實驗怎麼處理苯甲酸廢水

A. 均苯四甲酸廢水如何處理

先厭氧再好氧生化處理。

B. 用簡便的化學方法除去苯甲醇中的苯甲醛和苯甲酸

因為苯甲醛的來化學穩定性較差，源存放在大氣環境下會被空氣中的氧氣氧化為苯甲酸使得樣本不純，進而對實驗產生影響使得誤差增加；
而且並非一定要新製成的苯甲醛，同樣可以用蒸餾純化處理過的存放一段時間的苯甲醛來進行實驗，目的是為了去除苯甲醛中混雜的苯甲酸雜質得到純凈的苯甲醛。

C. 實驗室廢液的處理方法，為什麼

實驗室廢液處理方法

有機類實驗廢液的處理方法
注意事項
1).盡量回收溶劑，在對實驗沒有妨礙的情況下，把它反復使用
2).為了方便處理，其收集分類往往分為：a)可燃性物質b)難燃性物質c)含水廢液d)固體物質等。
3).可溶於水的物質，容易成為水溶液流失。因此，回收時要加以注意。但是，對甲醇、乙醇及醋酸之類溶劑，能被細菌作用而易於分解。故對這類溶劑的稀溶液經，用大量水稀釋後，即可排放。
4).含重金屬等的廢液，將其有機質分解後，作無機類廢液進行處理。

處理方法：

1).焚燒法
①將可燃性物質的廢液，置於燃燒爐中燃燒。如果數量很少，可把它裝入鐵制或瓷製容器，選擇室外安全的地方把它燃燒。點火時，取一長棒，在其一端紮上沾有油類的破布，或用木片等東西，站在上風方向進行點火燃燒。並且，必須監視至燒完為止。
②對難於燃燒的物質，可把它與可燃性物質混合燃燒，或者把它噴入配備有助燃器的焚燒爐中燃燒。對多氯聯苯之類難於燃燒的物質，往往會排出一部份還未焚燒的物質，要加以注意。對含水的高濃度有機類廢液，此法亦能進行焚燒。
③對由於燃燒而產生NO2 SO2 或HCl 之類有害氣體的廢液，必須用配備有洗滌器的焚燒爐燃燒。此時，必須用鹼液洗滌燃燒廢氣，除去其中的有害氣體。
④對固體物質亦可將其溶解於可燃性溶劑中然後使之燃燒。

2).溶劑萃取法
①對含水的低濃度廢液，用與水不相混合的正己烷之類揮發性溶劑進行萃取，分離出溶劑層後，把它進行焚燒。再用吹入空氣的方法，將水層中的溶劑吹出。
②對形成乳濁液之類的廢液，不能用此法處理，要用焚燒法處理。

3).吸附法
用活性炭硅藻土礬土層片狀織物聚丙烯聚酯片氨基甲酸乙酯泡沫塑料稻草屑及鋸末之類能良好吸附溶劑的物質使其充分吸附後與吸附劑
一起焚燒

4).氧化分解法（參照含重金屬有機類廢液的處理方法）
在含水的低濃度有機類廢液中，對其易氧化分解的廢液，用H2O2 KMnO4 NaOCl H2SO4+HNO3 HNO3+HClO4 H2SO4+HClO4 及廢鉻酸混合液等物質，將其氧化分解。然後，按上述無機類實驗廢液的處理方法加以處理。

5).水解法
對有機酸或無機酸的酯類，以及一部份有機磷化合物等容易發生水解的物質，可加入氫氧化鈉或氫氧化鈣， 在室溫或加熱下進行水解。水解後，若廢液無毒害時，把它中和、稀釋後，即可排放。如果含有有害物質時，用吸附等適當的方法加以處理。

6).生物化學處理法
用活性污泥之類東西並吹入空氣進行處理。例如，對含有乙醇、乙酸、動植物性油脂、蛋白質及澱粉等的稀溶液，可用此法進行處理。
含一般有機溶劑的廢液
一般有機溶劑是指醇類、酯類、有機酸酮及醚等由C、H、O 元素構成的物質。
對此類物質的廢液中的可燃性物質，用焚燒法處理。對難於燃燒的物質及可燃性物質的低濃度廢液，則用溶劑萃取法、吸附法及氧化分解法處理。再者，廢液中含有重金屬時，要保管好焚燒殘渣。但是，對其易被生物分解的物質（即通過微生物的作用而容易分解的物質），其稀溶液經用水稀釋後，即可排放。
含石油動植物性油脂的廢液
此類廢液包括：苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、輕油、重油、潤滑油、切削油、機器油、動植物性油脂及液體和固體脂肪酸等物質的廢液。
對其可燃性物質，用焚燒法處理。對其難於燃燒的物質及低濃度的廢液，則用溶劑萃取法或吸附法處理。對含機油之類的廢液，含有重金屬時，要保管好焚燒殘渣。

文章來源：VOLAB中國 www.volab.com.cn

D. 苯甲酸測試前,需經過哪些預處理,為什麼

苯甲酸測試前，應預先研細並在盛有濃硫酸的乾燥器中乾燥3d或在60℃烘箱中乾燥3h，冷卻後壓餅。苯甲酸也可在燃燒皿中熔融後使用，熔融可在121℃的烘箱中放置1h，或在酒精燈的小火焰上進行，放入乾燥器中冷卻後使用。因為防止熔體表面出現的針狀結晶，若出現，應用小刷刷掉，以防燃燒不完全。

苯甲酸的介紹

待測樣品中的苯甲酸，山梨酸和糖精鈉均是水溶性的，直接以水作為提取液。對於蛋白含量較高的樣品，如肉製品，需要使用蛋白沉澱劑進行除蛋白。對於脂肪含量較高的樣品，如固態調味料，需要採用有機溶劑將樣品中的脂肪除去。

E. 在實驗中,如果原料苯甲醛中含有少量的苯甲酸,這對實驗結果會產生什麼影響應採取什麼樣的措施

起始原料用稀的氫氧化鈉溶液洗滌後用無水硫酸鈉乾燥即可，
因為氫氧化鈉可以和苯甲酸反應變成苯甲酸鈉溶於水中，通過分液除去

對你實驗結果最直接影響就是收率下降

F. 生物治污 原理

前言

人們早就認識到活性污泥法中曝氣初期存在基質快速降解過程，通常認為這一過程是由於懸浮和膠體有機物質被活性污泥吸附造成的，由此開發出「生物接觸穩定法」和「A-B法」等工藝。而對於溶解性物質在活性污泥法初期快速去除及其轉化研究得較少，Siddiqi指出在快速降解階段，溶解性物質也被污泥吸收同化；Bunch指出在初期30分鍾內溶解性COD的降解速率幾乎維持最大；Libor Novak建立了溶解性有機碳生物吸收數學模型。在70年代興起的生物除磷研究過程中，人們發現厭氧條件下污泥能快速去除溶解性有機物，部分轉化為胞內聚合物，如PHB等。

本研究觀察了好氧及營養均衡條件下，不存在積磷菌的活性污泥對兩種化學特性不同的溶解性有機物--苯甲酸鈉和葡萄糖的吸收及轉化情況，得出了曝氣初期溶解性COD的快速降解與污泥細胞內PHB及糖原含量變化之間的關系，進一步揭示了活性污泥對溶解性有機物的吸收與轉化機理。

研究方法

研究在模型裝置中進行，活性污泥法運行採用SBR方式，程序由LOGO時間控制器實現。模擬廢水有機底物分別為苯甲酸鈉和葡萄糖，COD控制在1000 mg/l左右；並投加一定的無機鹽以維持微生物生長的營養均衡和pH中性條件。廢水中COD:N:P控制在100:5:1，以使所含的磷恰好滿足微生物生長需求，沒有積磷菌積磷現象。

反應器中的污泥濃度維持在1800 - 2400 mg/l，污泥先培養馴化三周以上，適應了單一基質環境後，取水樣、泥樣進行分析。

胞內聚合物的分析方法為：PHB--氣相色譜法；糖原--蒽酮法；胞外聚集物ECP用熱提取法，然後測定碳水化合物。

結果與討論

1、溶解性COD在曝氣初期的快速降解現象

苯甲酸鈉和葡萄糖廢水的COD在曝氣初期存在一個快速降階段。前10分鍾下降速率極快，速率超過了 50mg/l.min，且速率幾乎不變，呈直線下降，這種現象與Libor Novak描述的數學模型相符。10 - 15分鍾後速率驟然減緩，60分鍾後COD還有略為上升的趨勢

2、污泥馴化對COD快速降解的影響

剛從校污水處理站取來的污泥未經曝氣，不適應新的廢水，故對苯甲酸鈉的去除率很低，且將自身吸附的物質釋放出來而導致COD有一個略微升高的過程（系列1）；經4小時曝氣後的污泥，在開始的10分鍾內有一個快速吸收過程，但因其不適應新的廢水，COD的去除率很低（系列2）；經葡萄糖廢水培養馴化的污泥，主要由適應葡萄糖的優勢菌種組成，故對苯甲酸鈉的去除效果很差，不出現COD的快速降解過程（系列3）。

3、胞內聚合物含量隨時間的變化

苯甲酸鈉廢水在曝氣過程中，隨著COD的降低，污泥中胞內聚合物PHB的含量隨之增加，從開始的0.096 mg/mgVSS增加到60分鍾時的0.272 mg/mgVSS ，60分鍾以後PHB的含量開始下降；而細胞表面聚合物中碳水化合物含量基本接近於零，表明廢水中的溶解性有機物並沒有停留在細胞表面，而主要是被細胞吸收到體內形成了胞內聚合物PHB。 在60分鍾內有59%被去除的苯甲酸鈉轉化為PHB。其後繼續曝氣，COD 降到56mg/l以下，細菌進行內源呼吸，該階段PHB作為能源和碳源被消耗，至曝氣4小時PHB的含量已降至0.191 mg/mgVSS 。

葡萄糖廢水有類似的規律，曝氣初期的10分鍾內，總碳水化合物從0.179 mg/mgVSS增長到0.289 mg/mgVSS，其中胞外碳水化合物從0.0024 mg/mgVSS增長到0.0058 mg/mgVSS，占總增長量的3%，胞內碳水化合物從0.176 mg/mgVSS增長到0.283 mg/mgVSS，占總增長量的97%，約有24.5% 被吸收的葡萄糖轉化為胞內碳水化合物--糖原而貯存。

結 論

1、未經培養馴化的污泥對溶解性有機物--苯甲酸鈉和葡萄糖降解作用甚微，在曝氣初期不存在COD的快速降解階段；而經該物質培養後的污泥對該物質有較好的吸收轉化作用，在曝氣初期30分鍾內COD快速降解，去除率可達90%以上。

2、被吸收的苯甲酸鈉幾乎不在細胞表面停留，轉入細胞內主要以PHB的形式貯存，轉化率約為59%；而葡萄糖僅有約0.8%滯留細胞外，轉入細胞內的主要以糖原形式貯存，轉化率約為24.5% 。

3、後續曝氣過程中，胞內聚合物在內源呼吸階段作為碳源和能源而被消耗。

G. 苯甲酸的制備實驗中應注意的問題

採用苯甲醯氯和甲醇反應。（Pr代表苯環）
反應式如下：Pr－CO－Cl+CH3OH＝Pr-COOCH3+HCl
用鹼性催化劑NaOH,不僅當作催化劑，而且可以中和酯化反應生成的HCl,促進平衡右移，產率提高。

然後再水解得到苯甲酸。

投料比一般以便宜物質無水甲醇過量為原則，由於甲醇的沸點比較低，應該在密閉的接有迴流裝置（通冷水在雙螺旋冷凝管中迴流，但是不可以填塞上面的通氣口，最好將廢氣管用長的乳膠管通到室外，注意甲醇毒性極高，避免廢氣管擠壓）的三口燒瓶（一口接冷凝管，一口接苯甲醯氯滴液漏斗，另一個口注入甲醇和氫氧化鈉）中進行，燒瓶中先放入甲醇和氫氧化鈉，上面的滴液漏斗中緩慢滴下苯甲醯氯，反應溫度65度左右，用電熱套加熱。
經過3小時，加水洗滌，這樣反應生成的食鹽，催化劑氫氧化鈉，以及過量的甲醇就進入水層，用分液漏斗分液，得到苯甲酸甲酯。

H. 關於苯甲酸的純化的一些問題~~~急！！！！！在線等

1、加入氫氧化鈉後，苯甲酸變成苯甲酸鈉，易溶於水。
C6H5COOH + NaOH → C6H5COONa + H2O

2、加入酸後，苯甲酸鈉變回苯甲酸，在冰水溫度下沉澱出來：
C6H5COONa + HCl → C6H5COOH + NaCl
對於這個主反應來說，加鹽酸與加硫酸、磷酸的效果一樣。但對於雜質來說，效果可能不一樣。如雜質中含有鈣、鎂離子的話，硫酸鈣等也會沉澱出來混入苯甲酸使提純失敗。所以能不能用硫酸、磷酸，要看你的苯甲酸中的雜質是什麼。

3、想提高產率的話，注意一定要少加入溶劑。因為即使在冰水溫度下，苯甲酸在水中也有一定溶解度，溶劑越少，析出的產品越多。少加溶劑包括開始溶解的時候，少加水；氫氧化鈉可加固體；鹽酸改用濃鹽酸。

I. 如何去除廢水中的甲苯

用活性炭吸附,活性炭可以吸收有機物質