⑴ 安捷倫液相排氣時流速過大出現漏液是什麼情況
首先漏液位置沒有明確，若果是某處peak頭崩開漏液，可能是因為你沒開排液回閥，就是黑色的旋鈕。答如果排氣閥確定打開還是有壓力過高崩液路的情況，需要拆開排液閥，查看過濾白頭是否堵塞，並更換。這個白頭是耗材，需要長期備用這個元件。具體拆卸方法可以上網搜一下安捷倫過濾白頭更換方法的視頻。
若果不知道哪裡漏，只見有液體，可能是你排液閥的排液管路沒有安裝好。
⑵ 液相色譜壓力波動
5bar=0.5MPa，這復個壓力波動范圍制算是比較平穩的了。一般波動范圍在10bar以上才叫做大。安捷倫有壓力的在線監控，你可以看看波動曲線。
這個波動打不打主要取決於你正常運行時的壓力。如果你運行的時候，壓力在50bar以下，那麼這個波動可能算是稍微有點兒大，如果你的運行壓力在50bar以上，這個波動應該不會影響到你的實驗。
如果你比較在意這個問題，首先一般壓力波動大，先要排除氣泡的原因。你的色譜柱，儀器管路裡面是不是有氣泡。流動相是不是過濾了。排氣閥是不是正常。你是安捷倫的儀器，注意排氣閥的濾芯，那個過濾白頭是不是該換了。
第二，就是柱子的問題。同樣一個實驗，有的柱子做起了，壓力就非常平穩，但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎麼樣，如果是國產的柱子，或者是使用過很多次很老很老的柱子，建議你換一根試試。因為裡面的填料可能崩塌了，流動相一沖，壓力就可能會不穩。
第三就是比較麻煩的問題，就是儀器配件的問題了。壓力不穩可能是單向閥或者是密封圈的問題。如果有安捷倫同型號的儀器，可以互相換一下，排除一下問題。否則你只能請工程師上門來排查故障了。
⑶ 如何更改安捷倫1260運行時間自定義者
Agilent 1260 HPLC 操作規程
1 開機
1.1 打開電腦
1.2 打開液相色譜各個模塊的電源
1.3 雙擊桌面「LC1260(Online)」，進入聯機界面
1.4 排氣：
1.4.1 手動旋開泵處沖洗閥（逆時針旋轉約1圈）
1.4.2 右鍵單擊「Pump」圖標區域，選擇「Method」選項，進入泵編輯畫面，設
流速：5ml/min，點擊「確定」；
1.4.3 右鍵單擊「Pump」 圖標區域，點擊「Control」選項，選中「ON」，點擊「確
定」，則系統開始沖洗，直到管線內（由溶劑瓶到泵入口）無氣泡為止（一般為5分鍾），切換通道繼續沖洗，直到所有要用通道無氣泡為止；
1.4.4 右鍵單擊「Pump」 圖標，點擊「Method」選項，設流速：0ml/min，手動
旋緊沖洗閥；
1.4.5 右鍵單擊「Pump」圖標，點擊「Method」選項，按照方法要求選擇合適比例
的流動相，設流速：1.0ml/min；（不一定是1）
1.4.6 同理右鍵單擊「Column Comp」，「DAD」圖標，點擊「Method」選項，按照
方法的要求設置溫度，波長，點擊「控制」 選項，「ON」打開柱溫箱和檢測器。
2 編輯方法
2.1 點擊「Method」—— 「Edit EntireMethod」開始編輯完整方法；
2.2 選中除「Data Analysis 」外的三項，進入下一選項卡，選擇「Als」（自動進樣），點擊「OK」，進入下一選項；
2.3 選擇「Method」菜單下「Method Information」選項，在「Method Comments」中加入方法的信息（如：This is for test!），選擇「OK」，進入下一選項；
2.4 泵參數設定：右鍵單擊「Pump」圖標，點擊「Method…」選項，設置「Flow」：如1.0ml/min；「Stop Time」：如10 min（該停止時間僅為做一個樣品需要的時間），按照要求選擇合適比例的流動相配比，選擇「OK」，進入下一選項；
2.5 自動進樣器參數設定：右鍵單擊「Sampler」圖標，點擊「Method」選項，選
擇「Injection volume」，輸入進樣體積，選擇「OK」，進入下一選項；
2.6 柱溫箱參數設定：右鍵單擊「Column Comp」，點擊「Method」選項，設置「Left」溫度（可設置溫度范圍：低於室溫10℃-80℃），一般「Left」和「Right」溫度一致，選擇「Combined」綁定即可，「Stop Time」選擇「As Pump /Injector」，選擇「OK」，進入下一選項；
2.7 UV檢測器參數設定: 右擊「DAD」 ，點擊「Method…」選項，下方的空白處輸入所需的檢測波長（可根據需要選擇多個波長，最多可選8個波長）；「Stop Time」選擇「As Pump /Injector」；「Spectrum」 ——「Store」選項下，根據需要選擇 「None」或「All（全波長掃描）」等選項，選擇「OK」，進入下一選項；
2.8 編輯方法完畢，從「Method」菜單中，選中「Save Method As」，輸入一方法
名，選擇「OK」，保存方法成功。
3 單針進樣
3.1 從「Run Control」菜單中，選擇「Sample Information」選項，輸入「Operator Name」；在「Data File」中選擇「Path」和 「Prefix/Counter（文件命名）」設置「Prefix（一般設置為年月日）」和「Counter」；輸入「Location（樣品位置）」和「Sample Name」，選擇「OK」，進入下一選項；
3.2 基線平穩後選擇「Run Control」中的「Run Method」選項，開始進樣。
4 序列進樣
4.1 選擇「Sequence」菜單下「 Sequence Table」選項，在「Confiqure Table」中選擇需要選項，一般為「Vial(樣品瓶)」，「Sample Name(樣品名稱)」，「Method Name(方法名稱)」，「Inj/Vial（進樣次數）」，「Sample Type（樣品類型）」，「Datafile（文件名）」和「Inj Volume（進樣體積）」；
4.2 點擊「Inset」生成一行，設置上述參數，選中該行，點擊「Copy」和「Paste」復制後修改相應參數，即生成序列表，選擇「OK」，進入下一選項；
4.3 點擊「Sequence」菜單下「 Sequence Parameters」選項，選擇序列數據的「Path」（序列會自動生成以「序列名稱－時間」為名稱的文件夾保存數據），數據建議選擇 「Prefix/Counter」保存；在「Shutdown」選項下選中「Post-Sequence Command/Macro」，根據需要選擇「PUMPALL OFF（序列結束後關閉泵）」」 「LAMPALL OFF（序列結束後關閉紫外燈）」」 「STANDBY（序列結束後關閉紫外燈和泵）」，選擇「OK」，進入下一選項；
（註：若「Path」中默認保存於C盤，則可點擊「View」，選擇「Preferences」，根據需要添加相應的「SequenceTemplates」「Data」「Master Methods」保存路徑）
4.4 從「Sequence」菜單，選中「Save Sequence Template As」，輸入一序列名，選擇「OK」，即可；
4.5 基線平穩後選擇「Run Control」中的「Run Sequence」選項，開始序列進樣。
（註：若中途停止運行，則選擇「Run Control」中的「Stop Run/Inject/ Sequence」可保留圖譜信息，若選擇Abort，則所有圖譜信息都丟失）
5 數據分析（離線狀態使用）
5.1 雙擊「LC1260（Offline）」圖標進入的離線畫面
5.2 從「View」菜單中，點擊「Data Analysis」進入數據分析畫面
5.3 從「File」菜單選擇「Load Signal」，選中所需的數據文件名，點擊「OK」，則數據被調出。
5.4 譜圖優化：從「Graphics」菜單中選擇「Signal Options」。從「范圍」 中選擇「Full」或「Use Ranges」 選擇所需「Time Range」和「Response Range」，選擇「OK」；從「Integration」中選擇「Integration Events」，調整「Area Reject」和「Height Reject」刪除雜峰；點擊「Set Integration」圖標，可選擇性消除不需要的積分，若想消除該操作，則選擇「Method Manual Events」上排左起第5個圖標進行移除操作即可，點擊左邊「√」圖標，將積分參數存入方法並退出「Integration Events」。
（註：「Set Integration」圖標為）
6 標准曲線繪制
6.1 選擇「Calibration」菜單下「New Calibration Table」，選擇「Automatic Setup」中「Level（即標曲中對應的點，第一個點即為1）」和「Defanlt Amount（標准品對應點的濃度）」，選擇「OK」；
6.2 通過選擇「Calibration」菜單下的「Add Level」選項依次添加各點參數，若為外標法，在「ISTD」項下選「NO」，若為內標法則選「Yes」；「#」項下對應標准品和內標無的數字的應統一；若想更改標准曲線中的對應點；
6.3 選擇「Calibration」菜單下的「Recalibrate」項的「Mode」選項，選擇「Average」則表示取當前點與標曲中對應點的平均值替代標曲中原對應點，若選擇「Replace」則表示將當前點取代標曲中對應點；
（註：修改「Defanlt Amount」中濃度單位的方法：選擇「Calibration」項下「Calibration Setting」，修改「Amount Units」，設置濃度單位；選擇「Calibration」項下「Calibration Setting」，修改「Default CalibrationCurve」，選擇合適的曲線類型-Type，是否過原點-Origin和各點對於標准曲線的比重-Weight，通常選Equal）
6.4 調出樣品譜圖，點擊需要計算濃度的色譜峰，選擇「Report」 菜單中的「Specify Report」，選擇「Report style」為「Detail」，點擊「OK」後選擇「列印預覽」圖標，在報告中即可體現計算結果。
7 圖譜重疊設置
7.1 選擇「File」菜單下「Overlay Signal」選項，選擇任意需要重疊的圖譜；
7.2 在「Signal」選項下，選擇「3D Signal Overlay」圖標（緊鄰圖譜上方左起第四個圖標），在彈出的「Adjust Signal OverlayOptions」對話框中調節交錯時間和高度；若想移除重疊譜圖，點擊第六個圖標。
8 信噪比等參數計算
8.1 選擇「Report」菜單中的「System Suitability」項下的「Edit Noise Range」選項，設置時間范圍（超過1min）；
8.2 選擇「Report」 菜單中的「Specify Report」，選擇「Report style」為「Perfomance+Noise」，點擊「OK」後，即可預覽信噪比參數；
8.3 選擇「Report」 菜單中的「Specify Report」，選擇「Report style」為「Extended Perfomance」，點擊「OK」後，即可預覽對稱性、拖尾因子等所有參數。
9 程序運行時檢測出峰情況
選擇「File」菜單下的「Snapshot」選項即可。
10 列印報告
10.1 從「Report」菜單中選擇「Report Mode」，選擇「Use Classic Reporting」；
10.2 從「Report」菜單中選擇「列印報告」，則報告結果將被列印。
11 關機
11.1 沖洗色譜柱和系統後，退出化學工作站及其它窗口，關閉計算機；
11.2關閉Agilent 1260各模塊電源開關。
儀器使用注意事項
1. 用棕色的溶劑瓶盛放水溶液或磷酸鹽緩沖液.光照影響瓶中藻類的生長會堵塞溶劑過濾器，從而影響泵的運行。勿使用多日存放的蒸餾水。
2. 在比例閥的混合點，重力作用使鹽顆粒沉澱下來，通常，下面閥A/D接水相/鹽溶液，C/B接有機溶劑。使用鹽時脫氣機易堵，可將管路入口與出口反接，用60攝氏度的溫水反沖，用針筒緩慢吸200mL左右。
3. 流動相瓶中的濾頭臟。壓力波動，可將濾頭拔下，檢查是否與濾頭有關。濾頭污染，可用30%-35%的稀硝酸泡1-2h或過夜，看污染程度，最後用水沖洗干凈，重新裝好。
4. seal-wash 用10%的異丙醇。使用緩沖鹽時要加seal-wash選項，周期清洗。
5. LAN與CAN不能串聯，LAN接儀器，PC。CAN為模塊間通訊。
6. 柱溫箱選擇3uL，減少死體積，延遲體積。
7. 液相上各種燈顏色。電源打開後，四個模塊左側燈亮綠色。狀態指示燈位於各自模塊的右上方：呈黃色：該儀器在未准備好狀態(Not-ready) 或正在自檢。呈綠色：該儀器正在運行，採集數據(Run)。無顏色：該儀器已准備好等待運行(Pre-run)。呈紅色：該儀器檢測到有故障發生，儀器在錯誤狀態,紅色多發生於漏液時。
8. 過濾白頭位於排氣閥內，當系統壓力有異常增高時，首先需要檢查過濾白頭是否阻塞了。判斷的方法是：打開排氣閥，以純水作流動相，將流速設為5mL/min，如果泵壓超過10bar，則說明過濾白頭需要更換了。如果過濾芯的顏色發黑，說明是被柱塞密封墊磨損下來的碎屑堵塞的。
9. 毛細管線分類：0.17mm內徑 ------綠色 ;0.12mm內徑-------紅；0.25mm內徑-------藍PEEK 管線：內徑 -----0.18mm。
10. 燈能量測試，先將燈預熱，用水平衡系統。啟動Agilent Lab advisor 進行測試。啟動軟體 connect（界面右上部分） Service&Diagnostics（左側導航欄） 選擇G4212B Intensity Test Run 查看結果。
11. 柱子存放：柱子填充乙腈或甲醇，兩端堵頭封存，每一個月重新使用乙腈或甲醇，填充封存。
⑷ 安捷倫儀器常見故障現象及可能原因有哪些
5bar=0.5MPa，這個壓力波動范圍算是比較平穩的了。一般波動范圍在10bar以上才叫做大。安捷倫有回壓力的在線監控，你可以看看波答動曲線。
這個波動打不打主要取決於你正常運行時的壓力。如果你運行的時候，壓力在50bar以下，那麼這個波動可能算是稍微有點兒大，如果你的運行壓力在50bar以上，這個波動應該不會影響到你的實驗。
如果你比較在意這個問題，首先一般壓力波動大，先要排除氣泡的原因。你的色譜柱，儀器管路裡面是不是有氣泡。流動相是不是過濾了。排氣閥是不是正常。你是安捷倫的儀器，注意排氣閥的濾芯，那個過濾白頭是不是該換了。
第二，就是柱子的問題。同樣一個實驗，有的柱子做起了，壓力就非常平穩，但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎麼樣，如果是國產的柱子，或者是使用過很多次很老很老的柱子，建議你換一根試試。因為裡面的填料可能崩塌了，流動相一沖，壓力就可能會不穩。
第三就是比較麻煩的問題，就是儀器配件的問題了。壓力不穩可能是單向閥或者是密封圈的問題。如果有安捷倫同型號的儀器，可以互相換一下，排除一下問題。否則你只能請工程師上門來排查故障了。
⑸ 安捷倫液相壓力波動5bar左右，是啥原因
5bar=0.5MPa，這個壓力波動范圍算是比較平穩的了。一般波動范圍在10bar以上才叫做大。安捷倫有壓內力的在線監控，你容可以看看波動曲線。
這個波動打不打主要取決於你正常運行時的壓力。如果你運行的時候，壓力在50bar以下，那麼這個波動可能算是稍微有點兒大，如果你的運行壓力在50bar以上，這個波動應該不會影響到你的實驗。
如果你比較在意這個問題，首先一般壓力波動大，先要排除氣泡的原因。你的色譜柱，儀器管路裡面是不是有氣泡。流動相是不是過濾了。排氣閥是不是正常。你是安捷倫的儀器，注意排氣閥的濾芯，那個過濾白頭是不是該換了。
第二，就是柱子的問題。同樣一個實驗，有的柱子做起了，壓力就非常平穩，但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎麼樣，如果是國產的柱子，或者是使用過很多次很老很老的柱子，建議你換一根試試。因為裡面的填料可能崩塌了，流動相一沖，壓力就可能會不穩。
第三就是比較麻煩的問題，就是儀器配件的問題了。壓力不穩可能是單向閥或者是密封圈的問題。如果有安捷倫同型號的儀器，可以互相換一下，排除一下問題。否則你只能請工程師上門來排查故障了。
⑹ 高效液相流動相排氣時為什麼所有通道的壓力都大於10
也就是說，你的排氣閥前某一個地方被堵住了。
首先，如果你是安捷倫的儀器，你把過回濾白頭換了答就沒什麼事情了。
如果不是，那你就一點一點的拆開找堵的地方吧。有可能是溶劑瓶裡面的過濾頭，有可能是管路。這個只能用排除法。
⑺ 有沒有賽默飛hplc 工作站操作規程
Agilent1260HPLC操作規程1開機1.1打開電腦1.2打開液相色譜各個模塊的電源1.3雙擊桌面「(Online)」，進入聯機界面1.4排氣：1.4.1手動旋開泵處沖洗閥（逆時針旋轉約1圈）1.4.2右鍵單擊「Pump」圖標區域，選擇「Method」選項，進入泵編輯畫面，設流速：5ml/min，點擊「確定」；1.4.3右鍵單擊「Pump」圖標區域，點擊「Control」選項，選中「ON」，點擊「確定」，則系統開始沖洗，直到管線內（由溶劑瓶到泵入口）無氣泡為止（一般為5分鍾），切換通道繼續沖洗，直到所有要用通道無氣泡為止；1.4.4右鍵單擊「Pump」圖標，點擊「Method」選項，設流速：0ml/min，手動旋緊沖洗閥；1.4.5右鍵單擊「Pump」圖標，點擊「Method」選項，按照方法要求選擇合適比例的流動相，設流速：1.0ml/min；（不一定是1）1.4.6同理右鍵單擊「ColumnComp」，「DAD」圖標，點擊「Method」選項，按照方法的要求設置溫度，波長，點擊「控制」選項，「ON」打開柱溫箱和檢測器。2編輯方法2.1點擊「Method」——「EditEntireMethod」開始編輯完整方法；2.2選中除「DataAnalysis」外的三項，進入下一選項卡，選擇「Als」（自動進樣），點擊「OK」，進入下一選項；2.3選擇「Method」菜單下「MethodInformation」選項，在「MethodComments」中加入方法的信息（如：Thisisfortest!），選擇「OK」，進入下一選項；2.4泵參數設定：右鍵單擊「Pump」圖標，點擊「Method…」選項，設置「Flow」：如1.0ml/min；「StopTime」：如10min（該停止時間僅為做一個樣品需要的時間），按照要求選擇合適比例的流動相配比，選擇「OK」，進入下一選項；2.5自動進樣器參數設定：右鍵單擊「Sampler」圖標，點擊「Method」選項，選擇「Injectionvolume」，輸入進樣體積，選擇「OK」，進入下一選項；2.6柱溫箱參數設定：右鍵單擊「ColumnComp」，點擊「Method」選項，設置「Left」溫度（可設置溫度范圍：低於室溫10℃-80℃），一般「Left」和「Right」溫度一致，選擇「Combined」綁定即可，「StopTime」選擇「AsPump/Injector」，選擇「OK」，進入下一選項；2.7UV檢測器參數設定:右擊「DAD」，點擊「Method…」選項，下方的空白處輸入所需的檢測波長（可根據需要選擇多個波長，最多可選8個波長）；「StopTime」選擇「AsPump/Injector」；「Spectrum」——「Store」選項下，根據需要選擇「None」或「All（全波長掃描）」等選項，選擇「OK」，進入下一選項；2.8編輯方法完畢，從「Method」菜單中，選中「SaveMethodAs」，輸入一方法名，選擇「OK」，保存方法成功。3單針進樣3.1從「RunControl」菜單中，選擇「SampleInformation」選項，輸入「OperatorName」；在「DataFile」中選擇「Path」和「Prefix/Counter（文件命名）」設置「Prefix（一般設置為年月日）」和「Counter」；輸入「Location（樣品位置）」和「SampleName」，選擇「OK」，進入下一選項；3.2基線平穩後選擇「RunControl」中的「RunMethod」選項，開始進樣。4序列進樣4.1選擇「Sequence」菜單下「SequenceTable」選項，在「ConfiqureTable」中選擇需要選項，一般為「Vial(樣品瓶)」，「SampleName(樣品名稱)」，「MethodName(方法名稱)」，「Inj/Vial（進樣次數）」，「SampleType（樣品類型）」，「Datafile（文件名）」和「InjVolume（進樣體積）」；4.2點擊「Inset」生成一行，設置上述參數，選中該行，點擊「Copy」和「Paste」復制後修改相應參數，即生成序列表，選擇「OK」，進入下一選項；4.3點擊「Sequence」菜單下「SequenceParameters」選項，選擇序列數據的「Path」（序列會自動生成以「序列名稱－時間」為名稱的文件夾保存數據），數據建議選擇「Prefix/Counter」保存；在「Shutdown」選項下選中「Post-SequenceCommand/Macro」，根據需要選擇「PUMPALLOFF（序列結束後關閉泵）」」「LAMPALLOFF（序列結束後關閉紫外燈）」」「STANDBY（序列結束後關閉紫外燈和泵）」，選擇「OK」，進入下一選項；（註：若「Path」中默認保存於C盤，則可點擊「View」，選擇「Preferences」，根據需要添加相應的「SequenceTemplates」「Data」「MasterMethods」保存路徑）4.4從「Sequence」菜單，選中「SaveSequenceTemplateAs」，輸入一序列名，選擇「OK」，即可；4.5基線平穩後選擇「RunControl」中的「RunSequence」選項，開始序列進樣。（註：若中途停止運行，則選擇「RunControl」中的「StopRun/Inject/Sequence」可保留圖譜信息，若選擇Abort，則所有圖譜信息都丟失）5數據分析（離線狀態使用）5.1雙擊「LC1260（Offline）」圖標進入的離線畫面5.2從「View」菜單中，點擊「DataAnalysis」進入數據分析畫面5.3從「File」菜單選擇「LoadSignal」，選中所需的數據文件名，點擊「OK」，則數據被調出。5.4譜圖優化：從「Graphics」菜單中選擇「SignalOptions」。從「范圍」中選擇「Full」或「UseRanges」選擇所需「TimeRange」和「ResponseRange」，選擇「OK」；從「Integration」中選擇「IntegrationEvents」，調整「AreaReject」和「HeightReject」刪除雜峰；點擊「SetIntegration」圖標，可選擇性消除不需要的積分，若想消除該操作，則選擇「MethodManualEvents」上排左起第5個圖標進行移除操作即可，點擊左邊「√」圖標，將積分參數存入方法並退出「IntegrationEvents」。（註：「SetIntegration」圖標為）6標准曲線繪制6.1選擇「Calibration」菜單下「NewCalibrationTable」，選擇「AutomaticSetup」中「Level（即標曲中對應的點，第一個點即為1）」和「DefanltAmount（標准品對應點的濃度）」，選擇「OK」；6.2通過選擇「Calibration」菜單下的「AddLevel」選項依次添加各點參數，若為外標法，在「ISTD」項下選「NO」，若為內標法則選「Yes」；「#」項下對應標准品和內標無的數字的應統一；若想更改標准曲線中的對應點；6.3選擇「Calibration」菜單下的「Recalibrate」項的「Mode」選項，選擇「Average」則表示取當前點與標曲中對應點的平均值替代標曲中原對應點，若選擇「Replace」則表示將當前點取代標曲中對應點；（註：修改「DefanltAmount」中濃度單位的方法：選擇「Calibration」項下「CalibrationSetting」，修改「AmountUnits」，設置濃度單位；選擇「Calibration」項下「CalibrationSetting」，修改「DefaultCalibrationCurve」，選擇合適的曲線類型-Type，是否過原點-Origin和各點對於標准曲線的比重-Weight，通常選Equal）6.4調出樣品譜圖，點擊需要計算濃度的色譜峰，選擇「Report」菜單中的「SpecifyReport」，選擇「Reportstyle」為「Detail」，點擊「OK」後選擇「列印預覽」圖標，在報告中即可體現計算結果。7圖譜重疊設置7.1選擇「File」菜單下「OverlaySignal」選項，選擇任意需要重疊的圖譜；7.2在「Signal」選項下，選擇「3DSignalOverlay」圖標（緊鄰圖譜上方左起第四個圖標），在彈出的「AdjustSignalOverlayOptions」對話框中調節交錯時間和高度；若想移除重疊譜圖，點擊第六個圖標。8信噪比等參數計算8.1選擇「Report」菜單中的「SystemSuitability」項下的「EditNoiseRange」選項，設置時間范圍（超過1min）；8.2選擇「Report」菜單中的「SpecifyReport」，選擇「Reportstyle」為「Perfomance+Noise」，點擊「OK」後，即可預覽信噪比參數；8.3選擇「Report」菜單中的「SpecifyReport」，選擇「Reportstyle」為「ExtendedPerfomance」，點擊「OK」後，即可預覽對稱性、拖尾因子等所有參數。9程序運行時檢測出峰情況選擇「File」菜單下的「Snapshot」選項即可。10列印報告10.1從「Report」菜單中選擇「ReportMode」，選擇「UseClassicReporting」；10.2從「Report」菜單中選擇「列印報告」，則報告結果將被列印。11關機11.1沖洗色譜柱和系統後，退出化學工作站及其它窗口，關閉計算機；11.2關閉Agilent1260各模塊電源開關。儀器使用注意事項1.用棕色的溶劑瓶盛放水溶液或磷酸鹽緩沖液.光照影響瓶中藻類的生長會堵塞溶劑過濾器，從而影響泵的運行。勿使用多日存放的蒸餾水。2.在比例閥的混合點，重力作用使鹽顆粒沉澱下來，通常，下面閥A/D接水相/鹽溶液，C/B接有機溶劑。使用鹽時脫氣機易堵，可將管路入口與出口反接，用60攝氏度的溫水反沖，用針筒緩慢吸200mL左右。3.流動相瓶中的濾頭臟。壓力波動，可將濾頭拔下，檢查是否與濾頭有關。濾頭污染，可用30%-35%的稀硝酸泡1-2h或過夜，看污染程度，最後用水沖洗干凈，重新裝好。4.seal-wash用10%的異丙醇。使用緩沖鹽時要加seal-wash選項，周期清洗。5.LAN與CAN不能串聯，LAN接儀器，PC。CAN為模塊間通訊。6.柱溫箱選擇3uL，減少死體積，延遲體積。7.液相上各種燈顏色。電源打開後，四個模塊左側燈亮綠色。狀態指示燈位於各自模塊的右上方：呈黃色：該儀器在未准備好狀態(Not-ready)或正在自檢。呈綠色：該儀器正在運行，採集數據(Run)。無顏色：該儀器已准備好等待運行(Pre-run)。呈紅色：該儀器檢測到有故障發生，儀器在錯誤狀態,紅色多發生於漏液時。8.過濾白頭位於排氣閥內，當系統壓力有異常增高時，首先需要檢查過濾白頭是否阻塞了。判斷的方法是：打開排氣閥，以純水作流動相，將流速設為5mL/min，如果泵壓超過10bar，則說明過濾白頭需要更換了。如果過濾芯的顏色發黑，說明是被柱塞密封墊磨損下來的碎屑堵塞的。9.毛細管線分類：0.17mm內徑------綠色;0.12mm內徑-------紅；0.25mm內徑-------藍PEEK管線：內徑-----0.18mm。10.燈能量測試，先將燈預熱，用水平衡系統。啟動AgilentLabadvisor進行測試。啟動軟體connect（界面右上部分）Service&Diagnostics（左側導航欄）選擇G4212BIntensityTestRun查看結果。11.柱子存放：柱子填充乙腈或甲醇，兩端堵頭封存，每一個月重新使用乙腈或甲醇，填充封存。
⑻ 安捷倫液相如果過濾白頭堵塞會有什麼現象
安捷倫的液相一般都是通過擰開排空閥，用水開5ml/min的流速，觀察壓力大小來判斷過濾白頭是回否堵塞的，如果答此時壓力>10bar，則說明過濾白頭已經堵塞，需要更換。過濾白頭堵塞導致最明顯的現象就是系統壓力大幅度升高，嚴重的話會導致壓力超過系統壓力上限而停泵。
⑼ 排氣閥過濾型和普通型有什麼區別
排氣閥 不排氣完全可以，看個人愛好，只要你能玩得轉，怎麼都行，只是濾芯不能全部利用，有時流量達不到
⑽ 液相色譜排氣狀態下的壓力依然很大是什麼原因
1，檢查放在流動相瓶子里的吸濾頭，可以嘗試更換新的或者確定沒有堵的吸濾頭來做測試
2，通常一直保存在純有機相里的吸濾頭不容易堵，那麼就是泵里的過濾小白頭堵了，位置就在排氣閥裡面，更換就好了