反滲透密封圈泄漏會引起產水氯離子超標嘛

1. 反滲透出水氯離子超標怎麼辦 反滲透產水氯離子高什麼原因

2. 反滲透出水氯離子超標怎麼辦反滲透產水氯離子高什麼原因

3. 反滲透膜能除氯離子嗎

氯離子是可以透過反滲透膜的，而且對於反滲透膜沒有影響。但是余氯
【余氯可分為化合性余氯（指水中氯與氨的化合物，有NH2Cl、NHCl2及NHCl3三種，以NHCl2較穩定，殺菌效果好），又叫結合性余氯；游離性余氯指水中的ClO-、HClO、Cl2等，殺菌速度快，殺菌力強，但消失快），又叫自由性余氯；總余氯即化合性余氯與游離性余氯之和】——網路
具有氧化性會對聚醯胺膜造成巨大影響，所以需要嚴格控制。
RO及NF進水中的游離氯要降到0.05ppm以下，才能達到聚醯胺復合膜的要求。

【除氯的預處理方法有兩種，粒狀活性炭吸附和使用還原性葯劑如亞硫酸鈉。在小系統（50－00gpm）中一般用活性碳過濾器，投資成本比較合理。推薦使用酸洗處理過的優質活性炭，去除硬度、金屬離子，細粉含量要非常低，否則會造成對膜的污染。新安裝的碳濾料一定要充分淋洗，直到碳粉被完全除去為止，一般要幾個小時甚至幾天。我們不能依靠5μm的保安過濾器來保護反滲透膜不受碳粉的污染。
碳過濾器的好處是可以除去會造成膜污染的有機物，對於所有進水的處理比添加葯劑更為可靠。但其缺點是碳會成為微生物的飼料，在碳過濾器中孳生細菌，其結果是造成反滲透膜的生物污染。

亞硫酸氫鈉（SBS）是較大型RO裝置選用的典型還原劑。
將固體偏亞硫酸氫鈉溶解在水中配製成溶液，商品偏亞硫酸氫鈉的純度為97.5－99％，乾燥儲存期6個月。BS
溶液在空氣中不穩定，會與氧氣發生反應，所以推薦2％的溶液的使用期為3－7天， 10％以下的溶液使用期為7－14天。從理論上講，1.47ppm的SBS（或0.70ppm偏亞硫酸氫鈉）能夠還原1.0ppm的氯。
設計時考慮到工業苦鹹水系統的安全系數，設定SBS的添加量為每1.0ppm氯1.8－3.0ppm。SBS的注入口要在膜元件的上游，設置距離要保證在進入膜元件有29秒的反應時間。推薦使用適當的在線攪拌裝置（靜態攪拌器）。
SBS脫氯反應：
Na2S2O5 （偏亞硫酸鈉）+ H2O ＝2 NaHSO3 （亞硫酸氫鈉） ·
NaHSO3 + HOCl ＝NaHSO4 （硫酸氫鈉） + HCl （鹽酸）·
NaHSO3 + Cl2 + H2O ＝NaHSO4 + 2 HCl
採用SBS脫氯的好處是在大系統中比碳過濾器的投資較少，反應副產物及殘余SBS易於被RO脫除。
SBS
脫氯的缺點是需要人工混合小體積的葯劑，在脫氯系統沒有設計足夠的監測控制儀器時增加了氯對膜的威脅，而且在少數情況下進水中存在硫還原菌(SBR），亞硫酸會成為細菌營養幫助細菌的繁殖。SBR通常在淺層井水厭氧環境下有發現，硫化氫（H2S）作為SBR的代謝產物會同時存在。

4. 原水氯根高對反滲透設備有什麼影響

原水氯抄根高對反滲透襲設備有什麼影響?

氯作為市政供水的主要殺菌方式由來已久，因為它效率高，方便操作。一般余氯濃度控制在0.5-1.0ppm之間，這樣能很好的防止微生物的污染，但是這個濃度對反滲透設備來說有些高，進反滲透主機之前需徹底地脫氯處理，為什麼呢？因為余氯會對反滲透膜造成氧化破壞，最明顯的表現就是脫鹽率下降。

反滲透膜具有一定程度的抗氯性，大約為與1ppm余氯接觸200-1000小時後，可能會出現膜的降解。氯對膜的攻擊速度取決於進水水質，如果水質偏鹼性，氯對膜的攻擊速度要比在中性或是酸性條件下快，另外當重金屬（如鐵）及高水溫條件下，氯的攻擊也會加快，它們相當於催化劑，加快膜的降解反應。

通過什麼可以有效的去除水中的余氯呢？

一個是物理方法，一個是化學方法。我們最先想到的那就是化學法－還原劑，既然氯對膜是氧化反應，那加還原劑就可以，這里要加的還原劑是焦亞硫酸鈉，它是最常用的去除余氯的化學品。物理方法就是活性炭，活性炭對余氯有很好的吸附作用，這也是為什麼反滲透設備預處理部分加活性炭裝置的作用。

5. 循環水氯離子含量高的危害是什麼

氯離子有很高的極性，能促進腐蝕反應，又有很強的穿透性，容易穿透金屬表面的保護膜，造成縫隙和空蝕等局部腐蝕。

特別是對奧氏體不銹鋼造成的應力腐蝕開裂危害很大，可以使換熱器在短期內泄漏報廢。故一般認為，在使用碳鋼換熱器的循環水系統中，應控制氯離子<=1000mg/L；使用不銹鋼換熱器較多的循環水系統應控制氯離子<=300mg/L。有的系統還要求SO₄²⁻+Cl⁻<=1500mg/L

Cl⁻具有催化作用。在存在拉應力的情況下，Cl⁻的催化作用可能使不銹鋼腐蝕開裂。另外，Cl⁻在縫隙中或污垢下容易高度濃縮，即產生富集現象。

(5)反滲透密封圈泄漏會引起產水氯離子超標嘛擴展閱讀

目前，去除廢水中氯離子的方法有以下幾種：

1、沉澱法，用硝酸銀沉澱出氯離子，在工業中成本太高，應用不廣泛，僅限於實驗室使用。

2、離子交換法，用復床或混床，將氯離子去除，屬傳統工藝，設備投資較低，運行成本低，但陰離子交換樹脂容易飽和，需要再生。

3、電滲析法適合處理低濃度含氯廢水，水耗和電耗較大。

4、反滲透（RO）膜法去除率高於電滲析，操作方便，但投資較大，而且膜容易堵塞，不適用於處理電導率高、離子濃度大的廢水。

6. 反滲透膜氯離子超標有什麼辦法解決主要是什麼原因引起的

我們正在上反滲透膜過濾，氯離子是小分子可以透過，所以不行，我們因為我們要用氯離子，所以我可以准確的告訴你能透過，！！

7. 反滲透出水氯離子超標怎麼辦

氯離子超標？加氯了？
應該更前、後置換活性炭濾芯。

8. 工業循環水中氯離子高是什麼原因引起的

1、首先確定你們循環水的殺菌劑配方是否有氯離子，或者使用二氧化氯殺菌劑回
2、工廠的產品或者副產品是否有答氯化物，並泄露到循環水系統
3、是否是在清洗時，採用鹽酸清洗，沒有將系統置換干凈。
4、是否投加漂白劑。
5、不排除試驗問題。

9. 純化水設備系統電導率超標的原因

凈得瑞為您解答：
1、一般情況下，電導率高是指整個水處理系統與初始狀態一致，沒有發生變化。這時候引
起電導率高的原因是反滲透膜組件老化導致脫鹽率下降，正確處理方法是更換反滲透主機的
反滲透膜，通常更換頻率（周期）是2-3年一次。
2、其他情況：a、設備正常運行電導率突然升高，排水量增大。這種情況是由於反滲透膜組件連接密封圈泄露造成的電導率急劇升高，建議更換密封圈。具體方法是檢測每個膜組件的水質情況，找出泄露的部分更換。b、設備在開機的時候二級電導升高很難降下來或者是降的時間太長，這種情況一般在雙級反滲透中常見，在一級和二級中間一般有加氫氧化鈉來調節水中二氧化碳的脫除量的措施，氫氧化鈉的添加量與電導率有關系，建議調整添加量。c、設備在運行一段時間後產水量沒變化，電導率升高，排水量增大。說明膜被氧化性介質降解，電導率升高，需要更換膜組件。d、設備預處理的砂碳凈化過濾效果減低或失效，沒有定期及時反沖洗（進水電導率會相對升高）。e、ro進水的保安過濾器臟堵壓差大沒有及時更換
3、此外，反滲透設備是個大的系統還有其他的因素，建議您出現問題後，留下日常的操作記錄，聯系生產廠家分析問題。設備生產廠家對設備系統熟悉，可以快速的找出問題。

10. [求助][原創]二級反滲透純化水氯離子含量較高如何處理

各位弄混了氯離子和余氯的區別，二級反滲透出水氯離子高，是反滲透膜的問題，活性炭的作用是去除水中的余氯。一般來說經過反滲透的水不會出現氯化物超標，除非電導高到一定程度了