1. 使用污水處理設備遵循的原則有哪些
生活污水處理設備採用生物處理技術,微生物活性與溫度有很多關系,溫度過低微生物活性低,生活污水處理設備處理效率就會降低。所以使用生活污水處理設備時注意污水溫度或者做好保溫措施。
2. 修訂《生活飲用水衛生標准》遵循的原則是什麼
應保障人人都享有衛生安全的飲水,飲用水標准應適用於各類人群,不應因農村經濟發展落
後於城市而降低對其飲用水質量的要求。因此,飲用水應遵循同一標准。
確保飲用安全的原則。生活飲用水應保證人群終身飲用安全,並應以此為原則確定水質指標
限值。新標准明確規定生活飲用水必須滿足以下三個原則:一是保證流行病學安全,即要求
生活飲用水中不得含有病原微生物,應防止介水傳染病的發生和傳播;二是水中所含化學物
質和放射物質不得對人體健康產生危害,不得產生急性或慢性及潛在的遠期危害,包括致癌
、致畸、致突變;三是生活飲用水必須確保感官性狀良好,能被飲用者接受。
堅持科學發展觀的原則。水質指標是飲用水標準的主要組成部分,指標數量並非越多水質標
准就越先進,選擇指標及限值重點關注到那些對飲用者人體健康可能造成不良影響、流行病
學或毒理學資料齊全、在飲水中含有一定濃度且有可能經常檢出,同時具有檢測方法的污染物。
密切聯系實際的原則。本標准適當放寬了小型集中式供水和分散式供水中部分水質指標的限值要求。
保證可行性的原則。新標准注意了結合國情,從我國經濟條件出發,進行了風險效益和投資
分析。將水質指標分為了常規指標和非常規指標,常規指標是指反映生活飲用水水質基本狀
況的指標,非常規指標是指相對局限存在於某地區或者不經常被檢出的指標項目,可根據地
區、時間或具體情況,降低檢測頻率和有選擇的進行檢測。
與國際水質標准相接軌的原則。
與相關標准協調一致的原則。飲水安全保障是一項系統工程,水源保護、水質處理、飲水監
測監督等各個環節缺一不可,新標准中引入了多個相關標准,以確保標準的協調一致性。如
《地表水環境質量標准》(GB3838)、《地下水質量標准》(GB/T14848)、《飲用水
化學處理劑衛生安全性評價》(GB/T17218)、《生活飲用水輸配水設備及防護材料的安
3. 供水設備選型原則
(1)蓄抄水池容量應大於每小時最大供水量。
(2)水泵揚程應大於實際供水高度。
(3)水泵流量總和應大於實際最大供水量。
(4)變頻控制櫃選型:用戶可根據供水量和供水高度確定水泵型號及台數,然後對控制櫃進行選型。
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4. 礦井必須堅持的防治水原則什麼
防治水工作應當堅持預測預報、有疑必探、先探後掘、先治後採的原則,採取防、堵、疏、排、截的綜合治理措施。
第五條
煤礦企業、礦井應當按照本單位的水害情況,配備滿足工作需要的防治水專業技術人員,配齊專用探放水設備,建立專門的探放水作業隊伍。 水文地質條件復雜、極復雜的煤礦企業、礦井,除符合本條第一款規定外,還應當設立專門的防治水機構。
第六條
煤礦企業、礦井應當建立健全水害防治崗位責任制、水害防治技術管理制度、水害預測預報制度和水害隱患排查治理制度。
第七條
煤礦企業、礦井應當編制本單位的防治水中長期規劃和年度計劃,並組織實施。
(4)用水設備對水要求的總原則擴展閱讀:
礦井防治水
第四十一條
礦井應當查清礦區及其附近地面水流系統的匯水、滲漏情況,疏水能力和有關水利工程等情況;了解當地水庫、水電站大壩、江河大堤、河道、河道中障礙物等情況;掌握當地歷年降水量和最高洪水位資料,建立疏水、防水和排水系統。
第四十二條
礦井井口和工業場地內建築物的標高,應當高於當地歷年最高洪水位。 如果在山區,除符合本條第一款的規定外,還應當避開可能發生泥石流、滑坡的地段。 礦井井口及工業場地內建築物的標高低於當地歷年最高洪水位的,應當修築堤壩、溝渠或者採取其他防排水措施。
5. 開發.利用.節約保護水資源和防治水害,應當遵循什麼基本原則為什麼要遵循這些原則
開發.利用.節約保護水資源和防治水害,應當遵循什麼基本原則?
應當全面規劃、版統籌兼顧、標本兼治、權綜合利用、講求效益發揮水資源的多種功能,協調好生活、生產經營和生態環境用水。
根據《環境資源保護法》的相關規定。水資源的保護涉及到一個公眾利益。
6. 純化水設備設計應該遵循哪些原則
良好的設計才能夠保障設備穩定的運行,為制葯企業提供優質符合標準的生產水源,滿足最新版GMP標准要求,另外,純化水設備也根據用戶實際需求設計。
純化水設備設計遵循原則
1、整套裝置遵循一個程序運行。即使無用水需求,純化水制備系統也保持循環運行。
2、RO裝置帶有自循環管路,在儲罐液位滿,不需進水時,設備自動切換至小循環運行狀態,二級RO產水返回中間水儲罐。
3、對一級,二級RO產水的電導率、一級產水PH值進行連續性的監控,帶有不合格水排放和自動報警功能。
4、系統為24h不間斷運行,無用水需求時保持布水管路內低流速循環防止死水產生。
5、為方便驗證每個處理單元的出水質量,對單體設備的性能進行確認,各設備單元設置取樣點。
6、在線監測RO進水的溫度、流量、壓力和產水電導率、pH值、流量和壓力等,RO進水的溫度、產水電導率、pH值等具有記錄、不低於6個月儲存空間和列印功能。
7、系統消毒:系統使用巴氏消毒;配置獨立的清洗系統,純水分配系統設計巴氏消毒。
8、設備的安全性可靠,在首先保護操作人的前提下保護設備的安全,對安全隱患處加裝保護裝置和警示標志。
9、所有與產品水接觸部件採用316L不銹鋼,純水罐機械拋光後內表面Ra<0.4μm,外表面啞光處理。
除了設備整體配置結構設計要遵循相關原則外,水質輸送管道的設計和安裝也應避免死角、盲管,介面和彎頭處光滑平整,醫葯純化水設備出水水質不受到二次污染,安全供應!
7. 水資源綜合利用的基本原則
水是大氣循環過來程中可再自生和動態的自然資源。應該對水資源進行多功能的綜合利用和重復利用,以更好地取得社會、經濟和環境的綜合效益。
綜合利用的基本原則是:
①開發利用水資源要兼顧防洪、除澇、 供水、灌溉、水力發電、水運、竹木流放、水產、水上娛樂及生態環境等方面的需要,但要根據具體情況,對其中一種或數種有所側重。
②兼顧上下游、地區和部門之間的利益,綜合協調,合理分配水資源。
③生活用水優先於其他一切目的的用水,水質較好的地下水、地表水優先用於飲用水。合理安排工業用水,安排必要的農業用水,兼顧環境用水,以適應社會經濟穩步增長。
④合理引用地表水和開采地下水,以保護水資源的持續利用,防止水源枯竭和地下水超采,防止灌水過量引起土壤鹽漬化,防止對生態環境產生不利影響。
⑤有效保護和節約使用水資源,厲行計劃用水,實行節約用水。
8. 純化水設備系統設計規范及執行標准
1.工藝標准
《水處理設備 技術條件 JB/T 2932-1999》
《美國海德能膜反滲透膜技術手冊》2011版回
2.容器標准
《鋼制焊接壓答力容器GB150,GB151》
《食品工業用不銹鋼薄壁容器 QB/T 2681一2004》
《鋼制焊接常壓容器 NB/T 47003.1—2009》
3.電氣安裝標准
《電氣裝置安裝工程接地裝置施工及驗收規范》(GB50169-2006)
《電氣裝置安裝工程盤/櫃及二次迴路施工及驗收規范》(GB50171-92)
《低壓開關設備和控制設備成套裝置》IEC439-1
4.水質標准
《中國葯典》2010版「純化水」要求
《歐盟葯典》GMP7.0 版
《美國葯典》USP36「PW」要求
9. 高層建築給水系統分區原則是什麼
一、按抄水源種類分為:襲地表水(江河,湖泊,蓄水庫,海洋等)和地下水(淺層地下水,深層地下水,泉水等)給水系統;
二、按供水方式分為:自流系統(重力供水),水泵供水系統(壓力供水)和混合供水系統;
三、按使用目的分為:生活用水,生產用水和消防給水系統;
四、按服務對象分為:城市給水和工業給水系統,在工業給水中,又分為循環系統和復用系統。
(9)用水設備對水要求的總原則擴展閱讀
確定因素:
1、水質。生活飲用水的水質應符合所在地區的《生活飲用水衛生規程》。生產用水水質按工藝要求確定。為節約用水,應盡量取用非飲用水質的水沖洗衛生器具等。
2、水壓。指在水中某點的壓強。在工程上常以造成同樣壓強的水柱高表示水壓,故又稱水頭。各種用水設施的結構和使用要求需要不同的流出水頭。
3、用水量。生活用水量根據建築物的性質、衛生設備完善程度和地區條件按設計規范中有關規定確定;生產用水量按工藝要求確定。
10. 醫療器械gmp指導原則中對工藝用水的確定是怎樣規定的
工藝用水的用途
《醫療器械生產質量管理規范》中規定:對於直接或間接接觸心血管系統、淋巴系統或腦脊髓液或葯液的無菌醫療器械,若水是最終產品的組成成分時,應使用符合《中華人民共和國葯典》要求的注射用水;若用於末道清洗,應使用符合《中華人民共和國葯典》要求的注射用水或用超濾等其他方法產生的同等要求的注射用水;與人體組織、骨腔或自然腔體接觸的無菌醫療器械,末道清洗用水應使用符合《中華人民共和國葯典》要求的純化水。
《無菌醫療器具生產管理規范》(YY0033-2000)標准規定:設備、工裝上與產品直接接觸的部位及工作檯面、工位器具應定期清洗、消毒、保持清潔、潔凈區(室)內的工位器具應在潔凈區(室)內用純化水進行清洗、消毒。
根據法規要求,工藝用水主要適用於無菌類醫療器械、植入性醫療器械、體外診斷試劑生產企業產品生產過程中用於產品清洗、配製、潔凈服清洗、工位器具清洗、環境清洗環節以及作為檢測試劑制備的底液等。
(一)工藝用水的主要用途
1.飲用水: 主要用於設備冷卻、某些零部件、工位器具清洗等;
2.純化水:主要用於零部件的清洗、生產工藝用冷卻水、工位器具清洗、潔凈區(室)、工作檯面清洗、消毒液配製、內包裝清洗以及作為配料水等;
純化水適用產品:骨科植入物醫療器械、宮內節育器、體外診斷試劑等。
3.注射用水:主要用於與葯液直接接觸的零配件的末道清洗、產品配料用水、儲水器清洗、內包裝清洗等;
注射用水適用產品:注射器等一次性使用無菌醫療器械、血管內支架等植入性醫療器械、填充材料、同種異體醫療器械、動物源醫療器械等。
4.滅菌注射用水:配料用水。
(二)工藝用水使用的其它要求
水質的污染會給醫療器械生產環境及產品帶來影響。如工位器具、潔凈服使用了不符合標準的水進行清洗,勢必會增加其自身的菌落數,從而污染醫療器械生產過程及其生產環境。
1.最終包裝容器若包裝的醫療器械是直接與血液或葯液接觸的、或植入人體的無菌醫療器械,則此包裝容器的末道清洗應用注射用水。用何種工藝用水清洗工位器具和潔凈服,總的原則是要與物品所處的潔凈區(室)的潔凈級別相匹配,分別清洗,不對所接觸零配件造成污染。
2.潔凈工作服的末道清洗至少用純化水,無菌工作服的末道清洗應使用注射用水。工位器具的清洗用水要視潔凈級別和要接觸部件的用途而定,但末道清洗至少用純化水,若預裝末道清洗用注射用水的部件時,則末道清洗應使用注射用水。
3.對於非無菌植入器械,若水是最終產品的組成部分時,應用注射用水。
4.企業外協或采購半成品、零部件和內包裝袋時,應識別半成品、零部件和內包裝袋的提供狀態,是否經過工藝用水清洗。
5.企業生產醫療器械過程檢驗中,如涉及使用工藝用水進行測漏時,應針對生產的產品特性和用途,使用相對應的工藝用水。
醫療器械生產企業應當嚴格按照《無菌醫療器具生產管理規范》(YY0033-2000)標准規定的要求,做好工藝用水的輔助使用工作。以潔凈服清洗為例,企業可以直接使用純化水對潔凈服進行清洗,也可先使用飲用水對潔凈服進行漂洗,再使用純化水進行清洗。對此,企業應結合自身實際情況制訂潔凈服清洗作業指導書。
部分企業由於生產產品的特殊材質而不使用工藝用水,如可吸收縫合線、吸收性止血材料等。因上述產品均具有遇水則溶的特點,因此採用有機物質,如使用酒精代替工藝用水進行清洗。