廢水鹽份高和總氮高有什麼區別

① 總氮偏高是什麼原因如何處理

一、廢水中總氮的構成

廢水中總氮主要由氨氮、有機氮、硝態氮、亞硝態氮組成，其中氨氮主要來自於氨水以及諸如氯化銨等無機物。有機氮主要來自於一些有機物中的含氮基團，比如有機胺類等。硝態氮在自然界中比較穩定，且含量較高，比如國防工業炸葯製造過程中大量用硝酸鹽作為原料，機械化學等工業使用大量與硝酸鹽相關的原材料作為氧化劑，同時很多污水通過前期生化以及硝化以後也含有大量的硝酸鹽，因為硝態氮十分穩定，且極易溶解於水，因此污染十分嚴重，極易擴散。

二、廢水中氮的危害

水中氮元素的過量排放會引起水體富營養化，使藻類大量繁殖，出現水華赤潮，當水中總氮含量大於0.3mg/L時，即達到富營養化的標准;另外，硝酸鹽本身對人無害，但在體內會被還原為亞硝酸鹽，一方面，亞硝酸鹽會與血紅蛋白反應生成高鐵血紅蛋白，影響氧的傳輸能力，特別對於嬰兒，易導致高鐵血紅蛋白症(藍嬰病);另一方面，亞硝酸鹽過高，會與蛋白生成亞硝胺，屬於強致癌物質，對健康危害極大。

三、總氮的去除：

1、氨氮的去除

含氨氮廢水目前市場上技術已經非常成熟，一般通過以下幾種辦法去除。

第一，折點加氯氧化法，通過加入次氯酸鈉或者漂白粉進行氧化，將氨氮轉化為氮氣釋放，目前市場上常見的氨氮去除劑基本以漂白粉為主。其反應方程式如下所示：

2NH2Cl + HClO →N2↑+3H++3Cl- +H2O

第二，利用微生物硝化和反硝化去除廢水中的氨氮，其原理是硝化菌和反硝化菌的聯合作用，將水中氨氮轉化為氮氣以達到脫氮目的。首先通過硝化細菌和亞硝化細菌將氨氮轉化為亞硝酸鹽和硝酸鹽，然後再進行反硝化，將硝酸鹽轉化為氮氣。其反應原理圖如下所示：

2NH3+3O2→HNO2+H2O+能量(亞硝化作用)

2HNO2+O2→ 2HNO3+能量(硝化作用)

HNO3+CH3OH→N2 + CO2+H2O+能量(反硝化作用)

2、有機氮的去除

生物法，氮化合物在生物作用下可實現向氮氣的轉化：

化學法，通過氧化使氮化合物直接從有機氮、氨氮直接轉化為氮氣：

生物法成本較低，效果穩定，但工藝復雜，操作困難，且佔地面積較大，運行時間較長;化學法省去中間轉化步驟，更快速直接，但成本較高，折點加氯法控制難度大，效果不穩定。

3、硝態氮的去除

硝態氮主要是指硝酸根離子，目前有採用離子交換、膜滲透、吸附以及生物脫氮的方法。其中離子交換法、膜滲透法以及吸附法都只是硝酸根離子的濃縮與轉移，無法真正去除總氮，濃縮以後的硝酸根廢液需要進一步處理。

在生物脫氮中，主要是指硝酸根離子通過反硝化細菌降解轉化為氮氣的過程。

② 污水處理廠的總氮和氨氮值有什麼差別

總氮是所有物質來中含有的源氮元素，包括氨氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮等等
總氮=有機氮+氨氮+硝酸鹽氮+亞硝酸鹽氮；用TN表示。
氨氮就是無機氮的一部分，也就是總氮的一部分；用NH3-N表示。
TN總是≥NH3-N

③ 污水中COD、BOD、氨氮、總氮的概念分別是什麼

污水中COD、、氨氮、總氮的概念分別是：

1、COD：即化學需氧量（Chemical Oxygen Demand），指用強化學氧化劑（中國法定用重鉻酸鉀）在酸性條件下，將有機物氧化成CO2與H2O所消耗的氧量（mg/L），用CODcr表示，簡寫為COD。化學需氧量越高，表示水中有機污染物越多，污染越嚴重。

2、BOD：即生化需氧量，水中有機污染物被好氧微生物分解時所需的氧量稱為生化需氧量（mg/L）。一般用20℃時，五天生化需氧量(BOD5）表示。

如果污水成分相對穩定，則一般來說，COD> BOD5。一般BOD5/COD大於0.3，認為適宜採用生化處理。

3、氨氮：指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮。動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時，人畜糞便中含氮有機物很不穩定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氮。

4、總氮：簡稱為TN，指污水中含氮化合物分為有機氮、氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮，四種含氮化合物總量稱為總氮（TN）。

COD測定方法：

1、高錳酸鉀（KmnO4）法：氧化率較低，但比較簡便，在測定水樣中有機物含量的相對比較值時，可以採用。COD（KmnO4法）>5mg/L時，水質已開始變差。

2、重鉻酸鉀（K2Cr2O7）法：氧化率高，再現性好，適用於測定水樣中有機物的總量。

(3)廢水鹽份高和總氮高有什麼區別擴展閱讀

污水產生的原因：

1、工業污染

工業廢水，是工業污染引起水體污染的最重要的原因。它占工業排出的污染物的大部分。工業除了排出的廢水直接注入水體引起污染外，固體廢物和廢氣也會污染水體。

2、農業污染

首先是由於耕作或開荒使土地表面疏鬆，在土壤和地形還未穩定時降雨，大量泥沙流入水中，增加水中的懸浮物。

還有一個重要原因是農葯、化肥的使用量日益增多，而使用的農葯和化肥只有少量附著或被吸收，其餘絕大部分殘留在土壤和漂浮在大氣中，通過降雨，經過地表徑流的沖刷進入地表水和滲入地表水形成污染。

3、城市污染

城市污染源是因城市人口集中，城市生活污水、垃圾和廢氣引起水體污染造成的。城市污染源對水體的污染主要是生活污水，它是人們日常生活中產生的各種污水的混合液，其中包括廚房、洗滌房、浴室和廁所排出的污水。

④ 污水什麼情況下氨氮比總氮高

理論上總氮等於氨氮、有機氮與硝態氮的和，在實際的實驗中往往達不到理論上的結果，部分樣品會存在氨氮≥總氮。
1、樣品保存的影響
因為樣品中的氮化合物是不斷變化的，所以在水樣採集過後應立即檢測或者放入冰箱低於4℃的條件下保存，但不得超過24h。如果長時間存放，可在1000ml水樣中加入0.5ml硫酸（1.84g/ml），酸化pH小於2，並盡快測量。在樣品分取過程中應考慮到與外界空氣交叉污染的可能性，應做到與外界空氣交叉污染的可能性，應做到取完樣品後及時密封樣品。避免受光照帶來的溫度變化和實驗室內部環境造成的誤差影響。
2、實驗室環境的影響
總氮和氨氮的分析都應在無氨的實驗室環境中進行，環境內不應含有石油類及其他的氮化合物，不能在分析氨氮等氮類項目的實驗室中做總氮項目的分析，所使用的試劑、玻璃器皿等也要單存放並保持乾燥與清潔，避免交叉污染。
3、試劑葯品的選擇與配製的影響
配製任何溶液都離不開水這種介質，首先是無氨水的制備，因為在制備無氨水的過程中，不可避免會使空氣中的氨或者銨鹽溶於水中，使試劑用水受到污染。這種環境就會對試劑帶來難以的誤差。尤其會增大總氮的試劑，使總氮檢測值較實際值偏小。所以當無氨純水制備完以後，一定要妥善保存，盡可能做到隨用隨制。由於測定總氮是利用《鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》（GB11894—89），雖然此種方法步驟較為簡單，對儀器要求也不高，但是對試驗的吸光度要求苛刻，其中影響的主要因素就是過硫酸鉀的質量，在此推薦配製鹼性過硫酸鉀溶液的過程中，首先配製氫氧化鈉溶液，然後配製過硫酸鉀溶液。由於過硫酸鉀溶解非常慢，可以採用水浴加熱，並且使加熱溫度控制到55℃～60℃之間，當過硫酸鉀溶液充分溶解並冷卻到室溫後，緩慢地加入到氫氧化鈉溶液中並同時攪拌，防止氫氧化鈉放熱使溶液溫度過高引起局部過硫酸鉀失效。當過硫酸鉀試劑質量不合格時，會導致值較高，甚至會嚴重影響樣品結果。因此配製鹼性過硫酸鉀溶液時盡可能使水浴溫度控制到50℃～60℃之間，否則將會使過硫酸鉀分解導致失效，影響結果。
4、消解、比色時間的影響
由於用《納氏試劑分光光度法》測定氨氮過程中沒有什麼繁瑣的步驟，只需要10min的顯色時間，檢測期間幾乎沒有氨氮的損耗，而在總氮的檢測過程中，分解出的原子態氧在120℃～124℃的條件下消解30min，可使水樣中的含氮化合物的氮元素轉化為硝酸鹽，根據在波長220nm和275nm吸光度推算出總氮含量。但是往往由於高壓鍋內溫度和試劑等問題導致過硫酸鉀消解不完全，比色管磨口塞子沒有完全封閉，造成消解過程中氨的揮發以及樣品蒸發，導致隨後加純水至標線，樣本體積增大而使總氮含量偏小，從而引起總氮小於或者等於氨氮的可能。
5、水樣色度、渾濁的影響
由於水樣不經過處理或者凝聚沉澱不完全導致氨氮結果偏大，而在總氮測定時水樣的色度和混濁物經過40min的高溫消解後可以發現比色管底部有白色沉澱並且水樣無色透明，從而了對總氮結果的影響。所以在氨氮檢測時如果凝聚沉澱不能夠去除色度和完全沉澱，那麼就採用蒸餾法沉澱，這樣可以更好地氨氮結果偏大所帶來的影響。
6、酒石酸鉀鈉銨鹽含量較高的影響
配置氨氮所需葯品時，要注意當酒石酸鉀鈉銨鹽含量較高時，會導致氨氮含量偏大而使結果大於總氮。酒石酸鉀鈉僅僅加熱煮沸不能完全除去氨，還應該加入少量的氫氧化鈉溶液，煮沸蒸發掉溶液體積的25%左右，冷卻後用無氨水稀釋至原體積，從而有效減少酒石酸鉀鈉溶液中的銨鹽，使結果更具有準確性。
7、化合物的影響
在工業廢水中，（筆者遇到過丁二烯廢水會有這種情況，後來發現是廢水中有酮類醛類等化合物的成分），水中的酮類，醛類等都會造成假陽性，導致氨氮數值增大，使氨氮的值大於總氮的值。因為此情況很少有，並咨詢了專業人士，目前沒有很好的防干擾措施，只能通過推斷來計算氨氮的量！
總結
1、總氮和氨氮項目應在接到水樣的時間檢測，並且需要兩人分別同時檢測，這樣可以化避免不同時間檢測所帶來的影響。
2、嚴格控制總氮測定所需試劑的質量和配製全過程，避免總氮消解不完全所帶來的影響。
3、處理好氨氮檢測前的色度、渾濁度和影響氨氮值偏大等因素。

⑤ 污水處理後總氮偏高，如何解決

這個太正常了，進水總氮一般小於出水總氮，總氮包括NH3-N、NOx-N、凱氏氮。

1、進水中有凱氏氮。這玩意在水解酸化、厭氧、好氧段都能被氨化，如果後續有好氧，可以硝化成硝基氮，如果好氧段的溶解氧和鹼度或硝化菌等條件不行時，NH3沒被完全轉化。那出水NH3高正常。

2、葯劑影響。

這也是個不可忽略的問題，絮凝劑、硫酸、尿素投加量這幾個要重點看一下。廢酸和哪怕部分正酸里，我們都檢出過NH3-N，某些絮凝劑里也會有。

3、檢測干擾

NH3一般常用水楊酸法和納氏試劑法，可以去查一下排除干擾。水的色度也會有幾個氨氮的影響。
隨著國家環境保護力度的加大,國家和地方政府相繼出台一系列環保加嚴標准,要求企業嚴格按照排放標准執行，其中污水總氮排放需達到《城鎮污水處理廠污染物排放標准》(GB 18918—2002)一級A標准。

水體中的總氮處理是水污染控制行業關注的重點問題，因為總氮超標不僅會導致水體富營養化，如果硝態氮濃度過高，對人體健康有很大的威脅。

污水總氮超標的原因：

1. 內、外迴流比生物反硝化系統外迴流比較單純生物硝化系統要小。

2. 反硝化系統污泥沉速較快。缺氧區溶解氧DO過高。

3. 溫度調控不當，當低於15℃時，反硝化速率將明顯降低，至5℃時，反硝化將趨於停止。

4. BOD5/TKN 因為反硝化細菌是在分解有機物的過程中進行反硝化脫氮的，所以進入缺氧區的污水中必須有充足的有機物，才能保證反硝化的順利進行。

5. 污泥負荷與污泥齡由於生物硝化是生物反硝化的前提，只有良好的硝化，才能獲得高效而穩定的的反硝化。因而，脫氮系統也必須採用低負荷或超低負荷，並採用高污泥齡。

污水總氮處理方法：

目前有採用離子交換、膜滲透、吸附以及生物脫氮的方法。

1. 污水處理廠常採用生物脫氮反應，通過控制各階段的工藝條件，使出水總氮達標。而反硝化反應階段是總氮處理的控制難點，因此要對生物脫氮反應機理充分了解，進行嚴格的條件控制。

2. 採用湛清環保富增集成裝備IDN-BMP系統脫氮，BMP 富增集成裝備是傳統活性污泥法的一種升級，解決了傳統生物脫氮法中反硝化反應難控制的難點。其原理是通過增加污泥濃度並改善流態，佐以功能強大的反硝化菌，最終達到高效反硝化，實現總氮處理。

⑥ 什麼是污水總氮，總氮高如何解決

污水總氮所指的主要意思是，污水整體的氮含總量比較高，超出了標準的范圍和要求，所以這個時候一定要採用，專業的技術和方式對它進行合理的處理，才可以達到更環保的程度。

⑦ 為啥水環境質量標准里總氮的標准這么低，硝酸鹽氮的標准這么高

做總氮的時候遇到過這個問題，總氮包括氨氮，然而在實際水樣監測中，常出現氨氮測定值大於總氮的現象，特別是高濃度氨氮廢水，總氮測定值會比氨氮低很多。通過認真分析和大量實驗，筆者認為產生這種現象的原因是總氮測定消解過程中

⑧ 總氮特別高的廢水對氨氮的處理有影響嗎

過量氨氮排入水體會導致水體富營養化加劇，這樣在處理廢水的過程中，被氧化內生成的硝酸鹽和容亞硝酸鹽還會影響水生生物甚至是人類的生命健康。高濃度氨氮氨氮廢水處理的方法可以分為物化法、生化聯合法和新型生物脫氮法。

⑨ 污水中會不會有氮氮比總氮值高的情況

不會，我目前沒見過。
凱氏氮是指以基耶達（Kjeldahl)法測得的含氮量。它包括氨氮和在此條件下能轉化為銨鹽 而被測定的有機氮化合物。此類有機氮化合物主要有蛋白質、氨基酸、肽、腖、核酸、尿素 以及合成的氮為負三價形態的有機氮化合物，但不包括疊氮化合物，硝基化合物等。
總氮包括溶液中所有含氮化合物，即亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、無機鹽氮、溶解態氮及大部分有機含氮化合物中的氮的總和
總氮≈硝酸鹽氮+亞硝酸鹽氮+凱氏氮（氨氮+有機氮）