離子交換樹脂在長期工作過程中，經常會被原水中含有的各種雜質所污染，例如有機物，鐵，硅，懸浮物等，受不同污染物質污染後的樹脂，需要採用相應的解決辦法，有效的排除污染難題，恢復其性能。
羅門哈斯4000CL樹脂硅污染的處理方法
硅化合物污染發生在強鹼陰離子交換器中，尤其是在強、弱型陰樹脂聯合應用的設備和系統中，其結果往往導致陰交換器的除硅效率下降。
發生這種污染的原因是再生不充分，或樹脂失效後沒有及時再生。處理方法，可用稀的溫鹼液浸泡溶解。鹼液濃度為2%，溫度約40度。污染嚴重時，可使用加溫的4%氫氧化鈉溶液循環清洗。
羅門哈斯4000CL樹脂受有機物污染的處理方法
苯乙烯系強鹼性陰樹脂易受有機物污染，其征狀為：(1)樹脂顏色變深;(2)工作交換容量下降;(3)出水電導率增大;(4)出水pH值降低;(5)出水二氧化硅含量增大;(6)清洗水量增加。
防止有機物污染的基本措施是在預處理中將水中有機物盡量除去，並採用抗污染樹脂，如大孔弱鹼陰樹脂，丙烯酸系陰樹脂對抗有機物污染很有效。
常用復甦方法為鹼性鹽法。即用10%NaCl+4-6%NaOH混合液，用量為3個床體積，以緩慢的流速通過樹脂層，當第2個床體積通過入後，浸泡樹脂8小時或放置過夜，再通入第3床體積混合液。混合液需加溫至40-50度。若在混合液中加1%左右磷酸鈉或硝酸鈉，或結合壓縮空氣攪拌樹脂層，則效果更佳。
當用鹼性鹽法效果不佳時，可以考慮用次氯酸鈉溶液清洗。此時，在陰單床或混床系統，先用至少一個床體積的10%NaCl溶液通過樹脂層，使樹脂徹底失效。次氯酸鈉溶液濃度為有效氯含量1%，用量為3個樹脂床體積。第2個床體積溶液在樹脂床內浸泡4小時，溶液不用加熱。最後，微量的次氯酸鈉必須淋洗(沖洗)干凈，包括下水道中的廢液。
羅門哈斯分離樹脂鐵污染的處理方法
陽樹脂中的鐵主要來源於原水中的鐵離子，特別是鐵鹽作為混凝劑時。陰樹脂中的鐵主要來源於再生液。被鐵污染的樹脂顏色變深，交換容量降低，並會加速陰樹脂有降解。
清除鐵化合物的方法，通常是用加抑制劑的高濃度鹽酸(10-15%)浸泡樹脂5-12小時，甚至更長。也可用檸檬酸、氨基三乙酸、EDTA等絡合物進行處理。
② 離子交換樹脂受污染的因素有哪些
離子交換樹脂會受到哪些污染？
離子交換樹脂在使用中常見污染類型主要有這幾種：
有機物引起的污染、油脂引起的污染、懸浮物引起的污染、膠體物質引起的污染、高價金屬離子引起的污染、再生劑不純引起的污染。
離子交換樹脂的污染有什麼原因？
1.有機物引起的污染
有機物污染的主要原因是由生物肢體腐爛後產生的富里酸、腐殖酸和單寧酸等帶負電基團的線性大分子，與離子樹脂發生交換反應。有機物污染的主要現象是離子交換樹脂顏色變深，正洗水量逐漸增大，運行時電導率增大，pH值降低。
2.油脂引起的污染
油脂污染發生的主要原因是由於潤滑油等脂類物質存在於原水中，同時，由於水處理系統設備不嚴密滲入了一些油脂，導致離子交換樹脂發生污染。油脂污染的主要現象是離子交換樹脂顏色發黑，交換容量下降，並且使樹脂粘接在一起，樹脂層水流不均勻，產生偏流致使出水水質變差。
3.膠體物質引起的污染
水中膠體顆粒常帶負離子，使陰樹脂受到污染，膠體物質中以膠體硅對樹脂的危害最大，它吸附並在漂萊特陰陽離子交換樹脂的表面上聚合，阻止樹脂進行離子交換。
4.高價金屬離子引起的污染
高價金屬離子引起的污染的原因是水源含鐵，進水管道或交換器被腐蝕產生鐵化物，再生劑中含有鐵雜質等。污染一般有兩種形式，一種是以膠態或懸浮鐵化物形式進入交換器另一種是以亞鐵離子進入交換器。高價金屬離子污染的主要現象是離子交換樹脂從外觀上看，顏色明顯變深，甚至呈黑色。
5.再生劑不純引起的污染
離子交換樹脂的再生劑不純往往混有許多雜質，龍其是燒鹼(NaOH)中的雜質甚多，如Fe3+純、NaCl、Na2CO3等，特別強調再生液中含有Fe，0：、NaCl02時，會生成高價鐵酸鹽，對離子交換樹脂的污染最為嚴重。
如何判斷離子交換樹脂受到了污染？
離子交換在運行過程中，如果發現顏色變深，樹脂交換容量不斷地下降，清洗水不斷地增加，出水水質變差，周期性制水容量不斷地下降等現象，可以認為離子交換樹脂受到了污染。
③ 激光清洗能除硅的氧化物嗎（焊接後表面的黃色晶體）
理論上是可以清洗掉的。激光清洗技術實際上就是材料去除技術，原理是將激光作為熱源，使激光與材料相互作用，由於激光瞬時能量高，可將材料瞬間轉化為等離子體，從而達到除去表面氧化物的效果。針對不同材料的損傷閾值不同，需要進行工藝上的優化，最終可實現只去除材料表面氧化物，而不損傷基體的效果。
④ 離子交換樹脂和吸附樹脂使用中應該注意那些問題
樹脂使用時的注意事項：
1.樹脂在使用的過程中，要防止與金屬、油污、有機分子微生物、強氧版化劑等接觸，否權則可能會造成樹脂的離子交換能力下降，嚴重的話可能會導致樹脂失去效果。
2.當樹脂需要更換時，廢舊樹脂不能隨便處理，要將樹脂裝入容器中，交給專業單位進行處理，防止污染環境。
3.在一定的條件下，氧化性試劑（如硝酸）會侵蝕有機的離子交換樹脂。這種影響可能小到只會導致輕微的樹脂降解，大到會導致劇烈的放熱反應（如爆炸）。在使用強氧化劑之前，要先向技術人員或者有經驗的人員咨詢。
4. 樹脂內含有反應溶劑、還沒有參加反應的物質和一些低分子量的聚合物，還有一些雜質，在使用的時候，一些雜質就會一起流入水裡，在一開始就污染了水質，所以新樹脂在使用之前要進行預處理。
5.樹脂最好不要用手直接接觸，防止引起皮膚過敏，如果直接用手接觸，需要用清水清洗干凈，萬一誤食，應立即到醫院處理。
⑤ 除碳器的作用為什麼要設在陽離子交換器後面和陰離子交換器的前面
1.除碳器的作用是脫除二氧化碳。
2.當原水通過陽樹脂時，水中的陽離子被吸附，樹脂所帶版的權H+被置換到水中，使水呈酸性，當PH<4時幾乎全以二氧化碳氣體形式存在，經過除碳器脫除後進入到陰床，而陰離子交換柱在酸性介質中易於交換；如果不脫除，二氧化碳氣體與陰樹脂反應，縮短陰樹脂的交換容量，縮短工作周期，增加制水成本。但也不全是這樣，根據原水的鹼度的大小和所用樹脂的品種不同可放置在不同位置：如原水鹼度大或復床用強鹼性陰樹脂可放在陽床前；如原水鹼度不大或復床用弱鹼性陰樹脂時可放在陰床後。
⑥ 為什麼除硅必須用強鹼性陰離子交換樹脂
Si+2OH--+H2O=SiO32-+2H2↑
SiO2+2OH-=SiO32-+H2O
不論是硅還是二氧化硅，都能與強鹼反應生成陰離子：硅酸根離子，再利用陰離子交換樹脂除去硅酸根離子。
⑦ 除硅酸鹽的離子交換樹脂
硅酸鹽為弱酸根陰離子，強鹼陰樹脂有較好的去除能力。比如凝膠型強鹼陰樹脂201x7和大孔專型強鹼陰樹脂D201。
但是您屬的問題沒有詳細描述是什麼樣的工況下去除硅酸鹽，原水中硅酸鹽濃度有多少，需要降到多少？一般陰樹脂都是結合陽樹脂一起使用，陽樹脂在前，陰樹脂在後，因為陰樹脂在酸性介質中具有更佳的交換能力。如果要想進一步降低硅酸鹽殘留濃度，可以增加陽陰混床樹脂，一般產水硅殘留可以控制到20PPb以下。
如果是另外的運行工況，則另議，本處不展開分析回答了。
⑧ 為什麼強鹼性陰樹脂能有效去除水中硅化物
因為強鹼陰樹脂能有效去除強酸根陰離子和弱酸根陰離子，水中的硅化物就是一種硅酸鹽，強鹼陰樹脂官能團上的OH根，能有效交換SiO3-，具體反映原理如下：
HSiO3- + ROH ➡️ RHSiO3 + OH-
當然，如果原水當中的硅化合物含量過高，也會導致強鹼陰樹脂硅污染中毒。一般情況下，陰床的強鹼樹脂再生不當、失效的樹脂未及時再生或陰樹脂再生不徹底，會發生硅酸在樹脂顆粒內部聚合的現象，而難以再生，這種現象是硅在樹脂內的積聚，不屬於硅的污染。硅的污染是指再生過程中，已從樹脂上再生出來的硅酸鹽，由於再生液pH值的降低，大量的硅酸以膠體狀態析出，嚴重時再生液可以變成膠凍狀，被覆於樹脂表面，影響樹脂的交換容量，並造成出水SiO2含量增高。
順流再生固定床和移動床一般不會發生硅的污染。硅的污染主要發生於原水中硅的含量與總陰離子含量（不包括鹼度）比值高的對流再生單床，尤其是在弱、強型陰離子交換樹脂聯合應用的設備和系統中。
清洗二氧化硅污染可用燒鹼，建議用量為130~160g/L，濃度為2.0%，處理溫度為50℃~60℃。樹脂床須先浸泡，如條件不允許，可將溶液以2個床體積/小時的流速通過樹脂床，這方法的關鍵是保持較高溫度及接觸時間。
防止硅污染的主要措施有：
①陰床失效後要及時再生，不在失效態備用。
②再生鹼液應加熱，Ⅰ型樹脂不高於40℃，Ⅱ型樹脂不高於35℃。
③降低再生液的濃度至2%NaOH。
④再生液的流速不低於5m/h，但應保持進再生液的時間不少於30min。
⑤聯合應用系統中要從設計上保證弱型陰樹脂先失效。
希望以上回答還不能解答您的疑問，歡迎追問或主動聯系（點擊我頭像可獲得聯系資料）。
⑨ 怎樣從水中脫除硅pH對反滲透膜脫除率、產水量和膜壽命有何影響
有影響， 產品對應pH范圍，一般為2～11，pH對加侖膜性能本身的影響很小，這是與其內它膜產品不同的顯著容特點之一，但是水中許多離子本身的特性受pH的影響巨大，例如當檸檬酸等類的弱酸在低pH條件下，主要呈非離子態，而在高pH值下出現解離而呈離子態。由於同一離子，荷電程度高，膜的脫除率高，荷電程度低或不荷電，則膜的脫除率低，因此pH對某些雜質的脫除率影響十分巨大