pegpvp作用超濾膜

㈠ 超濾膜的截留分子量如何測定

一般用葡聚糖標定 ，用西格瑪的標準分子量的葡聚糖

㈡ 用PVP的乙醇溶液是什麼

PVP是由N-乙烯基-2-吡喏烷酮單體催化生成的水溶性聚合物，極易吸濕結塊，易溶於水和乙醇等極性有機溶劑是其應用特點之一。葯用聚維酮分子量在1萬-70萬之間，一般以K之大小表示，K越大，分子量越高如下表。PVP有許多優良的性質，其在葯劑學中應用也越來越廣泛，適用面越來越多，下面就對其在國內在葯物制劑開發研究中應用的主要方面做一下總結。 規格(分子量MW) PVPK15 (8,000) PVPK25 (30,000) PVPK30 (50,000) PVPK60 (400,000) PVPK90 (1,000,000) 無熱源C級PVPK120 (3,000,000)1、口服固體制劑的粘合劑 PVP在水中和一些常使用的有機溶劑中可溶，使它在許多情況下都能使用。首先，在對濕、熱敏感的葯劑，用PVP的乙醇溶液做粘合劑可以消除水熱等因素的影響，而對疏水性葯物，採用其水溶液可以均勻潤濕，而且可以葯物顆粒表面具有親水性有利於增加葯物的溶出度。此外，PVP做粘合劑可以乾粉加入，在以適當溶劑潤濕制粒或做干粘合劑直接壓片可以改善疏水性葯物的脫片現象。常用K30和K25，PVPK30的用量一般在2%--5%。 在泡騰劑中的使用，PVP是比較理想的粘合劑，因為泡騰劑要求嚴格控制水分含量，用PVP的乙醇溶液做粘合劑就能很好地解決這個問題。由此做成的泡騰片顆粒可厭性好，溶解迅速，並可強烈發泡。用約5%--10%的PVP溶液做粘合劑還可用於流化床噴霧乾燥制粒。 吳寧蘋[1]將雙氯芬酸鈉與澱粉、乳糖等混合，用DQD 乙醇溶液攪拌制粒得速釋顆粒。取部分速釋顆粒繼用乙基纖維素的乙醇，丙酮溶液包衣得緩釋顆粒，上述兩種顆粒按7 K 5 混合後裝膠囊即得。另報道胃漂浮型緩釋膠囊，顯示良好的釋葯性能。2、用在口服液體制劑中增稠、增粘 PVP在口服液體制劑中作為增稠劑的歷史已經比較長了而且有了廣泛的應用，比如其在乳劑和混懸劑PVPK-90就可作為很好的增稠穩定劑，而且聚合物是被吸附在單個膠體離子表面上形成了一薄層分子層以防止其聚結。 陳小平[2]進行二氫埃托啡透皮給葯系統研究中，在葯庫制備過程中就加入了50%的pvp，結果證明pvp與PVA及甘油的比例是影響葯庫性能的主要因素，而且如不加PVP葯庫容易乾燥變硬。 左旋氧氟沙星是目前公認的療效顯著的眼科, 高聲傳[3]為此研製左旋氧氟沙星滴眼劑抗菌葯。以聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 為增粘劑,制備的左旋氧氟沙星緩釋滴眼緩釋劑,滴入眼內後可在眼球表面形成一層較薄的膜, 不會像普通滴眼劑那樣葯液會大部分流失, 從而使葯物在眼部維持相對較長的治療時間,療效加強；而且PVP溶液具有一定的粘度,流動性小,且透明性好, 不影響視線, 比現有的油性眼膏更具優越性。 有文獻[4]報道,加入纖維素多聚物可延長葯物與鼻粘膜接觸時間, 從而提高葯物的療效。楊建紅[5]等在對維生素B12滴鼻劑的鼻粘膜纖毛毒性評價研究中，加了PVP做增稠劑 1% PV P 溶液對蟾蜍上齶纖毛運動基本無影響，纖毛運動相對抑制百分率均在90% 以上。3、用作固體分散體載體載體 提高難溶性葯物的體內吸收一直是一個熱門的課題，要達到此目的，考慮提高其溶解度和溶解速度，固體分散體就是將難溶性葯物以分子、膠態、微晶或無定型態分散在一種水溶性材料中而成，能顯著提高溶出速率而更以吸收。PVP就是植被固體分散體常用的載體。 楊建彬[6]制備卡維地洛固體分散體通過比較研究, 確定卡維地洛各種比例固體分散體的溶出速率與葯物原粉間均有顯著性差異( P < 0. 05) 或極顯著性差異( P < 0. 001) , 溶出速率明顯大於葯物原粉, 且Car - PEG- 6000 和Car - PVP 兩種固體分散物都顯示了同一結果:隨著載體量的增大,溶出加快,但隨著載體量的增加,溶出速度的增加趨緩。PVP 作為卡維地洛的載體溶出效果好於PEG- 6000 , 且在另一老化試驗中, Car - PEG- 6000 較Car - PVP 易老化, 因此筆者認為,PVP 作為卡維地洛的固體分散體載體更優。PEG - 6000 、PVP 都是常用的固體分散體載體,基本上都不會干擾主葯的測定。 卡維地洛經固體分散技術處理後, 能顯著提高體外溶出速率, 進而提高體內生物利用度，為卡維地洛製成高效制劑提供了一有效途徑。 馬來酸羅格列酮在腸液中溶解度較小,推測其在腸道的吸收速率將會因此而受到影響,所以有必要將馬來酸羅格列酮製成固體分散體,以增加其溶解度和溶出速率。紅外光譜分析證明二者並未發生化學反應，X-射線粉末衍射分析說明其是以無定型狀態分散於載體PVPK30 中的。以水溶性材料為載體,可通過提高葯物的可潤濕性、保證葯物的高度分散性和載體材料對葯物的抑晶性而大大改善葯物的溶出與吸收。作者分別制備了1∶5、1∶10、1∶15、1∶20(葯物∶PVP K30) 的固體分散體,溶出速率沒有顯著性差異,考慮到輔料用量,選擇1∶5 的固體分散體[7]。4、用作薄膜包衣材料 通常用規格的PVP因其柔韌性較理想，可作為葯用成膜材料或與其它膜材合用。實踐已經證明PVP能用於水和有機溶劑兩種系統的薄膜包衣工藝，其包衣的優點：能改善膜對表面的粘附能力，改善色淀或染料的分散性，可作為薄膜增塑劑，可改變以疏水材料為基料的薄膜的崩解時間。包衣時的常用濃度為0.5%---5%。目前已有PVP/VA系列產品專門用作成膜材料，它們是VP(乙烯吡喏烷酮)與VA(乙酸乙烯酯)的共聚物。5、用在緩控釋制劑中 在緩控釋制劑中PVP可以做粘合劑，阻滯劑，促滲劑等。葉琳琳[8]等研製了單室單層硝苯地平口服滲透泵片, 對硝苯地平口服滲透泵片的配方和制備參數進行優化,所確定的最優片芯配方，其中PVP作為助滲劑含量為7.08%。結果表明,作者制備的硝苯地平滲透泵片的體外釋放較好地符合滲透泵零級釋葯特徵。6、PVP-I(聚維酮碘制劑) PVP-I(聚維酮碘制劑)[9]是碘與PVP形成的一種可溶性復合物，是一種高效、光譜新型殺菌劑，與碘相比具有揮發性小、水溶性好、幾乎無刺激性、過敏性等優點。目前已有許多產品在研或已經上市，包括了多種劑型溶液劑（皮膚用消毒劑和眼科用消毒劑）、栓劑（陰道栓、尿道栓及泡騰栓[10]）、軟膏劑及塗劑。7、交聯PVP(CPVP )的應用 分散片是近年來才開發的新劑型,日益受到重視。國外已上市的分散片品種有10 多個,國內至今已批准分散片28 種(同期只批泡騰片11 種) 但其中只有中葯品種1 個。分散片的崩解劑一般需要加入高效崩解劑，常用的有CPVP,L-HPC,CMS-Na等。李瑞明[11]在進行感冒靈分散片的研製中就以CPVP為崩解劑可知MCC與交聯PVP 聯用的崩解效果較佳,可能是因為道他們有協同作用。8、其它應用 PVP還可用在新型的葯物釋放系統中，比如張學農[12]阿苯達唑聚氰基丙烯酸正丁酯納米粒的制備、性質及其組織靶向性研究時，在納米粒制備的溶液中加入4 %PVP 可增大溶液粘度,提高載體的吸附性 ,其體外釋葯呈雙指數函數,有"爆破"釋葯特點,同時可提高納米粒的物理穩定性。

㈢ 高流速聚醚碸超濾膜和高流速聚醚碸超濾膜的區別

高流速聚醚復碸超濾膜和高流制速聚醚碸超濾膜的區別
全球化進程加快發展,水環境污染也不斷加劇,水質惡化。傳統的給水處理工藝的凈水能力有限,已不能滿足現今去除含有有機污染物的污水凈化要求,而在這方面,採用膜分離的超濾技術可以發揮其獨特的作用。 超濾膜是超濾技術的核心部分,聚醚碸超濾膜以其優良的熱穩定性,良好的機械強度和化學穩定性,是目前使用比較廣泛的一類超濾膜。 PEG是一種應用較廣的水溶性添加劑,是很好的致孔劑,將它加入聚醚碸超濾膜,可以提高聚醚碸超濾膜的純水通量。 本論文研究了

㈣ 超濾離心管能分離蛋白和聚乙二醇嗎

超濾離心管可以用來分離蛋白和聚乙二醇的
聚乙二醇（PEG）是一種分子量內很小的試劑，而超濾管的容截留分子量一般是在3000道爾頓~10000道爾頓之間。絕大多數蛋白可以被截留在超濾管上層，而聚乙二醇可以穿透濾膜到達超濾管下層
所以超濾離心管可以用來分離蛋白和聚乙二醇的

㈤ PEG聚乙二醇濃縮的原理

蛋白質濃縮

濃縮

生物大分子在制備過程中由於過柱純化而樣品變得很稀，為了保存和鑒定的目的，往往需要進行濃縮。常用的濃縮方法的：

減壓加溫蒸發濃縮
通過降低液面壓力使液體沸點降低，減壓的真空度愈高，液體沸點降得愈低，蒸發愈快，此法適用於一些不耐熱的生物大分子的濃縮。
空氣流動蒸發濃縮 空氣的流動可使液體加速蒸發,鋪成薄層的溶液，表面不斷通過空氣流；或將生物大分子溶液裝入透析袋內置於冷室，用電扇對准吹風，使透過膜外的溶劑不沁蒸發，而達到濃縮目的，此法濃縮速度慢，不適於大量溶液的濃縮。
冰凍法 生物大分子在低溫結成冰，鹽類及生物大分子不進入冰內而留在液相中，操作時先將待濃縮的溶液冷卻使之變成固體，然後緩慢地融解，利用溶劑與溶質融點介點的差別而達到除去大部分溶劑的目的。如蛋白質和酶的鹽溶液用此法濃縮時，不含蛋白質和酶的純冰結晶浮於液面，蛋白質和酶則集中於下層溶液中，移去上層冰塊，可得蛋白質和酶的濃縮液。
吸收法 通過吸收劑直接收除去溶液中溶液分子使之濃縮。所用的吸收劑必需與溶液不起化學反應，對生物大分子不吸附，易與溶液分開。常用的吸收劑有聚乙二醇，聚乙稀吡咯酮、蔗糖和凝膠等，使用聚乙二醇吸收劑時，先將生物大分子溶液裝入半透膜的袋裡，外加聚乙二醇復蓋置於4度下，袋內溶劑滲出即被聚乙二醇迅速吸去，聚乙二醇被水飽和後要更換新的直至達到所需要的體積。
超濾法 超濾法是使用一種特別的薄膜對溶液中各種溶質分子進行選擇性過濾的方法，不液體在一定壓力下（氮氣壓或真空泵壓）通過膜時，溶劑和小分子透過，大分子受阻保留，這是近年來發展起來的新方法，最適於生物大分子尤其是蛋白質和酶的濃縮或脫鹽，並具有成本低，操作方便，條件溫和，能較好地保持生物大分子的活性，回收率高等優點。應用超濾法關鍵在於膜的選擇，不同類型和規格的膜，水的流速，分子量截止值（即大體上能被膜保留分子最小分子量值）等參數均不同，必須根據工作需要來選用。另外，超濾裝置形式，溶質成份及性質、溶液濃度等都對超濾效果的一定影響。Diaflo 超濾膜的分子量截留值
膜名稱
分子量截留值
孔的大的平均直徑

XM －300
300，000
140

XM－200
100，000
55

XM－50
50，000
30

PM－30
30，000
22

UM－20
20，000
18

PM－10
10，000
15

UM－2
1，000
12

UM05
500
10

用上面的超濾膜製成空心的纖維管，將很多根這樣的管攏成一束，管的兩端與低離子強度的緩沖液相連，使緩沖液不斷地在管中流動。然後將纖維管浸入待透析的蛋白質溶液中。當緩沖液流過纖維管時，則小分子很易透過膜而擴散，大分子則不能。這就是纖維過濾秀析法，由於透析面積增大，因而使透析時間縮短10倍。

㈥ PEG 在醫葯行業主要有什麼用途

1、對蛋白葯物修飾的研究及應用進展
蛋白葯物的PEG修飾已卓有成效，國際知名的制葯公司已經或正在積極推進蛋白葯物的PEG修飾，1991年第一種用PEG修飾的蛋白葯物PEG-ADA被FDA批准上市，近幾年上市的有PEG-干擾素、PEG-GSF、PEG-生長抑素。目前處於臨床前研究的PEG修飾的蛋白葯物有幾十種，處於臨床實驗的有：超氧化物歧化酶（即將上市，Enzon公司）、白介素-2（Ⅱ期，Chiron公司）、水蛭素（Ⅱ期，BASF AG公司）、抗-TNFα抗體片段（Ⅲ期，Pharmacia公司）、牛血紅蛋白（Ⅰ期，Enzon公司）、抗-PDGF抗體片段（Ⅱ期，Celltech公司）
2、肽類化合物PEG修飾的研究進展
肽類化合物PEG修飾的研究晚於蛋白質的相關研究，近年來也取得了一些進展，如畦降鈣素、表皮生長因子的PEG修飾產物的半衰期和生物活性顯著高於原型葯物。尤其是肽類化合物在聚乙二醇定點修飾方面較蛋白質更易於實現。在肽類化合物的PEG修飾研究中應用最普遍的是mPEG，先在mPEG的末端引入羧基、氨基或其它活性基團，或者制備經mPEG修飾的氨基酸衍生物，再利用固相或液相法將其偶聯到肽序列中去，實現對多肽的N端，C端及某些氨基酸側鏈的聚乙二醇化修飾。
3、PEG修飾脂質體
PEG修飾後的阿黴素脂質體較原型葯物相比：降低了心臟毒性，增強了病人的耐受性，在體內發揮控釋和靶向葯物的作用
4、PEG修飾有機小分子葯物
PEG修飾的喜樹鹼已進入Ⅰ期臨床試驗，適當的PEG修飾後的紫杉醇較修飾前有更好的治療效果、溶解性、選擇性和半衰期

㈦ 怎麼提高PVC超濾膜的親水性PVP、PEG、無機納米粒子等都試過了，沒有改善。還有其他好的添加劑嗎

可以試試甘油，不過要先實驗下看他們互溶不？

㈧ 聚乙烯基吡咯烷酮PVP k90水溶液要確保PH=7的情況下，如何提高乾燥後膜的耐水性

你好，已經在之前的提問里繼續補充回答了。如果一定要PH=7的中性環境還要有較好的耐水力，可以考慮往裡面加一些只溶於熱水但難溶於冷水的高聚物來包裹PVP分子形成防水層，這方面有做紡織工業和熬瓦楞紙膠水用的PVA-1799或者2399，直接用PVA來包裹PVP最方便了請酌情參考（其實超高分子量的PEG比如PEG-20000以及季戊四醇也行，缺點是成膜後耐水力上去了但由於PEG的潤滑作用會導致塗膜附著力下降變得易揭膜，季戊四醇會使PVP增硬更酥脆極易渣化）。若要求環保那就用明膠和瓊脂。

㈨ pvp與peg的生物相容性哪個好

PVP是是PLAYER VS PLAYER MODE的縮略詞。在兩交叉點存在的一系列永久性虛擬通道。 PVP相關的基本常識 PvP計算：玩家在彼此互相攻擊的情況下PvP贏得戰斗時，增加1。這是該玩家的戰績。 PK計算：玩家在單方面攻擊的情況下PvP贏得戰斗時，增加1。 性向：是PK的人物持有的報應點數。普通人物這個數值是0。 懲罰：以玩家所累積的PK數量來計算性向數值。正常玩家的性向數值為0，此數值高於0的角色叫邪惡(Chaotic) 角色。 基本PVP規則 非邪惡性向的玩家攻擊非邪惡性向的玩家時，攻擊的角色成為「決斗狀態」。這可以由角色的名字是否變成紫色來確認。 性向為0的玩家攻擊「決斗狀態」中的玩家，攻擊方的玩家也會進入「決斗狀態」。 決斗狀態的持續時間為20秒。 在上述狀況下非邪惡性向玩家受到攻擊死亡時，會造成經驗值下降以及道具機率性掉落。 殺死非決斗狀態的玩家角色，性向值會增加並會為邪惡狀態。 邪惡性向的玩家攻擊非邪惡性向的玩家不會進入決斗狀態。 殺死和自己級別相仿的怪物，可以降低性向值。性向值成為0時，就再也不是邪惡狀態了。 邪惡性向角色死亡時除了經驗值處罰之外，物品掉落機率會隨著性向值的增加而增大。

㈩ 超濾膜添加那個納米TiO2

超濾膜添加那個納米TiO2？超濾材料領域，具體涉及一種納米TiO2改性PEO/PVDF復合超濾膜，由納米TiO2顆粒、納米PEO顆粒和PVDF粉末按一定比例混合制備成溶液，運用靜電紡絲法制備而成，其制備方法包括：將二氯甲烷、丙酮和N,N‑二甲基乙醯胺配製成混合溶劑，再加入納米PEO顆粒，攪拌均勻得到混合溶液；再加入PVDF粉末，恆溫攪拌至PVDF完全溶解，加入納米TiO2顆粒繼續攪拌後靜置溶脹，得到共混紡絲液；以及靜電紡絲、熱處理。該納米TiO2改性PEO/PVDF復合超濾膜，能有效解決現有PVDF超濾膜水通量低、疏水性強、抗污染能力弱等問題。