污水池中怎麼會有磷

⑴ 水體中氮磷的來源有哪些

(1)氮源
農田徑流挾帶的大量氨氮和硝酸鹽氮進入水體後，改變了其中原有的氮平衡，促進某些適應新條
件的藻類種屬迅速增殖，在這些水生植物死亡後，細菌將其分解，從而使其所在水體中增加了有機物，
導致其進一步耗氧，使大批魚類死亡。含有尿素、氨氮為主要氮形態的生活污水和人畜糞便，排入水
體後會使正常的氮循環變成「短路循環」，即尿素和氨氮的大量排入，破壞了正常的氮、磷比例，並
且導致在這一水域生存的浮游植物群落完全改變，原來正常的浮游植物群落是由硅藻、鞭毛蟲和腰鞭
蟲組成的，而這些種群幾乎完全被藍藻、紅藻和小的鞭毛蟲類所取代。
(2)磷源
水體中的過量磷主要來源於肥料、農業廢棄物和城市污水。進入水體的磷酸鹽有 60％是來自城
市污水。在城市污水中磷酸鹽的主要來源是洗滌劑，它除了引起水體富營養化以外，還使許多水體產
生大量泡沫。水體中過量的磷一方面來自外來的工業廢水和生活污水。另方面還有其內源作用，即水
體中的底泥在還原狀態下會釋放磷酸鹽，從而增加磷的含量，特別是在一些因硝酸鹽引起的富營養化
的湖泊中，由於城市污水的排入使之更加復雜化，會使該系統迅速惡化，即使停止加入磷酸鹽，問題
也不會解決。這是因為多年來在底部沉積了大量的富含磷酸鹽的沉澱物，它由於不溶性的鐵鹽保護層
作用通常是不會參與混合的。但是，當底層水含氧量低而處於還原狀態時(通常在夏季分層時出現)，
保護層消失，從而使磷酸鹽釋入水中所致。

⑵ 怎樣去除廢水中的磷

磷的去除有化學除磷生物除磷兩種工藝，生物除磷是一種相對經濟的除磷方法，但由於該除磷工藝目前還不能保證穩定達到0.5mg/l出水標準的要求，所以要達到穩定的出水標准，常需要採取化學除磷措施來滿足要求。x0dx0a 化學除磷是通過化學沉析過程完成的，化學沉析是指通過向污水中投加無機金屬鹽葯劑，其與污水中溶解性的鹽類，如磷酸鹽混合後，形成顆粒狀、非溶解性的物質，這一過程涉及的是所謂的相轉移過程，反應方程舉例如式1。實際上投加化學葯劑後，污水中進行的不僅僅是沉析反應，同時還進行著化學絮凝反應，所以必須區分化學沉析和化學絮凝的差異。x0dx0a FeCl3+K3PO4→FePO4↓+3KCl 式1x0dx0a 污水沉析反應可以簡單的理解為：水中溶解狀的物質，大部分是離子狀物質轉換為非溶解、顆粒狀形式的過程，絮凝則是細小的非溶解狀的固體物互相粘結成較大形狀的過程，所以絮凝不是相轉移過程。x0dx0a 在污水凈化工藝中，絮凝和沉析都是極為重要的，但絮凝是用於改善沉澱池的沉澱效果，而沉析則用於污水中溶解性磷的去除。如果利用沉析工藝實現相的轉換，則當向污水中投加了溶解性的金屬鹽葯劑後，一方面溶解性的磷轉換成為非溶解性的磷酸金屬鹽，也會同時產生非溶解性的氫氧化物(取決於PH值)。另一方面，隨著沉析物的增加及較小的非溶解性固體物聚積成較大的非溶解性固體物，使穩定的膠體脫穩，通過速度梯度或擴散過程使脫穩的膠體互相接觸生成絮凝體。最後通過固—液分離步驟，得到凈化的污水和固一液濃縮物(化學污泥)，達到化學除磷的目的。x0dx0a 根據化學沉析反應的基礎，為了生成磷酸鹽化合物，用於化學除磷的化學葯劑主要是金屬鹽葯劑和氫氧化鈣(熟石灰)。許多高價金屬離子葯劑投加到污水中後，都會與污水中的溶解性磷離子結合生成難溶解性的化合物。出於經濟原因，用於磷沉析的金屬鹽葯劑主要是Fe3+、Al3+和Fe2+鹽和石灰。這些葯劑是以溶液和懸浮液狀態使用的。二價鐵鹽僅當污水中含有氧，能被氧化成三價鐵鹽時才能使用。Fe2+在實際中為了能被氧化常投加到曝氣沉砂池或採用同步沉析工藝投加到曝氣池中，其效果同使用Fe3+一樣，反應式如式2、3。x0dx0a Al3++PO43-→AlPO4↓pH=6～7 式2x0dx0a Fe3++PO43-→FePO4↓pH=5～5.5 式3x0dx0a 與沉析反應相競爭的反應是金屬離子與OH的反應，所以對於各種不同的金屬鹽產品應注意的是金屬的離子量，反應式如式4、5。x0dx0a Al3++3OH-→Al(OH)3↓ 式4x0dx0a Fe3++3OH-→Fe(OH)3 式5x0dx0a 金屬氫氧化物會形成大塊的絮凝體，這對於沉析產物的絮凝是有利的，同時還會吸附膠體狀的物質、細微懸浮顆粒。需要注意的是有機物在以化學除磷為目的化學沉析反應中的沉析去除是次要的，但在分離時有機性膠體以及懸浮物的凝結在絮凝體中則是決定性的過程。x0dx0a 沉析效果是受PH值影響的，金屬磷酸鹽的溶解性同樣也受PH的影響。對於鐵鹽最佳PH值范圍為5.0～5.5，對於鋁鹽為6.0～7.0，因為在以上PH值范圍內FePO4或AIPO4的溶解性最小。另外使用金屬鹽葯劑會給污水和污泥處理還會帶來益處，比如會降低污泥的污泥指數，有利於沼氣脫硫等。x0dx0a 由於金屬鹽葯劑的投加會使污水處理廠出水中的Cl-或SO2-4離子含量增加。如果沉析葯劑溶液中另外含有酸的話，則需特別加以注意。x0dx0a 投加金屬鹽葯劑後相應會降低污水的鹼度，這也許會對凈化產生不利影響。當在同步沉析工藝中使用硫酸鐵時，必須考慮對硝化反應的影響。x0dx0a 另外，如果污水處理廠污泥用於農業，使用金屬鹽葯劑除磷時必須考慮鋁或者鐵負荷對農業的影響。x0dx0a 除了金屬鹽葯劑外，氫氧化鈣也用作沉析葯劑。在沉折過程中，對於不溶解性的磷酸鈣的形成起主要作用的不是Ca2+，而是OH-離子，因為隨著pH值的提高，磷酸鈣的溶解性降低，採用Ca(OH)2除磷要求的pH值為8.5以上。磷酸鈣的形成是按反應式6進行的：x0dx0a 5Ca2++3po43-+OH-→Ca5(PO4)3OH↓ pH ≥8.5 式6x0dx0a 但在pH值為8.5到10.5的范圍內除了會產生磷酸鈣沉析外，還會產生碳酸鈣，這也許會導致在池壁或渠、管壁上結垢，反應式如式7。x0dx0a Ca2++CO32-→CaCO3 式7x0dx0a與鈣進行磷酸鹽沉析的反應除了受到PH值的影響，另外還受到碳酸氫根濃度(鹼度)的影響。在一定的PH值惰況下，鈣的投加量是與鹼度成正比的。x0dx0a 對於軟或中硬的污水，採用鈣沉析時，為了達到所要求的PH值所需要的鈣量是很少的，具有強緩沖能力的污水相反則要求較大的鈣投加量。x0dx0a 化學沉析工藝是按沉析葯劑的投加地點來區分的，實際中常採用的有：前沉析、同步沉析和後沉析或在生物處理之後加絮凝過濾。x0dx0a (1)前沉析x0dx0a 前沉析工藝的特點是沉析葯劑投加在沉砂池中，或者初次沉澱池的進水渠(管)中，或者文丘里渠(利用渦流)中。其一般需要設置產生渦流的裝置或者供給能量以滿足混合的需要。相應產生的沉析產物(大塊狀的絮凝體)則在一次沉澱池中通過沉澱而被分離。如果生物段採用的是生物濾池，則不允許使Fe2+葯劑，以防止對填料產生危害(產生黃銹)。x0dx0a 前沉析工藝(如圖2所示)特別適合於現有污水處理廠的改建(增加化學除磷措施)，因為通過這一工藝步驟不僅可以去除磷，而且可以減少生物處理設施的負荷。常用的沉析葯劑主要是生灰和金屬鹽葯劑。經前沉析後剩餘磷酸鹽的含量為1.5-2.5mg/1，完全能滿足後續生物處理對磷的需要。 x0dx0a (2)同步沉析x0dx0a 同步沉析是使用最廣泛的化學除磷工藝，在國外約占所有化學除磷工藝的50%。其工藝是將沉析葯劑投加在曝氣池出水或二次沉澱池進水中，個別情況也有將葯劑投加在曝氣池進水或迴流污泥渠(管)中。目前很多污水廠都採用，如廣州大坦沙污水處理廠三期就是採用的同步沉析，加葯對活性污泥的影響比較小。x0dx0a (3)後沉析x0dx0a 後沉析是將沉析、絮凝以及被絮凝物質的分離在一個與生物設施相分離的設施中進行，因而也就有二段法工藝的說法。一般將沉析葯劑投加到二次沉澱池後的一個混合池(M池)中，並在其後設置絮凝池(F池)和沉澱池(或氣浮池)。x0dx0a 對於要求不嚴的受納水體，在後沉析工藝中可採用石灰乳液葯劑，但必須對出水PH值加以控制，比如採用沼氣中的CO2進行中和。x0dx0a 採用氣浮池可以比沉澱池更好地去除懸浮物和總磷，但因為需恆定供應空氣而運轉費用較高。x0dx0a希望對你能有所幫助。

⑶ 污水中的磷是怎麼回事

電鍍廢水、生活污水、工業廢水中均含有磷，處理方法卻不同，本篇介紹不同含磷廢水超標的解決辦法，穩定達標在0.5mg/L以下，國家表三標准。解決廢水總磷超標的問題一、電鍍廢水總磷超標電鍍廢水中的磷比較特殊，與一般總磷不同，電鍍廢水中的磷一般是次亞磷，對於次亞磷廢水，不能使用傳統的除磷劑處理，比較有效的辦法是使用次亞磷去除劑進行處理，通過催化劑進行催化，次亞磷去除劑能夠與次亞磷結合，形成均相共沉澱。對於一些電鍍廠、電子廠、線路板廠，由於牽涉到化學鍍鎳工藝，在原水中存在次磷酸鈉作為還原劑，因此廢水中多存在磷超標問題。二、生活污水總磷超標生活污水中的磷多為有機磷，對於有機磷而 言，最有效而又省成本的方式是生化處理，現在很多的大型生活污水處理廠都有幾個生化池進行處理，可以降解COD、總磷、總氮等指標。對於總磷而言，因為生 化處理能夠把部分有機磷轉化為正磷，在生化以後，往往還要繼續進行化學處理，在廢水中添加鐵系除磷劑或者鈣系除磷劑進行處理。三、磷化廢水總磷超標磷化廢水一般是指陽極氧化廢水、工業含磷廢水、磷酸廢水等，這些廢水中的磷一般是正磷酸鹽，對於這類磷，一般採用傳統除磷劑進行處理，例如，對於磷濃度比較高的陽極氧化廢水，可以加入石灰處理，對於磷濃度比較低的工業廢水，可以加入鐵系除磷劑進行沉澱處理。四、化肥廠農葯含磷廢水化肥廠或者農葯廢水一般是有機磷廢水，對於這類有機磷廢水，採用兩種工藝進行處理，氧化處理或者生化處理，氧化辦法處理廢水是把有機磷氧化為正磷，而後加 入正磷去除劑處理，生化法處理類似，也是先把有機磷氧化為正磷，而後對正磷進行處理。這兩種工藝對於化肥廠農葯廢水都比較實用，如果水量比較大，建議用生 化法，水量比較小，可以使用氧化除磷劑進行後處理。

⑷ 水庫總磷超標的原因

首先看水庫的水源,總磷 一般來說流進水庫的水帶進的成分多一些,同時水庫內的生物污染也會產生一些,去除總磷有物理和化學的方法,膜處理可以,用生化法亦可以.

⑸ 廢水中磷酸鹽和有機磷的來源有哪些

化肥、食物殘渣、含磷洗滌劑、農葯以及人體排泄物是廢水中磷的主要來源。專

比如說，城市生活污水、磷屬肥廠會排放含有磷酸鹽的工業廢水
有機磷農葯生產過程中會排放出含有有機磷的工業廢水中。
另外，隨著水土流失，土地中的施的含有磷的物質會隨著雨水流到地表水中。

⑹ 生活污水中磷的來源有哪些，如何處理

生活污水常含有大量的磷,排入水體會造成藻類過度繁殖,導致水體富營養化,使水質惡化。生活污水中，大多數的磷來自人體排泄，其餘的來自於洗滌廢水和食物廢渣。其中含磷洗衣粉是生活含磷污水的主要來源。含磷廢水的危害磷是引起水體富營養化的關鍵營養物質。水體富營養化不僅會導致水中藻類瘋長，而且會使水體含氧量急劇下降，影響魚類等水生生物的生存。含磷廢水處理方法化學沉澱法化學沉澱法除磷主要指應用鈣鹽，鐵鹽和鋁鹽等產生的金屬離子與磷酸根生成難溶磷酸鹽沉澱物的方法來去除廢水中的磷。最常用的是石灰、硫酸鋁、鋁酸鈉、三氯化鐵、硫酸鐵、硫酸亞鐵和氯化亞鐵。生物法生物法除磷是基於噬磷菌在好氧及厭氧條件下，攝取及釋放磷的原理，通過好氧-厭氧條件的交替運行來實現除磷。該方法在合適的條件下，可以去除廢水中大部份的磷。但是一般來說，生物法除磷工藝運行穩定性差，依賴性強，當廢水中有機物含量較低，或磷含量超過過高時，出水很難滿足磷的排放標准，因此，往往需要對出水進行二次除磷處理,需要投加除磷劑對其進行處理液體除磷劑投加方法

⑺ 廢水的總磷超標，主要是什麼原因引起的

一、煤化工廢水磷超標
煤化工廢水中的磷主要來自於原料煤和水處理葯劑的帶入，一般煤炭中的有機磷含量很低，主要是無機磷，但由於原料煤用量巨大，遠遠超過水處理葯劑帶入的磷，最終會導致總磷超標，而無機磷超標投加除磷劑即可解決。
二、生活污水磷超標
生活污水中的磷來源廣泛，種類復雜，其中的合成洗滌劑、含磷洗衣粉、人類排泄物、廢棄食物中都含有大量的磷。現在的生活污水排放量越來越大，是導致生活污水磷超標的主要原因。目前，對生活污水的總磷去除方法有生物除磷法和化學除磷法。
三、化學鍍鎳廢水磷超標
化學鍍鎳是用還原劑把溶液中的鎳離子還原沉積在金屬表面，而這種工藝常用的還原劑是次磷酸鈉，這種工藝最終會導致廢水中的次亞磷超標，這種磷的去除方法比較特殊，引起不能與傳統除磷劑發生反應，從而無法去除。對於次亞磷廢水，比較有效的辦法是使用次亞磷去除劑HMC-P3進行處理，通過催化劑進行催化，次亞磷去除劑能夠與次亞磷結合，形成均相共沉澱。
四、磷化工廢水磷超標
無機磷化工廢水中含有一定量磷、氟、砷等雜質，其對環境影響較大，必須嚴格控制後達標排放。這也是磷化工生產企業廢水處理最困難的地方。無機磷化工廢水的處理一般要投加如鐵鹽、鋁鹽、鈣鹽等金屬沉澱劑去除

⑻ 污水處理什麼原因造成總磷超標

根本原因：

1、進水TP超標太多

2、設計時沒有考慮到除磷（要准備進行技改）

3、好氧段的聚磷菌，不能大量攝取溶解性磷，排泥不暢，沉澱效果不理想。增大二沉池還原電位增高、造成磷釋放，除磷效果就會不盡人意，就會產生總磷超標。

註：其他的情況就是運行中沒有及時發現而造成的，當然也就比較容易解決了，首先查看化驗報告，看看最近的進水水質變化大不大，然後在看看各個設備工藝流程的運行情況，最後去檢查下二沉池的運行情況，看看加的PAC濃度是不是變低了（最好去檢測下）。

(8)污水池中怎麼會有磷擴展閱讀

解決方法：

磷的問題相對簡單,生化環節強化降磷工藝以外（生化除磷效果一般很有限）,抓住物化處理的三個關鍵；

1、PH值調節；

2、停留時間（磷酸鹽大都顆粒細、微溶於水,對停留時間要求很高）

3、增加晶核（使用合適的絮凝劑,來增加沉澱效果）.

⑼ 污水處理廠總磷超標原因

污水處理A2／O工藝，是厭氧→缺氧→好氧活性污泥法同步除磷脫氮工藝的簡稱，其生物反應池分為厭氧反應區(A)、缺氧反應區(A)和好氧反應區(O)。污水與含磷迴流污泥同步進入厭氧反應區，在厭氧區內不曝氣，好氧微生物處於壓抑狀況，部分有機物被氨化，同時含有聚磷菌的迴流污泥完成磷的釋放；混合液進入缺氧反應區，在缺氧反應區中反硝化菌成為優勢菌種，反硝化菌利用有機物作為電子供體，硝酸鹽作為電子受體，將迴流混合液中的硝態氮還原為氮氣，從而達到脫氮的目的；脫氮後的混合液最後進入好氧反應區，在好氧反應區內硝化菌完成硝化反應，好氧微生物去除剩餘有機物，同時聚磷菌大量吸收溶解性磷在菌體內儲存，經沉澱分離後將富磷的剩餘污泥排放，從而達到除磷的目的。
但是除磷的好壞取決於聚磷菌在厭氧段能否將磷徹底釋放和排泥的好壞，如果厭氧段不能徹底釋放磷，工藝系統中無法很好地排泥，除磷效果是不好的。例如A2／O工藝是前些年較為典型的脫氮除磷工藝，但是盡管如此，除磷效果還是不盡人意，其原因是：①由於混合液中的NO2-N、NO3-N在二沉池中反硝化，使N2附著在污泥表面上而上浮，造成二沉池表面負荷較低，停留時間長，使二沉池的污泥沉降效果不理想。②由於厭氧池依靠二沉池底泥造成氧厭條件下的釋放，但是在迴流污泥中由於含有硝酸鹽及亞硝酸鹽，從而在厭氧池中反硝化釋放氮氣，使厭氧池不能形成很好的厭氧條件，從而使得厭氧段氧化還原電位偏高，聚磷菌對磷酸的釋放不徹底，有機磷水解不充分，除磷效果不理想。為了在工藝中避免上述問題，採取增大二沉池，增長停留時間，但帶來的問題是表面負荷降低，不僅造成工程投資大，而且出水中SS高，除磷效果差。由於系統中污泥停留時間長，部分污泥硝化，排泥量少，除磷效果低。
解決的辦法很多，本人建議採用KCC+化學除磷，能將磷除到0.02以下。