sapo分子篩廢水處理

『壹』 一段化工類英文摘要翻譯，我用翻譯軟體翻譯了後，自己修改了一下感覺不是很通順，還是期待高手能幫忙

用鎳SAPO-34催化劑進行甲醇-烯烴轉化的合成過程
摘要
通過快速結晶法制備的鎳SAPO-34催化劑的電子光譜顯示出，催化劑在甲醇轉化中表現出極高的性能（100％甲醇轉化率時約90％的乙烯選擇性），這說明鎳離子與氧離子形成四面體結構並成為SAPO-34的框架的一部分。樣品採用快速結晶法，通過對溫度編程的熱水結晶過程，在不同溫度下驟冷結晶。驟冷的樣品經核磁共振、電子光譜和元素分析顯示，結晶時首先生成類似磷酸鋁的框架，然後硅原子逐漸加入框架中，鎳離子進入四面體空間是結晶的最後一步。1999 Elsevier科學出版社有限公司版權所有。

關鍵詞：磷酸鋁；結晶；乙烯；甲醇轉化；Ni-SAPO-34；核磁共振光譜；硅磷酸鋁

『貳』 磷酸硅鋁(SAPO-34中34是什麼

你好，這里的34指的是分子篩它的結構型號為34，其對應為孔徑為0.43nm的八元環籠狀結構

『叄』 請教：做SAPO分子篩，XRD譜圖，都看圖中的什麼分別能得到什麼

從d值可以與標准物相的pdf卡片比對進行定性分析，即看出都有什麼物相，從峰的高度可以看出含量的多少，峰越高一般來說含量越多，峰的寬度表徵的是晶粒大小，越寬晶粒越小，可以將半峰寬以弧度為單位代入謝樂公式計算晶粒大小，但是這個公式只適用於100納米以下的小晶粒物相，大的就不準了；結晶度可以計算，用Highscore或者jade5。0類似的軟體幾乎可以完成上述全部功能。

『肆』 無機高分子的物質舉例

1 均鏈無機高分子物質
(1) 鏈狀硫
鏈狀硫的分子是由許多個S原子靠共價鍵連成的長鏈
…－S－S－S－…
「－S－」就是其中的結構單元。
鏈狀硫在氮氣或其他惰性氣體中，將硫於300 ℃下加熱5 min，然後傾入冰水中，即生成纖維狀的彈性硫，它是由螺旋狀長鏈硫(S)n所組成。鏈狀硫不溶於CS2，在室溫下放置則硬化而失去彈性，慢慢解聚變成S8，光照可促進解聚。若在硫的熔融體中加入磷、鹵素或鹼金屬，可提高鏈狀硫的穩定性。這是因為他們與硫鏈末端的硫反應形成了端基，從而能夠穩定硫鏈的末端之故。例如，多硫化鉀K[S]nK、多硫化碘I[S]nI等都比較穩定。
(2) 聚硅烷和聚鹵代硅烷
將硅化鈣與含有冰醋酸或鹽酸的醇溶液作用，則生成高相對分子質量的鏈狀聚硅烷[SiH2]n，其結構類似於聚乙烯；
用惰性氣體稀釋的四氯化硅或四溴化硅通入1000～1100 ℃的反應器內，反應生成了和[SiH2]n類似的聚鹵代硅烷[SiX2]n。
將(CH3)2SiCl2與熔融的金屬鈉反應, 可生成聚二甲基硅烷：
n(CH3)2SiCl2 + 2nNa —→ －[(CH3)2Si]n－ + 2nNaCl
在空氣中把聚二甲基硅烷於200 ℃加熱16 h即得固化的聚二甲基硅烷。聚二甲基硅烷對水十分穩定，在其他化學試劑中也有良好的穩定性，如在NaOH水溶液中可長時間浸漬，性質和形狀均不發生變化。
2 雜鏈無機高分子物質
(1) 硫氮化合物
已知有多種S/N化合物，其中最重要的是S4N4和由它聚合而成的長鏈狀聚合物(SN)n。
S4N4的結構示於右圖，它有搖籃形的結構，為8元雜環，具有D2d對稱。S－N距離為162 pm，較他們的共價半徑之和(176 pm)短，加之分子中各S－N的距離都相等，這一事實被認為是在分子的雜環中存在有不定域電子的作用所造成的。跨環的S…S的距離(258 pm)介於
S－S鍵(208 pm)和未鍵合的van der Waals距離(330 pm)之間，說明在跨環S原子之間存在雖然很弱但仍很明顯的鍵合作用。
把S4N4蒸氣加熱到300 ℃，生成S2N2。S2N2非常不穩定，在室溫即聚合成(SN)n。
(SN)n是迄今唯一已知具有超導性質的鏈狀無機高分子。(SN)n為長鏈狀結構，各鏈彼此平行地排列在晶體中，相鄰分子鏈之間以van der Waals力相結合。(SN)n晶體在電性質等方面具有各向異性性。在室溫下，沿鍵方向的導電率與Hg等金屬相近，約為數十萬S·m－1，而垂直於鍵方向的導電率僅為1 000 S·m－1。在5 K時可達5×107 S·m－1，在0.26 K以下為超導體。
超導體(SN)n的獲得, 首次證明不含金屬原子的系統也可能具有超導性。(SN)n也是在合成和研究具有超導性的一維各向異性化合物中，所取得的第一個成果。
As4S4的結構(右圖)與S4N4的結構類似，但其中Ⅴ族元素和Ⅵ族元素互相交換了位置。
(2) 磷氮化合物(由相互交錯的磷原子和氮原子結合而成)
① 低聚合度的氯代磷腈化合物
低聚合度的氯代磷腈化合物(PNCl2)n(n=3～8)具有環狀結構。其中以三聚體(PNCl2)3和四聚體(PNCl2)4最為重要。前者為平面形，後者有「椅式」和「船式」兩種構象。
在氯代磷腈中，氮原子被認為進行了sp2雜化，三條雜化軌道被四個電子占據，其中一條是孤對電子，各有一個電子的另兩條sp2雜化軌道與P的sp3雜化軌道生成P－N鍵；N原子上餘下的被第五個電子占據的pz軌道用於形成p鍵。磷原子的處於sp3雜化軌道的四個電子近似地按四面體排列在s鍵中，這些鍵分別是兩條P－Cl鍵，兩條P－N鍵，餘下的處於d軌道上的第五個電子用於形成p鍵。所以在氯代磷腈中的p鍵是d(P)－p(N) p鍵。
由於d－pp鍵的共軛作用，所以磷腈化合物的骨架穩定，具有較高的熱穩定性。但由於在磷腈化合物中存在活潑的P－X鍵，所以容易進行化學反應。其中親核取代反應是磷腈化合物的主要反應，當親核試劑進攻磷原子時，可部分地或全部地取代磷原子上的鹵素原子，生成相應的取代物。如：
[PNCl2]3+6NaOR —→[PN(OR)2]3+6NaCl
② 高聚合度的磷腈化合物
將環狀(PNCl2)3於密閉容器中加熱到250～350 ℃, 即開環生成長鏈狀高聚合度的聚二氯偶磷氮烯(以下簡稱氯代磷腈)：
n[PNCl2]3 ——→ －[PNCl2]3n－
目前較普遍地認為[PNCl2]3的聚合是(陽)離子聚合反應。即[PNCl2]3首先產生一個Cl－離子和含磷陽離子。其聚合反應機理如下圖所示。
聚氯代磷腈的相對分子質量大，是無色透明的不溶於任何有機溶劑的彈性體，有無機橡膠之稱。其玻璃化溫度約為－63 ℃，可塑性界限溫度為－30～30 ℃，抗張強度達18 kg·cm－2，伸長率為150～300 %，具有良好的熱穩定性，400 ℃以上才解聚。但因含有活性較高的P－Cl鍵，聚氯代磷腈易於水解：
[PNCl2]n —→[PN(OH)2]n+2nHCl —→nH3PO4+6NH3
因而難於實用。近年來，引入烷氧基和其他基團，消除了對水的不穩定性，使聚氯代磷腈及其應用有了進一步發展的希望。
③ 聚氯代磷腈的有機衍生物及其應用
利用多種類型的反應，可在磷原子上引入不同的有機基團，生成種類繁多的有機衍生物。
聚氯代磷腈的烷氧基取代物由於具有玻璃化溫度低、熱穩定性好和不燃燒等特性，因而引起了人們極大的重視，已成為新型材料開發研究的重點。
如{NP(OCH2CF3)[OCH2(CF2)3CF2H]}n已經商品化，商品名為PNF。PNF具有優良的低溫特性(玻璃化溫度為－68 ℃)，經加入硫等處理後，在相當低的溫度下也具有良好的柔韌性；加入適量的SiO2、MgO等氧化物，可迅速固化形成PNF橡膠。PNF橡膠具有耐油、耐高溫、抗老化、低溫彈性好和不燃燒等優良性質。
聚磷腈中的有機取代基含活性氨時能夠經重氮化反應制備成高分子染料。他們有耐高溫、不燃燒等特性，為其他染料所不及。
目前正研究用聚氯代磷腈衍生物作為醫用高分子材料、高分子葯物及高效催化劑等，這些方面有誘人的前景。
B原子和N原子相連形成的B－N基團在結構上同C－C基團是等電子體，他們之間的類似性主要是由於在—B=N+雙鍵中，p鍵的極性恰好同s鍵的極性相反而互相抵消，致使B=N鍵總起來基本上不呈現極性，因而和C=C鍵很相近。正是由於B=N鍵和C=C鍵的類似性，致使硼氮六環B3N3H3(無機苯)在電子結構和幾何形狀上與苯C6H6完全相似。
B3N3H6也具有芳香烴的性質，可以參加各種芳香取代反應和加成反應。
就加成反應而言，硼氮環比苯環更活潑，因為缺電子的B更傾向於接受外來電子。例如B3N3H6能與HX(X=Cl—、OH—、
—OR等)迅速進行加成反應而苯不是這樣：
B3N3H6+3HX —→－[H2N－BHX]3－
硼氮六環在貯藏時徐徐分解，升高溫度時它可水解為NH3和B(OH)3。
他們的取代衍生物都有一定的穩定性。
無機籠狀化合物
無機籠狀化合物種類繁多。
(1) 硼烷及其硼烷衍生物(碳硼烷，金屬碳硼烷)
(2) 碳的簇合物(金剛石，富勒烯，納米碳管)
(3) 分子篩
分子篩是一種微孔型的具有骨架結構的晶體，它的骨架中有大量的水，一旦使其失水後，其晶體內部就形成了許許多多大小相同的空穴，空穴之間又有許多直徑相同的孔道相聯。脫水的分子篩具有很強的吸附能力，能將比孔徑小的物質的分子通過孔吸到空穴內部，而把比孔徑大的物質分子拒於空穴之外，從而把分子大小不同的物質分開，正因為它具有這篩分分子的能力，所以稱為分子篩。
①沸石型分子篩
基本結構單元是硅氧四面體和鋁氧四面體按一定的方式連接而形成基本骨架。由硅氧四面體和鋁氧四面體連接成四元環和六元環，再以不同的方式連接成立體的網格狀骨架。骨架的中空部分(即分子篩的空穴)稱作籠。
由於鋁是+3價的，所以鋁氧四面體中有一個氧原子的負電荷沒有得到中和，這樣就使得整個鋁氧四面體帶有負電荷。為了保持電中性，在鋁氧四面體附近必須有帶正電荷的金屬陽離子來抵消它的負電荷，在合成分子篩時，金屬陽離子一般為鈉離子。鈉離子可用其他陽離子交換。
人工合成了大量沸石分子篩品種。
如將膠態SiO2、Al2O3與四丙基胺的氫氧化物水溶液於高壓釜中加熱至l00～200 ℃，再將所得的微晶產物在空氣中加熱至500 ℃燒掉季胺陽離子中的C、H和N即轉化為鋁硅酸鹽沸石。
由於其晶型不同和組成硅鋁比的差異而有A、X、Y、M…等型號；又根據它們孔徑大小分別叫作3A、4A、5A，10X … 等。
A型分子篩的結構見右圖。在立方體的八個頂點被稱之為β籠(β籠的骨架是一個削去全部6個頂點的八面體)的小籠所佔據。 8個β籠圍成的中間的大籠叫做α籠。α籠由6個八元環、8個六元
環和12個四元環所構成。
小於八元環孔徑(420 pm)
的外界分子可以通過八元環「窗口」 進入α籠(六元環和四元環的孔徑僅為220 pm和140 pm，一般分子不能進入β籠) 而被吸附，大於孔徑的分子進不去，只得從晶粒間的空隙通過。於是分子篩就「過大留小」，起到篩分分子的作用。
X型分子篩和Y型分子篩具有相同的硅(鋁)氧骨架結構(右圖)，只是人工合成時使用了不同的硅鋁比例而分別得到了X型和Y型。X型分子篩組成為Na86[(AlO2)86(SiO2)106]·264H2O，理想的Y型分子篩的晶胞組成為Na56[(AlO2)56 (SiO2)136]·264H2O。
X型分子篩和Y型分子篩的孔穴被叫做八面沸石籠(下圖)。
Y型分子篩所含Si/Al比比X型分子篩大。而硅氧四面體比鋁氧四面體稍小，所以Y型分子篩的晶胞比X型小，因此熱穩定性和耐酸性比X型有所增加。
Y型分子篩的催化性能具有特殊的意義，它對於許多反應能起催化作用。
M型分子篩被稱作絲光沸石。其晶胞化學式為：
Na8[(AlO2)8(SiO2)40]·24H2O
它的孔道截面呈橢圓形，其長軸直徑為700 pm，短軸直徑為580 pm，平均為660 pm。實際上，因孔道發生一定程度的扭曲，使孔徑降到約400 pm，孔穴體積約為0.14 cm3·g－1。絲光沸石硅鋁比例高，故熱穩定性好，耐酸性強，可在高溫和強酸性介質中使用。
各種沸石分子篩或因骨架、硅鋁比不同，或因空隙中的金屬離子不同(如K+、Na+、Ca2+……)，性能差別很大。目前，利用分子篩的離子交換能力而作為洗滌劑用水的軟化劑；利用分子篩的吸附能力而在工業過程、氣相色譜以及實驗室進行的日常性氣體選擇分離、乾燥、吸收、凈化、富氧、脫蠟；利用分子篩的固體酸性，在石油產品的催化裂化、催化加氫以及催化其他有機反應。
②新型分子篩
磷酸鋁系分子篩 磷酸鋁(AlPO4)系分子篩是由磷氧四面體和鋁氧四面體構成骨架而形成的一類新型分子篩。根據合成條件，可得到多種結構不同的結晶生成物，用(AlPO4)n (n為整數)表示。其中AlO4和PO4嚴格交替排列。
AlPO4分子篩一般表現出弱酸催化性能。由於其獨特的表面選擇性和新型的晶體結構，可以廣泛用作催化劑和催化劑基質；摻入某些具催化活性的金屬製成的催化劑，可用於烴類轉化(如裂解、芳烴烷基化等)及烴類氧化反應。
屬於磷酸鋁系列的分子篩還有磷酸硅鋁(SAPO)系列分子篩和結晶金屬磷酸鋁(MAPO)系列分子篩，如磷酸鈦鋁(TAPO)系列分子篩。這些分子篩改變了AlPO4分子篩的中性骨架，具有陽離子交換性能，更有利於催化方面的應用。磷酸硅鋁分子篩是甲醇、乙醇、二甲醚、二乙醚及其混合物轉化為輕烯烴的優良催化劑。磷酸鈦鋁分子篩可用作選擇吸附劑，以分離直徑太小和極性不同的吸附質分子。在烴類轉化中它比AlPO4分子篩具更高的催化活性。
磷酸鋯(ZrP)分子篩 ZrP具有離子交換的功能。可作為無機離子交換劑。值得一提的是，ZrP對高價陽離子如Th(Ⅳ)、U(Ⅳ)等表現出了高的選擇性，可用於從核廢料中回收銫等裂變產物和超鈈元素及處理反應堆的冷卻水。ZrP具有固體酸催化性能，可作為乙烯聚合、異丙醇和丁醇脫水反應的催化劑，也可作為助催化劑或催化劑載體。
雜多酸鹽分子篩 雜多酸鹽的空間骨架結構使之具有分子篩功能及離子交換功能。例如，磷鉬酸銨可用於鹼金屬離子的混合溶液中(如鹵水)分離銣和銫。雜多酸及其鹽的酸性及氧化還原性使它成為很有前景的新型催化劑。
碳質分子篩 碳質分子篩是一種孔徑分布均一，含有接近分子大小的超微孔結構的特種活性炭。與一般活性炭比較，其主要區別在於孔徑分布和孔隙不同。活性炭的孔徑分布寬、孔隙率高，碳質分子篩的孔徑分布較窄，集中在0.4～0.5 μm間。與沸石類分子篩比較，碳分子篩是非線性吸附劑，對原料氣乾燥要求不高，孔形狀多樣，不太規則。空氣分離時碳分子篩優先吸附氧，而沸石分子篩首先吸附氮。

『伍』 分子篩改性為什麼是脫鋁而不是脫硅

同時對微孔分子篩來說還可以能影響晶胞的大小，呵呵呵，對分子篩的改性一般來說都是抽鋁補硅buffaloli(站內聯系TA)SAPO分子篩承受水熱處理的能力比沸石分子篩差，承受絡合劑處理的能力也不好。搞得不好的結果是，分子篩結構破壞，骨架坍塌，成為無定型物。buffaloli(站內聯系TA)遇到bug了。xrdbet(站內聯系TA)因為硅鋁分子篩中硅遠遠多於鋁的，相鄰的硅原子有很多，那可不可以脫出這些硅呢，好像也不會影響骨架穩定性呀？ 硅是維持分子篩骨架結構的主要成分，純硅可以形成框架結構，純鋁就不行，但是純硅分子篩沒有酸性位，因此加入適當的鋁可以調節分子篩的酸性組分。同時對微孔分子篩來說還可以能影響晶胞的大小，呵呵呵，對分子篩的 ... xrdbet(站內聯系TA)其實有些SAPO分子篩的水熱穩定性很好的，如SAPO-34，800度水熱處理一二十個小時都沒問題的，這種情況下脫鋁還是脫硅呢？有個別文獻認為脫硅，可什麼道理呢，是不是正確呢，不清楚。還請大家多幫忙，多討論！ 組成沸石的和四面體中： Al-O鍵的價鍵力（或稱鍵強，就是陽離子電荷/配位數之比）為3/4； Si-O鍵的價鍵力為4/4； Al-O鍵的鍵強小於Si-O鍵強。 因此， 四面體比 四面體不穩定，而且 ... xrdbet(站內聯系TA)繼續請教！飄伶人(站內聯系TA)首先要搞清楚脫鋁的目的是提高分子篩的熱穩定性，否則影響催化劑的壽命。高硅分子篩的穩定性要比低硅的好。其次要搞清楚這些方法脫鋁的原理。高溫水蒸氣處理的話Al－O鍵比Si－O鍵容易斷裂，所以鋁會脫下來，同時高溫下SiOH缺陷減少，形成Si－O－Si完美的骨架結構。若採用EDTA絡合劑脫鋁的話，鋁和EDTA形成絡合物，而硅不會。草酸沒用過，應該也是絡合作用。一家之言，僅供參考。sandyshen(站內聯系TA)一、Si-O-Al相比Si-O-Si鍵易斷。 二、普通硅鋁分子篩中Si多Al少，且一個Al周圍都是四個Si，而Si周圍可以有0-4個Al，所以Si-O-Al鍵斷裂以後Al會脫下來，做為主體的Si（OSi）4維持骨架結構，本來與Al連著的Si除了Si（OAl）4以外都形成SiOH穴。

『陸』 劉月明的代表性專利

1. SAPO-11 分子篩及其合成方法以及含該分子篩的催化劑. WO 02053499. 2002.
2.具有AEL結構的磷酸硅鋁分子篩及其合成方法. ZL 99109681. 9. 2003
3. SAPO-11 molecular sieve, its synthetic method and a catalyst containing the molecular sieve. USP 6,596,156. 2003.
4. SAPO-11 molecular sieve, its synthetic method and a catalyst containing the molecular sieve. EP1350763. 2003.
5.一種鈦硅分子篩的制備方法.ZL 03189675.0, 2005.
6.一種鈦硅分子篩的合成方法. ZL 03141681.0, 2005.
7.一種4-氯代苯酐的制備方法. ZL 03151179.1, 2005.
8.具有AEL結構的含鈦分子篩及其合成方法. CN1594084,2005
9.一種硅鋁分子篩及其合成方法. CN1594086,2005.
10.一種鈦硅分子篩及其合成方法. CN1594087,2005.
11.一種酸改性的含鈦分子篩的制備方法. CN1657168. 2005.
12.一種鈦硅分子篩ECNU-2及其合成方法. CN1654329. 2005.
13.一種分子篩ECNU-3及其合成方法. CN1654328. 2005.
14.一種環己酮肟的生產方法. Appl. 200510024447.3.
15.具有MWW結構的鈦硅分子篩催化劑及其制備方法和應用. Appl.200510025148.1
16.一種Ti-MWW分子篩的合成方法.CN1686795.2005.
17.一種MCM-22分子篩的合成方法.CN1686801. 2005.

『柒』 SAPO-分子篩是根據什麼來編號的

聯碳公司合成時的編號，與孔徑無關；如
SAPO-11 10元環孔道 孔徑 0.6nm
SAPO-34 8元環孔道 孔徑 0.4nm
SAPO-46 12元環孔道 孔徑0.7nm
SAPO-47 8元環孔道 孔徑 0.4nm

『捌』 sapo分子篩內為什麼擴散系數隨粒徑增加而增加

有些會,有些不會,比如加5行的都會隨等級增加而增加,還有就是加固定值的屬性也會,比如力+1,身法+1啊等等,有些就不會,比如加%的,什麼力+1%,法+1%,就不會隨等級增加而增加.

『玖』 研磨的sapo-34分子篩，性能發生變化了嗎

分子篩是結晶態的硅酸鹽或硅鋁酸鹽，由硅氧四面體或鋁氧四面體通過氧橋鍵相連而形成分子尺寸大小（通常為0.3~2.0nm）的孔道和空腔體系，從而具有篩分分子的特性。目前分子篩在冶金，化工，電子，石油化工，天然氣等工業中廣泛使用。