硫酸鎂處理廢水cod怎麼樣

1. 生活污水中指標BOD5高，怎麼處理

生化需氧量（BOD5）測定
一、原理
生化需氧量是指在規定的條件下， 微生物分解存在於水中的某些可氧化物質， 主要是有機物質所進行的生物化學過程中消耗溶解氧的量。分別測定水樣培養前的溶解氧含量和 20±1℃培養五天後的溶解氧含量，二者之差即為五日生化過程中所消耗的溶解氧量（BOD5）。
對於某些地面水及大多數工業廢水、生活污水，因含較多的有機物，需要稀釋後再培養測定，以降低其濃度，保證降解過稱在有足夠溶解氧的條件下進行的。其具體水樣稀釋倍數可藉助於高錳酸鉀指數或化學需氧量（CODcr）推算。
對於不含或少含微生物的工業廢水，在測定 BOD5時應進行接種，以引入能分解廢水中有機物的微生物。 當廢水中存在難於被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有機物或含有劇毒物質時，應接種經過馴化的微生物。
二、儀器
1、恆溫培養箱
2、5-20L 細口玻璃瓶
3、1000—2000mL 量筒
4、玻璃攪棒：棒長應比所用量筒高長 20㎝。在棒的底端固定一個直徑比量筒直徑略小，並帶有幾個小孔的硬橡膠板。
5、溶解氧瓶：200-300mL，帶有磨口玻璃塞並具有供水封用的鍾形口。
6、宏吸管：供分取水樣和添加稀釋水用。
三、試劑
1、磷酸鹽緩沖溶液：將 8.5g 磷酸二氫鉀（KH2PO4），21.75g 磷酸氫二鉀（K2HPO4），33.4g 磷酸氫二鈉（Na2HPO4·7H2O）和 1.7g 氯化銨（NH4Cl）溶於水中，稀釋至 1000mL。此溶液的 PH 值應為 7.2。
2、硫酸鎂溶液：將 22.5g 硫酸鎂（MgSO4·7H2O）溶於水中，稀釋至 1000mL。
3、氯化鈣溶液：將 27.5g 無水氯化鈣溶於水中，稀釋至 1000mL。
4、氯化鐵溶液：將 0.25g 氯化鐵（FeCl3·6H2O）溶於水，稀釋至1000mL。
5、鹽酸溶液（0.5mol/L）：將 40 mL（ρ=1.18g/ mL）鹽酸溶於水，稀釋至 1000mL。
6、氫氧化鈉溶液（0.5mol/L）：將 20g 氫氧化鈉溶於水，稀釋至1000mL。
7、亞硫酸鈉溶液（C1/2 Na2SO3=0.025 mol/L）：將 1.575g 亞硫酸鈉溶於水，稀釋至 1000mL。此溶液不穩定，需每天配製。
8、葡萄糖—谷氨酸標准溶液：將葡萄糖（C6H12O6）和谷氨酸鈉（HOOC—CH2—CH2—CHNH2—COOH）在 103℃乾燥 1h 後，各稱取 150mg溶於水中，移入 1000 mL 容量瓶內並稀釋至標線，混合均勻。此標准溶液臨用前配製。
9、稀釋水：在 5-20L 玻璃瓶內裝入一定量的水，控制水溫在 20℃左右。然後用無油空氣壓縮機或薄膜泵，將此水曝氣 2-8h，使水中的溶解氧接近飽和，也可以鼓入適量純氧。瓶口蓋以兩層經洗滌晾乾的紗布，置於 20℃培養箱內放置數小時，使水中的溶解氧量達到8mg/L。臨用前於每升水中加入氯化鈣溶液、氯化鐵溶液、硫酸鎂溶液、磷酸鹽緩沖溶液各 1mL，並混合均勻。
稀釋水的 PH 值應為 7.2，其 BOD5應小於 0.2 mg/L。
10、接種水：可選用以下任一方法，以獲得適用的接種液。
（1） 城市污水，一般採用生活污水， 在在室溫下放至一晝夜，取上層清液使用。
（2） 表層土壤浸出液，取 100g 花園土壤或植物生長土壤，加入 1L 水，混合並靜置 10min ，取上清液供用。
（3） 用含城市污水的河水或湖水。
（4） 污水處理廠的出水。
（5） 當分析含有難於降解的廢水時， 在排污口下游 3-8km 處取水樣作為廢水的馴化接種液。如無此種水源，可取中和或經適當稀釋後的廢水進行連續曝氣、每天加入少量該種廢水，同時加入適量表層土壤或生活污水，使能適應該種廢水的微生物大量繁殖。當水中出現大量絮狀物，或檢查其化學需氧量的降低值出現突變時，表明適用的微生物已進行繁殖，可用作接種液。一般馴化過程需要 3-8 天。
11、接種稀釋水：取適量接種液，加於稀釋水中，混勻。每升稀釋水中接種液加入量生活污水為 1-10 mL；表層土壤浸出液為20-30mL；河水、湖水為 10-100mL。
接種稀釋水的 PH 值應為 7.2，其 BOD5值宜在 0.3-1.0 mg/L 之間為宜。接種稀釋水配製後應立即使用。

2. 快速測COD中用的復合氧化劑是怎麼配置的

COD測定方法研究進展
何錫輝',李良萬',王波"
(1西華大學理化學院,四川成都610039;2.中國原子能科學研究院,北京102413)
摘要:近年來,許多科學工作者針對標准方法測定化學需氧量(COD)存在的問題和不足開展了大量研究工
作.本文作者對掩蔽劑,催化劑,氧化劑,消解方法,結果測定方式等方面的研究新進展進行了整理與分析,並作簡
要綜述. 關鍵詞:COD;測定方法;綜述
中圖分類號:X830.2文獻標識碼:B
化學需氧量(COD)是評價水體受有機物污染程
度的重要指標,是對河流和工業廢水的研究及污水
處理廠的處理效果的一個重要而相對易得的參數,
對它的測定是水污染分析中的常規分析工作.標准
的K2Cr207法(CODcr-GB11914-89)有如下缺點:
(1)分析周期長,工作量大,消耗試劑多,能耗高;(2)
在分析中要使用銀鹽,汞鹽及鉻鹽,成本高並造成二
次污染;(3)如果待測溶液中含有氯離子,亞硝酸根
離子等,它們會與消化劑反應或與催化劑作用,使測
定結果產生較大偏差.多年來,環境工作者為克服
這些缺點開展了許多研究工作,對CODcr的測定作
了一些新的探索,取得了一定進展.一些測定方法
已達到了降低成本,減小污染和快速准確測定的目
的.本文作者對近年來在COD測定方面進行的研
究進展作簡要綜述.
1對掩蔽劑的研究
為了消除廢水中的無機還原性物質如亞硝酸
鹽,氯離子等被重鉻酸鉀氧化使COD測定結果偏高
的影響,往往採用添加掩蔽劑的方法來消除干擾離
子的影響.在《水和廢水標准檢驗法》一書中氯離子
和亞硝酸鹽的干擾是通過加人掩蔽劑硫酸汞和氨基
磺酸來消除的.在COD標准法中,消除氯離子的干
擾要加人0.4 g硫酸汞掩蔽劑,這樣做,僅單樣測定
就要向環境排放約27 g二價汞離子,我國一年以
COD測定廢液的方式向環境排放的汞數以噸計.
因此,COD測定廢液的汞污染問題必須引起足夠的
重視. 張莉等川對COI〕在催化快速法中去除氯離子
干擾方法問題進行了研究.針對不同氯離子含量制
定了去除氯離子干擾的方法.氯離子含量在小於
5 000 mg/L的水樣,只需加人1一2滴掩蔽劑(硫酸
汞為主要成分),消解後離心5 min再進行比色測
定,測定結果接近K2Cr207法測定值,但硫酸汞的
用量大大減少了.閏敏等通過在高氯水樣中加人適
量硝酸銀,使水樣中的氯離子生成氯化銀沉澱,可徹
底去除氯離子對COD測定的干擾,加人硝酸銀的
量,應使水樣中的氯離子完全沉澱但以不要過量為
宜.Vaidya[21提出了一種把氯離子轉化為HCl,用
秘吸附劑吸附HCl,從而消除氯離子干擾的無汞密
封COI〕值測定法.錢曉榮等用銀鹽和格(班)試劑
代替汞鹽作為消除氯離子干擾的掩蔽劑,可以減少
汞鹽對環境的污染,用硫磷混酸體系提高氧化劑的
氧化能力,可以使迴流時間由2h縮短到10 min,測
定結果與標准方法很吻合,充分體現了無汞,快速的
特點.該法測定中使用成本較高的銀鹽,從節約銀
鹽角度出發,可用(N氏)2S4回收利用.謝文玉
等[3」用氨磺酸按代替氨磺酸作Nq一的掩蔽劑,氨磺
酸錢對NQ一的掩蔽實驗結果表明:5 mg氨磺酸錢
基本上可以掩蔽1 mg NQ-,它在0-15 mg范圍內
對模擬廢水,實際廢水與空白實驗的CODC,值影響
不超過1,效果好,而且氨磺酸錢不易潮解,易保
存,所以它是COD測定的一種理想掩蔽劑.
收稿日期:2006-03-08
作者簡介:何錫輝(1972-),男,四川省武勝縣人,西華大學理化學院講師,碩士,主要從事廢水處理研究.
西華大學學報 自然科學版2006年
2對催化劑的研究
在COI)測定中,為使有機物充分氧化,樣品消
解時需加人催化劑.標准法中使用的Ag2SO4是最
常用的一種催化劑,在它的催化下,對有機物的氧化
率能達90,但其價格昂貴,分析費用高,消解迴流
時間也長.因此,尋找價格低廉,氧化率高的催化劑
或採用其它途徑提高氧化率是具有方向性的研究課
題.目前,國內外研究者提出的替代催化劑有Mn-
S04,NiSO4, CuO, Mn(H2PO4):及Ag2SO4-MgSO4,
KAI(S04):,CUS04-KAI(S04 )2-Na2MoO4,A92SO4-
A12 (SO4) 3-MgSO4混合物[41,既有單組分催化劑,也
有多組分催化劑,為替代銀催化劑的開發奠定了一
定的基礎.
李德豪等[5〕以硫酸鎂一硫酸銅代替硫酸銀作消
解的催化劑,微波消解5 min,在混酸介質玩P04一
姚S04的體積比為4:1,消解液酸度為50%,催化劑
硫酸鎂一硫酸銅混合配比范圍是1:1-3:1,其用量
0.4 ml,時,可獲得良好的消解效果,其中1:1催化
體系適用范圍較廣.此法無需昂貴的銀鹽催化,節
約了貴金屬資源,具有消解快速,分析成本低,易於
操作的優點.
3對氧化劑的研究
用化學需氧量作為水體有機污染指標,所有的
有機化合物都應該在重鉻酸鉀體系中被氧化,但實
際上並非完全如此.正如標准法中所述,在銀離子
催化下,直鏈脂肪族化合物可被完全氧化,但芳香烴
如苯和甲苯等氧化率仍然低,毗陡甚至不被氧化,乙
醚的氧化率也很低.若這些難氧化有機物恰恰是廢
水的主要污染成分時,用化學需氧量來衡量水體污
染程度就會偏離實際,因此提高氧化劑對難氧化有
機物的氧化率是非常重要的.
(1) Inaga Takashi等以Ce(SO4 ):作氧化劑進行
COD測定,用鑰酸錢和硫酸缽來提高氧化能力,開
辟了COD測定方法的新思路.李可等用Ce(S(入)2
代替K2Cr2O7作氧化劑,分別對苯,苯甲醛,Y,基苯
甲醛,甲基苯甲醛模擬廢水與實際印鈔廢水進行比
較研究,結果一致表明:硫酸缽法明顯優於標准法.
該法既提高了對含苯,芳烴類物質的氧化率和COD
測定的可靠性,又避免了重鉻酸鉀對環境和分析人
員的危害.
(2)用電化學法產生強氧化劑測定COI〕值,不
需外加氧化劑,也不用消解液,是COD測定方法上
的突破,具有試劑用量少,操作簡便,消解時間短等
特點.電化學一臭氧氧化與電化學一輕基自由基氧化
測量法在線測定Col)就屬於這種方法.電化學一臭
氧氧化法的原理是先用臭氧探頭測定出電化學反應
產生臭氧的溶解濃度,然後污水和溶有臭氧的稀釋
水同時進人反應室並發生氧化反應.此後,第二個
探頭測定出反應室內殘余臭氧濃度.通過輸送泵控
制污水和稀釋水混合比例,可計算出水樣的COD
值.如德國STIP公司生產的PHOENIX-1010型
COI〕在線自動監測儀,從樣品輸入到數據輸出時間
僅為3一15 min, COI〕范圍10一1 500 mg/L,精度
5%.該儀器主要特點是測量速度快,無二次污染.
電化學一經基自由基氧化法測量(:OD的原理是利用
電解產生具有很強氧化能力的經基自由基(" OH)
(電位達2.8 V),可迅速直接氧化水體中的有機物.
由於水樣不需消解,大大縮短了測量時間,克服了傳
統COI〕測量方法中氯離子干擾與二次污染的問題.
這類儀器的代表是德國LAR公司生產的Elox100A
型COD在線自動監測儀[61, COI)范圍從1-10000
mg/L,測量周期2一6 min,
(3)改進消解液以提高氧化能力.1967年,
Jeris最早提出用硫磷混酸(1:1)代替H2SO4消解回
流,因溶液沸點提高,消化時間減少至15 min.趙
欽勛等加大硫酸濃度至20.2 mol/L,提高K2Cr2O7
的氧化電位,加快了反應速度,迴流時間縮短20
min.胡國強等[71以踐S4-玩P04混酸代替
H2SO4,同時以Ag2 SO4-MgSO4為催化劑,消解45
min,測定廢水COD取得了滿意的結果.
4對消解方法的研究
為了縮短分析時間,消化方式進行的研究工作
主要表現在以下幾方面.
(1)密封消解法.在165℃下,將樣品密封加熱
進行消解,消解時間為15-20 min,消解時管內壓力
接近0. 2 MPa.由於密閉,揮發性有機物不能逸出,
測定結果更為准確.密封消解法測定廢水中的
COD具有簡便,快速,節約試劑,省水,省電,省時,
少佔用實驗室空間等優點.楊明平等〔"]研究表明,
對於焦化廠廢水的CODs測定,是將2.50 mL水樣
置於50 ML比色管內,加消化劑2.50 mL,催化劑
3.50 mL,在150十1℃下消化2h.結果表明:氯離
子對COI〕的干擾值與氯離子濃度無多大聯系,氧化
劑濃度對氯離子的干擾影響不大,比標准方法更准
確地分析廢水的COD值.這是由於密封,提高了反
應壓力及氧化劑的氧化能力,加快了反應速度.該
法具有耗時短,試劑消耗量只有其1/10,節省操作
第3期何錫輝等:COD測定方法研究進展
費85,也可進行批量分析,工作效率是標准法的5
倍,二次污染小等優點.
(2)開管消解法.沈覷杭等[9]率先提出開管消
解法,它的測定原理與標准迴流法相同,首先將水樣
1. 00 mL放在開口的試管內,加人0.04 g硫酸汞,
然後加人1.00 mL K2Cr2O7標准溶液和3 mL硫酸
銀一硫酸溶液,於165℃加熱12 min以完成消解反
應,冷卻至室溫後,用硫酸亞鐵錢標准溶液滴定.並
對實際廢水用快速開管法及標准法進行對比實驗,
結果表明,兩種方法測定結果符合較好,方法的准確
度及精密度均較高.該方法操作簡單,省時,可同時
消解十幾甚至幾十個水樣,適用於大批量樣品的測
定,用葯量約為標准法的1/10,而且消解比較安全,
所以該法可代替標准法用於廢水化學需氧量的測
定. (3)微波消解法.微波消解法的原理是在微波
作用下快速加熱消解液,從而縮短了消解時間.微
波消解法與標准法一樣,採用硫酸一重鉻酸鉀消解體
系.最大特點是利用頻率為2450 MHz的電磁波給
反應液加熱,在高頻微波的作用下,反應液分子會產
生摩擦運動.此法分開管和密封兩種消解方式.密
封消解可以使消解罐壓力迅速提高到203 KPa,因
此該法消解反應時間短,並可實現對高氯水的測定.
李德豪等[5]用微波對水樣進行消解測定,微波消解
功率一般為中火,時間5-6 min為宜,測定結果與標
准方法十分接近,在允許的誤差范圍內.同時提出,
易氧化有機污染物和組成復雜的有機污染物所需消
化時間不同,應根據不同水質進行確定.該法不僅
快速,且取樣體積小,試劑用量少,無冷卻用水,能減
輕銀鹽,汞鹽,鉻鹽造成的二次污染,該法對氯離子
干擾的抑制效果也優於標准方法.
(4)非消解法.趙勇等〔'"〕對鄭州市金水河,東
風河,熊耳河三條河流中水的電導率和Col〕值之間
的關系進行連續側定,發現廢水的電導率和其COD
兩者之間存在著線性關系.這種方法縮短了實驗時
間,減輕了二次污染,節約時間,經費.對同一廢水
測定的電導率和COI)數據進行分析,得到的線性回
歸方程及置信yl和y2圖形可預測同樣廢水的
COI〕值.但不同河流,不同污水的電導率和COD
之間相關性是有差異的,沒有一個統一的關系,要針
對不同的污水建立各自COI〕和電導率的線性關系,
計算COD的值,從而避免了實驗的繁瑣,減輕了二
次污染,節約時間和費用,克服了標准法測定時間長
和氯離子干擾的缺點.
用生物法測量化學需氧量是另一個不需消解的
快速測定方法.它是在特殊的生物反應器內利用水
樣進行生物基質(細菌)的馴化培養,使生物基質可
以快速降解水樣中有機物.測量過程是:首先對生
物反應器中的水樣進行曝氣,使水樣的溶解氧達到
飽和濃度,測量出溶解氧的濃度作為溶解氧的初始
值;然後停止曝氣,讓生物反應器中的生物基質迅速
分解水樣中的有機物,並且消耗水樣中的氧;在測量
周期結束時,再對生物反應器內水樣的溶解氧濃度
進行測量.通過水樣在一個測量周期內溶解氧濃度
的差值,計算出生物基質的氧吸收率.測量周期10
一30 min,測量誤差挺5%.該方法主要特點是可同
時進行COD,BOD,TOC顯示;結構簡單,操作方便;
不需化學試劑,無排放污染;運行維修費用低,測量
快速,精度高.藍星水處理技術有限公司利用這一
原理生產了LXWA-O型COD水質在線自動監測
儀.5對結果測定方式的研究
由於分光光度法簡便,快速,准確,因而在水質
監測中得到應用.當水體清潔(CODCr--150 mg/L時,在波長610
nm處通過比色測定反應瓶中生成的C屍+的量.肖
開提等[11〕在H2SO4介質中,用K2Cr2O7同COD水
樣反應,反應後水相中過量的六價鉻以Cr2072一形
式被三辛胺CrOA)萃取到有機相中,而生成的Cr
(III)則留在水相.用原子吸收光譜法(AAS)測定
有機相中的Cr(VI)或水相中的Cr(III)都可求得
COI)含量.本法簡便快速,需樣量少,且測定結果
同標准方法一致.陳玲等[[12〕發現在波長610 nm處
和一定濃度范圍內,Cr,十的質量濃度與其吸光度植
存在線性關系,K2Cr2O7溶液在此波長下無吸收,並
首次提出將高濃度廢水本身作為綜合標准母液,按
比例稀釋後進行P CODc,測定,繪制出特種廢水專
用工作曲線的改進方法.線性相關系數在0.99以
上,此法取水樣2.5 mL, 0.1 mL專用氧叱劑,4.8
mL復合催化劑,165℃時在快速測定儀中恆溫15
min消解後冷卻測定,成本僅為傳統方法的50%,
且省時,省力,二次污染小.
梁高亮等[13〕採用流動注射法分析測定消解所
剩餘的Cr(VI),並用連續流動分析系統(Continuous
Flow Systems),在反應完全的基礎上,於波長420
nm處測定其吸光度.該法Col〕的檢出限1.3 mg/
西華大學學報.自然科學版2006年
L,加標回收率為89%一102.490x6,測定速度可達到
35個/h,實現了COI)在線自動監測.本方法比傳
統的標准分析方法不僅節省了大量的人力和物力,
而且提高了監測的時效性,解決了大量的環境水樣
要求在相應較短的時間內報出結果的難題.
楊澤玉等「14〕根據重鉻酸鉀消解廢水後其最終
還原產物C屍+濃度與COI)值成正比關系,以及在
鹼性條件下,Luminol-玩q-Cr3+體系產生很強的化
學發光的原理,提出了一種用光電二極體做檢測器
測定水體化學需氧量的新方法.本方法線性范圍為
2.1-600 mg/L,產= 0.9974;檢出限為2.1 mg/L;
對實際廢水消解後Cr3+的發光強度進行分析,取得
了令人滿意的結果.如果將本方法與微波消解以及
流動注射方法聯用,將為開發一種快速,准確而又結
構簡單的COD在線自動監測儀開辟一條全新的途
徑.袁洪志〔15」首次提出用示波極譜二次導數法測
定水體中COD.其原理是在強酸性溶液中用重鉻
酸鉀將水樣中的還原性物質氧化,用極譜導數法測
定過量的Cr3十,根據消耗的Cr6+求出COD值.本
法測定Cr6+濃度范圍為1一1 000 mg/L,迴流時間
從2h縮短至15 min,重現性好,穩定,靈敏度高,干
擾少,測定速度快,分析成本降低70.
6結語
對化學需氧量(COD)測定方法在掩蔽劑,催化
劑,氧化劑,消解方法,結果測定方式等幾個方面所
進行的研究工作達到了縮短時間,降低分析費用和
減少二次污染的目的,為改善COD測定方法作了有
益的工作,但這都只是對標准方法的局部改進.保
護環境是一個嚴峻的問題,對水體進行有效的監測
從而掌握,控制水體污染狀況,需要快速發現異常,
迅速准確做出水質污染預報,及時跟蹤污染源,因此
必須對水體的化學需氧量建立一套集靈敏,准確,快
速,穩定,方便,無二次污染為一體,且具有經濟效益
和環境效益的新方法,從而能夠實現連續監測.從
長遠來看,COI)在線自動監測必將成為今後研究的
主要方向.

3. 臭氧紫外活性炭處理印染廢水

臭氧紫外活性炭處理來印染廢自水：活性炭被廣泛應用於生活用水、工業用水和廢水的深度凈化及氣相吸附,如石油化工、電廠、食品飲料、製糖制酒、醫葯、養魚等行業水質凈化處理,能有效吸附水中的游離氯、酚、硫和其它有機污染物,特別是致突變物（THM）的前驅物質,達到過濾除雜去異味.還可用於車間尾氣凈化、溶劑過濾、脫色、提純等,氣體脫硫、石油催化重整,氣體分離、變壓吸附、空氣乾燥、食品保鮮、防毒面具、解媒載體,有機溶劑回收；貴重金屬提煉；化學工業中的催化劑及催化劑載體等功能.
對於一些很小的顆粒,活性炭的效果不明顯.可以加入促凝集（如明礬、三氯化鐵）再加入活性炭.

4. 過濾中和法處理酸性廢水時應注意什麼

過濾中和法僅適用於酸性廢水的中和處理，而且只適用於低濃度的酸性廢水。當酸性廢水通過濾料時，與濾料中鹼性物質進行中和反應， 這種方法，稱為過濾中和法。與葯劑法相比，工藝簡單、操作方便，濾料易得。主要濾料是石灰石，大理石和白雲石等。

使用過濾中和法要注意兩點：一是濾料選擇與酸的性質有關；二是要限定廢水中酸的濃度，避免濾料堵塞。因為濾料的中和反應發生在濾料表面，中和產物會沉澱在濾料表面，因溶解度很小，會引起堵塞，使中和反應中止。另外廢酸的濃度要限定，即提高廢水中酸的極限濃度，如過高時，中和反應劇烈，中和產物更多，更易阻塞。這與酸的性質和濾料有關。如處理廢水中硫酸時，選用石灰石，因為選用白雲石中和時產生硫酸鎂易溶於水。對硝酸及鹽酸廢水，因濃度過高還會造成濾料消耗快，給中和處理造成一定的困難，因此需要限定極限濃度。

常用的中和濾池按水流方向分為平流式、豎流式兩種。目前多用豎流式。豎流式又分升流式和降流式兩種。其中升流膨脹中和濾池廢水是從下而上運動，濾料是懸浮狀態，濾層膨脹，碰撞摩擦，沉澱物難以覆蓋濾料表面，因此含酸濃度可以適當提高，生成二氧化碳從頂部容易排出，不會使濾床堵塞,更多石灰中和法資料至http://www.cl39.com/望採納。

5. 脫硫廢水處理工藝的主要步驟有幾個

脫硫廢水處理工藝，要具體看你採用的是什麼脫硫劑。
如果採用的是石灰乳，脫硫版後，形成硫酸鈣，也就權是石膏。首先要把石膏過濾出來，過濾後的母液套用去處理石灰乳，或者處理達標後排放。
如果採用的是氫氧化鎂，形成的是硫酸鎂，硫酸鎂溶於水的，經過過濾去除沉澱，其它指標達到排放標准，就可以直接排放了。

6. 工業廢水的特點及在處理中應採取什麼措施

工業廢水的特點

工業廢水對環境造成的污染危害，以及應採取的防治對策，取決於工業廢水的特性，即污染物的種類、性質和濃度。工業廢水的水質特徵，不單依廢水的類別而異，往往因時因地而多變。

工業廢水的特點主要表現為排放量大、組成復雜和污染嚴重。對廢水水質常用兩項最主要的污染指標來表示，也就是指懸浮物和化學需氧量。不同的工業廢水，其水質差異很大。以化學需氧量為例，較低的也在250-3500mg/L之間，高的常達每升數萬毫克，甚至幾十萬毫克。

廢水處理方法常有生物處理法與化學混凝處理法。

生物處理法是指是微生物在酶的催化作用下，利用生物（即細菌、霉以及原生動物）的代謝作用，對污水中的污染物質進行分解和轉化，處理各種廢水、污水和糞尿的方法。

化學混凝處理法是指：廢水中加入混凝劑，水懸浮物質或膠體顆粒，在靜電、化學、物理的作用下聚集，加大顆粒的沉降速度，以達到分離的目的。常用的混凝劑有無機混凝劑，如硫酸亞鐵、聚合硫酸鐵、三氯化鐵、硫酸鎂、碳酸鎂等，另一類是高分子混凝劑，如聚丙烯醯胺等，有時還需加入助凝劑，常用的污水處理劑硫酸亞鐵，聚合硫酸鐵參考至http://www.cl39.com/望採納。

7. 水中硫酸鎂該怎樣除去

加適量氫氧化鋇

8. 污水的五項檢測項目

污水的五個檢測項目一般是pH值檢測、項目檢測、氨氮檢測、BOD檢測和COD檢測。

這些項目的測試內容如下：

1、PH值檢測：指pH測試，也指氫離子濃度指數，即污水中氫離子總數與總物質含量的比值。

2、SS項目檢測：指水中懸浮物的檢測，包括不溶性無機物、有機物、砂、粘土、微生物等。懸浮物含量是衡量水體污染程度的重要指標之一。

3、氨氮檢測：氨氮是指水中游離氨和銨離子形式的氮，可導致水體富營養化。它是水體中的主要OD污染物，對魚類和某些水生生物具有毒性。

4、BOD檢測：指生化需氧量的檢測。生化需氧量是指微生物在一定時間內分解一定水量水所消耗的溶解氧量，是反映水體中有機污染物含量的重要指標。

5、COD檢測：化學需氧量檢測是測定水樣中需要氧化的還原性物質的量的化學方法，可以通過減少水中的物質來反映污染程度。

(8)硫酸鎂處理廢水cod怎麼樣擴展閱讀

污水由許多類別，相應地減少污水對環境的影響也有許多技術和工藝。按照污水來源，污水可以分為這四類。

第一類：工業廢水來自製造采礦和工業生產活動的污水，包括來自與工業或者商業儲藏、加工的徑流活滲瀝液，以及其它不是生活污水的廢水。

第二類：生活污水來自住宅、寫字樓、機關或相類似的污水；衛生污水；下水道污水，包括下水道系統中生活污水中混合的工業廢水。

第三類：商業污水 來自商業設施而且某些成分超過生活污水的無毒、無害的污水[2]。如餐飲污水。洗衣房污水、動物飼養污水，發廊產生的污水等。

第四類：表面徑流來自雨水、雪水、高速公路下水，來自城市和工業地區的水等等，表面徑流沒有滲進土壤。

9. 使用氫氧化鎂進行脫硫，脫硫後的產物(廢水污泥)可以用來做什麽最好有具體實例，可供考察。

氫氧化鎂脫硫工藝是世界上發達國家主要採用的方法。 主要優點是不產生二次專污染。 脫硫出來的副屬產物——就是你說的廢水污泥，其化學成分主要是亞硫酸鎂。 這種亞硫酸鎂經過曝氣處理後反應生成硫酸鎂。 硫酸鎂的用途相對比較廣泛。 大量用作肥料。 也可以作為原料生產其他鎂化工產品。 中節能公司就在做類似項目。 國內採用氫氧化鎂脫硫的工藝技術的廠家也比較多的。

10. 對印染廢水產生什麼作用，硫酸亞鐵對印染廢水產生

印染廢水以高色度、高懸浮物、高COD等為主要污染物質，在廢水處理屬於難度較大的一類廢水。而硫酸亞鐵屬於傳統典型還原性葯劑，在廢水處理中具有還原色度的作用，另外，它與雙氧化一起組合成芬頓葯劑，對難處理的廢水具有強氧化性。自身還具有混凝性，對水中懸浮物有很好的處理作用。
硫酸鎂和硫酸亞鐵均屬於無機化學混凝劑，硫酸亞鐵對於大部分水溶性染料均具有較好的脫色效果，在處硫化染色廢水，色度，硫化物去除率相當高。但由於硫酸亞鐵脫色的機理是將生色基團還原，還原產物為有機小分子不能被有效混凝去除。
硫酸鎂等鎂鹽，利用其在水溶液中生成的氫氧化鎂的強烈吸附作用，對含磺酸基團的水溶性染料具有良好的處理效果，脫色率能到到九層。
通常每印染加工每噸紡織品耗水上百噸.其中九層以印染廢水排出。硫酸亞鐵常用的治理方法有回收利用和無害化處理。
回收利用：廢水可按水質特點分別回收利用，如漂白煮煉廢水和染色印花廢水的分流，前者可以對流洗滌.一水多用，硫酸亞鐵減少排放量；
鹼液回收利用，通常採用蒸發法回收，如鹼液量大，可用三效蒸發回收，鹼液量小，可用硫酸亞鐵回收；
染料回收.如士林染料可酸化成為隱巴酸，呈膠體微粒.懸浮於殘液中，經沉澱過濾後回收利用。
硫酸亞鐵無害化處理可分：
物理處理法有沉澱法和吸附法等。沉澱法主要去除廢水中懸浮物；吸附法主要是去除廢水中溶解的污染物和脫色。
化學處理法有中和法、混凝法和氧化法等。中和法在於調節廢水中的酸鹼度，硫酸亞鐵還可降低廢水的色度；混凝法在於去除廢水中分散染料和膠體物質；氧化法在於氧化廢水中還原性物質，使硫化染料和還原染料沉澱 下來。
生物處理法有活性污泥、生物轉盤、生物轉筒和生物接觸氧化法等。硫酸亞鐵為了提高出水水質，達到排放標准或回收要求.往往需要採用幾種方法聯合處理，詳細硫酸亞鐵資料請至http://www.cl39.com/望採納。