A. 反滲透膜清洗酸鹼用量
你說的應該是反滲透膜的化學清洗吧。
1、檸檬酸溶液，在高壓或低壓下，用1%-2%的檸檬酸水溶液對陶氏膜進行連續或循環沖洗，這種方法對Fe(OH)3污染有很好的清洗效果。本文介紹了陶氏反滲透膜化學清洗方法。
2、檸檬酸銨溶液，檸檬酸的溶液中加入氨水或配成不同PH值的溶液，也可在檸檬酸銨的溶液中加HCL，調節PH值至2-2.5，例如在190L去離子水中，溶解277g檸檬酸胺，用HCL調節溶液PH值為2.5，用這種溶液在膜系統內循環清洗6小時，效果很好，若將該溶液加溫到35-40℃，清洗效果更好，該溶液對無機物的污染清洗效果均很好，但清洗時間較長。
3、加酶洗滌劑，用加酶洗滌劑處理膜，對有機物污染，特別是對蛋白質，油類等有機物污染特別有效，若在50℃-60℃下清洗效果更好，一般的在運行10天或半個月後用1%的加酶洗滌劑在低壓下對膜進行一次清洗，由於所用加酶洗滌劑濃度較低，所以要求浸漬時間長一些。
4、濃鹽水，對肢體污染嚴懲的膜採用濃鹽水清洗是有效的，這是由於高濃度鹽水能減弱膠體間的相互作用，促進膠體凝聚形成膠團。
5、水溶性乳化液，用於清洗被油和氧化鐵污染的膜十分有效，一般清洗30-60分鍾。
6、雙氧水溶液，例如將0.5L，30%的H2O2用12L去離子水稀釋，然後清洗膜表面，這種方法對有機物污染特別有效。
7、次氯酸鈉和甲醛溶液，對於細菌的污染，要視不同的陶氏膜採取不同的處理措施，對芳香聚醯胺膜可用1%(重量)的甲醛溶液清洗，同時要經常分析反滲透濃水中保持0.2-0.5mg/l的余氯，以防止細菌繁殖。
8、草酸和EDTA溶液， 對於膜上的金屬氧化物沉澱，用草酸和EDTA溶液清洗為好。
B. 二級反滲透系統中應該加鹼嗎加在什麼位置（ph與二級電導率）
在很多中大型系統中，二級的進水都要加鹼，這是為什麼呢？由於一級RO進水含有CO2，所以RO產水pH 值一般都比進水低，當進水鹼度及HCO3-含量高時，其pH下降更大。當pH小於8時，水中HCO3-、CO32-開始轉為CO2，當pH小於4時，水中HCO3-、CO32-全部轉為CO2。因此，在二級RO進水中，通過投加NaOH 可以CO2 使轉為可以被RO膜脫除掉的HCO3-、CO32-，從而提高二級RO的脫鹽率。二級RO進水PH值控制在8.3左右，可以獲得最佳二級產水水質。NaOH的投加位置應該選擇在什麼地方？根據系統的設計，NaOH的投加處可以是一級產水管路上，測量PH的探頭放在一級的產水箱內，這樣可以比較穩定的測量到二級進水的PH值；令一種方法是投加在二級進水管路上，不過在此處投加的時候要考慮到NaOH與水的混合度問題，應盡量讓其均勻混合，PH測量點應在高壓泵的前面。另外將二級的濃水迴流可以有效的調節二級的進水PH值，這樣可以減少NaOH的用量。不過要注意只能部分迴流，另外一部分需迴流到預處理水箱。由此可見PH值對二級的產水的電導率有著密切的關系，將PH值調到一個合適的位置才能等到一個最佳的產水水質。
C. 反滲透系統中如何利用NaOH調節Ph值
反滲透系統對水中溶解的氣體的脫除效果不大。不加NaOH時pH值較低，一般是由於水中溶解的二氧化碳造成的。由於反滲透膜不能脫除氣體的特性，水中溶解的二氧化碳會進入淡水，並且電離為氫離子和碳酸氫根離子，此時的水顯弱酸性，pH值較低。為了降低二級反滲透出水的電導率，應向一級反滲透產水中添加NaOH,使二氧化碳轉化為Na2CO3,以便於反滲透系統將其脫除。至於NaOH能不能通過反滲透膜，當然不可能絕對不通過。任何反滲透膜都有脫鹽率值，盡管可能很高，比如說99.6%，但仍不是100%。絕對不通過反滲透膜的離子是沒有的。
D. 二級反滲透純化水生產中所加的氫氧化鈉怎麼配
二級反滲透復純化水制生產中所加的氫氧化鈉的量：將氫氧化鈉計量泵調到50%，觀察電導率變化，若電導率由高至低後再升高，則加氫氧化鈉量多了，應減少加氫氧化鈉量。若電導率由高一直往低，沒有再升高，則加氫氧化鈉量少了，應增加加氫氧化鈉量。氫氧化鈉加葯量的多少，還應控制二級淡水PH在6.5－－8.0之間。
反滲透純水機是一種集微濾、吸附、超濾、反滲透、紫外殺菌、超純化等技術於一體，將自來水直接轉化為超純水的裝置。反滲透純水機組核心元件反滲透（RO）膜 。 反滲透純水機制出的純凈水相對於桶裝水更新鮮、更衛生、更安全。
E. 反滲透加鹼問題
兩個可能原因：
沒有停機沖洗，停機後鹼的沉降，其實你開機的時候多沖一會就好了；
鹼液的濃度配置不合理，隨著使用，葯箱內的濃度在變化，可以試著調整下濃度和加葯沖程；
F. 反滲透除鹽水出水PH值為6，想分別用96%和99%的片狀氫氧化鈉調配溶液進行加鹼，將PH調為7
只有氫氧化鈉，PH基本上可以不符合重金屬處理。假設可以在排污口安裝PH探頭，酸，然後在安全電磁閥，調節pH儀的排放量標準的PH范圍內的排污口，這是唯一符合排放PH放水，或不發出。你問太不專業了！具體的操作可以加qq934187171談
如果您的數據是沒有問題的，那麼你的水是一個很好的大量的水。 PH 10時，您的鎳遵守。的鎳到淡水池調制PH 8.5-9.0，鎳和提升抗溶解，鎳沉澱物PH 10.5-11的，你要的鎳泥或懸浮固體溶解pH值越低，這表明你的水抽走從坦克清潔水箱內的泥漿凈化槽，可以讓污水凈化時間的延長，或高煙水少，每次的訪問級別泵入口管起來凈化池裡面，這樣效果會一個好點的。你知道的pH凈化池，因為轉移到8.5-9可以啊！排放6-9。
希望你的水可以做的好點，但這個過程實在不敢恭維，目前正在努力，以改善未來！不要讓我們的國家的土地河流慘了，畢竟，我們要在這里「生存」。
G. 怎樣調節反滲透出水的鹼度加氫氧化鈉和磷酸三鈉可以嗎
滲透是水分子經半透膜擴散的現象。它由高水分子區域（即低濃度溶液）滲入低水分子區域（即高濃度溶液），直到細胞內外濃度平衡（等張）為止。水分子會經由擴散方式通過細胞膜，這樣的現象，稱為滲透。
H. 二級反滲透產水量越高電導率10,產水量低的話電導率就高過10怎麼回事,
一、從二級產水的情況來看，理論上講是可以降低的。
二、影響二級產水電導率的因素大體有以下幾個方面：
（1）二級進水的PH值；一般一級產水的PH值都比較低，在較低的PH值運行條件下，反滲透膜的脫鹽率會有所下降；
（2）二級進水游離二氧化碳；當原水中含有游離二氧化碳氣體或者重碳酸根含量較高的時候，在產水較低PH值條件下，游離二氧化碳氣體會進入到二級產水，從而影響到電導率；
（3）二級所使用的膜元件；如果選用超低壓而非高脫鹽率膜時二級產水電導也偏高；
（4）二級的回收率；如果二級的回收率較高，二級產水電導率也會偏高；
（5）二級運行壓力；如果二級的運行壓力較低，則二級產水電導也會偏高。
（6）其它因素，比如設備故障等等。
三、目前的對策
（1）加鹼調PH值；加鹼調PH值一般是雙級反滲透中必備的工藝條件，通過加鹼將二級進水PH值調整到8左右，能大大提高二級的脫鹽率，如果情況比較理想的話，二級產水電導率有可能會低於2us/cm（我估計現在的系統可能缺乏調PH值裝置，如果沒有則需要加上加鹼裝置），加鹼裝置可以設置為自動依據PH值調整投加量，也可以手動調節達到最佳後再固定投加；
（2）調整運行參數；如果適當地增加運行壓力，降低回收率，也能將低二級產水電導率；
（3）脫二氧化碳+PH值雙重調節；因游離的二氧化碳氣體會增加加鹼的量，當一級產水中游離二氧化碳氣體含量較大的話，則需要加較多的鹼，使二級進水含鹽量大大提高，這時通過除二氧化碳氣體後，再加入少量的鹼就可以達到最完美的效果。
希望能有所幫助！
謝謝！
I. 反滲透運行如何調整
RO作為高壓運行設備，在運行前為保護設備及儀表和安全起見，應嚴格安照操作程序確認並調整好閥門的開啟狀態，具體操作如下：
方法/步驟
完全打開保安過濾器進水閥門和打開高壓泵進水閥門
打開高壓泵出水閥門一圈
打開RO入口閥一圈
將濃水管上針閥旋轉三圈半
完全打開產水出口閥及濃水出口閥
將所有取樣閥和清洗閥門關閉
將所有壓力顯示閥打開至半開狀態
當確認以上條件都滿足時，可以啟動高壓泵投入試運行。由於RO也是一種液液分離設備，只有當給水壓力高於滲透壓時，水才能通過反滲透膜，從而達到除鹽效果。此現象的驅動力來自給水(濃水)壓力和滲透壓(滲透壓隨滲透膜的種類和型式不同而變化)之間的壓差(ΔP)，該部分的ΔP可由裝在RO入口的截止閥(閥5)和裝在濃水管線上的壓力調節針型閥(閥13)來調節控制。首先根據RO入口截止閥來調節進水總量(流量計11與流量計12的讀數和)至設計進水量。然後用壓力調節針型閥(閥13)來准確調節產水流量及濃水壓力，當產水量比設計值小時，說明給水(濃水)壓力太小，即是ΔP值太小，這時應將針閥關小，以增大濃水(進水)壓力，直到產水量等於設計值。
隨著電子及醫葯產業的迅猛發展，水處理技術也在實際應用中不斷完善，尤其是膜處理技術已有相當完整的理論基礎並且經過了長期的實踐檢驗。筆者有幸參與過幾個純水站的調試工作，在這里想藉此機會與同仁們就水站中反滲透系統(膜處理系統)在調試運行中常見的問題進行探討。
J. RO膜前加酸鹼調pH,用什麼酸鹼 清洗膜用什麼葯品
RO膜前一般用鹽酸調節pH（用量大、價格便宜），膜清洗一般採用檸檬酸，膜系回統污堵較嚴答重的時候可以用鹽酸，鹼洗用氫氧化鈉加EDTA加LAS的方式進行。這些是我們多年清洗處理經驗，和設計導則有些差異。我們清洗方法比較大膽或者說比較狠，通常將酸洗pH調節到2.0左右，鹼洗調節pH到12.0以上，溫度一般都在30度以上。