分析用水和水樣為何進行過濾

『壹』 水樣的色度測定中,若水比較渾濁,為什麼不能過濾呢

過濾只能應用於含得有不能透過濾紙雜質的溶液，水濁液裡面的雜質太小，可以透過濾紙，過濾沒有效果

『貳』 水樣渾濁需要過濾後再做硫酸鹽嗎

硫酸鹽含量的測定（方法一）
本方法適用於水中硫酸鹽（以SO42-計）含量不小於10mg/L的測定。
1、方法提要
在酸性條件下硫酸鹽與氯化鋇反應，生成硫酸鋇沉澱，經過濾乾燥稱量後，根據硫酸鋇質量可求出硫酸根含量。
2、試劑和材料
①鹽酸溶液（1+1）；
②氯化鋇溶液（BaCl2.2H2O）（100g/L）；
③硝酸銀溶液（17g/L）；
④甲基橙指示液（1g/L）；
3、儀器和設備
一般實驗室儀器和濾板孔徑5～15µm的坩堝過濾器。
4、分析步驟
用慢速濾紙過濾試樣。用移液管移取一定量過濾後的試樣，置於500mL燒杯中。加2滴甲基橙指示液，滴加鹽酸溶液至紅色並過量2mL，加水至總體積為200mL。煮沸5min，在攪拌狀態下緩慢加入10mL熱的（約80℃）氯化鋇溶液，於80℃水浴中放置2h。
用已於（105±2）℃乾燥質量恆定的坩堝式過濾器過濾。用水洗滌沉澱，直至濾液中無氯離子為止（用硝酸銀溶液檢驗）。將坩堝式過濾器在（105±2）℃下乾燥至質量恆定。
5、分析結果的表述
以mg/L表示的硫酸鹽含量（以SO42-計）（P）按下式計算：
P=(m-m0)*0.4116*1000000/V
式中m——坩堝式過濾器和沉澱物的質量，g；
m0——坩堝式過濾器的質量，g；
3.注意事項
(1)開始滴加氯化鋇溶液時一定要慢，否則沉澱顆粒細小，易通過坩堝式過濾器，使測定結果偏低，而且給洗滌帶來困難。
(2)當水樣中含大量的磷酸鹽時，實驗結果偏高，不宜採用此方法。

『叄』 哈希氨氮分析儀選用0.2-12.0mg/L量程，為何用以濾紙過濾的進水水樣，化驗檢查為16，分析儀就檢查出1.8

首先，哈希儀器它本身就是工業廢水這一塊比較突出的。關鍵是如果你拿來測回飲用水那肯答定不能合理使用該儀器，不過看你說手工分析的16.0mg/L?那應該是工業廢水，那麼，如果相差這么大，我建議你去關注一下濾紙，如果濾紙被污染了，那麼手工高，儀器低就不奇怪了。

『肆』 檢測污水水樣中總氮和總磷，水樣需不需要進行過濾

如果有肉眼可見的渾濁物是需要過濾的

『伍』 某校初三化學興趣小組對湖光岩水質的狀況進行了相關的研究調查．（1）取回水樣，靜置後過濾．在實驗室里

『陸』 去年，湛江市寸金公園內的湖面上漂浮著大量死魚．小亮聞訊後．取回水樣和同學們一起探究．（1）通過觀察

（1）造成水污染的途徑有：工業廢水的任意排放、生活污水的任意排放、農葯、化肥回的不合理使用答等都會造成水體的污染．
故答案為：工業廢水的任意排放、生活污水的任意排放；
（2）過濾要用到的儀器有：漏斗、鐵架台、燒杯、玻璃棒．不需要的是酒精燈．
故選E；
（3）過濾是用來分離不溶性固體和液體的混合物，所以過濾只能把不溶於水的固體過濾，而溶於水的離子和小分子是不會被過濾的，所以過濾得到的液體是混合物．
故選B；
（4）把水庫的水引入湖中在一定程度上可以把湖中的污水和污泥沖走，但同時也會造成二次污染．所以不可取．
故答案為：②；會產生二次污染

『柒』 某中學的研究性學習小組對東坡湖水質的狀況進行了相關的調查研究．（1）取水樣，靜置後過濾．過濾操作中

（1）過濾操作需要的主要玻璃儀器有：漏斗、玻璃棒、燒杯．故填：玻璃棒；
（2）酚酞、石蕊內只能檢驗溶液的酸容鹼性而不能測定溶液酸鹼度，pH試紙才是測定溶液酸鹼度的器材．故填：C；
（3）利用硬水能使肥皂水中泡沫大量減少，而軟水中泡沫較豐富，通常使用肥皂水檢驗硬水與軟水．故填：肥皂水；
（4）塑料製品、易拉罐都可回收利用，應放入B桶可回收垃圾桶內．故填：B；
（5）A．在湖邊種植花草樹木，不會影響水質；故正確；
B．居民將生活污水排入西湖，使水質惡化；故錯誤；
C．某些遊客將垃圾隨手丟入湖中，垃圾造成水體污染；故錯誤；
故填：A．

『捌』 醋酸纖維膜過濾水樣，對水中有機物有影響嗎

下午好，乙來酸纖維素膜是親水的自水相，對於大於其孔徑的有機物起截留作用，對小於其孔徑的有機物不做任何改變，但含有部份極性有機溶劑的水相例外，比如含有THF、DMSO或者BCS等水溶性溶劑，它們會溶解纖維素膜造成孔徑溶融，會對過濾後的純凈水相內物質濃度造成一定的影響的，請注意。一般我們過濾水相和有機相都是統一使用聚丙烯。

『玖』 用濾紙過濾水樣，烘乾水樣有什麼結果

先量取一定體積的水樣，然後用濾紙過濾，再將濾紙放在烤箱烘至恆重，減去濾紙的重量就是污泥的重量，除以水樣的體積。具體操作：儀器和實驗用品1．定量濾紙2．馬弗爐3．烘箱4．乾燥器，備有以顏色指示的乾燥劑5．分析天平，感量0.1mg實驗步驟(括弧內為實際操作)1．定量濾紙在103-105℃烘乾，乾燥期內冷卻，稱重，反復直至獲得恆重或稱重損失小於前次稱重的4%；重量為m0；（乾燥8小時後放入乾燥器冷卻後稱重為最終值或Φ12.5的濾紙直接以1g計）2．將樣品100ml用1中的濾紙過濾，放入103-105℃的烘箱中烘乾取出在乾燥器中冷卻至平衡溫度稱重，反復乾燥制恆重或失重小於前次稱重的5%或0.5mg(取較小值)，重量為m1；SS=(m1-m0)/0.1（乾燥8小時後放入乾燥器冷卻後稱重為最終值）3．將干凈的坩堝放入烘箱中乾燥一小時，取出放在乾燥其中冷卻至平衡溫度，稱重，重量為m2；4．將2中的濾紙和泥放在3中的坩堝中，然後放入冷的馬弗爐中，加熱到600℃灼燒60分鍾，在乾燥器中冷卻並稱重，m3；（從溫度達到600℃開始計時）vss=[(m1+m2-m0)-m3]/0.1MLSS：單位容積混合液內含活性污泥固體物質的總量（mg/L）,MLVSS指混合液揮發性懸浮固體。生活污水一般MLVSS/MLSS=0.7。測MLSS需要定性濾紙（不能用定量的）、電子分析天平、烘箱、乾燥器等。取100ml混合液用濾紙過濾，待烘箱中溫度升到103-105之間的設定值後，將濾干後的濾紙放入烘箱烘2小時，取出置於乾燥器中放置半小操作時。稱量後減去濾紙重量，並且測濾紙的重量也要採用上述同樣的步驟。該實驗必須嚴格按照上述操作，否則會入偏差。MLSS及MLVSS的常用測定方法1.定義：MLSS：稱混合液懸浮固體。是指曝氣池混合液體活性污泥的濃度，即在單位容積混合液內所佔有的活性污泥固體物的總重量。MLVSS：稱混合液揮發性懸浮固體。指MLSS（混合液懸浮固體）中的有機物量稱為MLVSS。2.指標含義：MLSS、MLVSS是間接計量活性污泥微生物量的指標。3.水樣的採集、保存及注意事項采樣地點定於曝氣池出口處；曝氣池水深3.1米，故應在液面下0.78米處采樣，實際的采樣位置應在采樣斷面的中心。4.檢測方法：（殘渣）原理：將混合均勻的混合液在稱至恆重的蒸發皿中於蒸汽浴或水浴上蒸干，放在103～105℃烘箱內烘至恆重，增加的重量為MLSS。測定了MLSS的樣品，放在600℃的馬福爐中灼燒，所減少的重量即為MLVSS。5.方法步驟：⑴MLSS：①稱量恆重的蒸發皿記W1（恆重：蒸發皿在105℃烘箱內烘1h，乾燥皿中冷卻30min）②量取一定容積的混合液（50ml），放入離心機，在2500轉／分下離心15min③小心到掉上清液後，移至恆重的蒸發皿中④將蒸發皿在100℃的水浴鍋上蒸干，移至103～105℃的鼓風乾燥箱內烘2h，乾燥皿中靜置冷卻30min，稱重記W2⑵MLVSS：①將做完⑴即MLSS的干污泥及蒸發皿放至電爐上碳化至不冒煙為止②再放入600℃的馬福爐中灼燒30～40min，降溫至110℃③放入105～110℃烘箱中烘30min④放入乾燥器中，冷卻30min⑤稱重記W36.數據整理計算公式：MLSS＝(W2-W1)/V*1000MLVSS＝(W2-W3)/V*1000結果表示：MLSS、MLVSS用g/L來表示MLVSS／MLSS用百分數來表示7.誤差分析103～105℃烘乾的殘渣，保留結晶水和部分吸著水。有機物揮發逸失甚少，故可以比較准確的表示MLSS。①蒸發皿恆重，兩次稱重之差≤0.0005g②MLSS恆重，兩次稱重之差≤0.0005g