分離物質趁熱過濾與

⑻ 冷卻後過濾和趁熱過濾有什麼區別求解答

方法的不同：
顧名思義，冷卻後過濾要等到液體至少冷卻到室溫；乘熱過濾就要求內在液體加熱後迅速容過濾。
方法的不同又由所制備的產品或該步驟分離要求決定:
如大多數重結晶過程後的過濾都要求冷卻至室溫，為了更完全結晶，甚至會要在冰水浴里冷卻。而另外一些過程如：由於鹽在水中的溶解度不大，升溫溶解去除雜質後，鹽與雜質分離，為使鹽不損失或損失很少就會要求保持較高溫度過濾使鹽全部以溶液形式與雜質分離，而不使鹽因冷卻析出。
操作上：乘熱過濾要求更高，要求與樣品接觸的儀器都維持高溫，且操作要迅速，防止鹽析出；冷卻過濾則主要要使晶體析出完全。希望能幫到你的忙~

⑼ 誰給我講下「蒸發濃縮，冷卻結晶」和「蒸發濃縮，趁熱過濾」的區別和原理。求助！！

晶體在溶液中形成的過程稱為結晶。結晶的方法一般有2種：一種是蒸發溶劑法，它適用於溫度對溶解度影響不大的物質。沿海地區「曬鹽」就是利用的這種方法。另一種是冷卻熱飽和溶液法。此法適用於溫度升高，溶解度也增加的物質。如北方地區的鹽湖，夏天溫度高，湖面上無晶體出現；每到冬季，氣溫降低，石鹼(Na2CO3·10H2O)、芒硝(Na2SO4·10H2O)等物質就從鹽湖裡析出來。在實驗室里為獲得較大的完整晶體，常使用緩慢降低溫度，減慢結晶速率的方法。
蒸發結晶：蒸發溶劑，使溶液由不飽和變為飽和，繼續蒸發，過剩的溶質就會呈晶體析出，叫蒸發結晶。例如：當NaCl和KNO3的混合物中NaCl多而KNO3少時，即可採用此法，先分離出NaCl，再分離KNO3。
可以觀察溶解度曲線，溶解度隨溫度升高而升高得很明顯時，這個溶質叫陡升型，反之叫緩升型。
當陡升型溶液中混有緩升型時，若要分離出陡升型，可以用降溫結晶的方法分離，若要分離出緩升型的溶質，可以用蒸發結晶的方法，也就是說，蒸發結晶適合溶解度隨溫度變化不大的物質，如：氯化鈉。
如硝酸鉀就屬於陡升型，氯化鈉屬於緩升型，所以可以用蒸發結晶來分離出氯化鈉，也可以用降溫結晶分離出硝酸鉀。
先加熱溶液，蒸發溶劑成飽和溶液，此時降低熱飽和溶液的溫度，溶解度隨溫度變化較大的溶質就會呈晶體析出，叫降溫結晶。例如：當NaCl和KNO3的混合物中KNO3多而NaCl少時，即可採用此法，先分離出KNO3，再分離出NaCl。
降溫結晶後，溶質的質量變小， 溶劑的質量不變；溶液的質量變小， 溶質質量分數變小，溶液的狀態是飽和狀態 。

⑽ 高中化學.重結晶與趁熱過濾有什麼區別

基本原理固體有機物在溶劑中的溶解度一般是隨溫度的升高而增大。若把固體溶解在熱的溶劑中達到飽和，冷卻時由於溶解度降低，溶液變成過飽和而析出結晶。利用溶劑對被提純物質及雜質的溶解度不同，可以使被提純物質從飽和溶液中析出，而讓雜質全部或大部分仍留在溶液中（或被過濾除去），從而達到提純目的。重結晶的一般過程：使待重結晶物質在較高的溫度（接近溶劑沸點）下溶於合適的溶劑里；趁熱過濾以除去不溶物質和有色雜質（可加活性炭煮沸脫色）；將濾液冷卻，使晶體從過飽和溶液里析出，而可溶性雜質仍留在溶液里，然後進行減壓過濾，把晶體從母液中分離出來；洗滌晶體以除去附著的母液；乾燥結晶。操作要點[1]正確選擇溶劑是重結晶操作的關鍵。適宜的溶劑應具備以下條件：（1）不與待提純物質起化學反應（2）待提純的化合物溶解度高溫時大，低溫時小，能得到較好的結晶。（3）對雜質的溶解度非常大（留在母液中）或非常小（熱過濾除去）。（4）溶劑的沸點不宜過高或過低：過低溶解度改變不大，不易操作；過高則晶體表面的溶劑不易除去。（5）安全、低毒、易回收。[1]對於不同的待提純物質應選擇合適的溶劑，有時需使用混合溶劑。[2]加沸石防止爆沸。[3]溶劑用量影響產品純度與收率：先加入比按溶解度計算量稍少些的溶劑，加熱煮沸。若未全溶，可分批添加溶劑，每次均應加熱煮沸，至樣品溶解，溶劑用量一般比需要量多15%~20%，溶劑過量造成溶質損失，影響收率；溶劑過少，熱過濾時因揮發，降溫會使溶液過飽和，在濾紙上折出晶體，收率亦低。[4]活性炭脫色除去有色雜質，稍冷再加入：活性炭可吸咐色素及樹脂狀物質。應注意：1.待化合物全部溶解後，稍冷卻再加入活性炭，以免引起爆沸。2.加入活性炭的量一般為粗品質量的1%~5%,加入量多，活性炭將吸附一部分純產品，加入量少，脫色不徹底。[5]熱過濾准備要充分，動作要迅速1.准備好熱過濾折疊濾紙2.選擇頸短而粗的玻璃漏斗，以免降溫3.保溫漏斗加水2/3，加熱至沸，放入玻璃漏斗及折疊濾紙，其向外的棱邊緊貼於漏斗壁上，最好用少量熱溶劑潤濕濾紙，立即將熱溶液分批倒入。（但注意溶液切勿對准濾紙尖倒下去，以免沖破濾紙，造成透濾）加入量不多於漏斗的2/3，不少於1/3，加完為止，並且過濾過程中，熱水漏斗和燒杯內溶液始終應小火加熱，以免冷卻，折出晶體。4.一般不要用玻璃棒引流，以免加速降溫，接受濾液的容器內壁不要緊貼漏斗頸，以免濾液降溫折出晶體沿器壁堆積，堵塞漏鬥口，使無法繼續過濾。[6]自然冷卻折出晶體，與不溶性雜質分離結晶的大小與冷卻的溫度有關。一般迅速冷卻並攪拌，往往得到細小晶體，表面積大，易吸附雜質，因此一般是自然冷卻至室溫折出較大晶體為宜。若冷卻後無結晶折出，可用玻璃棒摩擦器壁或投入該化合物的晶體做為晶種，也可放置冰箱內較長時間，促使結晶折出。[7]減壓過濾，洗滌晶體折出的晶體與母液分離，常採用減壓過濾。1.布氏漏斗，吸濾瓶，安全瓶，水泵或空氣壓縮機，必須按要求連接緊密不漏氣，布氏漏斗下端斜口應正對吸濾瓶測管。2.濾紙要比布氏漏斗內徑略小，但必須覆蓋全部小孔，濾紙不能太大，否則易透濾。3.要用母液全部轉移晶體，並用潔凈的玻璃塞擠壓晶體，使母液盡量除去。4.停止吸濾，用少量冷溶劑洗滌晶體1~2次，將晶體洗滌干凈，減壓吸干。