檢測陽離子交換

『壹』 廢氣硫酸霧檢測中過陽離子交換樹脂柱的作用是什麼啊為什麼鉻酸霧不用過柱謝謝

講Mg Ca Na 等陽離子置換成 H+ 除去陽離子雜質 鉻酸鉻形成陰離子無法通過陽離子交換樹脂除去

『貳』 為什麼按照原料水、陽離子交換柱流出液、陰離子交換柱流出液、混合離子交換柱流出液、去離子水順序檢驗

為什麼含鹽廢水通過陽離子交換柱和陰離子交換柱以後鹽度，ph會發生變化交換柱內載體是陽離子交換樹脂為陽離子交換柱,載體為陰離子交換樹脂就是陰離子交換柱

『叄』 陽離子交換樹脂檢測機構各位知道嗎想了解情況。

一般來按900-1000mmol/L，或許會有一些用源戶對這個「摩爾當量」理解起來有些困難，下面我以軟化水舉例說明如下：
假設原水硬度（以碳酸鈣計）為：300 mg/L
陽離子交換樹脂工作交換容量：900mmol/L
如果要計算1立方樹脂可以處理多少原水，那麼先將原水硬度換算成摩爾濃度：
1）碳酸鈣計硬度濃度300 / 二分之一個碳酸鈣分子量50 = 6 mol
（取二分之一個碳酸鈣分子量，是因為鈣離子為2價，而軟化樹脂是用1價Na離子置換）
2）900 / 6 =150立方 也即每立方樹脂能處理150噸軟化水。

陽樹脂質量全交換容量為：≥4.5mmol/g
體積全交換容量為：≥1.9mmol/ml

『肆』 強酸性陽離子交換樹脂質量怎麼檢查

強酸性陽離子交換樹脂質量怎麼檢查

1.樹脂的顆粒尺寸與樹脂的反應速度息息相關，樹脂的顆粒越大，反應速度就越慢一些，顆粒越小，樹脂的反應速度越快，但是顆粒越小，溶液通過時的阻力就比較大，所以一般樹脂的顆粒在0.4-0.6mm左右。

2.樹脂的密度與樹脂的交聯度相關，一般情況下，樹脂的密度越高，交聯度就越高，強酸性或強鹼性的樹脂要比弱酸性或弱鹼性樹脂的密度高一些。

3. 樹脂在合成的過程中，可能會加入聚合度較低的物質，在使用樹脂時可能會發生溶解，我們在采購樹脂時也要考慮到樹脂溶解性能不能符合自己的要求。

4.在選擇樹脂時，樹脂的耐用性是非常重要的，樹脂在運輸、儲存以及使用時，可能會出現一些摩擦，長期使用之後，可能會出現樹脂破損的情況。

5.樹脂中會含有一定的水分，不同型號的樹脂含水量也有所不同，樹脂在使用時，隨著各種因素對樹脂的損害，其含水量也會發生變化。

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『伍』 哪裡能給檢測土壤的陽離子交換量

土壤陽離子交換量（CEC)是土壤基本的理化性質，英格爾檢測集團擁有成熟的土壤檢測技術，能內對土壤的各種理容化性質進行檢測，包括水分、pH值、各種離子含量、有機質、有機碳、含水量、水溶性鹽、電導率等。嚴格按照土壤質量標准進行檢測對照，確保檢測結果可靠精準。

『陸』 研究海洋的沉積物樣本，主要使用什麼工具

海底沉積物檢測是海洋生態環境監測的重要組成部分之一。無論是海洋資源勘查還是海洋環境影響評價都離不開對海底沉積物的分析測試，由於形成海洋環境的特殊性，海底沉積物化學組成及性質與陸地同類沉積物相比，也有其特殊性。如海底沉積物由於受海水影響，含鹽分高，吸水性強；同時大量氯根的存在，對某些項目的測定也產生影響。這就需要我們通過專業的儀器、設備，進行測定分析，根據得到的數據，更好的指導我們監測海洋生態環境，從而有效的開發、利用、研究海洋環境。

海底沉積物是海洋生態環境監測必不可少的一部分，其中沉積物測試成分樣品要求具有穩定性、均勻性及定值准確性，這是評定分析方法的重要依據，也是質量檢測的主要控制手段。在對海洋沉積物的檢測中，也涉及到配製標准溶液、繪制標准曲線、測量儀器校準、分析方法評估、分析人員技術考核、分析數據質量評估、實驗室分析質量控制、仲裁分析等等步驟，這都需要負責檢測分析的第三方機構，具有豐富的檢測經驗。

『柒』 磺酸基陽離子交換鍵合硅膠為填充劑的色譜柱有嗎

原理：
離子交換色譜（ion exchange chromatography，IEC）以離子交換樹脂作為固定相，樹脂上具有固定離子基團及可交換的離子基團。當流動相帶著組分電離生成的離子通過固定相時，組分離子與樹脂上可交換的離子基團進行可逆變換。根據組分離子對樹脂親合力不同而得到分離。

裝置：
（1）分離柱 裝有離子交換樹脂，如陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂或螯合離子交換樹脂。為了減小擴散阻力，提高色譜分離效率，要使用均勻粒度的小球形樹脂。最常用的陽離子交換樹脂是在有機聚合物分子（如苯乙烯－二乙烯基苯共聚物）上連接磺酸基官能團（─SO3─）。最常用的陰離子交換劑是在有機聚合物分子上連接季銨官能團(─NH4)。這些都是常規高交換容量的離子交換樹脂，由於它們的傳質速度低，使柱效和分離速度都低。C.霍瓦特描述了一種薄膜陰離子交換樹脂，它是在苯乙烯－二乙烯基苯共聚物核心上沉澱一薄層陰離子交換樹脂，就象雞蛋有一薄層外皮那樣，離子交換反應只在外皮上進行,因此縮短了擴散的路徑,所以離子交換速度高，傳質快，提高了柱效。同樣，在小顆粒多孔硅膠上塗一薄層離子交換材料也可得到相同類型的樹脂。螯合離子交換樹脂具有絡合某些金屬離子而同時排斥另一些金屬離子的能力，因此這種樹脂具有很高的選擇性。除了離子交換柱外，其他高效液相色譜柱也可用於分離離子。
（2）抑制柱和柱後衍生作用 常用的檢測器不僅能檢測樣品離子，而且也對移動相中的離子有響應，所以必須消除移動相離子的干擾。在離子色譜中，消除(抑制)移動相離子干擾的常用方法有兩種。
①抑制反應，用抑制反應來改變移動相，使移動相離子不被檢測器測出。離子色譜通常使用電導檢測器。在抑制反應中??綞匝衾胱佣?裕?把高電導率移動相的氫氧化物轉變成水,而樣品離子則轉變成它們相應的酸：
NaOH+H+─→Na++H2O
NaX+H+─→HX+Na+
在裝有強酸性陽離子交換樹脂的柱中進行抑制反應，使用一段時間後，這種樹脂就需要再生，很不方便。改用連接有磺酸基(─SO3H)的離子交換膜(陽離子交換膜)或用連接有銨基(─NH4)的離子交換膜(陰離子交換膜)，就可以連續進行抑制反應。例如，陽離子交換膜可使陽離子通過它擴散過去，而陰離子則不能擴散過去。
1981年，T.S.史蒂文斯和斯莫爾等報道了中空纖維抑製法。這種纖維是由陽離子交換膜材料拉制而成。用這種方法不僅不需要再生抑制柱而且減小了峰的加寬，提高了柱效。一種比較新的膜技術是加一電場以加速離子的傳遞，該法與中空纖維法比較，其優點是反應時間短、交換能力高，並且可以用於陽離子和陰離子兩者。
②柱後衍生作用，將從柱子流出的洗出液與對被測物有特效作用的試劑相混合，在一反應器中生成帶色的絡合物（見配位化合物）。對衍生試劑最重要的要求是它們與被測物能生成絡合物，但不與移動相生成絡合物。柱後衍生法能用於測定重金屬離子，所用的衍生試劑有茜素紅S等。
（3）檢測器 分為通用型和專用型。通用型檢測器對存在於檢測池中的所有離子都有響應。離子色譜中最常用的電導檢測器就是通用型的一種。紫外－可見分光光度計是專用型的檢測器，對離子具有選擇性響應。可變波長紫外檢測器與電導檢測器聯用,能幫助鑒定未知峰,分辨重疊峰和提供電導檢測器不能測定的陰離子，如硫化物及亞砷酸中的陰離子的檢測。
在離子色譜中，電導檢測法總是和抑制反應配合使用。這種檢測器對分子不響應，如水、乙醇或者不離解的弱酸分子等。對於電導檢測器，一個重要的條件是溫度要穩定，所以檢測池要放在恆溫箱中，1982年H.薩托設計一種雙示差電導檢測器，消除了溫度變化對檢測的影響，可測定10-9摩爾的陰離子。

應用：
離子色譜主要用於測定各種離子的含量，特別適於測定水溶液中低濃度的陰離子，例如飲用水水質分析，高純水的離子分析，礦泉水、雨水、各種廢水和電廠水的分析，紙漿和漂白液的分析，食品分析，生物體液(尿和血等)中的離子測定，以及鋼鐵工業、環境保護等方面的應用。離子色譜能測定下列類型的離子：有機陰離子、鹼金屬、鹼土金屬、重金屬、稀土離子和有機酸,以及胺和銨鹽等。

『捌』 切花月季無土栽培品種有什麼要求

無土栽培是通過一定設備，在一定的非土壤栽培基質中，用營養液進行作物栽培。無土栽培具有高產、優質、無污染、效益高等特點，所以栽培月季也可以用這種方式。
一、無土栽培基質
1、水
用水作基質栽培方式稱為水培 ，這里的水就兼有了基質、營養物質和溶解媒體的作用。水質的好壞對無土栽培影響很大，如水質過硬，如碳酸根離子含量過高，會影響根系吸收營養元素，易發生缺鐵症。
此外，水的pH顯著地影響離子吸收的速度，如水的pH高，植物對氮吸收減少；而pH低，則減少對鉀的吸收。因此，我認為水在利用前要檢測水中各種鹽分含量和pH值以保持溶液離子平衡。
2、砂和礫石
顆粒直徑小於3毫米的為砂，大於3毫米的為礫，因其理化性質穩定、價格便宜、隨處可覓而被廣泛應用。砂礫的保水取決於顆粒大小，顆粒愈小，保水愈多，反之保水則少。砂和礫不宜選用石灰質含量過多的，否則會使溶液偏鹼性而使機鐵等元素被固定。
3、蛭石
無病菌，質輕,容為0.25克/立方米，具有良好的透氣性和保水性，每立方米可吸水500~600升，同時還有很好的緩沖和不溶於水的特性，化學性狀良好，呈中性反應。多數蛭石含有效鉀5%~8%、鎂9%~12%,具有較高的陽離子交換量，能保持水分和養分。我國蛭石資源豐富，可根據不同需要選用不同顆粒大小的蛭石。
4、珍珠岩
能保持比本身重3~4倍的水，園藝上常用1.5~3毫米的顆粒，pH6~8，無緩沖作用，不含礦物成分，化學性狀穩定，通氣性良好，質輕，多與其他基質混和使用。
5、岩棉
岩棉是煉鋼過程中產生的焦炭再加入玄武岩和砂石，經1600℃熔解後吹成的玻璃纖維體料。可以製成各種形狀加以利用。岩棉的孔隙度為97%，具有極強吸水性和保水性。被認為是目前最好的基質，90%以上的無土栽培基質也都是岩棉，可見岩棉截培技術正在被世界各國普遍使用。
除此之外，我認為陶粒、泥炭、鋸木屑、浮石、炭化稻殼、合成泡沫、水苔等都可作為無土栽培的基質，這些基質大部分可以重復利用，但要經過蒸汽消毒或葯劑消毒處理才能再利用。無土栽培在選擇基質時應考慮三個方面：根系的適應性、實用性和經濟性。
二、營養液配製
1、養液配製和使用
營養液中要求包含植物必需的大量元素如碳、氫、氧、氮、磷、硫、鉀、鈣、鎂、鐵，以及微量元素如錳、鋼、鋅、硼、鑰、氯。營養液配製時要特別注意水質，充分了解水中鈣、鎂的含量，以作配液時參考。
不同季節營養物質含量也有變化，一般冬季少而夏季多。營養液的溫度對植物生長影響也很大，根系吸收養分的最佳溫度是25℃，營養液一般應保持在黑暗條件下，直射光會使營養液表面產生藻類而影響植物吸收養分。家庭式無土栽培因營養液配製麻煩，可採用長效肥。
2、營養液的酸鹼度
營養液的酸賊度會直接影響營養液中養分存在的狀態和有效性，pH值在4以下植株根部會受到傷害，影響根部對營養元素的吸收，出現鈣、鎂、鉀等元素的缺乏症，而溶液偏鹼時，鐵、錳等離子的溶解度又降低，碳酸鹽易發生沉澱。植物生長最適合的營養液的PH值為5.5~6.5。pH值用石蕊試紙測定，偏鹼時用硫酸中和，偏酸時用氫氧化鈉。
3、營養液濃度嬌正
營養液使用一段時間後，就需要更換營養液或對營養液濃度進行矯正，以恢復被消耗營養元素的濃度，維持營養元素的平衡，避免某些離子的積累造成毒害。
更換營養液時要通過測溶液的電導率來決定，還要根據植物種類、季節、植物的大小以及培養容器的容量來決定。不同植物種類及不同生長時間所需濃度也不同。由於水分的蒸發，應隨時補充水分，避免高鹽濃度造成傷害.
4、氧氣的補充
植物根系氧氣的供應直接影響植物的呼吸作用，當混和氣體中氧氣含量減少到10%以下時，根系積累離子的能力顯著下降。可用充氣泵將空氣引入水中，能更有效地解決營養液的通氣問題。如營養液膜法，薄薄的營養液膜和可自由排水的砂培有效地為根系提供了更多的氧氣。
三、栽培方法
無土栽培方法很多，按基質類型主要分為水培和固體基質的砂培、岩棉培、蛭石培等，還有使用營養液水霧的霧培。現在用於商品切花月季無土栽培主要有兩種方式，即水培式的營養膜技術和固體基質培中的岩棉栽培。
1、營養膜技術
以水為基質配成營養液用來栽培植物是最早的無土栽培方法。水培法可用各種類型的容器盛放營養液，只要能將植物固定、並將根系浸在營養液中即可。隨著技術的發展，目前普遍採用NFT系統。
它是用特製的塑料膜包裹植物的根系，固定在水槽上，水槽與地面保持較小的坡度，營養液由高端灌入，緩慢流入低端的貯液池內，再用水泵將營養液送到高端而循環使用，水槽中液面的高度始終保持在1~2厘米。
這樣，我認為植物根系直接懸浮在營養液中，流動的營養液極大地增加了氧氣量，植物根系十分發達。NFT系統設施簡單，省工省時，適合自動化工業生產系統有很多改進類型，與此相近的還有循環管道式等等。
2、岩棉栽培
岩棉栽培月季通常採用較大的岩棉塊，長75~125厘米，寬15~30厘米，高7.5厘米。
岩棉要求分別用聚乙烯薄膜縱向包裹，岩棉塊之間應放聚乙烯薄膜隔離，防止塊之間通過毛細管作用吸收營養液，從而防止高處營養液不足、低處營養液過多和病害擴散等問題。但是要在聚乙烯薄膜接近底邊處，切開一條狹長的口，以利於營養液水平流遍岩棉塊。
岩棉中不含可溶性物質，不能提供栽培中所需的營養物質，植物吸收全常營養液中所提供的養分。平時我認為要結合澆水施用營養液,施用次數因植物大小和氣候條件而不同，較老的植物每天需澆3次營養液。

『玖』 陽離子交換樹脂怎麼復甦以及有那些污染

如果您單位自身沒有檢測的能力和經驗的話，一般送外檢單位檢測即可，每個省都有一家電力科學研究院，其中有個叫化環所得部門具體負責樹脂檢測的。 主要檢測指標有： 但是頭疼的問題是：目前國內市場上很多二次聚合工藝生產的陽樹脂

『拾』 ic離子色譜儀與液相色譜儀hplc的區別

1. 離子色譜法 ion chromatography, IC 狹義地講，是基於離子性化合物與固定相表面離子性功能基團之間的電荷相互作用實現離子性物質分離和分析的色譜方法;廣義地講，是基於被測物的可離解性(離子性)進行分離的液相色譜方法。1975年Small發明的離子色譜是以低交換容量離子交換劑作固定相、用含有合適淋洗離子的電解質溶液作流動相使無機離子得以分離，並成功地用電導檢測器連續測定流出物的電導變化。但隨著色譜固定相和檢測技術的發展，非離子交換劑固定相和非電導檢測器也廣泛用於離子性物質的分離分析。根據分離機理，離子色譜可分為離子交換色譜、離子排斥色譜、離子對色譜、離子抑制色譜和金屬離子配合物色譜等幾種分離模式(方式)。其中離子交換色譜是應用最廣泛的離子色譜方法，是離子色譜日常分析工作的主體，通常要採用專門的離子色譜儀進行分析。離子色譜法已經廣泛地用於環境、食品、材料、工業、生物和醫葯等許多領域。

2. 抑制型離子色譜法 suppressed ion chromatography, SIC 又稱雙柱離子色譜法，是在柱流出物進入檢測器之前通過化學抑制等方法將較高的流動相背景電導降低到一定程度後再進行電導檢測的離子色譜法。例如，當以強電解質(如碳酸鹽)作流動相分析無機陰離子時，流動相背景電導很高，難以直接檢測到被測陰離子或檢測靈敏度很低，如果將柱流出物通過一個抑制器，使流動相中被測離子的反離子(陽離子)得以除去，流動相的背景電導就會大大降低，同時被測陰離子在抑制器中轉變成靈敏度更高的酸形式，從而獲得很高的檢測靈敏度。因為離子色譜發展初期的抑制器是與分離柱類似的柱形抑制器(抑制柱)，柱內填充與分離柱填料帶相反電荷的離子交換樹脂，因而早期又稱雙柱離子色譜法。

3. 雙柱離子色譜法 al column ion chromatography 又稱抑制型離子色譜法，是在分離柱之後連接抑制柱(或其他類型抑制器)的離子色譜法。參見「抑制型離子色譜法」

4. 非抑制型離子色譜法 non-suppressed ion chromatography, NSIC 又稱單柱離子色譜法，是不採用抑制器抑制背景電導，而將柱流出物直接導入檢測池進行電導檢測的離子色譜法。當以弱電解質(如有機羧酸或其鹽)作流動相時，因流動相本身的電導率較低，不使用抑制器也能獲得較高的檢測靈敏度。一般而言，非抑制型離子色譜法的檢測靈敏度比抑制型離子色譜法低約一個數量級。

5. 單柱離子色譜法 single column ion chromatography 又稱非抑制型離子色譜法，是只使用分離柱，而不在分離柱後連接抑制柱的離子色譜法。參見「非抑制型離子色譜法」

6. 離子交換色譜法 ion exchange chromatography, IEC 以離子交換劑(如聚苯乙烯基質離子交換樹脂)作固定相，基於流動相中溶質(樣品)離子和固定相表面離子交換基團之間的離子交換作用而達到溶質保留和分離的離子色譜法。分離機理除電場相互作用(離子交換)外，還常常包括非離子性吸附等次要保留作用。其固定相主要是聚苯乙烯和多孔硅膠作基質的離子交換劑。離子交換色譜法最適合無機離子的分離，是無機陰離子的最理想的分析方法。 7. 陰離子交換色譜法 anion exchange chromatography, AEC 以陰離子交換劑作固定相進行陰離子分離分析的離子色譜法。最常用的固定相是以季銨基為功能基團的陰離子交換劑，最常用的流動相是碳酸(氫)鹽、有機羧酸鹽。可以用於無機陰離子、陽離子的配陰離子、羧酸和烷基磺酸等無機和有機陰離子的分析。

8. 陽離子交換色譜法 cation exchange chromatography, CEC 以陽離子交換劑作固定相進行陽離子分離分析的離子色譜法。最常用的固定相是以磺酸基和羧酸基為功能基團的陽離子交換劑，最常用的流動相是稀的無機酸溶液和有機羧酸。可以用於金屬陽離子、有機胺、生物鹼等無機和有機陽離子的分析。

9. 離子排斥色譜法 ion exclusion chromatography, ICE 基於溶質和固定相之間的Donnan排斥作用的離子色譜法。在固定相與流動相的界面存在一個假想的Donnan膜，游離狀態的離子因受固定相表面同種電荷的排斥作用而無法穿過Donnan膜進入固定相，在空體積(排斥體積)處最先流出色譜柱。而弱離解性物質可以部分穿過Donnan膜進入固定相，離解度越低的物質越容易進入固定相，其保留值也就越大。於是，不同離解度的物質就可以通過離子排斥色譜法得以分離。在離子排斥柱上還存在體積排阻和分配作用等次要保留機理。最常用的離子排斥色譜固定相是具有較高交換容量的全磺化交聯聚苯乙烯陽離子交換樹脂，這種陽離子交換樹脂一般不能用於陽離子的離子交換色譜分離。離子排斥色譜對於從強酸中分離弱酸，以及弱酸的相互分離是非常有用的。如果選擇適當的檢測方法，離子排斥色譜還可以用於氨基酸、醛及醇的分析。因為其英文名稱也可寫作ion chromatography exclusion，故常以ICE作為其簡寫形式，以與離子交換色譜法的簡寫形式(IEC)相區別。

10. 離子對色譜法 ion pair chromatography, IPC 又稱離子相互作用色譜法或流動相離子色譜法，是基於溶質(樣品)離子與流動相中的離子對試劑形成電中性的離子對化合物之後，通過吸附與分配等相互作用在固定相中保留和分離的一種色譜方法。固定相是普通高效液相色譜中最常用的極性或非極性鍵合相。離子對色譜採用的是普通高效液相色譜的分離體系。離子對色譜在生物醫葯樣品中離子性有機物的分析、工業樣品中離子性表面活性劑以及環境與農業樣品中過渡金屬離子配合物的分析方面非常有用。

11. 離子相互作用色譜法 ion interaction chromatography, IIC 又稱離子對色譜法或流動相離子色譜法。參見「離子對色譜法」

12. 離子抑制色譜法 ion suppression chromatography, ISC 通過控制流動相pH值，使弱酸性或弱鹼性溶質的離解得到抑制，以未離解的分子狀態在固定相上分配或吸附，從而達到保留與分離的液相色譜方法。其分離機理和離子對色譜法相似，也是將溶質離子轉變成中性的、具有一定疏水性的分子狀態。離子抑制色譜主要用於有機弱酸弱鹼的分析。離子抑制色譜也採用通常的高效液相色譜分離體系。因為它的分析對象是具有一定離子性的有機弱酸弱鹼，所以有時在離子色譜法中也提及該方法。

13. 液態離子交換劑 liquid ion exchanger 具有離子交換功能基團，可以用於離子交換分離的液體有機化合物(如高分子胺)。它們大多是離子對試劑，將它們溶於流動相後動態塗漬到多孔硅膠或非極性鍵合相上，形成動態包覆離子交換層，可進行動態離子交換色譜分離。

14. 金屬配合物離子色譜法 metal complex ion chromatography, MCIC 又稱金屬絡合物色譜法，是使被測金屬離子與適當的有機配位體作用，形成金屬配合物(中性分子、配陰離子或配陽離子)後，採用通常的高效液相色譜體系分離和檢測的一種色譜方法。因為它的分析對象是金屬離子，所以也可以作為一種離子色譜法討論。

15. 離子色譜儀 ion chromatograph 離子色譜分析所使用的專門儀器。它和一般的液相色譜儀的基本構造和工作原理一樣，最基本的單元組件也是高壓輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和數據處理系統(記錄儀、積分儀或色譜工作站)。此外，還可根據需要配置流動相在線脫氣裝置、梯度洗脫裝置、自動進樣系統、流動相抑制系統、柱後反應系統和全自動控制系統等。專用離子色譜儀不同於普通液相色譜儀的主要之處是使用的常規檢測器不是紫外檢測器，而是電導檢測器，所用的分離柱不是液相色譜所用的吸附型或分配型柱，而是以離子交換劑作填料的分離柱，而且柱容量比通常的高效液相色譜柱小得多。另外，在離子色譜中，特別是在抑制型離子色譜中往往用強酸性或強鹼性物質作流動相，因此，儀器的流路系統耐酸耐鹼的要求更高一些。

16. 淋洗劑 eluent 在離子色譜分析所用流動相溶液中，能提供與溶質離子在離子交換位置進行離子交換競爭反應的淋洗離子的物質。如陰離子交換色譜分析中常用NaHCO3水溶液作流動相，NaHCO3就是淋洗劑。參見「淋洗離子」。

17. 淋洗離子 eluent ion 在離子色譜流動相中，與溶質離子在離子交換位置相互競爭，將溶質離子從固定相洗脫出來的那種離子。如NaHCO3作為陰離子交換色譜分析的淋洗劑時，它所提供的陰離子HCO3-就是淋洗離子。

18. 去離子水 deionized water 用離子交換分離等技術去除了離子性物質的純水。離子色譜中配製流動相和樣品都要用去離子水，以避免水中所含離子性成分被干擾.

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