蒙脫土離子交換容量

A. 純凈的土壤有什麼物質構成的

土壤是地球表面生長植物的術疏鬆層。以不完全的連續狀態存在於陸地表面，可以稱為土壤圈。在地球表面約1.5億km2的陸地中，農耕地、草地和林田分別佔9%、21%和27%。這些陸地是土壤圈的主要組成部分。 土壤有自身的發展過程。地層內部的岩石經受高溫、高壓作用，但化學上相對穩定。一旦暴露在地表面，壓力降低，溫度有很大變動，且與豐富的水與氧氣接觸，發生風化，從而達到新的穩定狀態。相似地，生物體排泄物和死後殘骸的各種組分也受到類似作用。這兩種過程的組合以及各種無機、有機產物長期的相互作用結果造成了土壤系統，如下圖： 土壤的基本環境機能有以下幾個方面： 培育植物 一方面是能使植物挺立生長的支持體，另一方面土壤具有一定的肥力，能為植物生長提供水、空氣和養分。 推動物質循環 土壤是地球表層中介入元素循環的一個重要圈層。碳、氮元素在大氣、海洋、土壤間以相當快的速度循環（硫的循環速度略慢些）。 保存水資源 土壤是大氣和地下水之間的緩沖地區。土壤空隙儲存的大量降水不會過快蒸發。 防止災害 由於土壤蓄水量大，可防止風雨侵蝕、水土流失或土壤荒漠化趨向，並兼有防風、消音等作用。 自凈能力 因為土壤具有極大比表面和催化活性兼以土壤所含水、空氣、微生物等都能使污染物降解脫活。 土壤是環境的一個重要組成因素。它介於生物界與非生物界之間，是一切生物賴以生存的基礎。人類的衣食住行以及一切活動，無不直接或間接地與土壤有關。人類通過生產活動從自然界取得生活必需的資源和能源，而在生產和消費過程中了生的廢物，則最終以「三廢」的形式，直接或間接通過大氣、水體和生物排人土壤，使土壤遭受污染。因此防治土壤污染是環境科學的一項重要研究課題。而了解污染物在土壤中的存在以及遷移轉化，則是採取防治措施的重要依據。本章在了解土壤本身的組成、結構、性質的基礎上，討論主要的污染物在土壤中的遷移轉化及其歸宿。 第一節 土壤的組成 土壤是指陸地地表具有肥力並能生長植物的一薄層特殊物質。它是地球表面岩石的風化過程和母質的成上過程兩者綜合作用下形成的。土壤由固、液、氣三相物質組成。 固相包括土壤礦物質和土壤有機質，土壤生物占土壤總重量的90～95％。 土壤中還有數量眾多的細菌和微生物，一般作為土壤有機物的一部分而視為土壤固相物質。 液相指土壤水分及其中所含的可溶物，稱為土壤溶液。 氣相指土壤空氣。因此土壤是一個以固相為主的三相共存的多相體系，三相物質互相聯系、制約、構成一個有機整體，如圖4-1所示。 土壤的化學組成 無機體－礦物體 固體部分 有機體－有機質、土壤生物 土壤的組成 液體－水分（溶液） 孔隙部分 氣體－空氣 土壤的組成（示意圖） 一、土壤礦物質 土壤礦物質是由岩石風化形成的。岩石的風化，既有堅硬的岩石由大塊變成細小顆粒的過程——物理風化；也有岩石的成分和性質發生變化的過程——化學風化。 因此土壤中無機礦物質分為原生礦物與次生礦物兩大類。 （一）原生礦物 原生礦物是岩石中的原始部分。即岩石只經歷了物理風化。風化過程中沒有改變成分與結構，而只遭到破碎。因此，原生礦物的粒徑較大。土壤中的砂粒（粒徑2～0.02mm）、粉砂粒（0.02～0.002mm），它具有堅實而穩定的晶格，不透水性，而不具有物理化學吸收性能，不膨脹。 原生礦物主要是硅酸鹽類，如石英、長石、雲母、副礦物質：橄欖石（Mg,Fe)2SiO4、閃石、輝石等。數量最多的石英和長石構成土壤的沙礫骨架，而雲母、副礦物質則為植物提供許多無機營養物質。 （二）次生礦物 次生礦物是岩石經歷化學風化形成的新礦物。其粒徑較小，大部分以粘粒與膠體（粒徑（0.002mm）分散狀態存在。許多次生礦物具有活動的晶格，強的吸收能力）吸水後膨脹，有明顯的膠體特徵。 次生礦物包括各種簡單鹽類（碳酸鹽、重鉻酸鹽、硫酸鹽、鹵化物），游離硅酸、水合氧化物（R2O3..xH2O,如三水鋁石、水鋁石、針鐵礦、褐鐵礦）次生硅酸鹽（如伊利石、蒙脫石、高嶺土等）。 次生礦物可分為無定形的次生礦物和晶質的次生礦物。 （1）無定形的次生礦物：主要包括無定形的含水氧化錳、氧化鐵、氧化鋁、氧他硅、石英以及水鋁英石導。 （2）晶質的次生礦物：主要包括鋁硅酸鹽類粘土礦物。 附註：次生礦物中簡單鹽類屬水溶性鹽，易被淋失，一般土壤中含量較少。而水合氧化物和次硅鋁酸鹽，是土壤礦物中最細小的部分，一般將他們稱為次生黏土礦物。土壤很多重要的物理、化學過程和性質，都和土壤所含的黏土礦物，特別是次生硅鋁酸鹽的種類和數量有關。 鋁硅酸鹽粘土礦物的晶體結構是由1000多個晶層所構成，每個晶層由硅氧片和水鋁片迭合而成。硅氧片結構：（為什麼可以稱為硅四面體？）。 水鋁片結構：（為什麼可以稱為鋁八面體？）。 硅氧片和水鋁片相互重迭時，共用氧原子而形成穩定的晶層。根據構成晶層時硅氧片與水鋁片的數目和排列方式，粘土礦物可分為三大類。 高嶺土Al2(OH)4、蒙脫土Al2(OH)2Si4O10、伊利石Al0.66(OH)2Si3.34O10 ①高嶺石類： 由一層硅氧片與一層水鋁片組成一個晶層，屬1：1型的二層粘上礦物。晶層的一面是氧原子，另一面是氫氧原子組，晶層與晶層之間通過氫鍵相連結。晶層之間的距離很小，僅72A。故內部空隙不大：水分子和其他離子都難以進入層間（圖4-2）。 ②蒙脫石類： 由兩層硅氧片中間夾一層水鋁片組成。一個晶層，屬2：1型的三層粘上礦物。晶層表面都是氧原於，沒有氫氧原子組，晶層與晶層之間沒有氫鍵結合力，只有鬆弛的聯系，晶層間距離為9.6-21.4A。水分子或其他交換性陽離子可進入層間。因此蒙脫石粘土礦物具有較高的陽離子交換容量。 伊利石類： 其晶體結構與蒙脫石類似，也是兩層硅氧片中間夾一層水鋁片組成一個晶層，屬2：1型晶格。不同之點是伊利石粘土礦物中總有一部分硅被鋁代替，由取代而產生的不足的正電荷，由處於兩個晶層間的鉀離子所補償。這些鉀離子就似乎起橋梁作用，把上下相鄰的兩個晶層連結起來(圖4-4)。 在粘土礦物的形成過程中，常常發生半徑相近的離子取代一部分鋁()或硅()的現象。這種取代作用稱為同晶替代作用。一般是半徑相近的較低價正離子的取代，如M、F等離子取代鋁()，A離子取代硅()。同晶替代的結果使粘土礦物微粒具有過剩的負電荷。此負電荷由處於層狀結構外部的正離子鉀、鈉等平衡。 二、土壤有機質 土壤有機質可分力非特異性的和特異性的兩大類。前者即通常熟知的各類有機化合物；包括蛋白質、脂類、碳水化合物、蠟、樹脂、有機酸等，占土壤有機質總量的10～15％； 後者稱為腐殖質，包括富里酸、腐植酸和胡敏素等，占土壤有機質總量的85～90％。腐殖質化學組成歸納： 腐殖質主要是由C、H、O、N和少量S等元素組成的。腐殖質的相對分子量分布從幾百至106。如富里酸的分子量約在300～400之間。腐殖酸的分子量在2×103～104之間，色越深分子量越大。腐殖質具有多種官能團，對金屬元素離子有強的絡和、螯合能力通過氫鍵等作用可形成疏鬆的聚集體，具有很大的表面積。 能抵抗微生物作用，難以溶解。腐殖質中富里酸的酸基、醇羥基和總酸度量要比腐殖酸都要大得多。變動的環境因素對腐殖質的結構有很大影響，由此就不難理解，不同地區和土層所含腐殖質的化學組成何以會有較大差異。 三、 土壤溶液 土壤中水分的主要來源是降雨、降雪和灌溉。在地下水位接近於地面（2～3m）的情況下，地下水也是上層土壤水分的重要來源。水分進人土壤以後，由於土粒表面的吸附力和微細孔隙的毛細管力，而把水保持住。 土壤固體保持水分的牢固程度，在相當程度上決定了土壤中的水分運動和植物對水分的利用。土壤中的水分並不純凈。當水分進入土壤後，即和土壤其他組成物質發生作用，土壤中的一些可溶性物質，如鹽類和空氣都將溶解在水裡。這種溶有鹽類和空氣的土壤水，稱為土壤溶液。 四、土壤空氣 土壤是一個多孔體系。土壤空氣存在於未被水分佔據的土壤空隙中。這些氣體主要來源於大氣，其次是產生於土壤內發生的化學和生物化學過程。在水分不飽和的情況下，孔隙中總是有空氣的。這些氣體主要是從大氣透進來的，其次是土壤中進行的生物化學過程所產生的氣體。土壤空氣的數量，通常以單位土體容積中所佔容積百分數來表示，稱為土壤含氣量。凡影響土壤孔隙和含水量的因素，也都影響土壤的空氣含量。 土壤空氣在幾個方面不同於大氣。首先，土壤空氣是不連續的，而是存在於被上鞏同體隔開的土壤孔隙中。這一情況使它們的組成在土壤的此一處和彼一處都不相同。其次，土壤空氣一般比大氣有較高的含水量，在土壤含水量適宜時，土壤相對濕度接近100％。再次，土壤空氣的CO2 ，含量一般遠比大氣的含量高、氧的含量則小於大氣。 CO2 往是大氣中濃度的幾百倍，氧的濃度則相應地下降，在極端情況下也不會超過10～12％。但二者之和約為21%，與大氣相近。造成這種差別的原因，是土壤中各種生物，如植物根系和動物、微生物的呼吸作用；以及有機質的分解，都消耗了大量的氧而產生大量的CO2所致。 土壤空氣含量和組成在很大程度上取決於土一水關系。作為氣體混合物的土壤空氣，只進入未被水分佔據的那些土壤孔隙。雨後，大孔隙中的水分首先騰空，接著由於揮發和植物吸收，中孔隙也騰空。因此，土壤空氣通常先佔據大孔隙，隨著土壤變干，再占據那些中等孔隙。這說明了細孔隙比例大的土壤，通氣條件是差的。在這些土壤中，水分佔優勢，土壤空氣的含量和組成不適於植物的最佳生長。

B. 為什麼鈉基蒙脫土比鈣基蒙脫土好

天然蒙脫土大體上分為鈉基土和鈣基土。當蒙脫土中Na+或Ca2+含量占其可交換陽離子總量的50%以上時，分別稱之為鈉蒙脫土(Na-MMT)或鈣蒙脫土(Ca-MMT)。鈉蒙脫土與鈣蒙脫土相比較，前者工藝性能明顯優於後者。鈉基土的吸水率和膨脹倍數更大、陽離子交換容量更高、水分散性更好、膠質價更高，其膠體懸浮液的觸變性、粘度、潤滑性、熱穩定性等都更好。

C. 土壤礦物質是由（）風華而形成的

一、土壤礦物質
土壤礦物質是由岩石風化形成的。岩石的風化，既有堅硬的岩石由大塊變成細小顆粒的過程——物理風化；也有岩石的成分和性質發生變化的過程——化學風化。 因此土壤中無機礦物質分為原生礦物與次生礦物兩大類。
（一）原生礦物
原生礦物是岩石中的原始部分。即岩石只經歷了物理風化。風化過程中沒有改變成分與結構，而只遭到破碎。因此，原生礦物的粒徑較大。土壤中的砂粒（粒徑 2～0.02mm）、粉砂粒（0.02～0.002mm），它具有堅實而穩定的晶格，不透水性，而不具有物理化學吸收性能，不膨脹。原生礦物主要是硅酸鹽類，如石英、長石、雲母、副礦物質：橄欖石（Mg,Fe)2SiO4、閃石、輝石等。數量最多的石英和長石構成土壤的沙礫骨架，而雲母、副礦物質則為植物提供許多無機營養物質。
（二）次生礦物
次生礦物是岩石經歷化學風化形成的新礦物。其粒徑較小，大部分以粘粒與膠體（粒徑（0.002mm）分散狀態存在。許多次生礦物具有活動的晶格，強的吸收能力）吸水後膨脹，有明顯的膠體特徵。次生礦物包括各種簡單鹽類（碳酸鹽、重鉻酸鹽、硫酸鹽、鹵化物），游離硅酸、水合氧化物（R2O3..xH2O,如三水鋁石、水鋁石、針鐵礦、褐鐵礦）次生硅酸鹽（如伊利石、蒙脫石、高嶺土等）。
次生礦物可分為無定形的次生礦物和晶質的次生礦物。
（1）無定形的次生礦物：主要包括無定形的含水氧化錳、氧化鐵、氧化鋁、氧他硅、石英以及水鋁英石導。
（2）晶質的次生礦物：主要包括鋁硅酸鹽類粘土礦物。
附註：次生礦物中簡單鹽類屬水溶性鹽，易被淋失，一般土壤中含量較少。而水合氧化物和次硅鋁酸鹽，是土壤礦物中最細小的部分，一般將他們稱為次生黏土礦物。土壤很多重要的物理、化學過程和性質，都和土壤所含的黏土礦物，特別是次生硅鋁酸鹽的種類和數量有關。
鋁硅酸鹽粘土礦物的晶體結構是由1000多個晶層所構成，每個晶層由硅氧片和水鋁片迭合而成。硅氧片結構：（為什麼可以稱為硅四面體？）。水鋁片結構：（為什麼可以稱為鋁八面體？）。硅氧片和水鋁片相互重迭時，共用氧原子而形成穩定的晶層。根據構成晶層時硅氧片與水鋁片的數目和排列方式，粘土礦物可分為三大類。
高嶺土Al2(OH)4、蒙脫土Al2(OH)2Si4O10、伊利石Al0.66(OH)2Si3.34O10
①高嶺石類：
由一層硅氧片與一層水鋁片組成一個晶層，屬1：1型的二層粘上礦物。晶層的一面是氧原子，另一面是氫氧原子組，晶層與晶層之間通過氫鍵相連結。晶層之間的距離很小，僅72A。故內部空隙不大：水分子和其他離子都難以進入層間（圖4-2）。
②蒙脫石類：
由兩層硅氧片中間夾一層水鋁片組成。一個晶層，屬2：1型的三層粘上礦物。晶層表面都是氧原於，沒有氫氧原子組，晶層與晶層之間沒有氫鍵結合力，只有鬆弛的聯系，晶層間距離為9.6-21.4A。水分子或其他交換性陽離子可進入層間。因此蒙脫石粘土礦物具有較高的陽離子交換容量。
伊利石類：
其晶體結構與蒙脫石類似，也是兩層硅氧片中間夾一層水鋁片組成一個晶層，屬2：1型晶格。不同之點是伊利石粘土礦物中總有一部分硅被鋁代替，由取代而產生的不足的正電荷，由處於兩個晶層間的鉀離子所補償。這些鉀離子就似乎起橋梁作用，把上下相鄰的兩個晶層連結起來(圖4-4)。
在粘土礦物的形成過程中，常常發生半徑相近的離子取代一部分鋁()或硅()的現象。這種取代作用稱為同晶替代作用。一般是半徑相近的較低價正離子的取代，如M、F等離子取代鋁()，A離子取代硅()。同晶替代的結果使粘土礦物微粒具有過剩的負電荷。此負電荷由處於層狀結構外部的正離子鉀、鈉等平衡。

D. 蒙脫土的介紹

蒙脫土（英文名稱montmorillonite）又名膠嶺石、微晶高嶺石，一種硅酸鹽的天然礦物，為膨潤土礦的主要礦物組分。含Al2O316.54%；MgO4.65%; SiO250.95%。結構式為（Al，Mg）2〔SiO10〕(OH)2·n H2O。單斜晶系，多位微晶，集合體呈土狀、球粒等狀。白色微帶淺灰色，含雜質時呈淺黃、淺綠、淺藍色，土狀光澤或無光澤，有滑感。加水後其體積可膨脹數倍，並變成糊狀物。受熱脫水後體積收縮。具有很強的吸附能力和陽離子交換性能，主要產於火山凝灰岩的風化殼中。蒙脫土（包括鈣基、鈉基、鈉-鈣基、鎂基蒙脫土）經剝片分散、提純改型、超細分級、特殊有機復合，平均晶片厚度小於25nm，可做漂白劑、吸附劑填充劑，被稱為「萬能材料」。

E. 土壤是什麼構成的

土壤是地球表面生長植物的術疏鬆層。以不完全的連續狀態存在於陸地表面，可以稱為土壤圈。在地球表面約1.5億km2的陸地中，農耕地、草地和林田分別佔9%、21%和27%。這些陸地是土壤圈的主要組成部分。
土壤有自身的發展過程。地層內部的岩石經受高溫、高壓作用，但化學上相對穩定。一旦暴露在地表面，壓力降低，溫度有很大變動，且與豐富的水與氧氣接觸，發生風化，從而達到新的穩定狀態。相似地，生物體排泄物和死後殘骸的各種組分也受到類似作用。這兩種過程的組合以及各種無機、有機產物長期的相互作用結果造成了土壤系統，如下圖：
土壤的基本環境機能有以下幾個方面：
培育植物
一方面是能使植物挺立生長的支持體，另一方面土壤具有一定的肥力，能為植物生長提供水、空氣和養分。
推動物質循環
土壤是地球表層中介入元素循環的一個重要圈層。碳、氮元素在大氣、海洋、土壤間以相當快的速度循環（硫的循環速度略慢些）。
保存水資源
土壤是大氣和地下水之間的緩沖地區。土壤空隙儲存的大量降水不會過快蒸發。
防止災害
由於土壤蓄水量大，可防止風雨侵蝕、水土流失或土壤荒漠化趨向，並兼有防風、消音等作用。
自凈能力
因為土壤具有極大比表面和催化活性兼以土壤所含水、空氣、微生物等都能使污染物降解脫活。
土壤是環境的一個重要組成因素。它介於生物界與非生物界之間，是一切生物賴以生存的基礎。人類的衣食住行以及一切活動，無不直接或間接地與土壤有關。人類通過生產活動從自然界取得生活必需的資源和能源，而在生產和消費過程中了生的廢物，則最終以「三廢」的形式，直接或間接通過大氣、水體和生物排人土壤，使土壤遭受污染。因此防治土壤污染是環境科學的一項重要研究課題。而了解污染物在土壤中的存在以及遷移轉化，則是採取防治措施的重要依據。本章在了解土壤本身的組成、結構、性質的基礎上，討論主要的污染物在土壤中的遷移轉化及其歸宿。
第一節
土壤的組成
土壤是指陸地地表具有肥力並能生長植物的一薄層特殊物質。它是地球表面岩石的風化過程和母質的成上過程兩者綜合作用下形成的。土壤由固、液、氣三相物質組成。
固相包括土壤礦物質和土壤有機質，土壤生物占土壤總重量的90～95％。
土壤中還有數量眾多的細菌和微生物，一般作為土壤有機物的一部分而視為土壤固相物質。
液相指土壤水分及其中所含的可溶物，稱為土壤溶液。
氣相指土壤空氣。因此土壤是一個以固相為主的三相共存的多相體系，三相物質互相聯系、制約、構成一個有機整體，如圖4-1所示。
土壤的化學組成
無機體－礦物體
固體部分
有機體－有機質、土壤生物
土壤的組成
液體－水分（溶液）
孔隙部分
氣體－空氣
土壤的組成（示意圖）
一、土壤礦物質
土壤礦物質是由岩石風化形成的。岩石的風化，既有堅硬的岩石由大塊變成細小顆粒的過程——物理風化；也有岩石的成分和性質發生變化的過程——化學風化。
因此土壤中無機礦物質分為原生礦物與次生礦物兩大類。
（一）原生礦物
原生礦物是岩石中的原始部分。即岩石只經歷了物理風化。風化過程中沒有改變成分與結構，而只遭到破碎。因此，原生礦物的粒徑較大。土壤中的砂粒（粒徑2～0.02mm）、粉砂粒（0.02～0.002mm），它具有堅實而穩定的晶格，不透水性，而不具有物理化學吸收性能，不膨脹。
原生礦物主要是硅酸鹽類，如石英、長石、雲母、副礦物質：橄欖石（mg,fe)2sio4、閃石、輝石等。數量最多的石英和長石構成土壤的沙礫骨架，而雲母、副礦物質則為植物提供許多無機營養物質。
（二）次生礦物
次生礦物是岩石經歷化學風化形成的新礦物。其粒徑較小，大部分以粘粒與膠體（粒徑（0.002mm）分散狀態存在。許多次生礦物具有活動的晶格，強的吸收能力）吸水後膨脹，有明顯的膠體特徵。
次生礦物包括各種簡單鹽類（碳酸鹽、重鉻酸鹽、硫酸鹽、鹵化物），游離硅酸、水合氧化物（r2o3..xh2o,如三水鋁石、水鋁石、針鐵礦、褐鐵礦）次生硅酸鹽（如伊利石、蒙脫石、高嶺土等）。
次生礦物可分為無定形的次生礦物和晶質的次生礦物。
（1）無定形的次生礦物：主要包括無定形的含水氧化錳、氧化鐵、氧化鋁、氧他硅、石英以及水鋁英石導。
（2）晶質的次生礦物：主要包括鋁硅酸鹽類粘土礦物。
附註：次生礦物中簡單鹽類屬水溶性鹽，易被淋失，一般土壤中含量較少。而水合氧化物和次硅鋁酸鹽，是土壤礦物中最細小的部分，一般將他們稱為次生黏土礦物。土壤很多重要的物理、化學過程和性質，都和土壤所含的黏土礦物，特別是次生硅鋁酸鹽的種類和數量有關。
鋁硅酸鹽粘土礦物的晶體結構是由1000多個晶層所構成，每個晶層由硅氧片和水鋁片迭合而成。硅氧片結構：（為什麼可以稱為硅四面體？）。
水鋁片結構：（為什麼可以稱為鋁八面體？）。
硅氧片和水鋁片相互重迭時，共用氧原子而形成穩定的晶層。根據構成晶層時硅氧片與水鋁片的數目和排列方式，粘土礦物可分為三大類。
高嶺土al2(oh)4、蒙脫土al2(oh)2si4o10、伊利石al0.66(oh)2si3.34o10
①高嶺石類：
由一層硅氧片與一層水鋁片組成一個晶層，屬1：1型的二層粘上礦物。晶層的一面是氧原子，另一面是氫氧原子組，晶層與晶層之間通過氫鍵相連結。晶層之間的距離很小，僅72a。故內部空隙不大：水分子和其他離子都難以進入層間（圖4-2）。
②蒙脫石類：
由兩層硅氧片中間夾一層水鋁片組成。一個晶層，屬2：1型的三層粘上礦物。晶層表面都是氧原於，沒有氫氧原子組，晶層與晶層之間沒有氫鍵結合力，只有鬆弛的聯系，晶層間距離為9.6-21.4a。水分子或其他交換性陽離子可進入層間。因此蒙脫石粘土礦物具有較高的陽離子交換容量。
伊利石類：
其晶體結構與蒙脫石類似，也是兩層硅氧片中間夾一層水鋁片組成一個晶層，屬2：1型晶格。不同之點是伊利石粘土礦物中總有一部分硅被鋁代替，由取代而產生的不足的正電荷，由處於兩個晶層間的鉀離子所補償。這些鉀離子就似乎起橋梁作用，把上下相鄰的兩個晶層連結起來(圖4-4)。
在粘土礦物的形成過程中，常常發生半徑相近的離子取代一部分鋁()或硅()的現象。這種取代作用稱為同晶替代作用。一般是半徑相近的較低價正離子的取代，如m、f等離子取代鋁()，a離子取代硅()。同晶替代的結果使粘土礦物微粒具有過剩的負電荷。此負電荷由處於層狀結構外部的正離子鉀、鈉等平衡。
二、土壤有機質
土壤有機質可分力非特異性的和特異性的兩大類。前者即通常熟知的各類有機化合物；包括蛋白質、脂類、碳水化合物、蠟、樹脂、有機酸等，占土壤有機質總量的10～15％；
後者稱為腐殖質，包括富里酸、腐植酸和胡敏素等，占土壤有機質總量的85～90％。腐殖質化學組成歸納：
腐殖質主要是由c、h、o、n和少量s等元素組成的。腐殖質的相對分子量分布從幾百至106。如富里酸的分子量約在300～400之間。腐殖酸的分子量在2×103～104之間，色越深分子量越大。腐殖質具有多種官能團，對金屬元素離子有強的絡和、螯合能力通過氫鍵等作用可形成疏鬆的聚集體，具有很大的表面積。
能抵抗微生物作用，難以溶解。腐殖質中富里酸的酸基、醇羥基和總酸度量要比腐殖酸都要大得多。變動的環境因素對腐殖質的結構有很大影響，由此就不難理解，不同地區和土層所含腐殖質的化學組成何以會有較大差異。
三、
土壤溶液
土壤中水分的主要來源是降雨、降雪和灌溉。在地下水位接近於地面（2～3m）的情況下，地下水也是上層土壤水分的重要來源。水分進人土壤以後，由於土粒表面的吸附力和微細孔隙的毛細管力，而把水保持住。
土壤固體保持水分的牢固程度，在相當程度上決定了土壤中的水分運動和植物對水分的利用。土壤中的水分並不純凈。當水分進入土壤後，即和土壤其他組成物質發生作用，土壤中的一些可溶性物質，如鹽類和空氣都將溶解在水裡。這種溶有鹽類和空氣的土壤水，稱為土壤溶液。
四、土壤空氣
土壤是一個多孔體系。土壤空氣存在於未被水分佔據的土壤空隙中。這些氣體主要來源於大氣，其次是產生於土壤內發生的化學和生物化學過程。在水分不飽和的情況下，孔隙中總是有空氣的。這些氣體主要是從大氣透進來的，其次是土壤中進行的生物化學過程所產生的氣體。土壤空氣的數量，通常以單位土體容積中所佔容積百分數來表示，稱為土壤含氣量。凡影響土壤孔隙和含水量的因素，也都影響土壤的空氣含量。
土壤空氣在幾個方面不同於大氣。首先，土壤空氣是不連續的，而是存在於被上鞏同體隔開的土壤孔隙中。這一情況使它們的組成在土壤的此一處和彼一處都不相同。其次，土壤空氣一般比大氣有較高的含水量，在土壤含水量適宜時，土壤相對濕度接近100％。再次，土壤空氣的co2
，含量一般遠比大氣的含量高、氧的含量則小於大氣。
co2
往是大氣中濃度的幾百倍，氧的濃度則相應地下降，在極端情況下也不會超過10～12％。但二者之和約為21%，與大氣相近。造成這種差別的原因，是土壤中各種生物，如植物根系和動物、微生物的呼吸作用；以及有機質的分解，都消耗了大量的氧而產生大量的co2所致。
土壤空氣含量和組成在很大程度上取決於土一水關系。作為氣體混合物的土壤空氣，只進入未被水分佔據的那些土壤孔隙。雨後，大孔隙中的水分首先騰空，接著由於揮發和植物吸收，中孔隙也騰空。因此，土壤空氣通常先佔據大孔隙，隨著土壤變干，再占據那些中等孔隙。這說明了細孔隙比例大的土壤，通氣條件是差的。在這些土壤中，水分佔優勢，土壤空氣的含量和組成不適於植物的最佳生長。

F. 蒙脫土的蒙脫土的性能和用途

【溶解性】微溶於苯、丙酮、乙醚等有機溶劑，不溶於水。
【相對密度】d425 2~3
【CAS號】1318-93-0
【EINECS號】215-288-5
蒙脫土是一類由納米厚度的表面帶負電的硅酸鹽片層，依靠層間的靜電作用而堆積在一起構成的土狀礦物，其晶體結構中的晶胞是由兩層硅氧四面體中間夾一層鋁氧八面體構成。具有獨特的一維層狀納米結構和陽離子交換性特性，從而賦予蒙脫土諸多改性的可能和應用領域的擴大。經改性的蒙脫土具有很強的吸附能力，良好的分散性能，可以廣泛應用高分子材料行業作為納米聚合物高分子材料的添加劑，提高抗沖擊、抗疲勞、尺寸穩定性及氣體阻隔性能等，從而起到增強聚合物綜合物理性能的作用，同時改善物料加工性能。在聚合物中的應用可以在聚合物時添加，也可以在熔融時共混添加（通常採用螺桿共混）。

G. 蒙脫土的蒙脫土的無機改性

蒙脫土經過改性可使其性能更優越，改性後的蒙脫土具有較大的層間距，較好的熱穩定性和可調變的酸性，可作為新型的催化材料和吸附材料。目前所採用的蒙脫土的無機改性劑主要有酸和無機鹽兩類，另外還有蒙脫土的鈉化改性等。
（1）酸改性：簡單酸改性主要是用硫酸、鹽酸、磷酸或它們的混合酸洗滌或將加有酸的蒙脫土懸浮液加熱一定時間。最佳酸化條件隨蒙脫土產地不同而異，即與其化學組成、水合程度及陽離子交換性質有關。也可以採用以 AlCl3、FeCl3、ZnCl2等為代表的金屬鹵化物Lewis 酸。用酸處理時，蒙脫土層間的 K、Na、Ca、Mg等陽離子轉變為酸的可溶性鹽類而溶出，從而削弱了原來層間的結合力，使層間晶格裂開，層間距擴大，因而改性後的比表面積和吸附能力顯著增加。
通過酸化改性的蒙脫土的比表面積增大，孔徑也增大，而且具有更強的吸附性和化學活性，具有很高的吸附和催化性能，是一種非常好的中孔載體材料。處理後的蒙脫土可廣泛的應用於油品脫色、制無碳復寫紙、催化劑載體及污水處理等方面。
（2）鈉化改性
天然蒙脫土按其層間可交換陽離子的種類分為氫基、鈣基、鈉基、鋰基等蒙脫土，以鈣基蒙脫土為主，但其性能較差，產品附加價值低。鈉基蒙脫土比鈣基蒙脫土有更好的膨脹性、陽離子交換性，水介質中的分散性、粘性、潤滑性、熱穩定性及較高熱濕壓強度和抗壓強度。可用NaCl乙醇溶液、碳酸鈉、焦磷酸鈉、多聚磷酸鈉作為改性劑交換鈣基蒙脫土為鈉基蒙脫土。
（3）無機鹽改性
無機鹽改性是通過加入一種或多種無機金屬水合陽離子與蒙脫土層間可交換的陽離子進行交換，這些離子充當了平衡硅氧四面體上負電荷的作用，同時由於在層間溶劑的作用下，可以使蒙脫土剝離分散成更薄的單晶片。用於蒙脫土改性的鹽主要有鋁鹽、鎂鹽、鋅鹽、銅鹽等。

H. 土壤中有那些有機元素

由於土壤有機質是影響土壤可持續利用最重要的物質基礎，碳、氮循環和截獲的研究已經成為相關領域的前沿研究課題。在農田生態系統中，作物通過光合作用固定CO 2並轉化出相當數量的植物殘體和分泌物（包括動物殘體及排泄物）；後者進入土壤，在土壤動物和微生物的作用下完成分解、轉化、合成等一系列過程。植物殘體（包括動物殘體）以及土壤自身的有機質在土壤中的分解是一個生物化學過程，通過這個過程，碳以CO 2的形式歸還到大氣中；而氮、磷、硫和微量元素以無機的形態釋放到土壤中，供高等植物利用；部分養分被土壤微生物同化為微生物生物量，參與土壤微生物的快速周轉過程。在植物殘體微生物分解過程中，雖然大部分的碳以CO 2形式釋放到空氣中，但是 14 C標記的研究表明，植物殘體進入土壤一年後，約有三分之一的碳被土壤截獲，在土壤中構成復雜的土壤有機碳庫。這種截獲過程與有機質的腐殖化過程密切相關，而腐殖化過程形成土壤有機質，腐殖化系數決定土壤碳截獲的效率。有機碳的截獲和礦化（以CO 2的形式排放到大氣，或以可溶性形態從土壤淋失）是兩個相反的過程，兩者都受到土壤內有機質轉化循環過程的制約。土壤有機質的礦化和腐殖化過程對於土壤碳循環同樣重要：沒有礦化過程，土壤有機質中的養分不能釋放並被植物利用；若沒有腐殖化過程，有機質不能在土壤中截獲積累。缺少其中任何一個過程，土壤碳循環都不能實現，兩個過程的相對速率對於土壤有機質的動態變化至關重要。可見，處理好土壤有機質積累和消耗的關系，是農業土壤碳循環研究中的重要任務。

農田生態系統氮循環在某些環節上與碳循環相伴存在並具有相似之處，碳氮循環相互影響、相互促進。土壤氮的循環過程是氮素不斷進行生物、生物化學、化學、物理、物理化學變化的過程，也是不斷進行氮素形態變化的過程，這些過程主要有生物固氮過程、化學固氮過程、礦化－生物固持過程、硝化過程、反硝化過程、揮發與淋失過程、共侵蝕和徑流損失過程等。但是氮循環的重要環節在於氮素養分的固定、有效化和損失過程，特點是微生物作用下的生物化學過程。雖然磷和硫也是土壤有機質的組成成分，也參與土壤碳氮循環的生物化學過程，但是磷和硫的純化學轉化循環佔有更重要的地位，磷和硫在農田系統中的循環是生物地球化學循環的一部分。與農田生態系統中碳氮及其它養分循環同等重要。水循環影響作物的生長、養分轉化循環、有效性及損失，在乾旱和半乾旱地區，農田生態系統的水循環往往成為整個系統物質循環的制約因素。氣候，特別是溫度，是影響土壤物質轉化循環的外因，對土壤物質平衡起重要作用。農業管理是影響土壤物質轉化循環的另一個重要因素，它可以改變土壤物質循環過程和強度，最終影響養分循環效率以及平衡水平，決定農田生態系統的可持續利用能力。

土壤有機質是土壤系統的基礎物質，影響土壤的物理、化學性質，並通過所提供的C、N源控制微生物活性，從而在土壤肥力中發揮著重要的作用，良好的土壤的物理、化學和生物學性質以及土壤的生產力都與土壤有機質的含量和特性密切相關。農田土壤中有機碳的儲量和特性影響系統的質量和功能。從農田土壤可持續利用的角度出發，如何提高農田土壤有機碳的截獲具有理論和實踐的雙重意義。土壤有機質庫的形態和特性不僅與土壤碳氮的轉化和循環過程密切相關，同時也和其它養分的轉化循環以及水分的循環密不可分。土壤有機碳庫的化學穩定機制，以及相對應的化學或形態分級成為重要的研究課題。因為不同的有機碳庫組成不同，性質不同，分解和轉化的時間不同，有機質的穩定性和質量也不同。從土壤養分循環、有機質的積累和作物殘留物管理對環境質量和土壤生產力的影響的角度出發，我們更關心土壤有機質的轉化過程以及有機碳庫在土壤中的周轉速率和滯留時間。土壤有機碳各組分的轉化過程和存留時間有較大差異，所以根據土壤有機碳穩定性和轉化時間的差異，可把土壤有機質分為活性的(易變的)和穩定的組分。一般認為，活性的組分包括植物殘留物、輕組分、微生物生物量、動物生物量及其排泄物、其它非腐殖物質等，其分解速度快，轉化周期通常為幾周到幾個月的時間。穩定組分是指礦化速率很低的土壤腐殖質部分，在土壤中能保存幾年、幾十年，或更長時間。因此，土壤有機質可分為5個庫：易分解植物殘體、難分解植物殘體、土壤生物量、物理穩定有機質、化學穩定有機質。這些有機碳庫的半分解時間分別為0 17年、2 3年、1 7年、50年和2000年。土壤有機氮的轉化過程和穩定機制與有機碳相似，可分為四個庫：微生物生物量、活性非微生物生物量、穩定有機N和"老化"有機氮；半分解時間分別為0.5年、1.5年、27年和600年。在CENTURY模型中，根據木質素和氮的比例，植物殘體被劃分為植物殘體代謝碳和結構碳，土壤有機質劃分為活性碳、「慢分解」土壤碳和非活性碳共5個庫，相應的平均滯留時間為0.1～1年、1～5年、1～5年、20～40年和200～1500年。

土壤有機質本身的化學組成和結構是導致土壤有機碳庫組分穩定性不同的原因之一。結構復雜、性質穩定的某些有機質如土壤腐殖質，抵抗土壤微生物分解的能力顯著高於其它結構簡單、活性較強的有機質，因而具有更高的穩定性。但大量研究表明，土壤有機碳的穩定性並不單一地取決於土壤有機質的化學組成的差異，其它方面的許多因素都能影響土壤有機碳的穩定性。如在物理穩定機制中，土壤有機質的存在狀態(是游離態或結合態)、在土壤中的分布物理位置(大團聚體、微團聚體內或外)和顆粒大小等；與土壤有機質相關的很多土壤物理、化學、生物化學過程，如團聚體形成與分解過程(aggregation formation/degradation)、土壤有機質的吸附與解吸過程(adsorption/desorption)、土壤有機質的聚合與復合過程(condensation/complexation)等也都能影響土壤有機碳的穩定性。目前一般認為，土壤有機質的穩定性機制主要有三種，即化學穩定性(chemical stabilization)、物理穩定性(physical stabilization)和生物化學穩定性(biochemical stabilization)機制(圖1)。雖然這些有機碳庫的劃分理論上看似合理，但它們的存在至今還不能很好地被實驗證明。因為有關土壤有機碳、氮轉化過程和去向信息至今仍知之甚少，主要是缺少合適有效的實驗分析方法來鑒定土壤內在有機碳、氮的起源和滯留時間。

因此，深入研究土壤有機質的轉化過程將有助於掌握土壤物質循環的本質。有機碳、氮的轉化、循環和截獲是由一系列復雜生物和生物化學過程決定的，生物是這些過程的主導因素。如果能夠揭示土壤有機質生物化學轉化過程及其機制，就可以定向調控這些生態過程，進而達到優化土壤功能的目的。雖然土壤中一切生物和生物化學過程都是在微生物的參與下完成的，不過由於微生物類群的復雜性、數量的易變性和測定結果的不穩定性，採用微生物本身作為土壤生態過程的指示物質具有不確定性。然而，可以選擇具有一定穩定性的微生物來源物質來表徵土壤微生物的作用，從而探討土壤有機物質的動態變化機制。這些對土壤生物和生物化學過程具有指示作用的微生物來源物質被稱為微生物標識物（Microbial Biomarker）。目前探索研究的標識物有氨基糖、氨基酸手性異構體、類脂等。分析評價這些微生物標識物已經成為土壤生物化學過程研究中一種很有效的工具。這種分析和評價能夠使我們確認在某些條件下，土壤"固有或內在"有機碳的轉化過程是有助於土壤碳氮的積累，還是促進土壤碳氮的消耗。只有掌握影響土壤有機質轉化的因素和條件，我們才有可能調控土壤有機質的微生物轉化過程，進而調控有機碳的截獲，優化土壤的功能

氮素在土壤中的轉化過程決定氮素的吸收利用，因此研究氮素高效利用的理論基礎是氮素在土壤中轉化過程及其調控原理。目前氮素在土壤中的轉化和去向已成為研究的焦點之一。研究表明，無機氮在土壤中可迅速轉化，轉化途徑是多方面的。以NH + 4－N為例，轉化過程包括硝化、反硝化和微生物固定。硝化和反硝化作用可導致氮素的損失；而微生物固定是一個更重要的同化過程，可降低氮素的損失。微生物固定的氮存在於活性的有機庫中，活性庫中的有機氮具有易變特性，因而比非活性庫中的有機氮更容易分解礦化；活性庫中的氮化合物參與土壤氮快速循環。因此，活性有機氮庫處在不斷轉化更新中，而這種轉化更新過程影響土壤氮素的供應。我們用穩定同位素示蹤研究發現，雖然土壤中無機氮的轉化途徑是多方面的，施到土壤中的無機氮素可快速轉化成某種形態有機氮，新形成的這種有機氮包被在土壤礦物-有機復合體或團聚體的表面，具有較高的活性和循環速率，所以在特定條件下，這種有機態氮又會礦化釋放出無機態氮，因而這種有機態氮處於不斷轉化循環之中，這種特殊的有機態氮就構成土壤有效氮的暫存「過渡庫」（圖2）。過渡庫對土壤有效氮的循環和供應具有調節作用，因而影響土壤無機氮素或肥料氮的利用率。土壤有效氮過渡庫的概念給我們一個重要的啟示，氮肥利用率的高低與土壤功能密切相關，而土壤功能影響土壤對氮素的調控能力。土壤中無機氮素的微生物同化固定受土壤有效碳源的控制，提高土壤有效碳源的含量可促進土壤氮素的同化作用。對比研究不同農業生態系統發現，輸入高量有機物料的土壤系統中，活性碳庫明顯大於單施化肥的土壤系統。高輸入有機物料的土壤系統由於微生物活性的增強，氮素供應能力隨之增強。但是，土壤有效碳源如何控制土壤氮素的轉化過程，以及不同特性的碳源對土壤氮素過渡庫的影響，還有待進一步研究。

I. 測定膨潤土（蒙脫石）陽離子交換容量CEC有什麼意義

膨潤土（蒙脫石）晶層中的陽離子具有可交換性能，在一定的物理—化學條件下，不僅Ca2+、Mg2+、Na+、K+等可相互交換，而且H+、多核金屬陽離子（如羥基鋁十三聚體）、有機陽離子（如二甲基雙十八烷基氯化銨）也可交換晶層間的陽離子。陽離子交換性是膨潤土（蒙脫石）的重要工藝特性，利用這一特性，可進行膨潤土的改型，由鈣基膨潤土改型為鈉基膨潤土、活性白土、鋰基膨潤土、有機膨潤土、柱撐蒙脫石等產品。 陽離子交換容量（Cation Exchange Capacity）是指PH值為7的條件下所吸附的K+、Na+、Ca2+、Mg2+ 等陽離子總量，簡稱為CEC。膨潤土礦陽離子交換容量和交換性陽離子是判斷膨潤土礦質量和劃分膨潤土礦屬型的主要依據， CEC值愈大表示其帶負電量愈大，其水化、膨脹和分散能力愈強；反之，其水化、膨脹和分散能力愈差。如北票市膨潤土陽離子交換容量CEC 為66.7mmol/100g，阜新市的膨潤土陽離子交換容量CEC 為85.55 mmol/100g，內蒙古優質膨潤土陽離子交換容量CEC為115—139 mmol/100g。
研究表明，蒙脫土的片層中間的CEC通常在60-120mmol/100G范圍內，這是一個比較適合與聚合物插層形成納米復合材料的離子交換容量。因為如果無機物的離子交換容量太高，極高的層間庫侖力使得無機物片層間作用力過大，不利於大分子鏈的插入；如果無機物的離子交換容量太低，無機物不能有效地與聚合物相互作用，不足以保證無機物與聚合物基體的相容性，同樣不能得到插層納米復合物材料。適宜的離子交換容量、優良的力學性能使得蒙脫土成為制備PLS納米復合材料的首選礦物。CEC值和膨潤土（蒙脫石）的內表面積與蒙脫石含量呈正相關關系，用陽離子交換容量CEC 為100mmol/100g的膨潤土和 用陽離子交換容量CEC 為61mmol/100g的膨潤土製備插層納米復合物材料，盡管層間距相差不大(d001=1.98和1.91nm)，但比表面(421.5和127.2m2。g-1)和吸氨量(318.3和80.7mg。g-1)卻有較大的差別. 與原料土的比表面(76.0和90.5m2。g-1)及吸氨量(49.2和62.1mg。g-1)相比，分別增加5.5和1.4倍及6.5和1.3倍，比表面和吸氨量的增加倍數有一定的對應關系. 這說明層電荷密度主要影響材料的表面性質. 由於層間距(d001)的變化主要取決於交聯劑的大小, 因而不同層電荷密度對於採用同種的交聯劑制備材料的層間距影響不大。
測定CEC的方法很多，如定氮蒸鎦法、醋酸銨法、氯化銨-醋酸鈉法、氯化銨-無水乙醇法、氯化銨-氨水法、氯化鋇-硫酸法等。目前，膨潤土CEC測定是依據國標JC/T 593—1995（膨潤土試驗方法）。具體方法如下：
（1）方法提要
用含指示陽離子NH4+的提取劑處理膨潤土礦試樣，將試樣中可交換性陽離子全部置換進入提取液中，並使試樣飽和吸附指示陽離子轉化成銨基上。將銨基土和提取液分離，測定提取液中的鉀、鈉、鈣及鎂等離子，則為相應的交換性陽離子量。
（2）主要試劑和材料
a. 離心機：測量范圍為0～400r/min；
b. 磁力攪拌器：測量范圍為50～2 400r/min』
c. 鉀、鈉、鈣、鎂混合標准溶液〔c(0.01Na+、0.005Ca2+、0.005Mg2+、0.002K+)〕稱取0.5004g碳酸鈣(基準試劑)，0.201 5g氧化鎂(基準試劑)，0.5844g氯化鈉(高純試劑)和0.1491g氯化鉀(高純試劑)於250mL燒杯中，加水後以少量稀鹽酸使之溶解(小心防止跳濺)。加熱煮沸趕盡二氧化碳，冷卻。將溶液移入1 000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，移於乾燥塑料瓶中保存；
d. 交換液：稱取28.6g氯化銨置於250mL水中，加入600mL無水乙醇，搖勻，用1+1氨水調節pH為8.2，用水稀釋至1L，即為0.5mol/L氯化銨-60%乙醇溶液。
e. EDTA標准溶液〔c(0.01EDTA)〕：取3.72g乙二胺四乙酸二鈉，溶解於1 000mL水中。
標定：吸取10mL0.01mol/L氯化鈣(基準試劑)標准溶液於100mL燒杯中，用水稀釋至40～50mL左右。加入5mL4mol/L氫氧化鈉溶液，使pH≈12～13，加少許酸性鉻藍K-萘酚綠B混合指示劑，用EDTA溶液滴至純藍色為終點。
c1= c2·V3/ V4
式中：
c1——EDTA標准溶液的實際濃度，mol/L；
c2——氯化鈣標准溶液的濃度，mol/L；
V3——氯化鈣標准溶液的體積，mL；
V4——滴定時消耗EDTA標准溶液的體積，mL。
f. 洗滌液：50%乙醇，95%乙醇。
（3）試驗步驟
稱取在115～110℃下烘乾的試樣1.000g，置於100mL離心管中。加入20mL50%乙醇，在磁力攪拌器上攪拌3～5min取下，離心(轉速為300r/min左右)，棄去管內清液，再在離心管內加入50mL交換液，在磁力攪拌器上攪拌30min後取下，離心，清液收集到100mL容量瓶中。將殘渣和離心管內壁用95%乙醇洗滌(約20mL)，經攪拌離心後，清液合並於上述100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，待測。殘渣棄去。
交換性鈣、鎂的測定，取上述母液25mL，置於150mL燒杯中，加水稀釋至約50mL，加1mL1+1三乙醇胺和3～4mL4mol/L氫氧化鈉，再加少許酸性鉻藍K-萘酚綠B混合指示劑，用0.01mol/LEDTA標准溶液滴定至純藍色，記下讀數V5，然手用1+1鹽酸中和pH為7，再加氨水-氯化銨緩沖溶液(pH=10)，再用0.01mol/LEDTA標准溶液滴至純藍色記下讀數V6。
交換性鉀、鈉的測定：取25mL母液於100mL燒杯中，加入2～3滴1+1鹽酸，低溫蒸干。加入1mL1+1鹽酸及15～20mL水，微熱溶解可溶性鹽，冷卻後溶液移入100mL容量瓶中，以水稀釋至刻度、搖勻，在火焰光度計上測定鉀、鈉。標准曲線的繪制：分取0、3、6、9、12、15mL鉀、鈉、鈣、鎂混合標准溶液於100mL容量瓶中，加入2mL1+1鹽酸，用水稀釋至刻度、搖勻。在與試樣同一條件下測量鉀、鈉的讀數，並繪制標准曲線(此標准系列分別相當於每100g樣中含有0、170、345、520、690、860mg的交換性鈉和0、60、120、175、240、295mg的交換性鉀。
（4）結果計算
鈣、鎂的含量按下式計算：
交換性鈣g/100g= （40c5V5）/（2.5m3）
交換性鎂g/100g=[ 24c5(V6-V5)]/ （2.5m3）
式中：
c5—EDTA標准溶液的實際摩爾濃度mol/L；
V6、V5—滴定時耗用EDTA標准溶液的毫升數，mL；
m3——試樣質量，g。
鉀、鈉的含量按(10)式計算：
交換性鉀(g/100g)= Kmg /（2.5m3）
交換性鈉(g/100g)= Namg/（2.5m3）
式中：
Kmg，Namg—由標准曲線上查得的鉀鈉的毫克數；
m3——試樣質量，g。

J. 蒙脫土的CEC 是什麼意思

蒙脫土的陽離子交換容量，是指ph=7時蒙脫土內部陽離子與外界陽離子進行交換的最大容量。通常在60-120mmol/100G范圍內