強酸性陽離子交換樹脂是危廢嗎
陰陽離子交換樹脂是危險廢物。根據危廢名錄和危版險廢物鑒定標准：權離子交換樹脂飽和後一般用酸、鹼反洗，反洗廢水含重金屬、酸鹼，屬危險廢物。
離子交換樹脂是帶有官能團(有交換離子的活性基團)、具有網狀結構、不溶性的高分子化合物。通常是球形顆粒物。離子交換樹脂還可以根據其基體的種類分為苯乙烯系樹脂和丙烯酸系樹脂。樹脂中化學活性基團的種類決定了樹脂的主要性質和類別。
2. 強酸性陽離子交換樹脂怎麼再生
鈉型強酸性陽樹脂可用10%NaCl 溶液再生，用葯量為其交換容量的2倍 (用NaCl量為117g/ l 樹脂專)；氫型強酸性樹脂用強屬酸再生，用硫酸時要防止被樹脂吸附的鈣與硫酸反應生成硫酸鈣沉澱物。為此，宜先通入1～2%的稀硫酸再生。
3. 陽離子交換樹脂實驗的有關化學式
R-SO3H+NaCl=R-SO3Na+HCl
希望對你有幫助O(∩_∩)O~
4. 強酸性陽離子交換樹脂的活化
先用蒸餾水泡，在用5% 鹽酸，再用蒸餾水到中性，在5%的氫氧化鈉洗，在中性，在酸洗，在水洗中性。但每一種型號的樹脂要求不一樣，查下，很好找的
5. 強酸性陽離子交換樹脂提取鐵和鋅
通過抄離子交換去除離子，能除去幾乎所有的離子物質
MIEX~
樹脂對
uV
有很好的去除效果。
D 301
樹脂回收對羥基苯甘氨酸母液中的
p_TsA
，用
l moL
／
L
的鹽酸溶液進行洗脫，然後經過減
壓蒸餾結晶出
p-TSA
，產品純度可達
94
％，具有一定的
可行性。
工業水處理、催化、化學工藝和食品等
領域
，
201
×
7
強鹼性陰離子交換樹脂處理模擬含
cr(
Ⅵ
)
廢水，具有交換容量大、交換效果好、樹脂再生條件較簡單等優點。並對實際含鉻廢水進行了處理，廢水
中
cr(
Ⅵ
)
的初始濃度為
1 540 mg
／
L
，處理量達
52 BV(
床體積
)
時，出水中
cr(
Ⅵ
)
的濃度仍小於
0
．
5 mg
／
L
，達到國
家
排放標准。樹脂交換容量約
8O
mg
／
S
。用
8
％
NaOH
溶液，在
5O
℃條件下進行再生效果較好，再生率大於
95
％
，可
實現樹脂的重復使用。
6. 下列離子在強酸性陽離子交換樹脂的交換次序
由於你提供的離子交換排代次序沒有說明在什麼樣的介質情況下，尤其是放射性的離子選擇性會在不同介質下更為敏感，所以我只能回答您常規水處理的一般應用數據，具體分析回答如下：
離子交換樹脂對水中各種離子的交換能力是不同的，即有些離子易被離子交換樹脂吸著，但吸著後要把它解吸下來就比較困難；反之，有些離子則難被離子交換樹脂吸著，但易被解吸，這種性能稱為離子交換樹脂的選擇性。這種選擇性影響到離子交換樹脂的交換和再生過程。
它有兩個規律：
（1）離子帶的電荷越多，越易被離子交換樹脂吸著，例如兩價離子比一價離子易被吸著；
（2）對於帶有相同電荷量的離子，則原子序數大的元素，形成離子的水合半徑小，較易被吸著。
對於陽離子交換樹脂來說，它對水中各種常見離子的選擇性次序為：
Fe3+ ＞Al3+ ＞Ca2+ ＞Mg2+ ＞K+ ≈NH4+ ＞Na+ ＞Li+
這個次序只適合於在含鹽量不很高的水溶液中。在濃溶液中，離子間的干擾較大，且水合半徑的大小順序和上述的次序也有些差別，其結果是使得在濃溶液中各離子間的選擇性差別較小。
離子交換樹脂的選擇性除了和被吸著離子的本質有關外，還與離子交換樹脂的結構，特別是與其活性基團有關。例如含磺酸基（-SO3-）的強酸性陽離子交換樹脂對H+的吸著能力並不很強，在選擇性次序中H+居於Na+和Li+之間，即：
Fe3+ ＞Al3+ ＞Ca2+ ＞Mg2+ ＞K+ ≈NH4+ ＞Na+ ＞H+ ＞Li+；
而含有羧酸基（-COO-）的弱酸性陽離子交換樹脂，對H+有特別強的吸著能力，H+的選擇性甚至比Fe3+還強，即：
H+ ＞Fe3+ ＞Al3+ ＞Ca2+ ＞Mg2+ ＞K+ ≈NH4+ ＞Na+ ＞Li+。
7. 強酸性陽離子交換樹脂的氫型與鈉型有什麼區別么
一、氫型陽離子交換樹脂是什麼?氫型陽離子交換樹脂（有時簡稱「氫型樹脂」）是一種人造有機聚合物產品。最常用的原料是：苯乙烯或丙烯酸（酯），先經過聚合反應生成具有三度空間立體網狀結構的聚合物骨架（樹脂母體），再於骨架上導入不同的「化學活性基」而成。由於它的活性基，如磺酸基（-SO3H）、羧基（-COOH）等，都含有活性氫離子，可在水中解離出來，用於與其它陽離子進行交換，所以特別在陽離子樹脂名稱之前再冠上「氫型」兩字，以與同一系統的「鈉型」種類有所區別。不過「鈉型」可以利用強酸處理成為「氫型」，「氫型」也可以用「氫氧化鈉」溶液處理成為「鈉型」，即兩型樹脂實際上可以互相轉換。氫型陽離子交換樹脂不溶於水和一般溶劑。和其它離子交換樹脂一般，常被製成顆粒狀，外觀看起來有些像魚卵，粒徑大約在0.3 ~ 1.2 mm之間，但大部分在0.4 ~ 0.6 mm范圍內。化學性質相當安定，摸起來硬而有彈性，機械強度也足夠承受相當壓力，顏色由白色至近乎黑色都有，顏色淺時呈透明狀，深時呈半透明狀，都有光鮮亮麗的樹脂光澤。氫型陽離子交換樹脂最常應用的地方，就是硬水的軟化，即讓硬水流過樹脂層，把硬水中的「硬度離子」，如鈣、鎂等離子吸收在樹脂中，就變成不帶硬度離子的軟水了，這也是陽離子交換樹脂最初被製造的主要目的，但它在工業上應用沒有「鈉型」來的多，因為在軟化過程中，它會直接釋出氫離子，使水質呈酸性，可能會因此腐蝕相關金屬設備。依需要的不同，它也可以應用到水質預處理工藝中，用作軟化水質及降低pH值之用。
二、種類 樹脂主要性質和類別之差異，在於它們的化學活性基種類之不同，因此氫型陽離子交換樹脂可依活性基（一種官能基）種類不同，分成兩種：強酸性陽離子交換樹脂（strong- acid anion exchange resin）和弱酸性陽離子交換樹脂（weak - acid anion exchange resin）。強酸性陽離子交換樹脂系因它的活性氫離子在水中很容易解離而得名，其骨架均為聚苯乙烯系統，主要產品是「磺酸型」強酸性陽離易解離而得名，骨架均為聚丙烯酸系統，主要產品是「羧酸型」弱酸性陽離子交換樹脂，通常顏色較?白色或淡黃色球狀子交換樹脂，通常顏色較深，棕黃色至綜色球狀顆粒，以綜色最常見；反之，弱酸性陽離子交換樹脂則是因它的活性氫離子在水中比較不容顆粒，以淡黃色最常見。如果用化學反應來表示這兩種樹脂的差異性，我們可以描述如下(R代表樹脂母體)： 強酸性： R-SO3H → R-SO3- ＋ H+ （H+容易解離，在水中呈強酸性）弱酸性： R-COOH → R-COO- ＋ H+ （H+不易解離，在水中呈弱酸性） 由於強酸性陽離子交換樹脂的解離能力很強，所以在任何酸性或鹼性溶液中均能解離和產生離子交換作用，其作用pH范圍介於1~14。反之，弱酸性陽離子交換樹脂的解離能力很弱，只能在弱酸性至鹼性溶液中解離和產生離子交換作用，其作用pH范圍僅介於5~14。
8. 強酸性陽離子交換樹脂柱催化實驗步驟需要特別注意
先裝部分液體嗎，然後倒入色譜填料（色譜調料配置成懸浮液），倒的時候注意液面在填料上面，防止產生氣泡。色譜柱可以適當放液，增加填料的沉積速度
9. 強酸性陽離子交換樹脂和陽離子交換樹脂是一種嗎
你好朋友，鈉型和氫型的陽離子交換樹脂是完全不一樣的，樹脂的離子形式不同在使用當版中差別是完全不權同的。比如說鈉型陽樹脂，主要適用於硬水的軟化去除鈣鎂離子；而氫型的陽樹脂主要使用於純水制備和超純水的制備等。
10. 氫型強酸性陽離子交換樹脂怎麼分解
是電鍍廢水採用樹脂吸附金後如何解析的意思吧？這不叫分解哦，糾正你一下哦！採用離子交換樹脂法是處理含金電鍍廢水，此法是將離子交換樹脂裝於交換柱中，由於貴重金屬離子的交換能力很強，只要選取合適的離子交換樹脂，使用對電鍍廢水中的貴重金屬吸附率可達99%以上，在離子交換樹脂吸附飽和後，再將其進行回收精煉。對於吸附飽的離子交換樹脂的處理，可有以下三種方法：
1. 焚燒法
用高溫焚燒吸附飽和的離子交換樹脂，金會因此而還原成金屬態的黃金，然後將其取出後精煉純化。此法是約有5%的金離子殘留於溶液中而無法分離，因而不經濟。
2. 酸燒法
加入98%的濃硫酸並加熱到300℃以上，可將吸附金金屬的飽和離子交換樹脂燒解而得到還原態的黃金。此法有一定的危險性。
3. 樹脂再生法
利用再生劑將吸附金金屬的飽和離子交換樹脂中的金金屬洗脫，金金屬會與再生劑結合形成無毒的溶液，然後再以一般的還原劑還原出金金屬，再進行精煉，此法可從金金屬廢液中回收99%以上的金金屬。些法可對離子交換樹脂重復使用多次，經濟性高、污染性低。
4. 原理說明
當金離子作為電鍍使用而溶於水時，皆加氯化鉀作為導電平衡鹽，溶液中金離子會以絡合離子型態存在，利用此特性，用強鹼性陰離子交換樹脂進行交換，可將溶液中的含金絡離子吸附於樹脂中，由於一般電鍍液中的金屬很少以絡離子型態存在，大部分是以陰離子型態存在，故可利用此方法分離其他金屬。
R-Cl＋KAuCl2→R-［AuCl2］＋KCl
利用酸性氧化劑及鹽酸配製成再生劑，將金屬絡離子氧化成陽離子型態而脫離樹脂，樹脂轉成氯型，這樣可將樹脂再生回到原來的狀態而繼續使用。
R-［AuCl2］＋HCl ＋H2O2→R-Cl＋AuCl＋HCl＋O2
三、另外，從有關資料上查得，現在有一種新的工藝，用硫脲浸出金的方法是近年來濕法冶金的一個研究熱點。是使用強酸性陽離子交換樹脂為吸附劑，以乙醇-硫酸水溶液為洗脫劑，對浸金液中硫脲金的富集。
另外我們現在提供氰化法，氯化法提金的多種樹脂產品，不過說實話，如果你們的處理量不是很大的話，就採用直接焚燒吧，不過這種做法對環境造成很大的影響，量大的話不建議採用。希望以上回答能幫助，可能很多內容比較專業，如果你難以消化可以私密我。