及可否去他車間看一下時，盡管王佳說，了解pp覆膜不是為了開發新產品，他極不情願的沒有回答，王佳趕緊轉移了話題，避免了尷尬的氣氛。

4.在展會上，王佳接觸到了不同廠家不同的過濾產品，特別是和aaf也就是愛美克空氣過濾器有限公司的技術工程師就活性炭濾料、離子交換樹脂聊了一會兒，以及北京量子金舟無紡技術有限公司就熔噴濾芯的生產工藝了解了一番，確實開闊了眼界，了解了新知識。雖然這次展會的參展公司較少，但也了解到了不少東西，對自己以後的學習起到方向性的作用。

總之，通過這次緊張而忙碌的出差工作，學習了別人，鍛煉了自己，認識了自己很多的不足和有待提高的地方，認真反省和提高自己，以便更好的開展後續工作。

求出差的工作總結篇3

這次40多天的出差時間轉眼間就過去了，通過這次市場走訪讓我成長了很多，下面是我工作的總結報告。

第一，行程回顧

這次出差主要以轄區的有一級客戶經銷商的城市為主，附帶也到了湖北襄陽、江西吉安有分銷客戶的城市 。

第二，主要工作回顧與分析

1、再次拜訪前面的幾位意向客戶。

2、拜訪轄區內一級經銷商，篩選有潛力做電力局工作的企業。

3、拜訪電力公司、電力三產、jp櫃企業、成套廠以及設計院單位。

4、尋訪意向客戶。

第三，信息反饋

針對電力公司和電力三產企業在找對關鍵人的關系下，必須把我們的品牌入圍省網公司，一般下面的電力三產企業擁有一定的非兩網改造的自主采購權，只有我們做好入圍的准備工作，才能夠開展後續的業務工作，但是就目前電力公司屬於長期固定銷售客戶，費用涉及較多，讓代理商處理相關發生費用問題，目前能夠真正能夠做好的代理商主要精力又沒有在公司產品上面，故公司在省網入圍這一塊的工作思路和政策很明顯是不適合公司目前發展現狀的。

針對規模比較大一點的三箱及jp櫃企業和成套廠，國內品牌大部分都是以正泰為主，並且目前正泰和德力西針對這一塊的業務操作模式是公司拿出力度支持其代理商開展，同代理商、第三方達成一份三方協議進行供貨，對比我們操作模式依舊慢了半拍。以武漢盛隆電氣集團為例，目前其元器件年使用量有十個億以上，正泰用量3000萬，而我們用量不到50萬，公司下浮力度、產品質量和售後問題等各方面的原因導致供貨的代理商也沒有真正用心做這一塊的業務，並且因為一些其他原因我們的代理商還以擾亂市場秩序為由不希望我們公司插手這一塊的業務，這樣影響了業務提升只是一個方面，更重要的是影響了品牌的提升；再有就是武漢盛隆電氣集團指針表使用的一個小品牌，價格相對我們低20%的優勢，所以也就導致我們失去了一個重要的展示提升品牌的窗口。

針對設計院這一塊的工作，通過拜訪相關的建築材料設計院、水利水電院和有色設計院的，在設計院工作這一塊，目前沒有直接指定品牌的權利，只能通過標注技術參數方式來暗示品牌使用問題，但是能夠達到我們儀表公司的產品技術含量的競爭對手可以說在數不勝數，這樣我們就只能通過我們的信息費用力度來操作相關的工作，並且我們儀表公司走的設計院主要以電力設計院、鋁鎂院、水利水電院、及化工院以及建築設計院（建築設計院權威性較低）。所以我們必須提升產品競爭力和相關支持力度才能操作相關的設計院工作。

當然通過這次拜訪的一些客戶也是有令人欣喜的信息，我們還是有很大一部分客戶比較認可我們品牌，具有一定實力也有能力的信心做電網這一塊的工作，只要我們做好相關的入圍工作，他們還是願意做這一塊的工作，從各個方位的提升品牌。

第四，後續 工作計劃

結合目前的工作方式，以華中地區四個省，通過這半年三次的出差工作，每次出差時間35天左右，四個省基本都要走到，所以就像游擊戰一樣，工作沒有重心區域，所以在接下來的工作中希望能夠以某個地區為中心，把主要精力放在中心發揚北極熊撲殺海豹的精神開展銷售業務工作，先出業績後面再擴大區域開展相關其他工作。後續工作思路：

1．改圖、上圖，主要針對電力設計院、鋁鎂院的設計師在設計方案是進行技術參數設定，適當的傾斜到我們品牌的產品，但是這一塊的工作採用的放長線策略，畢竟工程從設計到施工是需要一定的時間。

2．電力三產跟進，主要針對縣市級電力三產企業物資采購部門進行相關的公關工作，但是做一塊的相關工作需要品牌做好國網、起碼是省網的入圍工作。

3．房地產行業，這一塊的的工作主要重心放在水電安裝企業和甲方上面，這方面的工作後續涉及的問題比較多，希望公司領導可以給予一定的支持。

求出差的工作總結篇4

出差交通工具我喜歡選擇火車，並且是慢車，外面的風景好漂亮啊，我喜歡聽火車上的人說話，大家都很可愛。有次領導說，別坐火車了，你坐火車公司要給你發工資的，你還是飛機過去早點把事幹完吧。囧。我這人很挑剔，到一個地方，第一晚會失眠，睡覺的時候很沒安全感，有時候要開燈。

住酒店最大的好處就是早上起床洗澡，晚上睡覺前洗澡。最厭惡的是服務電話。有次跟一同事，他把所有小姐叫上來讓她們轉圈。哎。休息時間都會去當地的商場逛逛，那裡美女多唄。我最喜歡的是重慶的解放碑了。有時候在街上瞎逛會遇到女生問我需要服務不，我看起來像那麼飢渴的人嗎!吃的最多的是肯德基，我不吃辣，所以很多地方的飲食很不習慣，吃肯德基是最安全的了。

應酬是少不了的，這肯定需要喝酒，有時候，飯桌關系搞好了，工作上事半功倍。當然，喝多了沒少干壞事。有次在天津喝多了，實在憋不住，就在一街上尿了一炮，冷風一吹，清醒了下，一看，哇噻，竟然是派出所大門口。我出差喜歡一個人，我厭惡跟男同事一齊出差，我不喜歡遷就別人。女同事嘛，比較親近點。

每次出去半個月我就特想女兒，女兒6個月的時候，我出去了一個月，回家的時候抱女兒，女兒都哭了，她都不記得我了，我好悲痛啊。

求出差的工作總結篇5

第一站：黃果樹瀑布。

無法理解帶隊（出差一行四人）人竟然出賣自己的同事，隨便讓我們這些沒有結婚的女孩子和那些結婚和沒結婚的男人合拍照，讓我難以接受，也很火。但我為了不傷及無辜還是忍了。

反思：我以前就是總是怕傷害別人，什麼都忍著，委屈自己，現在雖然好了些，但是還是有時候有些話和思想還是說不出口。沒那麼勇敢、真實地說「不」。

第二站：都勻。

a、同事加同伴，不明白，怎麼為了自己哪小小的利益，就出賣同事加同伴呢？不明白，感覺太難以理解了。不但處處出賣同事加同伴還如此自私，自私應該有個限度啥。說的那麼好、那麼有責任心、那麼懂得愛國顧全大局，怎麼自己做不好呢？而且超級自私呢。狂淚，她寫的東西真不想看了。

b、某總工程師，怎麼能那麼不懂顧全大局、一點當領導的魄力都沒有呢，連一點點責任心都沒有。他不但無視勞苦職工的辛勤果實，而且超級自我，自己不幹啥，就強迫他人也跟著不幹啥，而且事後推卸責任。狂暈吧。

c、其他小角色的演繹就不談了，無素質、無品位，無語。

第三站：貴陽至成都的火車上。

談話間，才知道，他們那些「超成熟的人」對活潑的理解竟然加上一層「隨便」的意思；沉默竟然定義為完全默認，超級無法理解。

第四站：成都。

玩的本來很開心，突然發現，我們老闆也是個反復無常的人，說好了讓我們在成都玩兩天，竟然又當沒有那麼回事，也不怎麼考慮職工的立場及辛勤，竟然讓員工連續加班，許諾的事情總是成為泡影，是不是每個技術領導都是這么沒有領導意識及責任心啊？我可是做技術工作的，淚啊。

我太有團體意識了，我是中國人，我就不想別人說中國的任何方面的不利的話；我是河南人，我不喜歡別人總是在說我們河南人怎麼怎麼（那裡都有這樣的人，只是河南人多些罷了）；我在中南上學，就維護中南的名譽；我是做技術的，所以也不想做的讓我如此失望，哎，這種團體意識是好還是壞？

結語：

此次出差是最長的一次（36天），也是大開眼界的一次，啥人、啥素質都融合在此次的人群中。是好還是壞，一時還無法下定論，在我的世界裡，是能理解他們的存在，還是有些無法接受這些事實的存在！也許應該定論為收獲，好些吧，只是對我來說發現的晚些而已，慢慢消化吧！

求出差的工作總結篇6

一、出差時間： x年6月8日～29日，共計：21日

二、出差行程： 青xxx省x市 出差人：張xx

三、出差目的： 開發市場，拜訪代理商，市場布局調整。

四、客戶拜訪基本情景：

6月10日拜訪x盛龍醫葯公司x經理，並未對公司產品產生意向，認為品種較為單一，不再跟進。

6月x日拜訪x瑞生醫葯有限公司x經理，並未對公司產品表示明確意向，稱需與領導溝通，次日跟進表示不願操作公司產品，不再跟進。

6月x日拜訪x新特醫葯有限公司x經理，表示對公司產品有意向，但其公司正在進行gsp認證，七月中旬認證完再研究，繼續跟進。

6月x日拜訪x康帆醫葯有限公司x經理，簡單溝通，並未對公司產品產生意向，不再跟進。

拜訪x省健華葯業有限公司李經理，並未對公司產品表示明確意向，稱需與領導溝通，次日跟進表示不願操作公司產品，不再跟進。

6月x日拜訪小橋醫葯公司x經理，並未對公司產品表示明確意向，稱需與領導溝通，次日跟進表示不願操作公司產品，不再跟進。

6月x日拜訪新綠洲醫葯連鎖公司x經理，稱其公司正在准備進行gsp認證，暫時不研究新進品種，暫不跟進。

拜訪希爾醫葯保健品公司，未見到主管采購領導。

6月x日拜訪x匯豐醫葯有限公司石經理，對公司產品有意向，與其詳細溝通，稱需與領導溝通，次日其公司葛總表示不願操作公司產品，不再跟進。

6月x日拜訪x天奕醫葯連鎖公司劉經理，簡單溝通，表示對公司產品沒有意向，不再跟進。

6月x日拜訪眾生堂醫葯連鎖有限公司馬經理，對公司產品有意向但其公司配送渠道有問題，進貨量較小，以聯系王琦經理與其公司聯系，進行溝通。

拜訪x省健華葯業有限公司李經理，並未對公司產品表示明確意向，稱需與領導溝通，次日跟進表示不願操作公司產品，不再跟進。

6月20日拜訪x湘源醫葯發展有限公司王經理，稱其公司正在准備進行gsp認證，暫時不研究新進品種，暫不跟進。

拜訪x金正醫葯有限公司代總，表示公司只做臨床，由於公司產品在x市場未中標，不予研究，不再跟進。

6月21日拜訪x中藏葯業有限公司張經理，簡單溝通，表示對公司產品沒有意向，不再跟進。

6月23日拜訪x朝東醫葯公司方經理，簡單溝通，表示對公司產品沒有意向，不再跟進。

拜訪x康家醫葯有限公司石經理，表示對公司產品有意向，詳細溝通後稱需與領導溝通並需要對產品進行市場調研，繼續跟進。6月24日拜訪x旭升醫葯有限職責公司王經理，稱其公司正在准備進行gsp認證，暫時不研究新進品種，暫不跟進。

拜訪x市眾康葯業公司張經理，簡單溝通，表示對公司產品沒有意向，不再跟進。

拜訪金珠葯業連鎖公司王經理，稱其公司正在准備進行gsp認證，暫時不研究新進品種，暫不跟進。

6月25日再次拜訪石經理，表示可操作公司產品但需要x市唯一代理權，由於公司在x市場有一名老客戶，雙方存在分期，切對價格，優惠政策等進行了溝通，需繼續跟進。

6月26日拜訪x旭升醫葯有限職責公司王經理，稱其公司正在准備進行gsp認證，暫時不研究新進品種，暫不跟進。

6月27日拜訪x市眾康葯業公司張經理，簡單溝通，表示對公司產品沒有意向，不再跟進。

再次拜訪石經理，由於此月出差即將結束，約定下月進行溝通相關事宜。

五、市場總結：

由於x省及x市人口較少且經濟欠發達，導致醫葯公司產品不是過很多且此月有很多大型連鎖的醫葯公司要進行認證，所以此月新客戶開發的不夢想。

六、下月計劃：

與重點客戶詳細溝通使其簽定代理或銷售協議，努力加大新客戶的開發力度，增強鋪貨范圍，配合公司的活動加強與客戶的聯系，使產品的市場佔有率提高，管理好市場供貨價及終端銷售價格，使市場有序發展。

求出差的工作總結篇7

20xx年1月5日新能源項目組xxx、xxx二人因矽片項目事宜出差浙江省寧波市。我們此次出差的主要目的是考察清洗設備廠家廣州優創精密設備有限公司的清洗設備，通過現場觀看設備做工，設備外觀，設備自動化程度和運行情況，來了解該公司的設計加工能力，以此作為清洗設備廠家選擇時的參考。此次出差，我們參觀了使用深圳捷佳創公司清洗設備的廠家鎮江萬新光學公司的車間，考察了該萬新公司所使用的清洗設備情況，主要情況匯報如下：

一、清洗設備廠家深圳捷佳創公司的情況

在1月5日下午，我們曾與廣州優創公司銷售部經理柳xx、工程師余xx在二樓會議室會談，了解了該公司及其清洗設備的基本情況。

該公司是原廣州一家在香港上市公司的清洗事業部（1994年創）在20xx年剝離後成立的公司，管理層持股；職工人數200人左右，其中工程師7人；生產廠房8000m2左右。該公司的主要客戶有：太陽能清洗方面保定天威英利、無錫尚德公司；光學鏡片清洗方面萬新光學公司、西安圓明光學、珠海佳能公司等。

此次我們出差考察的是使用捷佳創公司清洗設備的光學鏡片廠家鎮江萬新光學公司，此次捷佳創公司派機電工程師對萬新光學公司使用的清洗設備進行巡視與軟體升級，我們順便進行參觀與考察的。

二、使用清洗設備廠家鎮江萬新光學公司的情況

鎮江萬新光學眼鏡有限公司是一家專業光學眼鏡的中外合資企業，地處鎮江市郊外，丹陽市的司徒鎮。該公司是專業生產眼鏡的企業，年生產純鈦眼鏡架等各式眼鏡架300萬副，cr-39樹脂鏡片20xx萬片。員工1200多名，佔地面積6萬多平方米，建築面積3萬平方米，除老廠區外，去年已建成新廠區。因此該萬新光學公司是具有一定實力與規模的公司。

該公司使用清洗設備主要用於鏡片的清洗工序。

三、在鎮江萬新光學公司使用的深圳捷佳創公司清洗設備情況

我們於5月10日上午到達萬新光學公司所在地丹陽市司徒鎮後，在深圳捷佳創公司工程師劉xx帶領下，參觀了萬新公司新廠區車間，對該公司的清洗設備進行了考察。在萬新光學公司使用的捷佳創公司清洗設備共30餘台，其中槽清洗設備17台，6槽清洗設備13台。

1、設備主要工藝過程

以清洗鏡片的6槽清洗設備為例，其工藝過程為：清洗劑洗、漂洗帶超聲波、噴淋，漂洗帶超聲波，漂洗帶超聲波，漂洗，再進入烘乾爐。

2、設備外觀

清洗槽殼體採用不銹鋼，烘乾爐殼體為鋼板外噴乳白色漆，設備外觀較好。

3、自動化程度

其現有的清洗設備為人工上料下料，清洗過程及烘乾過程全自動控制。

4、水電氣與管道布??

水電氣及排氣管道布局較好，走線較正規，無雜亂感。內部管道與機械及電氣部件脈絡較清晰。

5、設備運行

設備運行的環境干凈，大部分槽使用超聲波，設備運行正常流暢，機械運行過程中無突然停頓及中斷情況。

6、使用元件

關鍵元件均使用進口元器件。超聲波振子使用韓國產品，溫控元件使用歐姆隆溫控器，過濾器使用美國過濾器。

7、存在的問題

在清洗設備的烘乾爐部分，裝有已經清洗完畢產品的花籃與傳動鏈條直接接觸，有可能在重復使用花籃清洗產品時，花籃上粘附的傳動鏈條油污會產生污染，影響清洗效果。

清洗槽觀察窗採用鋁合金，容易被葯液腐蝕，還有污染被清洗產品的可能性。在清洗過程中，從一個槽平移到另一個槽時，平移過程存在不穩有抖動的現象，為承載平移花籃的支撐條高低不平所致，故在設備細節的精細程度上有一定差距與問題。

8、總體情況

從總體情況而言，深圳捷佳創公司製造的清洗設備運行良好，該公司具備一定的清洗設備設計加工能力，可以作為我們項目所需國產化清洗設備的一個候選廠家，以進一步調查與了解。