『壹』 使用陽離子固相萃取柱前為什麼要用甲醇和水活化
要是使用的是高聚物基質的陽離子柱，可直接上樣，不用活化，要是使用的是硅膠基質的陽離子柱，活化是為了打開鍵合在硅膠上的碳基團鏈，使之充分發生作用，甲醇是為了與碳鏈互溶，用水過度是為了能和樣品溶液相溶。
『貳』 如何正確使用固相萃取柱
用異丙醇浸泡填料，在柱下端放微孔濾膜，開動真空泵抽，這樣填料均勻分布，上面再加一層篩板壓實。外面買的成品柱兩頭都有篩板，將填料夾在中間，這樣不會散。如果沒有條件可以試試棉花，但是這只用於大體積的制備柱。小柱還是不適合。
『叄』 關於固相萃取小柱的問題
在固相萃取操作中，小柱被活化後是必須保持濕潤狀態，在進樣過程中也必須保持濕潤狀態，洗脫之前要抽真空盡量使小柱乾燥，洗脫過程中最好保持濕潤（號稱這個操作要求較嚴--液面在篩板上的高度要控制好---要看你的目標物及洗脫要求啦）
『肆』 C18固相萃取小柱 硅膠小柱 使用
沒用過C18柱，我用的都是waters的柱子，一般都是要先活化，洗脫溶劑、甲醇、純水，各過柱1-2 BV，然後過目標溶液。希望對你有用
『伍』 固相萃取小柱能否重復使用
如果對小柱洗滌的充分,並且對後續實驗干擾影響要求不嚴格的情況下可以重復使用,但是最多使用4,5次就可以棄用了.建議不重復使用.
『陸』 請問固相萃取小柱萃取之後小柱上的液體用什麼方法吸干啊謝謝
呵呵，我用SPE小柱的時候都是用一次或者說用一個梯度的樣就廢棄了。
萃取柱使用的一般步驟：
（1）樣品處理（2）萃取柱活化（3）上樣：緩慢加入處理好的樣品；
（4）柱清洗：（5）洗脫：少量多次洗脫（6）將洗脫液用氮吹儀吹乾，重新定容，上機分析
我不明白的是，你為什麼要把萃取後的液體吸干？？
經過第（5）步之後，第（5）步是少量多次洗脫，基本上來說小柱上的液體不會對結果有多大影響了。
如果是你不放心，想精益求精的話，我建議你用洗脫液再次洗脫。然後進行第（6）步。
『柒』 SCX固相萃取小柱的使用時必須要用緩沖溶液平衡么
由於廣泛的樣品極性，最佳洗脫\r\n溶劑體系已經納入了一系列溶劑洗脫\r\n所有的組分有效。經過調節和平衡\r\n固相萃取的墨盒， 1毫升混合斯坦- \r\n標準的解決方案包含了所有的7個樣品在500 g \\/ L的水平\r\n被裝上各自的墨盒（確定為固相萃取\r\n1至固相萃取- 4 ） ，洗20 ％甲醇溶液，但洗脫\r\n使用不同的洗脫溶劑系統。回收率為所有的\r\n組分（ 92.48 ％ -100.14 ％ ） ，表演，一式三份（區署％ ： \r\n0.35 ％ -2.88 ％ ） ，均優於在洗脫液收集到固相萃取\r\n4已將一系列不同洗脫溶劑\r\n極性（甲醇，甲醇：乙酸乙酯（ 1:1 ， V \\/ V ）的，和乙酸乙酯\r\n醋酸） 。
『捌』 怎麼去除固相萃取小柱中已吸附的離子
固相萃取小柱主要用來分離有機成分，一般不會吸附小的離子，除非你使用的是極性較強的柱或離子交換型柱。
如果是後者，一般可以用更大濃度的另一種離子溶液來洗脫下來。
如果是想要再生，就用濃度大一點的酸來洗脫。
『玖』 固相萃取柱的使用方法圖示
最簡單的固相萃取可以通過手工方式完成，即在固相萃取柱上端連接一個注射器，通過對注射器的擠壓將萃取柱內的液體排擠出萃取柱。另外，也可以使用正壓或負壓固相萃取裝置對批量樣品進行固相萃取操作。隨著科技的發展和樣品數量的增多，越來越多的分析實驗室開始使用自動固相萃取儀，特別是多通道固相萃取儀對批量樣品進行處理。