液相色譜純水的壓力多少

⑴ 高效液相色譜體系的可承受的壓力范圍是多少

就儀器本身來講是400bar，但是色譜柱承受不了這么大的壓力。通常色譜柱的壓力最好長期保持在200bar以下。在方法里設置最高壓力限可以設250bar。

⑵ 液相C18的柱子正常壓力是多少

正常壓力不是固定的，一般來說，流速1.0ml/min條件下，純乙腈的話壓力很低，正常壓力為2-3MPa。

液相C18平面色譜法與柱色譜法相比，大差別在於柱色譜法固定相填於柱管中，而平面色譜法是將固定相塗布於平面的載板上（薄層色譜）或以紙纖維作為載體（紙色譜），流動相通過毛細管作用流經固定相，被分離物質在兩相上因分配系數不等而分離。

經典液相色譜法是現代液相色譜法的基礎，二者的主要區別在於儀器裝置不同，前者手工操作，不需要昂貴的儀器設備，而後者儀器化。其次是使用的固定相不同，前者採用一般固定相，後者採用高效固定相。

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經典液相色譜的流動固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。分離後的樣品是被分級收集後再進行分析的，使得經典液相色譜不僅分離效率低、分析速度慢，而且操作也比較復雜。

粒度小於10μm的高效固定相，並使用了高壓輸液泵和自動記錄的檢測器，克服了經典液相色譜的缺點，發展成高效液相色譜。

⑶ waters c18 5u 250*4.6,純乙睛、10%乙睛、甲醇、純水各作為流動相流量為1ml時，壓力多少正常

一般說來，衡量色譜柱的柱壓高低主要以甲醇為流動相時的柱壓為准。不同的液專相儀柱壓也略有差異。屬
你所提供的色譜柱，一般情況下，以甲醇為流動相，流速為1ml/min時，柱壓在700-900psi，壓差在50psi以下均為正常。
10%乙腈我沒用過，30%乙腈的一般在1500psi左右，10%乙腈應該比它低。
純水可能損壞色譜柱，純乙腈可能堵塞單向閥，不建議使用上述流動相。

⑷ 液相色譜儀壓力最高為§少

一般限壓400bar,但是正常方法的壓力在80-250之間，太高對儀器管路不利！

⑸ waters液相系統壓力多少正常

如果中間沒有什麼過濾裝置，不接通常是2bar以內，也就是0.2MPa以內，有時是0。

如果在0.5MPa以上，一般有地方小堵。如果在1MPa以上，絕對是有地方堵了。

如果壓力偏高，那麼就是累積的雜質在系統里造成，通常都是因為在線保護柱的濾芯時間長了堵塞。我們只要把在線保護柱拆下來，把裡面的濾芯清洗或是更換新的，在安裝（注意方向）上去就基本可以解決。另外也可能是因為管路有雜質堵塞造成，疏通即可。還有就是色譜柱用的時間長，柱頭的柱篩板有雜質，把柱頭拆下來超聲即可解決色譜柱造成的系統壓力偏。

⑹ 安捷倫1200液相色譜儀系統壓力高怎麼辦進樣針沒問題，柱子也沒堵，求助高手指教

1.首先打開purge閥，用純水，流速5ml/min，壓力大於10bar，就是purge閥濾芯臟了，更換濾芯後，壓力應該在0或1。
2.如果上版面沒問題，關閉權purge閥，不裝柱子，純水，流速1ml/min，壓力應小於20bar。否則，就是管路堵了。從試劑瓶的濾頭開始檢查，一直到柱前。看管路有沒有長菌，或者有鹽。
3.如果還沒有問題，要看你的流動相有沒有配錯。
4.最後，你確定柱子沒有問題？

⑺ 液相色譜不接柱子壓力多大

一般情況下應該無壓力,或者0.0.3Mpa左右（mpa和PSI、bar等轉換請自行查詢）,視流動相的粘度而不同.如果不接柱子還有壓力,應該考慮色譜系統中有位置堵了.

⑻ 液相壓力之前走樣是110～120bar,流速0.8，早上過來看,發現升到了160bar,但是

可能是有點兒堵了。
既然壓力單位是bar，那麼應該是安捷倫的儀器了？如果你用3ml/min的流速排氣，看看壓力是多少？如果超過了5bar，就該換過濾白頭了。
有幾個可能，比如進氣泡了，比如是微生物堵住了。我不知道你的流動相中有沒有純水相。一般純水相是很容易長微生物的，尤其是在溫度比較高的實驗室里。可以倒掉瓶子里的流動相，用手指摸一下瓶壁，如果有滑溜溜的感覺就是微生物。
純甲醇沖洗色譜柱一般壓力在6-8MPa為宜，也就是60-80bar，確實有點高。