國家葯品和食品管理局凈水機

A. 國家食品葯品監督管理局官方網站

國家食品葯品監督管理局官方網站：國家食品葯品監督管理總局

無法得知，屬國家食品葯品監督管理總局上並沒有博醫堂的葡身康膠囊的資料。具體資料可以撥打12345進行查詢。

(1)國家葯品和食品管理局凈水機擴展閱讀

中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA） 是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。

2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局。

B. 國家食品葯品監督管理總局與國家食品葯品監督管理局一樣嗎

2013年國家食品葯品體制改革後，升格為正部級單位，名稱加了個「總」字，全名是國家食品葯品監督管理總局。

C. 國家食品葯品監督管理局

國家食品葯品監督管理局關於印發國產非特殊用途化妝品備案管理辦法的通知
國家食品葯品監督管理局關於印發國產非特殊用途化妝品備案管理辦法的通知
各省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局（葯品監督管理局），有關單位：
為加強國產非特殊用途化妝品管理，國家食品葯品監督管理局組織制定了《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》，現予印發，請遵照執行，並就有關事項通知如下：
一、省級食品葯品監督管理部門指定本行政區域內的檢驗機構並報國家局備案。指定檢驗機構的數量，原則上不少於3家，不足3家的需向國家局作出有關情況說明。
按照國家有關認證認可的規定，已經取得檢驗資質認定的生產企業，可以出具本企業產品的檢驗報告，該企業應向省級食品葯品監督管理部門備案並提交相應的證明材料。
省級食品葯品監督管理部門應公布指定的檢驗機構和已在省級食品葯品監督管理部門備案具有出具檢驗報告資質的生產企業，並於2011年6月30日前報送國家局備案。
二、省級食品葯品監督管理部門指定的檢驗機構應具備以下條件：
（一）具有獨立法人資格的第三方檢驗機構。
（二）衛生安全性檢驗機構應當按照國家有關認證認可的規定，取得資質認定；人體安全性檢驗機構應當取得化妝品皮膚病診斷機構資質。
（三）具備獨立承擔《化妝品行政許可檢驗規范》中非特殊用途化妝品衛生安全性檢驗或人體安全性檢驗項目的能力。
（四）具備與其檢驗工作相適應的、有效運行的質量管理體系，並保持其公正性、獨立性。
三、申請國產非特殊用途化妝品備案的，可自行選擇經各省級食品葯品監督管理部門指定的檢驗機構進行檢驗，檢驗報告在全國范圍內有效。
四、對檢驗機構和檢驗工作的要求：
（一）檢驗機構應當按照《化妝品行政許可檢驗規范》中非特殊用途化妝品檢驗項目進行檢驗。
（二）檢驗機構應當按照《化妝品衛生規范》規定的檢驗試驗方法開展檢驗工作。
（三）檢驗機構應當參照《化妝品行政許可檢驗規范》中檢驗報告體例出具報告。
五、自2011年10月1日起首次投放市場的國產非特殊用途化妝品，應當按照《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》的有關要求備案。2011年10月1日前已投放市場但未按《化妝品衛生監督條例》及其實施細則有關要求備案的，應在2012年12月31日前，按照《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》的有關要求備案。已投放市場且已按《化妝品衛生監督條例》及其實施細則有關要求備案的，不需要重新提交資料進行備案，但應在2012年12月31日前辦理《國產非特殊用途化妝品備案登記憑證》。
自本辦法實施之日起，已投放市場但不再生產國產非特殊用途化妝品的，應向省級食品葯品監督管理部門備案。

D. 國家食品葯品監督管理局和國務院葯品監督局是同一機構嗎

沒有國務院葯抄品監督局這個機構,只有國家食品葯品監督管理局
國家食品葯品監督管理總局（CFDA）是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。

E. 國家食品葯品監督管理總局的直屬機構和內設機構的區別

一、內設機構：來 內設機源構是指獨立機構的內部組織，又稱內部機構。內設機構一般不能單獨用本機構的名義對外行使職權，通過所從屬的獨立機構的名義來行使所賦予的職權。在國家食品葯品監督管理系統中，內設機構設有21個：辦公廳、綜合司（政策研究室）、法制司、食品安全監管一司、食品安全監管二司、食品安全監管三司、葯品化妝品注冊管理司、中葯民族葯監管司、醫療器械注冊管理司、葯品化妝品監管司、醫療器械監管司、稽查局、應急管理司、科技和標准司、新聞宣傳司、人事司、規劃財務司、國際合作司（港澳台辦公室）、機關黨委、駐總局紀檢組監察局、離退休幹部局。
二、直屬機構。直接隸屬於總局。它們在總局的領導下主管某一方面的專門業務，職責任務具有一定的獨立性和系統性，工作任務較小或較為單一。其部門首長不是總局的組成人員。總局的直屬機構設有21個。

F. 國家食品葯品監督管理局和國家葯品監督管理局是否有區別區別在哪裡

沒有區別，現在用的名稱是國家食品葯品監督管理局，後者名字是以前用過的，目前加了監管食品。

G. 國家食品葯品監督管理局

國家食品葯品監督管理總局主要職責內設機構和人員編制規定
根據第十二屆全國人回民代表大會第一次會議批答準的《國務院機構改革和職能轉變方案》和《國務院關於機構設置的通知》（國發〔2013〕14號），設立國家食品葯品監督管理總局（正部級），為國務院直屬機構。
職能轉變
（一）取消的職責。
1．將葯品生產行政許可與葯品生產質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。
2．將葯品經營行政許可與葯品經營質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。
3．將化妝品生產行政許可與化妝品衛生行政許可兩項行政許可整合為一項行政許可。
4．取消執業葯師的繼續教育管理職責，工作由中國執業葯師協會承擔。
5．根據《國務院機構改革和職能轉變方案》需要取消的其他職責。

H. 像純凈水、礦泉水等食品是由什麼部門監管的呢

純凈水、礦泉水等等都屬於食品類，所有的食品都是由食品葯品監督管理部門進行監管！

I. 請問，我剛購置了新的凈水器，但發現凈水器的過濾底部是用膠水黏貼起來的，請問這能用嗎

1. 退貨 2.繼續使用幾次
其實在購買水機前，您應該多了解該產品的各項配件標准，畢竟回經其答處理的是直接進口的水。
像藍電臭氧凈水機，配件特別是重要部位的配件，都是經過多次修改和完善，達到安全指標，通過國家衛生部批件。
藍電臭氧除菌凈水機，採用先進的臭氧活性碳深層凈水技術，以獨特的龍卷風射流技術，迅速產生高效臭氧水。將自來水迅速轉化為可以直接飲用的直飲水和高效除菌臭氧水。
臭氧在水中對細菌、病毒等微生物殺滅率高、速度快，對有機化合物等污染物質去除徹底，不產生二次污染，同時保留有益的微量元素。利用氣水混合技術殺菌消毒、凈化飲用水是目前臭氧應用最安全可靠的凈水技術。臭氧在水處理中的作用包括殺滅細菌、病毒滅活，有機物氧化，如酚、洗滌劑、農葯等；無機物氧化，如氯化物、硫化物、亞硝酸鹽等，氧化可溶性鐵和錳，除色、除臭、除味等。